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HCV 1b

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By Targets:	HCV (40) HCV Protease (10) Antibiotic (1) Cyclophilin (2) DNA/RNA Synthesis (6) Endogenous Metabolite (2) HBV (2) HIV (1) Isotope-Labeled Compounds (3) PI4K (1) SARS-CoV (6)
By Research Areas:	Infection (48) Inflammation/Immunology (2)

抑制剂 & 激动剂

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

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Targets Recommended: HCV Protease HCV

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-110248

MI 14	PI4K HCV	Infection
MI 14 是一种选择性 PI4KIIIβ 抑制剂，对 PI4KIIIβ、PI4KIIIα、PI4KIIα 的 IC₅₀ 分别为 54 nM、>100 μM、>100 μM。MI 14 对 HCV 1b、CVB3、HRVM、HVC 2a 具有抗病毒活性。

HY-136267

HCV-IN-30	HCV	Infection
HCV-IN-30 (compound 48) 是一种丙型肝炎病毒 HCV NS5A 复制复合物抑制剂，抑制 HCV 1a 和 1b 型复制的 IC₅₀ 分别为 901 和 102 nM。

HY-N6798

Myriocin 4 篇文献验证 Thermozymocidin; ISP-I	HCV Antibiotic	Infection
多球壳菌素 Myriocin (Thermozymocidin) 是一种可以从 Myriococcum albomyces, Isaria sinclairi 和 Mycelia sterilia 中分离的真菌代谢产物，是一种有效的丝氨酸-棕榈酰转移酶 (SPT) 抑制剂，是鞘脂从头合成的关键。Myriocin 抑制亚基因组 HCV-1b 复制子和基因型 2a 感染性 HCV 的 JFH-1 株的复制，抑制 HCV 感染的 IC₅₀ 为 3.5 μg/mL。

HY-124191

Ravidasvir hydrochloride PPI-668 hydrochloride	HCV	Infection
拉维达韦二盐酸盐 Ravidasvir hydrochloride (PPI-668 hydrochloride) 是一种全基因型丙型肝炎病毒 (HCV) NS5A 蛋白抑制剂。Ravidasvir hydrochloride 抑制 HCV 复制，对 HCV gt-1a、gt-1b 和 gt-3a 复制子的 EC₅₀ 分别为 0.12、0.01 和 1.14 nM。Ravidasvir hydrochloride 在大鼠体内表现出良好的药代动力学特征。

HY-15789

Elbasvir 5 篇以上引用文献 MK-8742	HCV	Infection
Elbasvir (MK-8742) 是丙型肝炎病毒非结构蛋白5A (HCV NS5A) 抑制剂，对基因型1a，1b和2a的 EC₅₀ 分别为4，3 和3 nM。

HY-U00213

Furaprofen R803	HCV	Infection
呋喃洛芬 Furaprofen (R803) 是一种有效的 *HCV* 复制抑制剂。作用于 *HCV* 基因型 1a 和 1b 复制子时 EC₅₀ 约为 30 nM，作用于基因型 2a 复制子时 EC₅₀ 约为 1000 nM。

HY-115982

NS5A-IN-3	HCV Protease	Infection
NS5A-IN-3 (Compound 15) 是一种有效的 NS5A 抑制剂。NS5A-IN-3 对 HCV 基因型 1b 具有极高的效力，提高了对基因型 3a (GT 3a) 的活性和良好的代谢稳定性。NS5A-IN-3 对基因型 1b 表现出比 daclatasvir 更高的耐药屏障。

HY-118932

HCV-IN-45	HCV	Infection
HCV-IN-45 (Compound EI-1) 是一种丙型肝炎病毒 (*HCV) 抑制剂，可抑制 1a 和 1b HCV* 假病毒粒子 (HCVpp)，EC₅₀ 分别为 0.134 和 0.027 μM。HCV-IN-45 可抑制 1a/2a 和 1b/2a 细胞培养适应型 HCV (HCVcc)，EC₅₀ 分别为 0.024 和 0.012μM。HCV-IN-45 可抑制病毒进入肝细胞，并阻断细胞间扩散。

HY-111087

AZD-7295	HCV Protease	Infection Inflammation/Immunology
AZD-7295 是 HCV NS5A 蛋白的抑制剂，其对GT-1b 复制子的EC₅₀ 值为 7 nM。

