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HPA

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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

10

多肽产品

1

MCE 试剂盒

2

天然产物

2

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-132182
    HPA-12

    		Others Cancer
    HPA-12 是一种胞内神经酰胺运输蛋白抑制剂。
    HPA-12
  • HY-P3069
    γ-Neuropeptide (rabbit)

    		Neurokinin Receptor Neurological Disease Endocrinology
    γ-Neuropeptide (rabbit) 可从兔肠中分离得到。γ-Neuropeptide 是一种内源性神经激肽，可作为 神经激肽 2 (NK2) 受体激动剂。γ-Neuropeptide 介导下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA)信号轴以及生殖激素释放。
    γ-Neuropeptide (rabbit)
  • HY-30267
    4-Hydroxyphenyl acetate
    1 篇文献验证

    4-HPA; 4-Acetoxyphenol

    		 Endogenous Metabolite Others
    4-Hydroxyphenyl acetate 是一种天然的抗氧化剂，可以保护细胞免受氧化应激引起的坏死。4-Hydroxyphenyl acetate 阻断氧化应激引起的细胞 ROS 增加，通过稳定和诱导 NRF2 转录因子核易位上调 NQO1 和 HO-1 基因。
    4-Hydroxyphenyl acetate
  • HY-P1245
    Neuropeptide SF (human)

    Neuropeptide NPFF (human)

    		 CRFR Others
    Neuropeptide SF human 可增强室旁促肾上腺皮质激素释放激素 (CRH) 的释放，并增加血浆中促肾上腺皮质激素 (ACTH) 和皮质酮的水平。Neuropeptide SF human 通过释放 CRH，对运动中枢、HPA 轴活动等昼夜节律功能的调节发挥生理作用。
    Neuropeptide SF (human)
  • HY-141469
    6,9,12,15,18-Heneicosapentaenoic acid

    HPA; Heneicosapentaenoic acid methyl ester

    		 PGE synthase Cardiovascular Disease Neurological Disease
    6,9,12,15,18-Heneicosapentaenoic acid (HPA; Heneicosapentaenoic acid methyl ester) 可抑制肝癌细胞中 α-亚油酸转化为 Arachidonic acid (HY-109590)，抑制分离血小板中前列腺素 H 合酶的激活 (prostaglandin H synthase) 和血栓素合成 (thromboxane synthesis)。6,9,12,15,18-Heneicosapentaenoic acid 是肝癌细胞中酰基辅酶A氧化酶 (acyl-CoA oxidase) 的弱诱导剂。
    6,9,12,15,18-Heneicosapentaenoic acid
  • HY-143268
    HPA-IN-1

    		Amylases Glycosidase Metabolic Disease
    HPA-IN-1 (Compound 1) 是一种有效的、选择性的人类胰腺 α 淀粉酶 (HPA) 抑制剂，对HPA 和 α-glucosidase 的 IC50 分别为 12.0 μM 和 410.4 μM。
    HPA-IN-1
  • HY-143269
    HPA-IN-2

    		Amylases Glycosidase Metabolic Disease
    HPA-IN-2 (Compound 2a-1) 是一种有效的、选择性的人类胰腺 α 淀粉酶 (HPA) 抑制剂，对 HPA 和 α-glucosidase 的 IC50 分别为 8.2 μM 和 450.7 μM。
    HPA-IN-2
  • HY-117965
    Miricorilant

    CORT 118335

    		 Glucocorticoid Receptor Mineralocorticoid Receptor Endocrinology
    Miricorilant (CORT 118335) 是一种双重选择性糖皮质激素 (GR) 调节剂/盐皮质激素 (MR) 拮抗剂。Miricorilant 可用于研究下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 轴相关的疾病。
    Miricorilant
  • HY-W017050
    2-Hydroxypropyl acrylate

    		Biochemical Assay Reagents Others
    2-Hydroxypropyl acrylate (HPA) 对皮肤有严重的刺激性和腐蚀性。2-Hydroxypropyl acrylate (HPA) 广泛应用于纤维、胶粘剂、橡胶工业、油漆和涂料工业。
    2-Hydroxypropyl acrylate
  • HY-N7833
    Heneicosapentaenoic acid

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Heneicosapentaenoic Acid (HPA) 是一种 21:5 ω-3 脂肪酸，微量存在于绿藻 B. pennata 和鱼油中。它的化学组成与二十碳五烯酸 (EPA) 相似，只是在羧基端加长了一个碳，将第一个双键置于 δ6 位。 HPA 可用于研究 ω-3 脂肪酸中双键位置的重要性。它以与 EPA 和二十二碳六烯酸相同的效率在体内掺入磷脂和三酰甘油，并表现出对从亚油酸合成花生四烯酸的强烈抑制作用。 HPA 是前列腺素 H 合酶 (PGHS)（环氧合酶）和 5-脂氧合酶的不良底物，但保留了快速灭活 PGHS 的能力。
    Heneicosapentaenoic acid
  • HY-P1245A
    Neuropeptide SF (human) acetate

