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HL60 and K562 cell

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15

抑制剂 & 激动剂

8

天然产物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N12153
    Theasaponin E2

    		Others Cancer
    Theasaponin E2 对 K562 和 HL60 细胞具有细胞毒性 (IC50: 14.7 μg/mL)。Theasaponin E2 可以从茶树中分离出来。
    Theasaponin E2
  • HY-149470
    MOZ-IN-3

    		Histone Acetyltransferase Cancer
    MOZ-IN-3 (Compound 6j) 是一种 KAT6A (MOZ) 乙酰转移酶抑制剂 (IC50: 30 nM)。MOZ-IN-3 对四种不同的髓系白血病细胞系 (HL-60、U937、SKNO-1、K562) 具有抗肿瘤活性。MOZ-IN-3 具有良好的代谢稳定性和药代动力学。
    MOZ-IN-3
  • HY-N11709
    Theasaponin E1

    		Others Cancer
    Theasaponin E1 是一种茶皂苷，可从茶籽中分离得到。Theasaponin E1 对人肿瘤细胞系 K562 和 HL60 表现出潜在抗肿瘤活性。Theasaponin E1 还具有醌还原酶 (QR) 诱导活性，可作用抗肿瘤剂用于癌症预防。
    Theasaponin E1
  • HY-155390
    Caspase-3 activator 3

    		Caspase Apoptosis Cancer
    Caspase-3 activator 3 (compound 2h) 可通过激活 caspase 3 诱导 HL-60 和 K562 细胞凋亡 (apoptosis)。Caspase-3 activator 3 具有抗白血病活性，对 HL-60 和 K562 细胞的IC50 值分别为 42.89 和 33.61 μM。
    Caspase-3 activator 3
  • HY-N9339
    Norglaucine

    (+)-Norglaucine

    		 Others Cancer
    Norglaucine ((+)-Norglaucine) 是一种细胞毒生物碱，对 B16-F10、HepG2、K562 和 HL-60 细胞具有细胞毒性。
    Norglaucine
  • HY-129334
    Macrocalin B

    		Telomerase Cancer
    Macrocalin B 是一种二萜类化合物，可从 Isodon xerophilus 中分离得到。Macrocalin B 抑制癌细胞 K562、HL-60、A549、MKN、CA 和 HCT 的增殖，IC50 为 2.81-171 μM。Macrocalin B 抑制 K562 中的端粒酶 (telomerase) 活性，IC50 为纳摩尔水平。
    Macrocalin B
  • HY-155389
    Caspase-3 activator 2

    		Caspase Cancer
    Caspase-3 activator 2 (Compound 2f) 是一种 caspase 3 激活剂，可诱导细胞凋亡，可用于癌症的研究。Caspase-3 activator 2 对 HL-60 细胞和 K562 细胞具有细胞毒性，IC50 值分别为 33.52 μM和 76.90μM。
    Caspase-3 activator 2
  • HY-W728151
    3-O-Caffeoylshikimic acid

    		Endogenous Metabolite Cancer
    3-O-Caffeoylshikimic acid (Compound 8) 是一种酚类化合物，可以从 Livistona chinensis 中分离得来。3-O-Caffeoylshikimic acid 是一种抗氧化剂。3-O-Caffeoylshikimic acid 可抑制人类癌细胞 HepG2、HL-60、K562 和 CNE-1 的增殖，IC50 为 5-150 μM。
    3-O-Caffeoylshikimic acid
  • HY-168082
    Dot1L-IN-8

    		Histone Methyltransferase Cancer
    Dot1L-IN-8 (Compound 15) 是一种有效的 Dot1L 抑制剂。Dot1L-IN-8 抑制 HL-60、K562、MV4-11、HH 和 KG-1 细胞活力，其 IC50 分别为 0.45、1.03、0.68、1.66 和 1.12 μM。
    Dot1L-IN-8
  • HY-111193
    Declopramide