HY-147885

HCV-IN-41	HCV	Infection
HCV-IN-41 (compound 4) 是一种高效的 *丙肝病毒 (HCV)* 抑制剂，对 HCV 1b、2a、3a 和 4a 的 EC₅₀ 分别为 0.006762 nM、5.183 nM、1.365 nM 和 142.2 nM。HCV-IN-41 能降低 HCV RNA 的复制。

HY-19921

JTK-853	HCV	Infection
JTK-853 是一种新型的非核苷类丙型肝炎病毒 (*HCV) 聚合酶抑制剂，在 HCV* 复制子细胞中显示出有效的抗病毒活性，对于基因型 1a H77 和 1b Con1 菌株的 EC₅₀ 值分别为 0.38 和 0.035 μM。

HY-109035

Inarigivir soproxil 1 篇文献验证 SB9200; GS-9992	HCV HBV	Infection
Inarigivir soproxil (SB9200) 是一种先天免疫激动剂，对耐药 *HCV* 变异体具有有效的抗病毒活性，在基因型 1 HCV 复制子系统的细胞中，对 HCV 1a/1b 的 EC₅₀ 分别为 2.2 和 1.0 μM。Inarigivir soproxil 是 SB 9000 的口服生物可利用前体。Inarigivir soproxil 对 RNA 病毒具有广谱抗病毒活性，包括 HCV、诺如病毒、呼吸道合胞病毒以及流感和 HBV。

HY-12732

PTC 725	HCV	Infection
PTC 725 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的丙型肝炎病毒 NS4B 蛋白 (Hepatitis C Virus NS4B Protein) 抑制剂。PTC 725 抑制 HCV 1b (Con1) 复制。

HY-10465

Daclatasvir dihydrochloride 最多引用文献 46 篇文献验证 BMS-790052 dihydrochloride; EBP 883 dihydrochloride	HCV	Infection
盐酸达拉他韦 Daclatasvir dihydrochloride (BMS-790052 dihydrochloride) 是一种有效的具有口服活性的 HCV NS5A 蛋白抑制剂，多种 *HCV* 复制子基因型的 EC₅₀ 范围为 9-146 pM。Daclatasvir dihydrochloride 也是有机阴离子转运多肽 1B (OATP1B) 和 OATP1B3 抑制剂，IC₅₀ 分别为 1.5 µM 和 3.27 µM。

HY-10466

Daclatasvir 最多引用文献 46 篇文献验证 BMS-790052; EBP 883	HCV	Infection
达拉他韦 Daclatasvir (BMS-790052) 是一种有效的口服活性 HCV NS5A 蛋白抑制剂，多种 *HCV* 复制子基因型的 EC₅₀ 范围为 9-146 pM。Daclatasvir 也是有机阴离子转运多肽 1B (OATP1B) 和 OATP1B3 抑制剂，IC₅₀ 分别为 1.5 μM 和 3.27 μM。

HY-15256A

Faldaprevir sodium BI 201335 sodium	HCV Protease	Infection
Faldaprevir sodium 是一种对丙型肝炎病毒 (HCV) 1a 和 1b 基因型的 NS3/4A 蛋白酶的口服有效的选择性非共价抑制剂，其 K_i 值分别为 2.6 和 2.0 nM。Faldaprevir sodium 抑制 HCV RNA 复制，其 EC₅₀ 分别为 6.5 和 3.1 nM。Faldaprevir sodium 对慢性 HCV 感染具有强大的抗病毒活性。

HY-15256

Faldaprevir BI 201335	HCV Protease	Infection
Faldaprevir (BI 201335) 是一种对丙型肝炎病毒 (HCV) 1a 和 1b 基因型的 NS3/4A 蛋白酶的口服有效的选择性非共价抑制剂，其 K_i 值分别为 2.6 和 2.0 nM。Faldaprevir 抑制 HCV RNA 复制，其 EC₅₀ 分别为 6.5 和 3.1 nM。Faldaprevir 对慢性 HCV 感染具有强大的抗病毒活性。

