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HCV infection

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By Targets:	HCV (26) HCV Protease (4) Antibiotic (1) DNA/RNA Synthesis (3) Endogenous Metabolite (3) HBV (1) HIV (1) Influenza Virus (1) MicroRNA (2) PI3K (1) PI4K (1) SARS-CoV (2) Toll-like Receptor (TLR) (3) VEGFR (2) Virus Protease (1)
By Research Areas:	Cancer (5) Cardiovascular Disease (2) Infection (36) Inflammation/Immunology (5) Neurological Disease (1)
Oligonucleotides:	反义寡核苷酸 (2) CpG寡核苷酸 (2)

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Targets Recommended: HCV Protease HCV

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-19840

Voxilaprevir GS-9857	HCV Protease	Infection
伏西瑞韦 Voxilaprevir (GS-9857) 是一种非共价、可逆的 HCV NS3/4A 蛋白酶抑制剂 (PI)，具有泛抗病毒活性。Voxilaprevir 抑制基因型 1b 和 3a 野生型 NS3 蛋白酶的 K_i 值分别为 0.038 nM 和 0.066 nM。Voxilaprevir 是一种具有口服活性直接作用型抗病毒试剂 (DAA)，可用于 HCV 感染的研究。

HY-13337

BMS-986094 INX-08189	HCV	Infection
BMS-986094 (INX-08189) 是丙型肝炎病毒 (*HCV) 有效抑制剂，在 Huh-7 细胞中，抑制 HCV* 复制的 EC₅₀ 值为 35 nM (24 h)。BMS-986094 是 6-O-methyl-2’-C-methyl guanosine 的氨基磷酸酯前体，可用于慢性 *HCV* 感染的研究。

HY-N7934

Trachelogenin (-)-Trachelogenin	HCV	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
Trachelogenin ((-)-Trachelogenin) 是一种 *HCV* 进入抑制剂，没有基因型特异性，并且具有低细胞毒性。Trachelogenin 以剂量依赖性方式抑制 HCVcc 感染和 HCVpp 细胞进入，在 HCVcc 和 HCVpp 模型中的 IC₅₀ 分别为 0.325 和 0.259 μg/mL。Trachelogenin 具有抗病毒、抗炎和镇痛作用。

HY-150217A

CpG ODN 10101 sodium 1 篇文献验证 ODN 10101 sodium	Toll-like Receptor (TLR)	Infection
CpG ODN 10101 sodium 是一种合成寡脱氧核苷酸 (ODN)，是一种 Toll 样受体 9 (TLR9) 激动剂。当与 HH2(VQLRIRVAVIRA-NH2) 结合使用时，CpG ODN 10101 sodium 是一种有效的体外细胞因子/趋化因子表达诱导剂。 CpG ODN 10101 sodium 诱导树突状细胞 (DC) 分泌 IFN 并刺激 B 细胞。CpG ODN 10101 sodium 具有抗病毒和免疫调节特性，可影响慢性 *HCV* 感染。

HY-144108

HCV-IN-35	HCV	Infection
HCV-IN-35 (Compound (R)-3h) 是一种有效的 *HCV* 抑制剂。HCV-IN-35 具有研究感染性疾病的潜力。

HY-155832

HCV-IN-44	HCV	Infection
HCV-IN-44 (化合物 28) 是一种 HCV NS5B 蛋白抑制剂，可有效抑制丙型肝炎病毒 (*HCV) 的复制。HCV-IN-44 可以用于 HCV* 感染的研究。

HY-155831

HCV-IN-43	HCV	Infection
HCV-IN-43 (化合物 2) 是一种 HCV NS5B 蛋白抑制剂，可有效抑制丙型肝炎病毒 (*HCV) 的复制。HCV-IN-43 可以用于 HCV* 感染的研究。

HY-14391

PSI-353661 GS-558093	HCV	Infection
PSI-353661 (GS-558093) 是一种嘌呤核苷酸类 NS5B 聚合酶抑制剂，可抵抗 **HCV *感染。PSI-353661抑制野生型和 S282T 抵抗性复制子 HCV* 的 EC₉₀s 分别为 8 nM 和 11 nM。PSI-353661 可在人原代肝细胞中产生高浓度的活性三磷酸。****

HY-10467

HCV-796 analog	Virus Protease	Infection
HCV-796 analog 是一种有效的 NS5B 抑制剂，能够结合到 palm II 位点。HCV-796 analog 有望用于丙肝 (HCV) 感染方面的研究。

