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HH cells

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By Targets:	Apoptosis (2) Biochemical Assay Reagents (1) DYRK (1) Endogenous Metabolite (5) Fluorescent Dye (1) Gli (2) HCV (1) Hedgehog (14) Histamine Receptor (2) Histone Methyltransferase (1) RAR/RXR (1) Smo (11) Toll-like Receptor (TLR) (2)
By Research Areas:	Cancer (23) Infection (2) Inflammation/Immunology (2) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (1)
Oligonucleotides:	CpG寡核苷酸 (2)

抑制剂 & 激动剂

生化试剂

天然产物

寡核苷酸

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Targets Recommended: Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-17024

Cyclopamine 最多引用文献 41 篇文献验证 11-Deoxojervine	Hedgehog Smo Endogenous Metabolite	Cancer
环巴胺 Cyclopamine 是 Hedgehog 通路的拮抗剂，在细胞实验中的 IC₅₀ 为 46 nM。Cyclopamine 还是一种选择性的 Smo 抑制剂。

HY-124899

Hh-Ag1.5 1 篇文献验证 SAg1.5	Hedgehog	Metabolic Disease
Hh-Ag1.5 (SAg1.5) 是一种有效的 Hedgehog (Hh) 激动剂，EC₅₀ 为 1 nM。Hh-Ag1.5 介导的重编程打破了非损伤肝脏干细胞的静止状态，从而挽救了肝衰竭。

HY-13307

JK184 2 篇文献验证	Hedgehog	Cancer
JK184 是一种有效的 Hedgehog (Hh) 抑制剂，在哺乳动物细胞中，IC₅₀ 为 30 nM。

HY-107408

SANT 2	Hedgehog	Cancer
SANT 2 是 Hh 信号通路的有效拮抗剂。Hedgehog (Hh) 信号传导在胚胎发育和成人组织稳态的细胞信号传导中起重要作用。SANT 2 具有研究多种恶性肿瘤的潜力，包括 Gorlin 综合征 (一种易患基底细胞癌、髓母细胞瘤和横纹肌肉瘤的疾病)、前列腺癌、胰腺癌和乳腺癌。

HY-17024R

Cyclopamine (Standard)	Hedgehog Smo Endogenous Metabolite	Cancer
环巴胺 (Standard) Cyclopamine (Standard) 是 Cyclopamine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyclopamine 是 Hedgehog 通路的拮抗剂，在细胞实验中的 IC₅₀ 为 46 nM。Cyclopamine 还是一种选择性的 Smo 抑制剂。

HY-121364

Bodilisant	Histamine Receptor Fluorescent Dye	Others
Bodilisant 是一种荧光人组胺 H₃ 受体配体。Bodilisant 可以在低浓度 (1-10 nM) 下用于检测 hH₃R 在 hH₃R 过表达细胞中的表现，以及在约 1 μM 的浓度下用于 hH₃R 丰富的组织。Bodilisant 是受体成像的有用药理学工具。

HY-123781A

RUSKI-201 dihydrochloride	Hedgehog	Cancer
RUSKI-201 dihydrochloride 是一种有效且特异的 Hedgehog 酰基转移酶 (Hhat) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.20 μM。RUSKI-201 dihydrochloride 能够阻断 Shh 过表达细胞的 Hh 信号，抑制 Hh 棕榈酰化。RUSKI-201 dihydrochloride 是一种有潜力的 Hhat 化学探针，可用于 Hhat 催化功能的研究。

HY-123781

RUSKI-201	Hedgehog	Cancer
RUSKI-201 是一种有效且特异的 Hedgehog 酰基转移酶 (Hhat) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.20 μM。RUSKI-201 能够阻断 Shh 过表达细胞的 Hh 信号，抑制 Hh 棕榈酰化。RUSKI-201 是一种有潜力的 Hhat 化学探针，可用于 Hhat 催化功能的研究。

HY-119607

DYRKi	DYRK	Cancer
DYRKi 是一种 DYRK1 和 DYRK1B 的抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 3.7 µM 和 90 nM，用作 Hh/Gli 信号通路的强效拮抗剂。DYRKi 会扰乱人类髓母细胞瘤细胞中 SMO 依赖和 SMO 无关的致癌 GLI 活性。DYRKi 有望用于 HH/GLI 相关癌症的研究。

HY-167897

UR-AK49	Histamine Receptor	Neurological Disease
UR-AK49 (compound 11) 是一种人组胺 H1 和 H2 受体激动剂,。UR-AK49 在 Sf9 昆虫细胞中表达的 hH2R-Gsalpha 融合蛋白的 GTP 酶测定中 EC₅₀ 为 23 nM。UR-AK49 可用于神经相关研究。

