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Hh

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Antibiotic (4) Apoptosis (4) Autophagy (4) Bacterial (9) c-Fms (1) Calcium Channel (1) CDK (1) Cholinesterase (ChE) (1) Cytochrome P450 (4) DNA Methyltransferase (1) Dopamine Receptor (5) DYRK (1) Endogenous Metabolite (5) FGFR (1) Fluorescent Dye (1) Fungal (4) Gli (3) HCV (1) HDAC (1) Hedgehog (30) Histamine Receptor (15) Histone Methyltransferase (3) HSP (1) Monoamine Oxidase (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) RAR/RXR (1) Ras (1) Sigma Receptor (1) Smo (26) Toll-like Receptor (TLR) (2)
By Research Areas:	Cancer (57) Endocrinology (1) Infection (7) Inflammation/Immunology (8) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (13)
Oligonucleotides:	CpG寡核苷酸 (2)

抑制剂 & 激动剂

生化试剂

抗体抑制剂

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-124899

Hh-Ag1.5 1 篇文献验证 SAg1.5	Hedgehog	Metabolic Disease
Hh-Ag1.5 (SAg1.5) 是一种有效的 Hedgehog (Hh) 激动剂，EC₅₀ 为 1 nM。Hh-Ag1.5 介导的重编程打破了非损伤肝脏干细胞的静止状态，从而挽救了肝衰竭。

HY-P99707

Lilotomab Hh1	Apoptosis	Cancer
利洛托单抗 Lilotomab (HH1) 是一种鼠类抗 CD37 单克隆抗体。Lilotomab 降低克隆形成存活率。Lilotomab 具有抗肿瘤活性。

HY-15412

HhAntag	Smo	Cancer
HhAntag 是一种特异性、强效、具有口服活性的 Hh 通路的 SMO 拮抗剂。

HY-124639

CDK9 inhibitor HH1	CDK	Cancer
CDK9 inhibitor HH1 是一种有效的选择性 CDK9 抑制剂。CDK9 inhibitor HH1 抑制 CDK 的转录。CDK9 inhibitor HH1 可用于癌症研究。

HY-E70212

Hhal Methyltransferase Hhal	DNA Methyltransferase	Cancer
Hhal 甲基转移酶 Hhal Methyltransferase (Hhal) 是一种DNA 甲基转移酶 (识别序列: GCGC)。

HY-161714

HH0043	Ras	Cancer
HH0043 (Compound 10f) 是一种具有口服活性的、有效的 SOS1 抑制剂，IC₅₀ 值为 5.8 nM。HH0043 可用于癌症研究。

HY-159503A

Segigratinib hydrochloride 3D185; Hh185	FGFR c-Fms	Cancer
Segigratinib hydrochloride (3D185) 是一种 FGFR1/2/3 和 CSF-1R 的有效抑制剂，对 FGFR1、FGFR2 、 FGFR3 和 CSF-1R 的 IC₅₀ 值分别为 0.5、1.3、3.6 和 3.8 nM。Segigratinib hydrochloride 具有抗肿瘤活性。

HY-159503

Segigratinib 3D185 free base; Hh185 free base	Others	Cancer
Segigratinib 是一种成纤维细胞生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤作用。

HY-144882

(R)-HH2853	Histone Methyltransferase	Inflammation/Immunology Cancer
(R)-HH2853 是一种突变型 EZH2 抑制剂，对 EZH2-Y641F 的 IC₅₀ <100 nM。(R)-HH2853 可用于癌症和自身免疫性疾病 (WO2018045971A1; compound 201)。

HY-144881

(S)-HH2853	Histone Methyltransferase	Inflammation/Immunology Cancer
(S)-HH2853 (compound 200) 是一种 PYRIDINO 五元芳环化合物，一种有效的 EZH1/2 双重抑制剂，对 EZH2_Y641F 的 IC₅₀ 为 <100 nM。(S)-HH2853有潜力用于抗肿瘤或自身免疫性疾病的研究。

HY-123781A

RUSKI-201 dihydrochloride	Hedgehog	Cancer
RUSKI-201 dihydrochloride 是一种有效且特异的 Hedgehog 酰基转移酶 (Hhat) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.20 μM。RUSKI-201 dihydrochloride 能够阻断 Shh 过表达细胞的 Hh 信号，抑制 Hh 棕榈酰化。RUSKI-201 dihydrochloride 是一种有潜力的 Hhat 化学探针，可用于 Hhat 催化功能的研究。