HY-10465R

Daclatasvir (dihydrochloride) (Standard)	HCV	Infection
盐酸达拉他韦(Standard) Daclatasvir (dihydrochloride) (Standard)是 Daclatasvir (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Daclatasvir dihydrochloride (BMS-790052 dihydrochloride) 是一种有效的具有口服活性的 HCV NS5A 蛋白抑制剂，多种 *HCV* 复制子基因型的 EC₅₀ 范围为 9-146 pM。Daclatasvir dihydrochloride 也是有机阴离子转运多肽 1B (OATP1B) 和 OATP1B3 抑制剂，IC₅₀ 分别为 1.5 µM 和 3.27 µM。

HY-10466S

Daclatasvir-d6 BMS-790052-d₆; EBP 883-d₆	Isotope-Labeled Compounds HCV	Infection
达拉他韦-d₆ Daclatasvir-d₆ 是 Daclatasvir 氘代物。Daclatasvir (BMS-790052) 是一种有效的口服活性 HCV NS5A 蛋白抑制剂，多种 *HCV* 复制子基因型的 EC₅₀ 范围为 9-146 pM。Daclatasvir 也是有机阴离子转运多肽 1B (OATP1B) 和 OATP1B3 抑制剂，IC₅₀ 分别为 1.5 µM 和 3.27 µM。

HY-10466S2

Daclatasvir-d16 BMS-790052-d₁₆; EBP 883-d₁₆	Isotope-Labeled Compounds HCV	Infection
达拉他韦-d₁₆ Daclatasvir-d₁₆ 是 Daclatasvir 氘代物。Daclatasvir (BMS-790052) 是一种有效的口服活性 HCV NS5A 蛋白抑制剂，多种 *HCV* 复制子基因型的 EC₅₀ 范围为 9-146 pM。Daclatasvir 也是有机阴离子转运多肽 1B (OATP1B) 和 OATP1B3 抑制剂，IC₅₀ 分别为 1.5 µM 和 3.27 µM。

HY-75800

Lomibuvir 2 篇文献验证 VX-222	DNA/RNA Synthesis HCV	Infection
Lomibuvir (VX-222) 是一种选择性的非核苷聚合酶抑制剂，靶向丙型肝炎病毒 NS5B 聚合酶 (RdRp) 的拇指口袋 2，K_d 为 17 nM。Lomibuvir 抑制 1b/Con1 型 *HCV* 亚基因组复制子，EC₅₀ 为 5.2 nM。Lomibuvir 优先抑制延长的 RNA 合成，而非从头合成的 RNA。

HY-15789R

Elbasvir (Standard)	HCV	Infection
Elbasvir (Standard)是 Elbasvir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Elbasvir (MK-8742) 是丙型肝炎病毒非结构蛋白5A (HCV NS5A) 抑制剂，对基因型1a，1b和2a的 EC₅₀ 分别为4，3 和3 nM。

HY-125473

IDX375	Endogenous Metabolite	Infection
IDX375是一种非核苷类抑制剂，具有选择性抑制HCV NS5B的活性。IDX375对1a和1b基因型具有良好的选择性。IDX375的结构和结合位点通过X射线共晶研究得到了确认。

HY-13998

Dasabuvir 10 篇以上引用文献 ABT-333	HCV DNA/RNA Synthesis	Infection
Dasabuvir (ABT-333) 是一种非核苷丙型肝炎病毒 (*HCV) 聚合酶抑制剂。Dasabuvir 可抑制 HCV* NS5B 基因编码的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RNA polymerase)。Dasabuvir 对基因型 1a (菌株 H77) 和 1b (菌株 Con1) 复制子的有抑制作用，EC₅₀ 值分别为 7.7 和 1.8 nM。

HY-13998A

Dasabuvir sodium ABT-333 sodium	HCV DNA/RNA Synthesis	Infection
Dasabuvir (ABT-333) sodium 是一种非核苷丙型肝炎病毒 (*HCV) 聚合酶抑制剂。Dasabuvir sodium 可抑制 HCV* NS5B 基因编码的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RNA polymerase)。Dasabuvir sodium 对基因型 1a (菌株 H77) 和 1b (菌株 Con1) 复制子的有抑制作用，EC₅₀ 值分别为 7.7 和 1.8 nM。