    Neuropeptide NPFF (human) acetate

    		 CRFR Others
    Neuropeptide SF (human) acetate 可增强室旁促肾上腺皮质激素释放激素 (CRH) 的释放，并增加血浆中促肾上腺皮质激素 (ACTH) 和皮质酮的水平。Neuropeptide SF (human) acetate 通过释放 CRH，对运动中枢、HPA 轴活动等昼夜节律功能的调节发挥生理作用。
    Neuropeptide SF (human) acetate
  • HY-18759
    BMS-751324

    		p38 MAPK TNF Receptor Inflammation/Immunology
    BMS-751324 是一种 p38α MAPK 抑制剂。BMS-751324 含有氨基甲酰基亚甲基连接的前体，含有羟基苯基乙酸 (HPA) 衍生的酯和磷酸盐官能团。BMS-751324 在关节炎大鼠模型中有效抑制足部肿胀，并抑制 LPS 诱导的 TNFα 的生成。
    BMS-751324
  • HY-120636
    P2Y1 antagonist 1

    		P2Y Receptor Cardiovascular Disease
    P2Y1 antagonist 1 (compound 10q) 是一种有效的 P2Y1 拮抗剂，在 FLIPR 测定和 hPA 测定中的 IC50 分别为 1.1 nM 和 0.24 μM。P2Y1 antagonist 1 在抗血小板研究中发挥着重要作用。
    P2Y1 antagonist 1
  • HY-149875
    T3SS-IN-1

    		Bacterial Infection
    T3SS-IN-1 (compound B9) 是一种有效的 III 型分泌系统 (T3SS) 抑制剂。T3SS-IN-1 还可以抑制 hpa1 启动子活性和 harpin 蛋白表达，而不影响细菌生长。
    T3SS-IN-1
  • HY-Z0478
    (-)-Limonene
    1 篇文献验证

    (S)-(-)-Limonene

    		 Bacterial Antibiotic CaMK Infection Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    (-)-柠檬烯 (-)-Limonene ((S)-(-)-Limonene) 具有口服有效性，能轻微引起支气管收缩。(-)-Limonene 可通过抑制钙离子 (Ca2+)以及钙调蛋白依赖性激酶 II (CaMKII) 增多，来减轻细胞质和线粒体的氧化应激，同时也可以通过抑制丘脑-垂体-肾上腺轴 (HPA 轴) 活性来发挥抗应激作用。此外 (-)-Limonene 可以在鱼类养殖中可用作抗菌剂。
    (-)-Limonene
  • HY-P10289
    Neuropeptide W-30 (rat)

    NPW30, rat

    		 Neuropeptide B/W Receptor Neurological Disease
    Neuropeptide W-30 (rat) 是中枢神经系统中一种重要的应激介质，调节下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 轴和交感输出。Neuropeptide W-30 (rat) 是两种结构相关的孤儿 G 蛋白偶联受体 (GPCRs) GPR7 和 GPR8 的内源性配体。Neuropeptide W-30 (rat) 可激活并结合 GPR7 和 GPR8。
    Neuropeptide W-30 (rat)
  • HY-P10287
    Neuropeptide W-30 (human)

    NPW30, human

    		 Neuropeptide B/W Receptor Neurological Disease
    Neuropeptide W-30 (human) 是中枢神经系统中一种重要的应激介质，调节下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 轴和交感输出。Neuropeptide W-30 (human) 是两种结构相关的孤儿G蛋白偶联受体(GPCRs)GPR7和GPR8的内源性配体。Neuropeptide W-30 (human) 在相似的有效剂量下激活并结合GPR7和GPR8。
    Neuropeptide W-30 (human)
  • HY-P3539
    Exendin-4 (3-39)

    		GCGR Neurological Disease Endocrinology
    Exendin-4 (3-39) 是一种肽。Exendin-4 (3-39) 是 Exendin-4 (HY-13443) 的截断形式，缺少前两个氨基酸。Exendin-4 是一种有效的 GLP-1r 激动剂。Exendin-4 (3-39) 和 Exendin-4 可用于糖尿病和下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 轴的研究。
    Exendin-4 (3-39)
  • HY-P3641
    Kisspeptin 13