HY-150217

CpG ODN 10101 ODN 10101	Toll-like Receptor (TLR) HCV	Infection Inflammation/Immunology
CpG ODN 10101 是一种合成寡脱氧核苷酸 (ODN)，是一种 Toll 样受体 9 (TLR9) 激动剂。当与 HH2(VQLRIRVAVIRA-NH2) 结合使用时，CpG ODN 10101 是一种有效的体外细胞因子/趋化因子表达诱导剂。 CpG ODN 10101 诱导树突状细胞 (DC) 分泌 IFN 并刺激 B 细胞。CpG ODN 10101 具有抗病毒和免疫调节特性，可影响慢性 HCV 感染。

HY-150217A

CpG ODN 10101 sodium 1 篇文献验证 ODN 10101 sodium	Toll-like Receptor (TLR)	Infection
CpG ODN 10101 sodium 是一种合成寡脱氧核苷酸 (ODN)，是一种 Toll 样受体 9 (TLR9) 激动剂。当与 HH2(VQLRIRVAVIRA-NH2) 结合使用时，CpG ODN 10101 sodium 是一种有效的体外细胞因子/趋化因子表达诱导剂。 CpG ODN 10101 sodium 诱导树突状细胞 (DC) 分泌 IFN 并刺激 B 细胞。CpG ODN 10101 sodium 具有抗病毒和免疫调节特性，可影响慢性 HCV 感染。

HY-117407

ALLO-2	Smo	Cancer
ALLO-2 是有效的 Smo耐药突变体的拮抗剂，在TM3-Gli-Luc细胞中能够抑制Smo激动剂Hh-Ag1.5诱导的荧光素酶表达，其IC₅₀ 值为6 nM。

HY-150564

SMO-IN-2	Smo Hedgehog	Cancer
SMO-IN-2 (compound 1) 是一种有效的 smoothened (SMO) 抑制剂，对 hedgehog (Hh) 信号通路的 IC₅₀ 为 123.4 nM。SMO-IN-2 对人髓母细胞瘤细胞系 Daoy 有抗增殖作用。具有抗癌活性。

HY-150567

SMO-IN-3	Smo Hedgehog	Cancer
SMO-IN-3 (compound 12a) 是一种有效的 smoothened (SMO) 抑制剂，对 hedgehog (Hh) 信号通路的 IC₅₀ 为 34.09 nM。SMO-IN-3 对人髓母细胞瘤细胞系 Daoy 有抗增殖作用。具有抗癌活性。

HY-122590

Glabrescione B	Gli	Cancer
Glabrescione B 是第一个结合 Hedgehog (Hh) 调节剂 Gli1 并通过干扰 Gli1-DNA 相互作用而削弱其活性的化合物。Glabrescione B 抑制 Hedgehog 依赖性肿瘤细胞的生长，抑制肿瘤源性干细胞的自我更新能力和克隆能力。

HY-12316

20(S)-Hydroxycholesterol 2 篇文献验证 20α-Hydroxycholesterol	Smo Endogenous Metabolite	Cancer
20(S)-hydroxyCholesterol (20α-Hydroxycholesterol) 是平滑 (smo) 癌蛋白的变构激活剂，在以 NIH3T3 细胞的基因转录报告实验中，激活 hedgehog (Hh) 信号通路的 EC₅₀ 值为 3 μM。

HY-122632

Ciliobrevin D 3 篇文献验证	Hedgehog	Cancer
Ciliobrevin D 是一种细胞渗透性，可逆和特异性的 AAA + ATPase 运动细胞质动力蛋白抑制剂。Ciliobrevin D 抑制 Hedgehog (Hh) 信号和初级纤毛形成。Ciliobrevin D 在体外抑制依赖于动力蛋白的微管滑动和 ATPase 活性。

HY-121802

Dynarrestin 2 篇文献验证	Hedgehog	Cancer
Dynarrestin 是细胞质动力蛋白 1 和 2 的氨基噻唑抑制剂。Dynarrestin 快速可逆地抑制动力蛋白 1 驱动的微管在体外滑动和细胞内动力蛋白 1 和 2 依赖性过程，而不影响 ATP 水解和干扰纤毛发生。Dynarrestin 抑制神经元前体和肿瘤细胞的刺猬因子 (Hh) 依赖性增殖。

HY-117376

(all-E)-UAB30 UAB30	RAR/RXR	Cancer
(all-E)-UAB30 (UAB30) 是一种类视黄酸 X 受体 (RXR) (retinoid X receptor (RXR)) 选择性激动剂。(all-E)-UAB30 对 MyLa、HuT 78 和 HH 细胞表现出抗增殖活性，其 IC₅₀ 分别为 34.7、5.1 和 22.4 μM。