HY-123781

RUSKI-201	Hedgehog	Cancer
RUSKI-201 是一种有效且特异的 Hedgehog 酰基转移酶 (Hhat) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.20 μM。RUSKI-201 能够阻断 Shh 过表达细胞的 Hh 信号，抑制 Hh 棕榈酰化。RUSKI-201 是一种有潜力的 Hhat 化学探针，可用于 Hhat 催化功能的研究。

HY-121037

Eggmanone EGM1	Phosphodiesterase (PDE)	Cancer
Eggmanone (EGM1) 是一种有效的、选择性的磷酸二酯酶 4 (PDE4)拮抗剂，对 PDE4D3 的 IC₅₀ 为 72 nM。与其他 PDE 相比，Eggmanone 对 PDE4D3 的选择性约为 40-50 倍。Eggmanone 通过选择性拮抗 PDE4 发挥 Hh 抑制作用，导致蛋白激酶 A 激活和随后的 Hh 阻断。

HY-147743

SMO-IN-1	Smo	Cancer
SMO-IN-1 (Compound 15) 是一种具有口服活性的 Smoothened (SMO) 抑制剂，对 sonic Hh protein (shh) 的 EC₅₀ 值为 89 nM。

HY-147744

AZD7254	Smo	Cancer
AZD7254 是一种具有口服活性的 Smoothened (SMO) 抑制剂，对 sonic Hh protein (shh) 的 EC₅₀ 值为 1.0 nM。

HY-111040

Hedgehog agonist 1	Hedgehog	Neurological Disease
Hh agonist 1 (compound 21k) 是一种有效的 Hedgehog (Hh) 激动剂，EC₅₀ 0.3 nM。Hh agonist 1 可用于中风和其他神经系统疾病的研究。

HY-13459

PF-5274857	Smo	Cancer
PF-5274857 是一种有效的、选择性的、具有口服活性和可透过血脑屏障的 Smo 拮抗剂，IC₅₀ 值为 5.8 nM，K_i 值为 4.6 nM。PF-5274857 有潜力用于包括激活的 Hh 途径驱动的脑肿瘤和脑转移在内的多种肿瘤的研究。

HY-13459A

PF-5274857 hydrochloride	Smo	Cancer
PF-5274857 hydrochloride 是一种有效的、选择性的、具有口服活性和可透过血脑屏障的 Smo 拮抗剂，IC₅₀ 值为 5.8 nM，K_i 值为 4.6 nM。PF-5274857 hydrochloride 有潜力用于包括激活的 Hh 途径驱动的脑肿瘤和脑转移在内的多种肿瘤的研究。

HY-N0836

Jervine 2 篇文献验证 11-Ketocyclopamine	Hedgehog Smo	Inflammation/Immunology Cancer
蒜黎芦碱 Jervine (11-Ketocyclopamine)是一种有效的刺猬 (Hh) 抑制剂，IC₅₀ 为 500-700 nM。Jervine 是来自 Veratrum nigrum 的根茎的天然致畸性甾体生物碱。Jervine 具有抗炎和抗氧化特性。

HY-121364

Bodilisant	Histamine Receptor Fluorescent Dye	Others
Bodilisant 是一种荧光人组胺 H₃ 受体配体。Bodilisant 可以在低浓度 (1-10 nM) 下用于检测 hH₃R 在 hH₃R 过表达细胞中的表现，以及在约 1 μM 的浓度下用于 hH₃R 丰富的组织。Bodilisant 是受体成像的有用药理学工具。

HY-120531

UR-PI376	Histamine Receptor	Neurological Disease
UR-PI376 是一种强效且选择性的组胺 H4 受体 (H4R) 激动剂，pEC₅₀ 为 7.47。UR-PI376 显示出可忽略不计的 hH1R 和 hH2R 活性以及对 hH3R 的中等反向激动活性。

HY-N0836R

Jervine (Standard)	Hedgehog Smo	Inflammation/Immunology Cancer
蒜黎芦碱 (Standard) Jervine (Standard) 是 Jervine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Jervine (11-Ketocyclopamine)是一种有效的刺猬 (Hh) 抑制剂，IC₅₀ 为 500-700 nM。Jervine 是来自 Veratrum nigrum 的根茎的天然致畸性甾体生物碱。Jervine 具有抗炎和抗氧化特性。