    		GnRH Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    Kisspeptin-13 抑制葡萄糖诱导的胰岛素分泌，IC50 为 1.2 nM。Kisspeptin 13 激活下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 轴，引发大鼠体温过高、运动行为和焦虑。Kisspeptin 13 与 α2-肾上腺素能受体和 5-HT2 血清素受体相互作用，表现出抗抑郁功效。Kisspeptin 13 是 GPR54 和 GnRH 受体的激活剂，可增强记忆力，可用于阿尔茨海默病的研究。
    Kisspeptin 13
  • HY-118768
    FMS586 free base

    		Adrenergic Receptor Neurological Disease
    FMS586 free base 是一种选择性神经肽 Y Y5 受体拮抗剂，具有口服活性。FMS586 能完全阻断 Y(5) 选择性激动剂 hPP 引起的促肾上腺皮质激素 (ACTH) 和皮质醇显著增加。FMS586 还能逆转中枢注射 hPP 诱导的促肾上腺皮质激素 (CRF) 和抗利尿激素 (AVP) mRNA 表达的明显上调。FMS586 提供了首次证据，表明 Y(5) 受体的选择性刺激引发 HPA 轴的激活。
    FMS586 free base
  • HY-169404
    PPARγ agonist 15

    		PPAR Metabolic Disease
    PPARγ agonist 15 (Compound 7c) 是 PPARγ 的激动剂。PPARγ agonist 15 抑制 α-淀粉酶 (HPA) 和 α-葡萄糖苷酶 (HLAG) 的表达，IC50 分别为 28.35 µM 和 26.21 µM。PPARγ agonist 15 在 L6 肌管细胞中增加葡萄糖摄取。PPARγ agonist 15 在大鼠 Streptozotocin (HY-13753)-诱发的糖尿病模型中改善葡萄糖稳态、胰岛素敏感性和脂质代谢。
    PPARγ agonist 15
  • HY-P3641A
    Kisspeptin 13 TFA

    		GnRH Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    Kisspeptin 13 TFA 是 Kisspeptin 13 (HY-P3641) 的 TFA 盐形式。Kisspeptin-13 TFA 抑制葡萄糖诱导的胰岛素分泌，IC50 为 1.2 nM。Kisspeptin 13 TFA 激活下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 轴，引发大鼠体温过高、运动行为和焦虑。Kisspeptin 13 TFA 与 α2-肾上腺素能受体和 5-HT2 血清素受体相互作用，表现出抗抑郁功效。 Kisspeptin 13 TFA 是 GPR54 和 GnRH 受体的激活剂，可增强记忆力，可用于阿尔茨海默病的研究。
    Kisspeptin 13 TFA
  • HY-D1056A3
    Lipopolysaccharides, from E. coli O26:B6

    LPS, from Escherichia coli (O26:B6)

    		 Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    脂多糖,来源于大肠杆菌O26:B6 Lipopolysaccharides, from E. coli (Escherichia coli) O26:B6 是来源于大肠杆菌 (E. coli) 的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是一种 S 型 LPS，可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides, from E. coli O26:B6 具有典型的 3 部分结构：O 抗原 (O-antigen)、核心寡糖 (core oligosaccharide) 和脂质 A (Lipid A)，能够被核心特异性单克隆抗体 MAb J8-4C10 识别。Lipopolysaccharides, from E. coli O26:B6 可促进血浆中促炎细胞因子增加，进而引发下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 激活，导致肾上腺氧化损伤。Lipopolysaccharides, from E. coli O26:B6 的致病作用可被 PD149163 (HY-123434) 阻断。
    Lipopolysaccharides, from E. coli O26:B6
  • HY-Y0030A
    3-Hydroxypicolinic acid, matrix substance for MALDI-MS

    3-HPA

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    3-羟基吡啶-2-羧酸 3-Hydroxypicolinic acid, matrix substance for MALDI-MS 是一种基质材料，用于基于基质辅助激光解吸/电离质谱 (MALDI-MS)，用于分析大生物分子和定量寡核苷酸。。
    3-Hydroxypicolinic acid, matrix substance for MALDI-MS
  • HY-131181
    LEI-401
    2 篇文献验证

    		 Phospholipase Neurological Disease
    LEI-401 是一种首创的、选择性的、通过血脑屏障的 NAPE-PLD (N-酰基磷酰乙醇胺磷脂酶 D) 抑制剂，IC50 为 27 nM。LEI-401 对小鼠情绪行为的调节。
    LEI-401
  • HY-117820
    TASP0390325

    		Vasopressin Receptor Neurological Disease
    TASP0390325 是一种高亲和力的、具有口服活性的精氨酸加压素受体 1B（V1B 受体）拮抗剂，具有抗抑郁和抗焦虑活性。
    TASP0390325

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