HY-W414581

7-Keto-27-hydroxycholesterol 3ß,27-Dihydroxy-5-cholesten-7-one	Biochemical Assay Reagents
7-酮-27-羟基胆固醇 7-Keto-27-hydroxycholesterol (3?,27-Dihydroxy-5-cholesten-7-one)是一种重要的生物活性化合物，具有激动Hedgehog（Hh）信号通路中的smoothened（SMO）蛋白的活性，这对于胚胎组织中的适当细胞分化至关重要。

HY-147670

TPB15	Hedgehog Smo Gli Apoptosis	Cancer
TPB15 是一种口服有效的 Hh (Hedgehog) 信号抑制剂。TPB15 显著诱导 MDA-MB-468 细胞周期阻滞和凋亡。TPB15 阻断 Smo (Smoothened) 转位到纤毛中，降低 Smo 蛋白和 mRNA 表达。TPB15 可抑制下游调控因子胶质瘤相关癌基因1 (Gli1) 的表达。TPB15 具有较好的抗肿瘤活性和较低的毒性。

HY-12316R

20(S)-Hydroxycholesterol (Standard) 2 篇文献验证 20α-Hydroxycholesterol (Standard)	Smo Endogenous Metabolite	Cancer
20(S)-Hydroxycholesterol (Standard) 是 20(S)-Hydroxycholesterol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。20(S)-hydroxyCholesterol (20α-Hydroxycholesterol) 是平滑 (smo) 癌蛋白的变构激活剂，在以 NIH3T3 细胞的基因转录报告实验中，激活 hedgehog (Hh) 信号通路的 EC₅₀ 值为 3 μM。

HY-147743

SMO-IN-1	Smo	Cancer
SMO-IN-1 (Compound 15) 是一种具有口服活性的 Smoothened (SMO) 抑制剂，对 sonic Hh protein (shh) 的 EC₅₀ 值为 89 nM。

HY-168082

Dot1L-IN-8	Histone Methyltransferase	Cancer
Dot1L-IN-8 (Compound 15) 是一种有效的 Dot1L 抑制剂。Dot1L-IN-8 抑制 HL-60、K562、MV4-11、HH 和 KG-1 细胞活力，其 IC₅₀ 分别为 0.45、1.03、0.68、1.66 和 1.12 μM。

HY-N8270

Physalin H	Hedgehog Endogenous Metabolite	Cancer
Physalin H 是一种天然产物，可以从龙葵中分离出来。Physalin H 是一种 Hedgehog (Hh) 信号抑制剂，破坏 GLI1-DNA 复合物的形成。Physalin H 抑制 GLI1 转录，IC₅₀ 值为 0.7 μM。Physalin H 对 PANC1 和 DU145 具有细胞毒性 IC₅₀ 分别为 5.7 μM 和 6.8 μM。

HY-159893

SMO-IN-5	Smo Hedgehog Apoptosis	Cancer
SMO-IN-5 ((Compound 25(B31)) 是一种有效的、竞争性的 smoothened (SMO) 抑制剂，可以抑制 Hedgehog (Hh) 信号传导。SMO-IN-5 通过氢键、疏水相互作用和静电相互作用与 Smo 相互作用。 SMO-IN-5 通过抑制 Gli1 表达来抑制 PC 细胞增殖、迁移并诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。

HY-147744

AZD7254	Smo	Cancer
AZD7254 是一种具有口服活性的 Smoothened (SMO) 抑制剂，对 sonic Hh protein (shh) 的 EC₅₀ 值为 1.0 nM。

HY-N9093

(3R,5R)-3,5-Diacetoxy-1-(3,4-dihydroxyphenyl)-7-(4-hydroxyphenyl)heptane	Others	Inflammation/Immunology Cancer
(3R,5R)-3,5-Diacetoxy-1-(3,4-dihydroxyphenyl)-7-(4-hydroxyphenyl)heptane，一种来自 Curcuma kwangsiensis 根茎的二芳基庚烷，具有多种生物和药理活性，包括抗氧化、抗肝毒性、抗炎、抗增殖、止吐、抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W414581

7-Keto-27-hydroxycholesterol 3ß,27-Dihydroxy-5-cholesten-7-one	Cell Assay Reagents
7-酮-27-羟基胆固醇 7-Keto-27-hydroxycholesterol (3?,27-Dihydroxy-5-cholesten-7-one)是一种重要的生物活性化合物，具有激动Hedgehog（Hh）信号通路中的smoothened（SMO）蛋白的活性，这对于胚胎组织中的适当细胞分化至关重要。