HY-145918

MRT-14	Smo	Cancer
MRT-14 是 Smo 的有效拮抗剂。Smo 是参与 Hedgehog (Hh) 形态发生素信号转导的主要成分。MRT-14 具有研究与异常 Hh 信号传导相关的多种癌症的潜力。

HY-162372

Hedgehog IN-6	Hedgehog Smo	Cancer
Hedgehog IN-6 (Compound Q29 ) 是一种 Hedgehog (Hh) 抑制剂，可用于癌症的研究。Hedgehog IN-6 通过与 Smoothened (Smo) 的富含半胱氨酸结构域 (CRD) 结合并阻断其胆固醇化来抑制 hedgehog (Hh) 通路。

HY-107408

SANT 2	Hedgehog	Cancer
SANT 2 是 Hh 信号通路的有效拮抗剂。Hedgehog (Hh) 信号传导在胚胎发育和成人组织稳态的细胞信号传导中起重要作用。SANT 2 具有研究多种恶性肿瘤的潜力，包括 Gorlin 综合征 (一种易患基底细胞癌、髓母细胞瘤和横纹肌肉瘤的疾病)、前列腺癌、胰腺癌和乳腺癌。

HY-119607

DYRKi	DYRK	Cancer
DYRKi 是一种 DYRK1 和 DYRK1B 的抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 3.7 µM 和 90 nM，用作 Hh/Gli 信号通路的强效拮抗剂。DYRKi 会扰乱人类髓母细胞瘤细胞中 SMO 依赖和 SMO 无关的致癌 GLI 活性。DYRKi 有望用于 HH/GLI 相关癌症的研究。

HY-101188

INCB38579	Histamine Receptor	Infection
INCB38579 是一种具有口服活性、高度脑穿透和选择性的组胺 H₄ 受体 (HH₄R) 拮抗剂 (hH₄R IC₅₀=4.8 nM, mH₄R IC₅₀=42 nM, rH₄R IC₅₀=32 nM)。INCB38579 具有抗炎和抗瘙痒的活性。

HY-13307

JK184 2 篇文献验证	Hedgehog	Cancer
JK184 是一种有效的 Hedgehog (Hh) 抑制剂，在哺乳动物细胞中，IC₅₀ 为 30 nM。

HY-W111144

T-1330	Hedgehog	Cancer
T-1330 (Compound 45) 是一种 Hh 通路抑制剂，可降低 Gli1 表达。

HY-161364

Antibacterial agent 200	Bacterial	Inflammation/Immunology
Antibacterial agent 200 (pyridyl HH 7) 是一种独特的肼基羟基香豆素 (HH)，具有强效和广谱的抗菌活性，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的 MIC 值为 0.5-32 μg/mL。Antibacterial agent 200 对铜绿假单胞菌 27853 具有良好的抑制作用，MIC 值为 0.5 μg/mL。Antibacterial agent 200 可以破坏细菌膜的完整性，导致细胞内蛋白质的泄漏，并通过非共价结合与细菌 DNA 旋转酶相互作用。

HY-150217

CpG ODN 10101 ODN 10101	Toll-like Receptor (TLR) HCV	Infection Inflammation/Immunology
CpG ODN 10101 是一种合成寡脱氧核苷酸 (ODN)，是一种 Toll 样受体 9 (TLR9) 激动剂。当与 HH2(VQLRIRVAVIRA-NH2) 结合使用时，CpG ODN 10101 是一种有效的体外细胞因子/趋化因子表达诱导剂。 CpG ODN 10101 诱导树突状细胞 (DC) 分泌 IFN 并刺激 B 细胞。CpG ODN 10101 具有抗病毒和免疫调节特性，可影响慢性 HCV 感染。