HY-150217

CpG ODN 10101 ODN 10101	Toll-like Receptor (TLR) HCV	Infection Inflammation/Immunology
CpG ODN 10101 是一种合成寡脱氧核苷酸 (ODN)，是一种 Toll 样受体 9 (TLR9) 激动剂。当与 HH2(VQLRIRVAVIRA-NH2) 结合使用时，CpG ODN 10101 是一种有效的体外细胞因子/趋化因子表达诱导剂。 CpG ODN 10101 诱导树突状细胞 (DC) 分泌 IFN 并刺激 B 细胞。CpG ODN 10101 具有抗病毒和免疫调节特性，可影响慢性 *HCV* 感染。

HY-147358A

Yimitasvir Emitasvir; DAG-181	HCV	Infection
Yimitasvir (Emitasvir) 是一种具有口服活性的丙肝病毒 (*HCV) 非结构蛋白 5A (NS5A*) 抑制剂，可用于慢性丙型肝炎病毒感染的研究。

HY-N8188

Dehydrojuncusol	HCV HCV Protease	Infection
Dehydrojuncusol 是一种有效的丙型肝炎 (*HCV) 病毒抑制剂，以丙型肝炎病毒 NS5A* 为靶点，能够抑制带有抗 NS5A 直接作用抗病毒活性分子抗性突变的复制子的 RNA 复制。Dehydrojuncusol 可抑制 HCV 基因型 2a 的病毒感染 (EC₅₀=1.35 μM)。

HY-13655A

Isatoribine	Toll-like Receptor (TLR)	Infection
Isatoribine 是一种 TLR7 激动剂。Isatoribine 可用于慢性丙型肝炎病毒 (HCV) 感染的研究。

HY-111204

MK3281	HCV	Infection
MK3281 (Compound 33) 是一种非核苷类丙型肝炎病毒 (*HCV) NS5B 聚合酶* 抑制剂，对 gt1a 基因型的 EC₅₀ 值为 28 nM。

HY-123649

MK-4882	Others	Others
MK-4882 是一种HCV NS5A抑制剂，具有在HCV感染的黑猩猩模型中可降低病毒载量，但存在病毒突破问题，从而促使开发对更多基因型和NS5A抗性突变有更强效力的化合物的活性。

HY-P10608

KK4A peptide	HCV	Infection
KK4A peptide 是一种源自于丙型肝炎病毒 (*HCV) 的非结构蛋白 4A (NS4A) 的小肽，显著增加了 NS3 蛋白酶的催化效率。KK4A peptide 可用于深入了解 HCV* NS3 蛋白酶的功能和机制，进而推动针对 *HCV* 感染的研究。

HY-14308

GS-9851 PSI-7851	Endogenous Metabolite	Infection
GS-9851 (PSI-7851)是一种HCV非结构蛋白5B(NS5B)抑制剂，具有潜在的治疗HCV感染的活性。GS-9851在抑制初始的HCV基因型1感染患者中显示出良好的耐受性。GS-9851在体内被迅速清除，半衰期约为1小时。GS-9851的最大浓度和化合物浓度-时间曲线下的面积的增加不呈剂量比例关系，特别是在最高剂量时。

HY-N6798

Myriocin 4 篇文献验证 Thermozymocidin; ISP-I	HCV Antibiotic	Infection
多球壳菌素 Myriocin (Thermozymocidin) 是一种可以从 Myriococcum albomyces, Isaria sinclairi 和 Mycelia sterilia 中分离的真菌代谢产物，是一种有效的丝氨酸-棕榈酰转移酶 (SPT) 抑制剂，是鞘脂从头合成的关键。Myriocin 抑制亚基因组 HCV-1b 复制子和基因型 2a 感染性 HCV 的 JFH-1 株的复制，抑制 HCV 感染的 IC₅₀ 为 3.5 μg/mL。

HY-132598A

Miravirsen sodium SPC-3649 sodium	MicroRNA	Infection
Miravirsen sodium 是一种有效的 miR-122 抑制剂，抑制 miR-122 的生物生成。Miravirsen sodium 是一种 15 个核苷酸锁定核酸修饰的硫代磷酸反义寡核苷酸。Miravirsen sodium 抑制 HCV 复制，可用于 HCV 感染的研究。

