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HDAC-IN-5

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  • HY-18998
    LMK-235
    最多引用文献
    24 篇文献验证

    		 HDAC Cancer
    LMK-235 是一种有效的，选择性的 HDAC4/5 抑制剂，可抑制 HDAC5，HDAC4，HDAC6，HDAC1，HDAC2，HDAC11 和 HDAC8 的活性，IC50 值分别为 4.22 nM，11.9 nM，55.7 nM，320 nM，881 nM，852 nM 和 1278 nM，可用于癌症研究。
    LMK-235
  • HY-104008
    ACY-957
    1 篇文献验证

    		 HDAC Others
    ACY-957 是一种具有口服活性，选择性的 HDAC1 和 HDAC2 抑制剂，对 HDAC1/2/3 的 IC50 值分别为 7 nM，18 nM 和 1300 nM，对 HDAC4/5/6/7/8/9 无作用。
    ACY-957
  • HY-109015
    Tucidinostat
    20 篇以上引用文献

    Chidamide; HBI-8000; CS 055

    		 HDAC Cancer
    西达本胺 Tucidinostat (Chidamide) 是一种有效的，可口服的 HDAC 第 I 类 HDAC1/2/3 和第 IIb 类 HDAC10 的抑制剂，IC50 值分别为 95，160，67 和 78 nM，对 HDAC8 和 HDAC11 的作用较弱 (IC50，733 nM，432 nM)，对 HDAC4/5/6/7/9 无作用。
    Tucidinostat
  • HY-18360
    TMP269
    10 篇以上引用文献

    		 HDAC Cancer
    TMP269 是一种有效的，选择性的脱乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，能够抑制 HDAC 4/HDAC 5/HDAC 7/HDAC 9，IC50 值分别为 157 nM，97 nM，43 nM 和 23 nM。
    TMP269
  • HY-119939
    CHDI-390576

    		HDAC Cancer
    CHDI-390576，一种有效的细胞渗透性和中枢神经系统渗透性的 IIa 类组织乙酰酶 (HDAC) 抑制剂，IIa 类 HDAC 4、HDAC 5、HDAC 7、HDAC 9 的 IC50 值分别为 54 nM、60 nM、31 nM、50 nM，选择性高于 I 类 HDAC (1, 2, 3) 500 倍，高于 HDAC8 和 IIb 类 HDAC6 亚型约 150 倍。
    CHDI-390576
  • HY-18362
    HDAC-IN-5

    		HDAC Cancer
    HDAC-IN-5 是组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 的一个抑制剂。
    HDAC-IN-5
  • HY-149208
    HDAC-IN-53

    		HDAC Apoptosis Cancer
    HDAC-IN-53 是一种具有口服活性的，选择性 HDAC1-3 抑制剂，IC50 值分别为 47 nM、125 nM 和 450 nM。HDAC-IN-53 不抑制 II 类 HDAC (HDAC4、5、6、7、9; IC50>10 μM)。HDAC-IN-53 诱导 caspase 依赖性细胞凋亡。HDAC-IN-53 可显着抑制裸鼠中人肿瘤异种移植物的生长和携带 MC38 结肠癌的免疫活性小鼠的肿瘤生长。
    HDAC-IN-53
  • HY-151443
    HDAC-IN-47

    		HDAC Cancer
    HDAC-IN-47 是一种具有口服活性的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 的抑制剂，IC50 分别为 19.75 nM (HDAC1)，5.63 nM (HDAC6)，40.27 nM (HDAC3)，57.8 nM (HDAC2)，302.73 nM (HDAC8)。HDAC-IN-47 能抑制细胞自噬，并通过 Bax/Bcl-2 和 caspase-3 通路诱导凋亡 (apoptosis)。HDAC-IN-47 能够在G2/M期阻滞细胞周期，并在体内表现出抗肿瘤作用。
    HDAC-IN-47
  • HY-119316A
    CM-545

    		HDAC Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease
    (cis)-CM-414，是 CM-414 的顺式异构体，是 PDE5、HDAC1、HDAC2、HDAC3 和 HDAC6 的双重抑制剂，pIC50 值分别为 7.47、6.65、6.14、6.55 和 6.84。
    CM-545
  • HY-173053
    HDAC-IN-87

    		HDAC Fungal Infection
    HDAC-IN-87 (Compound XII6) 是一种非选择性 HDAC 抑制剂，pIC50 分别为 6.9 (HDAC4) 和 5.8 (HDAC6)。HDAC-IN-87 对 P. sorghi 和 P. pachyrhizi 具有杀菌活性。HDAC-IN-87 在雄性和雌性大鼠中的急性口服 LD50 大于 500 mg/kg。
    HDAC-IN-87
  • HY-148624
    CHDI-00484077

    		HDAC Neurological Disease
    CHDI-00484077 (Compound 12) 是一种中枢神经系统渗透性的 IIa 类 HDAC 抑制剂，IC50s 分别为 0.01 μM (HDAC4)、0.02 μM (HDAC5)、0.02 μM (HDAC7)、0.03 μM (HDAC9)。CHDI-00484077 可用于亨廷顿氏病的研究。
    CHDI-00484077
  • HY-145613
    5-Phenylpentan-2-one

    		HDAC Metabolic Disease
    苯丁酸 5-Phenylpentan-2-one 是一种有效的组蛋白去乙酰化酶 (HDACs) 抑制剂。5-Phenylpentan-2-one 可用于尿素循环障碍研究。
    5-Phenylpentan-2-one
  • HY-156003
    HDAC-IN-64

    		HDAC Cancer
    HDAC-IN-64 (Compound 13) 是一种 HDAC 抑制剂。HDAC-IN-64 抑制 HDAC4/6，IC50 分别为 24 nM 和 85 nM。HDAC-IN-64 对前列腺癌 (PCA) 细胞具有抗增殖活性和抗迁移特性。HDAC-IN-64 抑制 LNCaP 和 RWPE-1 细胞生长，GI50 分别为 0.32 和 1.1 μM。
    HDAC-IN-64

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