HY-150217A

CpG ODN 10101 sodium 1 篇文献验证 ODN 10101 sodium	Toll-like Receptor (TLR)	Infection
CpG ODN 10101 sodium 是一种合成寡脱氧核苷酸 (ODN)，是一种 Toll 样受体 9 (TLR9) 激动剂。当与 HH2(VQLRIRVAVIRA-NH2) 结合使用时，CpG ODN 10101 sodium 是一种有效的体外细胞因子/趋化因子表达诱导剂。 CpG ODN 10101 sodium 诱导树突状细胞 (DC) 分泌 IFN 并刺激 B 细胞。CpG ODN 10101 sodium 具有抗病毒和免疫调节特性，可影响慢性 HCV 感染。

HY-18287

MRT-83	Smo	Cancer
MRT-83 是有效的 Smo 拮抗剂，其 IC₅₀ 值在纳摩尔级别。MRT-83 也抑制 Hedgehog (Hh) 信号通路。

HY-100790

Ciliobrevin A 2 篇文献验证 HPI-4	Hedgehog	Cancer
Ciliobrevin A (HPI-4) 是一种 Hedgehog (Hh) 信号通路抑制剂，平均抑制浓度 (IC₅₀) 值小于 10 μM。

HY-149335

Sigma-1 receptor antagonist 5	Sigma Receptor Histamine Receptor	Neurological Disease
Sigma-1 receptor antagonist 5 (compound 12) 是具有镇痛活性的 4-吡啶衍生物，也是 sigma 受体 (Ki=4.5 nM (σ1R)，10 nM (σ2R)) 和组胺 H3 (hH₃R，Ki=7.7 nM，IC₅₀=215 nM) 的拮抗剂。Sigma-1 receptor antagonist 5 抑制辣椒素诱导的伤害性，具有抗伤害性活性，并在伤害性和神经性疼痛模型中显示出强有力的疗效。

HY-120499

AZD8542	Hedgehog Smo	Cancer
AZD8542 是 Smoothened (SMO) 的拮抗剂，在肿瘤学中发挥着重要作用。AZD8542 是一种 Hedgehog (Hh) 通路拮抗剂，可抑制肿瘤进展，重点关注基质区室的作用。

HY-129250

AZD5213	Histamine Receptor	Neurological Disease
AZD5213 是一种选择性和竞争性的人 H3 受体拮抗剂，对 hH3R 的 pK_i 为 9.3。AZD5213 可用于睡眠与认知调节的研究。

HY-123752

MS-0022	Hedgehog Smo	Cancer
MS-0022 是 Smoothened (SMO) 拮抗剂。MS-0022 可抑制 Hedgehog (Hh) 信号通路。MS-0022 可用于抗肿瘤研究。

HY-161333

ADS031	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology
ADS031是组胺H3R 的拮抗剂，在 hH3R 上具有12.5 nM的亲和力，并且对AChE具有最高的抑制活性(IC₅₀ = 1.537 μM)。

HY-16475

TAK-441	Hedgehog	Cancer
TAK-441 是一种高效的 hedgehog (Hh) 信号抑制剂，具有口服活性，其 IC₅₀值为 4.4 nM。TAK-441 具有较强的抗肿瘤活性。

HY-128656

LML134	Histamine Receptor	Neurological Disease Endocrinology
LML134 (化合物 18b) 是一种具有口服活性，高选择性 H3R (组胺 3 受体) 反向激动剂，对 hH3R 的 cAMP 和 bdg 的 K_is 分别为 0.3 nM 和 12 nM。LML134 快速穿透大脑，导致高 H3R 占有率，并以快速的动力学特征使其目标脱离。LML134 有用于过度睡眠障碍的潜力。

HY-18287A

MRT-83 hydrochloride	Smo	Cancer
MRT-83 (hydrochloride) 是 Smoothened (Smo) 受体的有效拮抗剂。MRT-83 (hydrochloride) 抑制 Hedgehog (Hh) 信号通路和 BODIPY-cyclopamine 与人 Smo 的结合。MRT-83 (hydrochloride) 具有研究癌症疾病的潜力。

HY-122632

Ciliobrevin D 3 篇文献验证	Hedgehog	Cancer
Ciliobrevin D 是一种细胞渗透性，可逆和特异性的 AAA + ATPase 运动细胞质动力蛋白抑制剂。Ciliobrevin D 抑制 Hedgehog (Hh) 信号和初级纤毛形成。Ciliobrevin D 在体外抑制依赖于动力蛋白的微管滑动和 ATPase 活性。

