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Hck

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抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

7

重组蛋白

1

抗体

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-125028
    Hck-IN-1

    		Src HIV Infection
    Hck-IN-1 (compound B9) 是一种二苯基吡唑啉化合物，选择性的 Nef 依赖性 Hck 抑制剂，对 Nef：Hck 复合物和 Hck 的 IC50 分别为 2.8 μM 和 >20 μM。Hck-IN-1 是一种直接且广泛的 HIV-1 Nef 拮抗剂，对于野生型 HIV-1 复制的 IC50 为 100-300 nM。Hck-IN-1 结合口袋残基 Asn126，具有抗逆转录病毒活性。
    Hck-IN-1
  • HY-D1694
    LysoTracker Yellow HCK 123

    		Fluorescent Dye Others
    LysoTracker Yellow hck123 是一种高效的黄色透膜荧光探针。LysoTracker Yellow hck123 是一种弱碱性胺，选择性地积聚在腔内 pH 值较低的细胞隔层中。(λex=465 nm，λem=535 nm)。
    LysoTracker Yellow HCK 123
  • HY-P3279
    EPQpYEEIPIYL
    1 篇文献验证

    		 Src Cancer
    EPQpYEEIPIYL 是一种磷酸肽，是 Src 同源 2 (SH2) 结构域配体。 EPQpYEEIPIYL 通过与 SH2 域结合来激活 Src 家族成员 (例如 Lck，Hck，Fyn)。
    EPQpYEEIPIYL
  • HY-147314
    HIV-IN-6

    		HIV Src Infection
    HIV-IN-6 是一种 HIV-Ⅰ 病毒复制抑制剂，通过靶向与病毒 Nef 蛋白相互作用的 Src 家族激酶 (SFK) (如 Hck) 而起作用。
    HIV-IN-6
  • HY-139147
    iHCK-37

    ASN05260065

    		 Src Infection Cancer
    iHCK-37 (ASN05260065) 是一种有效的特异性 Hck 抑制剂，Ki 值为 0.22 μM。iHCK-37 阻断 HIV-1 病毒复制，其 EC50 值为 12.9 μM。iHCK-37 可用于慢性髓系白血病(CML)研究。
    iHCK-37
  • HY-138562
    HIV-1 Nef-IN-1

    		HIV Infection
    HIV-1 Nef-IN-1 是一种 HIV-1 Nef 蛋白抑制剂，可有效竞争 Nef-SH3Hck 的相互作用，Kd 为 6.7 μM。
    HIV-1 Nef-IN-1
  • HY-112852
    TL02-59
    4 篇文献验证

    		 Src Apoptosis Cancer
    TL02-59 是一种具有口服活性，选择性的 Src-家族激酶 Fgr 抑制剂，IC50 为 0.03 nM。TL02-59 抑制 Src-家族激酶 Lyn 和 Hck，IC50 分别为 0.1 nM 和 160 nM。TL02-59 有效抑制急性髓性白血病 (AML) 细胞生长。
    TL02-59
  • HY-120595
    JNJ-49095397

    RV568

    		 p38 MAPK Src Inflammation/Immunology
    JNJ-49095397 (RV568) 是一种吸入性窄谱激酶抑制剂 (NSKI)，可抑制 p38 MAPK的 α 和 γ 亚型。JNJ-49095397 还抑制 SRC kinase 家族，特别是造血激酶(HCK)，显示出强大的抗炎作用，可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和哮喘的研究。
    JNJ-49095397
  • HY-RS06044
    HCK Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    HCK Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 HCK (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    HCK Human Pre-designed siRNA Set A
    HCK Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-112852A
    TL02-59 dihydrochloride

    		Src Apoptosis Cancer
    TL02-59 dihydrochloride 是一种具有口服活性，选择性的 Src-家族激酶 Fgr 抑制剂，IC50 为 0.03 nM。TL02-59 dihydrochloride 抑制 Src-家族激酶 Lyn 和 Hck，IC50 分别为 0.1 nM 和 160 nM。TL02-59 dihydrochloride 有效抑制急性髓性白血病 (AML) 细胞生长。
    TL02-59 dihydrochloride
  • HY-155657
    BT424

    		Src Inflammation/Immunology
    BT424 是一种特异性 HCK 抑制剂。 BT424 可以在体外调节巨噬细胞活化和自噬。 BT424 可改善 UUO 模型中的炎症和肾纤维化。
    BT424
  • HY-135216
    Antiproliferative agent-54

    		Src VEGFR Raf EGFR Cancer
    Antiproliferative agent-54 (Compound 6z) 是多种激酶的抑制剂，例如 ABL WT、B-RAF、EGFR、HCK、LYN A 和 SRC，IC50 为 6-50 nM。Antiproliferative agent-54 抑制多种癌细胞的增殖，对 HUVEC 和 HepG2 的 EC50 分别为 34 和 38 nM。Antiproliferative agent-54 在大鼠体内表现出良好的药代动力学特征。
    Antiproliferative agent-54
  • HY-15805
    KIN-8194