HY-N0248

Saikosaponin B2	HCV	Infection Cancer
柴胡皂苷 B2 Saikosaponin B2 是从柴胡根中分离得到的活性成分，为 HCV 病毒感染的侵入抑制剂。抗癌作用。

HY-132598

Miravirsen SPC-3649	MicroRNA HCV	Infection Inflammation/Immunology
Miravirsen (SPC-3649) 是一种有效的 miR-122 抑制剂，抑制 miR-122 的生物生成。Miravirsen 是一种 15 个核苷酸锁定核酸修饰的硫代磷酸反义寡核苷酸。Miravirsen 抑制 HCV 复制。Miravirsen 可用于 HCV 感染的研究。

HY-15256A

Faldaprevir sodium BI 201335 sodium	HCV Protease	Infection
Faldaprevir sodium 是一种对丙型肝炎病毒 (HCV) 1a 和 1b 基因型的 NS3/4A 蛋白酶的口服有效的选择性非共价抑制剂，其 K_i 值分别为 2.6 和 2.0 nM。Faldaprevir sodium 抑制 HCV RNA 复制，其 EC₅₀ 分别为 6.5 和 3.1 nM。Faldaprevir sodium 对慢性 HCV 感染具有强大的抗病毒活性。

HY-15256

Faldaprevir BI 201335	HCV Protease	Infection
Faldaprevir (BI 201335) 是一种对丙型肝炎病毒 (HCV) 1a 和 1b 基因型的 NS3/4A 蛋白酶的口服有效的选择性非共价抑制剂，其 K_i 值分别为 2.6 和 2.0 nM。Faldaprevir 抑制 HCV RNA 复制，其 EC₅₀ 分别为 6.5 和 3.1 nM。Faldaprevir 对慢性 HCV 感染具有强大的抗病毒活性。

HY-147358

Yimitasvir diphosphate Emitasvir diphosphate; DAG-181 diphosphate	HCV	Infection
Yimitasvir (Emitasvir) diphosphate 是一种具有口服活性的丙肝病毒 (HCV) 非结构蛋白 5A (NS5A)抑制剂，可用于慢性丙型肝炎病毒感染的研究。

HY-147358C

(1R,4S)-Yimitasvir diphosphate (1R,4S)-Emitasvir diphosphate; (1R,4S)-DAG-181 diphosphate	HCV	Infection
Yimitasvir (Emitasvir) diphosphate 是一种具有口服活性的丙肝病毒 (HCV) 非结构蛋白 5A (NS5A)抑制剂，可用于慢性丙型肝炎病毒感染的研究。

HY-107902

RIG-1 modulator 1	HBV HCV HIV Influenza Virus	Infection
RIG-1 modulator 1 是一种抗病毒化合物，可以用来研究病毒性感染包括流感病毒，HBV, *HCV* 和 HIV 来自专利 WO 2015172099 A1。

HY-153062

6-Chloro-7-deazapurine-2F-β-D-arabinofuranose	HCV	Infection
6-Chloro-7-deazapurine-2F-β-D-arabinofuranose 是一种核苷衍生物。6-Chloro-7-deazapurine-2F-β-D-arabinofuranose 可用于合成抗丙型肝炎病毒 (*HCV*) 的抗感染剂。

HY-13998

Dasabuvir 最多引用文献 12 篇文献验证 ABT-333	HCV DNA/RNA Synthesis	Infection
Dasabuvir (ABT-333) 是一种非核苷丙型肝炎病毒 (*HCV) 聚合酶抑制剂。Dasabuvir 可抑制 HCV* NS5B 基因编码的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RNA polymerase)。Dasabuvir 对基因型 1a (菌株 H77) 和 1b (菌株 Con1) 复制子的有抑制作用，EC₅₀ 值分别为 7.7 和 1.8 nM。

HY-13998A

Dasabuvir sodium ABT-333 sodium	HCV DNA/RNA Synthesis	Infection
Dasabuvir (ABT-333) sodium 是一种非核苷丙型肝炎病毒 (*HCV) 聚合酶抑制剂。Dasabuvir sodium 可抑制 HCV* NS5B 基因编码的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RNA polymerase)。Dasabuvir sodium 对基因型 1a (菌株 H77) 和 1b (菌株 Con1) 复制子的有抑制作用，EC₅₀ 值分别为 7.7 和 1.8 nM。