Cyclopamine 最多引用文献 41 篇文献验证 11-Deoxojervine	Alkaloids Structural Classification Veratrum nigrum Linn. Liliaceae Classification of Application Fields Source classification Pyridine Alkaloids Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids Cancer	Hedgehog Smo Endogenous Metabolite
环巴胺 Cyclopamine 是 Hedgehog 通路的拮抗剂，在细胞实验中的 IC₅₀ 为 46 nM。Cyclopamine 还是一种选择性的 Smo 抑制剂。

20(S)-Hydroxycholesterol 2 篇文献验证 20α-Hydroxycholesterol	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids Cancer	Smo Endogenous Metabolite
20(S)-hydroxyCholesterol (20α-Hydroxycholesterol) 是平滑 (smo) 癌蛋白的变构激活剂，在以 NIH3T3 细胞的基因转录报告实验中，激活 hedgehog (Hh) 信号通路的 EC₅₀ 值为 3 μM。

20(S)-Hydroxycholesterol (Standard) 2 篇文献验证 20α-Hydroxycholesterol (Standard)	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids Cancer	Smo Endogenous Metabolite
20(S)-Hydroxycholesterol (Standard) 是 20(S)-Hydroxycholesterol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。20(S)-hydroxyCholesterol (20α-Hydroxycholesterol) 是平滑 (smo) 癌蛋白的变构激活剂，在以 NIH3T3 细胞的基因转录报告实验中，激活 hedgehog (Hh) 信号通路的 EC₅₀ 值为 3 μM。

(3R,5R)-3,5-Diacetoxy-1-(3,4-dihydroxyphenyl)-7-(4-hydroxyphenyl)heptane	Source classification Phenols Curcuma kwangsiensis S. K. Lee & C. F. Liang Plants Zingiberaceae	Others
(3R,5R)-3,5-Diacetoxy-1-(3,4-dihydroxyphenyl)-7-(4-hydroxyphenyl)heptane，一种来自 Curcuma kwangsiensis 根茎的二芳基庚烷，具有多种生物和药理活性，包括抗氧化、抗肝毒性、抗炎、抗增殖、止吐、抗肿瘤活性。

Cyclopamine (Standard)	Alkaloids Structural Classification Veratrum nigrum Linn. Liliaceae Source classification Pyridine Alkaloids Plants Endogenous metabolite Steroids	Hedgehog Smo Endogenous Metabolite
环巴胺 (Standard) Cyclopamine (Standard) 是 Cyclopamine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyclopamine 是 Hedgehog 通路的拮抗剂，在细胞实验中的 IC₅₀ 为 46 nM。Cyclopamine 还是一种选择性的 Smo 抑制剂。

Physalin H	Structural Classification Cardiacglycosides Source classification Solanum nigrum Linn. Plants Solanaceae Steroids	Hedgehog Endogenous Metabolite
Physalin H 是一种天然产物，可以从龙葵中分离出来。Physalin H 是一种 Hedgehog (Hh) 信号抑制剂，破坏 GLI1-DNA 复合物的形成。Physalin H 抑制 GLI1 转录，IC₅₀ 值为 0.7 μM。Physalin H 对 PANC1 和 DU145 具有细胞毒性 IC₅₀ 分别为 5.7 μM 和 6.8 μM。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-150217A

CpG ODN 10101 sodium 1 篇文献验证 ODN 10101 sodium		CpG寡核苷酸
CpG ODN 10101 sodium 是一种合成寡脱氧核苷酸 (ODN)，是一种 Toll 样受体 9 (TLR9) 激动剂。当与 HH2(VQLRIRVAVIRA-NH2) 结合使用时，CpG ODN 10101 sodium 是一种有效的体外细胞因子/趋化因子表达诱导剂。 CpG ODN 10101 sodium 诱导树突状细胞 (DC) 分泌 IFN 并刺激 B 细胞。CpG ODN 10101 sodium 具有抗病毒和免疫调节特性，可影响慢性 HCV 感染。

HY-150217

CpG ODN 10101 ODN 10101		CpG寡核苷酸
CpG ODN 10101 是一种合成寡脱氧核苷酸 (ODN)，是一种 Toll 样受体 9 (TLR9) 激动剂。当与 HH2(VQLRIRVAVIRA-NH2) 结合使用时，CpG ODN 10101 是一种有效的体外细胞因子/趋化因子表达诱导剂。 CpG ODN 10101 诱导树突状细胞 (DC) 分泌 IFN 并刺激 B 细胞。CpG ODN 10101 具有抗病毒和免疫调节特性，可影响慢性 HCV 感染。

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