HY-125182

SMCypI C31	Cyclophilin HCV	Infection
SMCypIC31 是一种非肽类 cyclophilin 抑制剂，具有有效的肽基-脯氨酰顺/反异构酶 (PPIase) 抑制活性 (IC₅₀ 为 0.1 µM)。SMCypI C31 显示出泛基因型抗 *HCV* 活性，对基因型 1a，1b，2a，3a 和 5a HCV-SGRs 和嵌合基因型 2a/4a HCV-SGRs 的 EC₅₀ 范围为 1.20-7.76 μM。SMCypI C31 破坏亲环蛋白 A-NS5A 相互作用。

HY-19840

Voxilaprevir GS-9857	HCV Protease	Infection
伏西瑞韦 Voxilaprevir (GS-9857) 是一种非共价、可逆的 HCV NS3/4A 蛋白酶抑制剂 (PI)，具有泛抗病毒活性。Voxilaprevir 抑制基因型 1b 和 3a 野生型 NS3 蛋白酶的 K_i 值分别为 0.038 nM 和 0.066 nM。Voxilaprevir 是一种具有口服活性直接作用型抗病毒试剂 (DAA)，可用于 HCV 感染的研究。

HY-13998R

Dasabuvir (Standard)	HCV DNA/RNA Synthesis	Infection
Dasabuvir (Standard)是 Dasabuvir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dasabuvir (ABT-333) 是一种非核苷丙型肝炎病毒 (*HCV) 聚合酶抑制剂。Dasabuvir 可抑制 HCV* NS5B 基因编码的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RNA polymerase)。Dasabuvir 对基因型 1a (菌株 H77) 和 1b (菌株 Con1) 复制子的有抑制作用，EC₅₀ 值分别为 7.7 和 1.8 nM。

HY-10466S1

Daclatasvir-13C2,d6 BMS-790052-¹³C₂,d₆; EBP 883-¹³C₂,d₆	Isotope-Labeled Compounds HCV	Infection
达拉他韦-¹³C₂,d₆ Daclatasvir-¹³C2,d₆ (BMS-790052-¹³C2,d₆) 是 ¹³C 和氘代标记的 Daclatasvir。Daclatasvir (BMS-790052) 是一种有效的口服活性 HCV NS5A 蛋白抑制剂，多种 *HCV* 复制子基因型的 EC₅₀ 范围为 9-146 pM。Daclatasvir 也是有机阴离子转运多肽 1B (OATP1B) 和 OATP1B3 抑制剂，IC₅₀ 分别为 1.5 μM 和 3.27 μM。

HY-114571

cis-Lomibuvir cis-VX-222	DNA/RNA Synthesis HCV	Infection
cis-Lomibuvir (cis-VX-222) 是 Lomibuvir 的顺式异构体。Lomibuvir (VX-222) 是一种选择性的非核苷聚合酶抑制剂，靶向丙型肝炎病毒 NS5B 聚合酶 (RdRp) 的拇指口袋 2，K_d 为 17 nM。Lomibuvir 抑制 1b/Con1 型 *HCV* 亚基因组复制子，EC₅₀ 为 5.2 nM。Lomibuvir 优先抑制延长的 RNA 合成，而非从头合成的 RNA。

HY-115981

NS5A-IN-2	HCV Protease	Infection
NS5A-IN-2 (Compound 33) 是一种有效的 NS5A 抑制剂。NS5A-IN-2 对 HCV 基因型 1b 具有极高的效力，提高了对基因型 3a (GT 3a) 的活性和良好的代谢稳定性。

HY-15745A

PSI-7409 tetrasodium 5 篇以上引用文献	HCV	Infection
PSI-7409 tetrasodium 是一种 sofosbuvir (PSI-7977) 的 5'-三磷酸活性代谢物，能够抑制 HCV NS5B polymerases，对 GT 1b_Con1，GT 2a_JFH1，GT 3a 和 GT 4a NS5B 聚合酶的 IC₅₀ 值分别为 1.6，2.8，0.7 和 2.6 μM。

HY-10118

Filibuvir 2 篇文献验证	HCV DNA/RNA Synthesis	Infection
Filibuvir 是一种口服有效，选择性的 *HCV* 非结构性 5B 蛋白 (NS5B) RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 非核苷抑制剂。Filibuvir 非共价结合在 NS5B 的拇指 II 变构口袋中。Filibuvir 抑制两种同工型的 1a 和 1b 基因型复制子，EC₅₀ 均为 59 nM。Filibuvir 优先抑制伸长的 RNA 合成，并有效降低病毒 RNA 的积累。