HY-13998R

Dasabuvir (Standard)	HCV DNA/RNA Synthesis	Infection
Dasabuvir (Standard)是 Dasabuvir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dasabuvir (ABT-333) 是一种非核苷丙型肝炎病毒 (*HCV) 聚合酶抑制剂。Dasabuvir 可抑制 HCV* NS5B 基因编码的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RNA polymerase)。Dasabuvir 对基因型 1a (菌株 H77) 和 1b (菌株 Con1) 复制子的有抑制作用，EC₅₀ 值分别为 7.7 和 1.8 nM。

HY-113659

3',5'-O-Bis(isobutiryl)-4'-azido-2'-β-C-methyl-2'-deoxycytidine	Others	Infection
3',5'-O-Bis(isobutyryl)-4'-azido-2'-β-C-methyl-2'-deoxycytidine 是一种 RNA 聚合酶的 NS5B 抑制剂，用于抑制 HCV 感染。

HY-N0248R

Saikosaponin B2 (Standard)	HCV	Infection Cancer
柴胡皂苷 B2 (Standard) Saikosaponin B2 (Standard) 是 Saikosaponin B2 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Saikosaponin B2 是从柴胡根中分离得到的活性成分，为 HCV 病毒感染的侵入抑制剂。抗癌作用。

HY-19389A

Phosphostim sodium	Others	Cancer
Phosphostim sodium 是一种合成激动剂，可选择性激活 Vgamma9Vdelta2 T 淋巴细胞，在 T 细胞介导的免疫疗法中具有潜力。Phosphostim sodium 对骨髓瘤细胞表现出强大的抗肿瘤细胞毒性。Phosphostim sodium 在抑制肾细胞癌和 HCV 感染方面也有潜在用途。

HY-137958A

Bemnifosbuvir 1 篇文献验证 AT-511	HCV SARS-CoV	Infection
Bemnifosbuvir 是一种有效的具有口服活性的 *HCV* 病毒复制抑制剂。Bemnifosbuvir 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC₉₀=0.47 μM)。Bemnifosbuvir 具有全基因型抗病毒活性。

HY-13718

Oglufanide H-Glu-Trp-OH; L-Glutamyl-L-tryptophan	VEGFR HCV Endogenous Metabolite	Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
奥谷法奈 Oglufanide (H-Glu-Trp-OH) 是一种从小牛胸腺中分离出来二肽免疫调节剂，可抑制血管内皮生长因子 (VEGF)。Oglufanide 可以刺激对丙型肝炎病毒 (*HCV*) 和细胞内细菌感染的免疫反应。Oglufanide 具有抗肿瘤和抗血管生成活性。

HY-13718A

Oglufanide disodium H-Glu-Trp-OH disodium; L-Glutamyl-L-tryptophan disodium	VEGFR HCV Endogenous Metabolite	Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
Oglufanide (H-Glu-Trp-OH) disodium 是一种从小牛胸腺中分离出来二肽免疫调节剂，可抑制血管内皮生长因子 (VEGF)。Oglufanide disodium 可以刺激对丙型肝炎病毒 (*HCV*) 和细胞内细菌感染的免疫反应。Oglufanide disodium 具有抗肿瘤和抗血管生成活性。

HY-137958

Bemnifosbuvir hemisulfate 1 篇文献验证 AT-527	HCV SARS-CoV	Infection
Bemnifosbuvir hemisulfate (AT-527)，AT-511 的半硫酸盐，是鸟苷核苷酸前体，是一种有效的具有口服活性的 *HCV* 病毒复制抑制剂。Bemnifosbuvir hemisulfate 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC₉₀=0.47 μM)。Bemnifosbuvir hemisulfate 具有全基因型抗病毒活性。

HY-100603

GSK-F1	PI4K PI3K	Infection
GSK-F1 (Compound F1) 是一种具有口服活性的 PI4KA 抑制剂，对PI4KA、PI4KB、PI3KA、PI3KB、PI3KG 和 PI3KD 的 pIC₅₀ 分别为 8.0、5.9、5.8、5.9、5.9 和 6.4。GSK-F1 可用于 HCV 感染的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L073