    		Src Btk Cancer
    KIN-8194 是一种具有口服活性的 HCK 和 BTK 双重抑制剂，IC50 值分别为 0.915 和 0.495 nM。KIN-8194 损害 BTKi 耐药性套细胞淋巴瘤 (MCL) 的生长和整合素介导的粘附。KIN-8194 克服了 ibrutinib (HY-10997) 耐药性，并在 TMD-8 ABC DLBCL 异种移植小鼠中具有生存获益。
    KIN-8194
  • HY-10185
    TG 100572 Hydrochloride
    2 篇文献验证

    		 Src VEGFR FGFR PDGFR Inflammation/Immunology
    TG 100572 Hydrochloride 是多靶点激酶抑制剂，抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和Src激酶 (Src kinases); 对VEGFR1，VEGFR2，FGFR1，FGFR2，PDGFRβ，Fgr，Fyn，Hck，Lck，Lyn，Src，Yes 的 IC50 值分别为2，7，2，16，13，5，0.5，6，0.1，0.4，1，0.2 nM。
    TG 100572 Hydrochloride
  • HY-10184
    TG 100572

    		Src VEGFR PDGFR FGFR Cancer
    TG 100572是多靶点激酶抑制剂，抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和Src激酶 (Src kinases); 对VEGFR1，VEGFR2，FGFR1，FGFR2，PDGFRβ，Fgr，Fyn，Hck，Lck，Lyn，Src，Yes 的 IC50 值分别为2，7，2，16，13，5，0.5，6，0.1，0.4，1，0.2 nM。
    TG 100572
  • HY-15268
    PP487

    		c-Met/HGFR PI3K DNA-PK mTOR Bcr-Abl Src VEGFR EGFR PDGFR Cancer
    PP487 是一种酪氨酸激酶/PI(3)Ks 双重抑制剂，其对 DNA-PK、mTOR、Hck、Src、EGFR、EphB4 和 PDGFR 的 IC50 值分别为 0.017 μM、0.072 μM、0.004 μM、0.01 μM、0.55 μM、0.22 μM 和 ＜ 0.01 μM。PP487 可以用于癌症的研究。
    PP487
  • HY-10186
    TG 100801
    1 篇文献验证

    		 VEGFR FGFR PDGFR Src Cancer
    TG 100801 是TG 100572的前体，通过去酯化产生TG 100572，开可用于黄斑变性的研究。TG 100572 是多靶点激酶抑制剂，抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和Src激酶 (Src kinases); 对VEGFR1，VEGFR2，FGFR1，FGFR2，PDGFRβ，Fgr，Fyn，Hck，Lck，Lyn，Src，Yes 的 IC50 值分别为2，7，2，16，13，5，0.5，6，0.1，0.4，1，0.2。
    TG 100801
  • HY-10187
    TG 100801 Hydrochloride

    		VEGFR FGFR PDGFR Src Cancer
    TG 100801 Hydrochloride 是TG 100572的前体，通过去酯化产生TG 100572，开可用于黄斑变性的研究。TG 100572是多靶点激酶抑制剂，抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和Src激酶 (Src kinases); 对VEGFR1，VEGFR2，FGFR1，FGFR2，PDGFRβ，Fgr，Fyn，Hck，Lck，Lyn，Src，Yes 的 IC50 值分别为2，7，2，16，13，5，0.5，6，0.1，0.4，1，0.2。
    TG 100801 Hydrochloride
  • HY-123450
    S116836

    		Bcr-Abl Apoptosis PDGFR Cancer
    S116836 是一种有效的，具有口服活性的 BCR-ABL 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，可阻断野生型和 T315I BCR-ABL。S116836 将 BaF3/WT 和 BaF3/T315I 细胞阻滞在细胞周期的 G0/G1 期，诱导凋亡 (apoptosis)，增加 ROS 的产生，减少 GSH 的产生。S116836 还抑制 SRC、LYN、HCK、LCK 和 BLK，以及受体酪氨酸激酶，如 FLT3、TIE2、KIT、PDGFR-β。具有抗肿瘤活性。
    S116836
  • HY-18009
    (Z)-LFM-A13
    3 篇文献验证

    		 Btk Polo-like Kinase (PLK) JAK Cancer
    LFM-A13 是一种有效的 BTK，JAK2，PLK 抑制剂，可抑制 BTK，Plx1 和 PLK3 的活性，IC50 分别为 2.5 μM，10 μM 和 61 μM。
    (Z)-LFM-A13

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