HY-12594

Paritaprevir 10 篇以上引用文献 ABT-450; Veruprevir	HCV Protease HCV SARS-CoV	Infection
Paritaprevir (ABT-450) 是一种有效且具有口服活性和抗病毒活性的非结构蛋白 3/4A (NS3/4A) 蛋白酶抑制剂，对 HCV 1a 和 1b 的 EC₅₀ 分别为 1 和 0.21 nM。Paritaprevir 也是一种 SARS-CoV 3CL^pro 抑制剂，IC₅₀ 为1.31 μM。Paritaprevir 主要由细胞色素 P450 (CYP) 3A 代谢。利托那韦 (Ritonavir，一种 CYP450 抑制剂) 可提高 Paritaprevir 的血浆浓度和半衰期。

HY-12594A

Paritaprevir dihydrate ABT-450 dihydrate; Veruprevir dihydrate	HCV Protease HCV SARS-CoV	Infection
Paritaprevir (ABT-450) dihydrate 是一种有效且具有口服活性和抗病毒活性的非结构蛋白 3/4A (NS3/4A) 蛋白酶抑制剂，对 HCV 1a 和 1b 的 EC₅₀ 分别为 1 和 0.21 nM。Paritaprevir dihydrate 也是一种 SARS-CoV 3CL^pro 抑制剂，IC₅₀ 为1.31 μM。Paritaprevir dihydrate 主要由细胞色素 P450 (CYP) 3A 代谢。利托那韦 (Ritonavir，一种 CYP450 抑制剂) 可提高 Paritaprevir dihydrate 的血浆浓度和半衰期。

HY-10238

Danoprevir 15 篇以上引用文献 ITMN-191; R7227; RO5190591; RG7227	HCV Protease HCV SARS-CoV	Infection
丹诺普韦 Danoprevir (ITMN-191) 是一种具有口服活性的 NS3/4A蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 值为 0.29 nM。与其他 53 种蛋白酶 (IC₅₀高于 10 μM) 相比，对 NS3/4A 具有高选择性。Danoprevir (ITMN-191) 抑制 HCV 基因型 1a, 1b, 4, 5, 6 (IC₅₀s=0.2-0.4 nM) 和 2b, 3a (IC₅₀s=1.6, 3.5 nM)。Danoprevir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 0.05 μM。

HY-147763

HCV-IN-39	HCV	Infection
HCV-IN-39 (Compound 18a) 是一种有效的 *hepatitis C virus (HCV)* 核苷抑制剂，对 GT1a、GT1b 和 GT1b CES1 复制子的 EC₅₀ 分别为 0.644、0.952 和 0.154 μM。

HY-147764

HCV-IN-40	HCV	Infection
HCV-IN-39 (Compound 18a) 是一种有效的、具有口服活性的 *hepatitis C virus (HCV)* 核苷抑制剂，对 GT1a、GT1b 和 GT1b CES1 复制子的 EC₅₀ 分别为 0.259、0.434 和 0.069 μM。

HY-101634

ABT-072	HCV	Infection
ABT-072 是一种具有口服活性的强效非核苷 HCV NS5B 聚合酶抑制剂 (HCV GT1a EC₅₀=1 nM; HCV GT1b EC₅₀=0.3 nM)。

HY-101634A

ABT-072 potassium trihydrate	HCV	Infection
ABT-072 (potassium trihydrate) 是一种具有口服活性的强效非核苷 HCV NS5B 聚合酶抑制剂 (HCV GT1a EC₅₀=1 nM; HCV GT1b EC₅₀=0.3 nM)。

HY-150760

GSK5852 GSK2485852	HCV	Inflammation/Immunology
GSK5852 (GSK2485852) 是一种 HCV NS5B RdRp 聚合酶抑制剂。GSK5852 抑制 NS5B, IC₅₀ 为50 nM。GSK5852 具有抗病毒活性，抑制丙型肝炎病毒 (HCV) 的 EC₅₀ 为 3.0 nM (GT1a) 和 1.7 nM (GT1b)。