抗丙型肝炎病毒化合物库	300 compounds
丙型肝炎病毒（HCV）是一种包膜、阳性单链 RNA 病毒，属于黄病毒科。HCV 至少分为 6 个基因亚型，其易错聚合酶可产生 50 多个亚型。编码 HCV 多蛋白的长开放阅读框被宿主和病毒蛋白酶处理，生成 3 种结构蛋白（衣壳蛋白核心和包膜糖蛋白 E1 和 E2）和 7 种非结构（NS）蛋白（p7、NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A 和 NS5B）。 HCV 感染为社会带来重大的公共卫生负担。全球估计有 7100 万人感染了慢性丙肝病毒。相当数量的慢性感染者会发展为肝硬化或肝癌。由于丙型肝炎病毒高突变性，疫苗研制难度较大，还没有开发出有效的 HCV 疫苗。目前，以 HCV 病毒生命周期中关键组分为靶点开发出一些新的治疗方法，包括特异性阻断病毒酶及功能蛋白的直接抗病毒药物及阻断宿主蛋白与病毒相互作用的宿主靶向药物。但是由于 HCV 病毒的高突变性及不同阶段肝病的复杂性，为肝炎的有效治疗带来挑战，目前仍需要不断发现和开发新的 HCV 抑制剂。 MCE 收录了 300 个具有明确及潜在抗 HCV 活性的化合物，是开发新的抗 HCV 药物及抗感染研究的有用工具。

抗丙型肝炎病毒化合物库

300 compounds

丙型肝炎病毒（HCV）是一种包膜、阳性单链 RNA 病毒，属于黄病毒科。HCV 至少分为 6 个基因亚型，其易错聚合酶可产生 50 多个亚型。编码 HCV 多蛋白的长开放阅读框被宿主和病毒蛋白酶处理，生成 3 种结构蛋白（衣壳蛋白核心和包膜糖蛋白 E1 和 E2）和 7 种非结构（NS）蛋白（p7、NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A 和 NS5B）。

HCV 感染为社会带来重大的公共卫生负担。全球估计有 7100 万人感染了慢性丙肝病毒。相当数量的慢性感染者会发展为肝硬化或肝癌。由于丙型肝炎病毒高突变性，疫苗研制难度较大，还没有开发出有效的 HCV 疫苗。目前，以 HCV 病毒生命周期中关键组分为靶点开发出一些新的治疗方法，包括特异性阻断病毒酶及功能蛋白的直接抗病毒药物及阻断宿主蛋白与病毒相互作用的宿主靶向药物。但是由于 HCV 病毒的高突变性及不同阶段肝病的复杂性，为肝炎的有效治疗带来挑战，目前仍需要不断发现和开发新的 HCV 抑制剂。

MCE 收录了 300 个具有明确及潜在抗 HCV 活性的化合物，是开发新的抗 HCV 药物及抗感染研究的有用工具。

HY-L027

抗病毒化合物库	1,316 compounds
病毒只有核酸和蛋白质构成，结构上要比细菌简单很多。尽管不同的病毒感染机制不完全一样，但感染的模式基本相同：首先病毒与宿主细胞表面受体结合，被吸附在细胞表面，核酸从衣壳蛋白中释放出来，透过细胞膜，进入到宿主细胞内。病毒核酸开始在宿主细胞中复制，并在宿主细胞的细胞质或细胞核中发生病毒基因组的转录。结果，大量的病毒核酸和蛋白质被合成出来产生新一代的病毒粒子。所以，抗病毒药物的一种作用机制是干扰病毒进入宿主细胞的能力。第二种作用机制是靶向病毒侵入细胞后合成病毒组分的过程，如核苷酸或核苷类似物药物。 MCE 收录了 1,316 种抗病毒化合物，对多种病毒有效，包括 SARS 冠状病毒、HBV、HCV、HIV、HSV、流感病毒等，是开发抗病毒药物的有效工具。

抗病毒化合物库

1,316 compounds

病毒只有核酸和蛋白质构成，结构上要比细菌简单很多。尽管不同的病毒感染机制不完全一样，但感染的模式基本相同：首先病毒与宿主细胞表面受体结合，被吸附在细胞表面，核酸从衣壳蛋白中释放出来，透过细胞膜，进入到宿主细胞内。病毒核酸开始在宿主细胞中复制，并在宿主细胞的细胞质或细胞核中发生病毒基因组的转录。结果，大量的病毒核酸和蛋白质被合成出来产生新一代的病毒粒子。所以，抗病毒药物的一种作用机制是干扰病毒进入宿主细胞的能力。第二种作用机制是靶向病毒侵入细胞后合成病毒组分的过程，如核苷酸或核苷类似物药物。

MCE 收录了 1,316 种抗病毒化合物，对多种病毒有效，包括 SARS 冠状病毒、HBV、HCV、HIV、HSV、流感病毒等，是开发抗病毒药物的有效工具。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area