    3-CHLoroprocainamide

    		 NF-κB Apoptosis Cancer
    Declopramide (3-Chloroprocainamide) 是一种口服有效的抗肿瘤药物，可抑制癌细胞 HL60 和 K562 的增殖，并抑制小鼠模型中人脑星形细胞瘤 (T24) 的生长。Declopramide 可诱导 70Z/3 细胞凋亡 (apoptosis)，通过抑制 IκBα 降解抑制 NF-κB。Declopramide 还可在研究中作为化学增敏剂。
    Declopramide
  • HY-17563R
    2'-Deoxyguanosine (Standard)

    		Endogenous Metabolite Cancer
    2′-脱氧鸟苷 (Standard) 2'-Deoxyguanosine (Standard) 是 2'-Deoxyguanosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2’-Deoxyguanosine (Deoxyguanosine) 是一种具有多种生物活性的嘌呤核苷。2’-Deoxyguanosine 可诱导小鼠胸腺细胞 DNA 分裂。2’-Deoxyguanosine 是植物细胞中有效的细胞分裂抑制剂。
    2'-Deoxyguanosine (Standard)
  • HY-N13081
    3-Oxo-cinobufagin

    		Others Cancer
    3-Oxo-cinobufagin (compound 8) 是一种潜在抗癌剂，能通过高效液相色谱法从 M. spinosus 肉汤中分离得到。与分离的其他化合物相比，3-Oxo-cinobufagin 的 C-5 位羟基被进一步氧化或异构化，对大多数细胞株（HEL 除外）的细胞毒活性大大降低，而对 BEL 细胞株的活性则有所升高。3-Oxo-cinobufagin 对癌细胞的发挥细胞毒性的 IC50 分别为：71.3 μM (HepG2)、90.2 μM (SMMC-7221)、0.11 μM (BEL-7402)、72.5 μM (K562)、5.3 μM (HL-60)、12 nM (HEL)。
    3-Oxo-cinobufagin
  • HY-W419589
    Xanthomicrol

    		COX NO Synthase Interleukin Related Reactive Oxygen Species Inflammation/Immunology Cancer
    黄姜味草醇 Xanthomicrol 是从菝葜 (玄参科) 的树脂中提取的，是单胺氧化酶 (MAOs) 抑制剂。Xanthomicrol 有抗肿瘤活性和抗炎活性，在 HL60，K562 细胞中的 IC50 为 0.88，1.69 μg/mL。Xanthomicrol 是 5DT 在小鼠结肠中的主要代谢物，可降低 iNOS 蛋白和 mRNA 水平以及 COX-2 蛋白水平，还能降低促炎细胞因子 IL-1β 的产生，诱导抗氧化酶 HO-1 的表达。
    Xanthomicrol
  • HY-156016
    HDAC/CD13-IN-1

    		HDAC Cancer
    HDAC/CD13-IN-1 (Compound 12) 是一种 HDAC/CD13 抑制剂 (IC50: hCD13 为 0.34 μM，猪 CD13 为 0.53 μM, HDAC1/2/3 分别为 0.03、0.06、0.02 μM)。HDAC/CD13-IN-1 抑制 MV4-11、K562、Jeko-1 和 HL60 细胞增殖 (IC50: 0.25-2.04 μM)。HDAC/CD13-IN-1 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。HDAC/CD13-IN-1 具有抗转移和抗侵袭功效。
    HDAC/CD13-IN-1
  • HY-N11576
    Secalonic acid D

    		Apoptosis GSK-3 c-Myc β-catenin Cancer
    Secalonic acid D 是一种抗肿瘤细胞的有毒化合物。Secalonic acid D可以从 Aspergillus aculeatus 的代谢产物中分离得到。Secalonic acid D 激活 GSK3-β，并降解 β-catenin。因此，Secalonic acid D 下调 c-Myc 表达，使细胞周期停滞在 G1 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Secalonic acid D

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