HY-114216

DBPR110	Endogenous Metabolite	Infection
DBPR110是一种非结构蛋白5A（NS5A）抑制剂，具有对肝炎C病毒（HCV）的抑制活性。DBPR110通过降低HCV1b复制子报告表达，显示出50%有效浓度（EC50）为3.9 ± 0.9 pM及选择性指数值超过12,800,000。DBPR110还有效减少了HCV2a复制子的活性，其EC50为228.8 pM，选择性指数值超过173,130。DBPR110与α干扰素（IFN-α）、NS3蛋白酶抑制剂以及NS5B聚合酶抑制剂显示出协同作用。DBPR110的研究结果表明，它可能成为针对HCV NS5A的有效小分子抑制剂。

HY-12731

GSK2236805	HCV	Infection
GSK2236805 是一种有效的丙型肝炎病毒 (hepatitis C virus) 抑制剂，对于 HCV 基因型 1a (gt1a) 和 gt1b 的 pEC₅₀ 值分别为 10.4、11.1^[1]。

HY-16750

Radalbuvir GS-9669	HCV	Infection
Radalbuvir (GS-9669) 是非结构蛋白 5B (NS5B) RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 的非核苷抑制剂。 Radalbuvir 表现出较强的抗 *HCV* 效力 (GT1a intrinsic EC₅₀ = 2.9 nM, GT1b EC₅₀ = 6 nM)。

HY-125640

NVP018 BC556	Cyclophilin HCV HBV HIV	Infection
NVP018 (BC556) 是口服有效的亲环蛋白A (cyclophilin A) 抑制剂，对 cyclophilin A 和 NS5A-cyclophilin A 复合物的 IC₅₀ 分别为 0.3 和 0.1 nM。NVP018 抑制 Bilirubin (HY-N0323) 转运蛋白 OATP1B1 和 OATP1B3，IC₅₀ 分别为 4.31 和 1.75 μM。NVP018 抑制 HBV (在 HepG2 中)、HCV (在 Huh-7 中) 和 HIV-1 (在 HeLa 中) 的复制，IC₅₀ 为纳摩尔水平。NVP018 通过抑制 COL1A1 和 LOX 的 mRNA 表达表现出抗纤维化作用。

HY-146126

NS5A-IN-4	HCV Protease	Infection
NS5A-IN-4 (Compound 1.12) 是一种具有口服活性的泛基因型丙型肝炎病毒 (HCV) NS5A抑制剂，对 gT1b、gT1a、gT2a、gT3a, gT4a 和 gT5a 的 IC₅₀ 分别为 1.2、2296、4.6、362、10.3 和 693 pM。

HY-15602

Ledipasvir 30 篇以上引用文献 GS-5885	HCV SARS-CoV	Infection
雷迪帕韦 Ledipasvir (GS-5885) 是一种有效的 HCV NS5A 抑制剂，能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子，EC₅₀ 值分别为 34 pM 和 4 pM。Ledipasvir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.62 μM。

HY-15602C

Ledipasvir hydrochloride GS-5885 hydrochloride	HCV SARS-CoV	Infection
盐酸雷迪帕韦 Ledipasvir (GS-5885) hydrochloride 是一种有效的 HCV NS5A 抑制剂，能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子，EC₅₀ 值分别为 34 pM 和 4 pM。Ledipasvir hydrochloride 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.62 μM。

HY-15602S

Ledipasvir-d6 GS-5885-d₆	HCV SARS-CoV	Infection
雷迪帕韦 d₆ Ledipasvir-d₆ 是 Ledipasvir 的氘代物。Ledipasvir (GS-5885) 是一种有效的 HCV NS5A 抑制剂，能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子，EC₅₀ 值分别为 34 pM 和 4 pM。Ledipasvir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.62 μM。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N6798

Myriocin 4 篇文献验证 Thermozymocidin; ISP-I	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease Research Fields	HCV Antibiotic
多球壳菌素 Myriocin (Thermozymocidin) 是一种可以从 Myriococcum albomyces, Isaria sinclairi 和 Mycelia sterilia 中分离的真菌代谢产物，是一种有效的丝氨酸-棕榈酰转移酶 (SPT) 抑制剂，是鞘脂从头合成的关键。Myriocin 抑制亚基因组 HCV-1b 复制子和基因型 2a 感染性 HCV 的 JFH-1 株的复制，抑制 HCV 感染的 IC₅₀ 为 3.5 μg/mL。

Species:	Virus (2)
Tag:	His (2) Tag Free (1)
Source:	HEK293 (2) E. coli (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P74899

	*Envelope Glycoprotein E1 Protein, HCV* (HEK293, His)** HCV-E1 Protein; Hepatitis C virus Envelope Glycoprotein E1 / HCV-E1 (subtype 1b, strain HC-J4) Protein	Virus	HEK293
	Envelope Glycoprotein E1 蛋白是丙型肝炎病毒中发现的包膜糖蛋白的两个亚基之一，是一种 1 型跨膜蛋白。它与包膜糖蛋白 E2 作为非共价异二聚体结合，介导病毒附着于宿主细胞、通过网格蛋白依赖性内吞作用介导病毒粒子内化以及与宿主膜的融合。E1/E2 异二聚体结合宿主载脂蛋白。它也可以与 CD81 结合可激活上皮生长因子受体 (EGFR) 信号通路。Envelope Glycoprotein E1 Protein, HCV (HEK293, His) 是重组的包膜糖蛋白 E1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-His 标签。

HY-P703547

	HCVNS5B Protein, HCV Genome polyprotein; Hepatitis C virus genotype 1b (strain HC-J4); HCV; p23; Helicase; Hydrolase; Ion channel; Multifunctional enzyme; Nucleotidyltransferase; Protease; Ribonucleoprotein; RNA-binding; RNA-directed RNA polymerase; Serine protease; Thiol protease; Transferase; Viral ion channel; Viral nucleoprotein	Others	E. coli
	POLG 蛋白在病毒生命周期中发挥多种作用，有助于病毒 RNA 包装、出芽和颗粒产生。它表现出 RNA 结合和 RNA 伴侣活性，通过与病毒 IRES 和核糖体亚基相互作用影响翻译起始。HCVNS5B Protein, HCV 是重组的 HCVNS5B 蛋白，由 E. coli 表达，带有 tag Free 标签。HCVNS5B Protein, HCV

HY-P74183

	E2/Envelope Protein, Hepatitis C virus (AAC15723, HEK293, His) HCV-1a E2 Protein; Hepatitis C virus (serotype 1b, isolate HC-J4) Envelope/E2 Protein	Virus	HEK293
	E2/Envelope Protein, Hepatitis C virus (AAC15723, HEK293, His) 是重组的 E2/包膜蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-15602S

Ledipasvir-d6
Ledipasvir-d₆ 是 Ledipasvir 的氘代物。Ledipasvir (GS-5885) 是一种有效的 HCV NS5A 抑制剂，能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子，EC₅₀ 值分别为 34 pM 和 4 pM。Ledipasvir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.62 μM。

HY-10466S

Daclatasvir-d6
Daclatasvir-d₆ 是 Daclatasvir 氘代物。Daclatasvir (BMS-790052) 是一种有效的口服活性 HCV NS5A 蛋白抑制剂，多种 *HCV* 复制子基因型的 EC₅₀ 范围为 9-146 pM。Daclatasvir 也是有机阴离子转运多肽 1B (OATP1B) 和 OATP1B3 抑制剂，IC₅₀ 分别为 1.5 µM 和 3.27 µM。

HY-10466S2

Daclatasvir-d16
Daclatasvir-d₁₆ 是 Daclatasvir 氘代物。Daclatasvir (BMS-790052) 是一种有效的口服活性 HCV NS5A 蛋白抑制剂，多种 *HCV* 复制子基因型的 EC₅₀ 范围为 9-146 pM。Daclatasvir 也是有机阴离子转运多肽 1B (OATP1B) 和 OATP1B3 抑制剂，IC₅₀ 分别为 1.5 µM 和 3.27 µM。

HY-10466S1

Daclatasvir-13C2,d6
Daclatasvir-¹³C2,d₆ (BMS-790052-¹³C2,d₆) 是 ¹³C 和氘代标记的 Daclatasvir。Daclatasvir (BMS-790052) 是一种有效的口服活性 HCV NS5A 蛋白抑制剂，多种 *HCV* 复制子基因型的 EC₅₀ 范围为 9-146 pM。Daclatasvir 也是有机阴离子转运多肽 1B (OATP1B) 和 OATP1B3 抑制剂，IC₅₀ 分别为 1.5 μM 和 3.27 μM。

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