HY-150564

SMO-IN-2	Smo Hedgehog	Cancer
SMO-IN-2 (compound 1) 是一种有效的 smoothened (SMO) 抑制剂，对 hedgehog (Hh) 信号通路的 IC₅₀ 为 123.4 nM。SMO-IN-2 对人髓母细胞瘤细胞系 Daoy 有抗增殖作用。具有抗癌活性。

HY-150567

SMO-IN-3	Smo Hedgehog	Cancer
SMO-IN-3 (compound 12a) 是一种有效的 smoothened (SMO) 抑制剂，对 hedgehog (Hh) 信号通路的 IC₅₀ 为 34.09 nM。SMO-IN-3 对人髓母细胞瘤细胞系 Daoy 有抗增殖作用。具有抗癌活性。

HY-168082

Dot1L-IN-8	Histone Methyltransferase	Cancer
Dot1L-IN-8 (Compound 15) 是一种有效的 Dot1L 抑制剂。Dot1L-IN-8 抑制 HL-60、K562、MV4-11、HH 和 KG-1 细胞活力，其 IC₅₀ 分别为 0.45、1.03、0.68、1.66 和 1.12 μM。

HY-117407

ALLO-2	Smo	Cancer
ALLO-2 是有效的 Smo耐药突变体的拮抗剂，在TM3-Gli-Luc细胞中能够抑制Smo激动剂Hh-Ag1.5诱导的荧光素酶表达，其IC₅₀ 值为6 nM。

HY-12316

20(S)-Hydroxycholesterol 2 篇文献验证 20α-Hydroxycholesterol	Smo Endogenous Metabolite	Cancer
20(S)-hydroxyCholesterol (20α-Hydroxycholesterol) 是平滑 (smo) 癌蛋白的变构激活剂，在以 NIH3T3 细胞的基因转录报告实验中，激活 hedgehog (Hh) 信号通路的 EC₅₀ 值为 3 μM。

HY-12317

GSA-10	Smo Hedgehog	Cancer
GSA-10 是一种有效的平滑 (Smo) 受体激动剂。 GSA-10是一种强效成骨分子。GSA-10 可以介导 Hedgehog (Hh) 信号。GSA-10 可以用于癌症疾病的再生医学和脂肪发育的研究。

HY-122590

Glabrescione B	Gli	Cancer
Glabrescione B 是第一个结合 Hedgehog (Hh) 调节剂 Gli1 并通过干扰 Gli1-DNA 相互作用而削弱其活性的化合物。Glabrescione B 抑制 Hedgehog 依赖性肿瘤细胞的生长，抑制肿瘤源性干细胞的自我更新能力和克隆能力。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W414581

7-Keto-27-hydroxycholesterol 3ß,27-Dihydroxy-5-cholesten-7-one	Cell Assay Reagents
7-酮-27-羟基胆固醇 7-Keto-27-hydroxycholesterol (3?,27-Dihydroxy-5-cholesten-7-one)是一种重要的生物活性化合物，具有激动Hedgehog（Hh）信号通路中的smoothened（SMO）蛋白的活性，这对于胚胎组织中的适当细胞分化至关重要。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99707

Lilotomab Hh1	Apoptosis	Cancer
利洛托单抗 Lilotomab (HH1) 是一种鼠类抗 CD37 单克隆抗体。Lilotomab 降低克隆形成存活率。Lilotomab 具有抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0836

Jervine 2 篇文献验证 11-Ketocyclopamine	Alkaloids Piperidine Alkaloids Veratrum nigrum Linn. Liliaceae Classification of Application Fields Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Hedgehog Smo
蒜黎芦碱 Jervine (11-Ketocyclopamine)是一种有效的刺猬 (Hh) 抑制剂，IC₅₀ 为 500-700 nM。Jervine 是来自 Veratrum nigrum 的根茎的天然致畸性甾体生物碱。Jervine 具有抗炎和抗氧化特性。

HY-12316

20(S)-Hydroxycholesterol 2 篇文献验证 20α-Hydroxycholesterol	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids Cancer	Smo Endogenous Metabolite
20(S)-hydroxyCholesterol (20α-Hydroxycholesterol) 是平滑 (smo) 癌蛋白的变构激活剂，在以 NIH3T3 细胞的基因转录报告实验中，激活 hedgehog (Hh) 信号通路的 EC₅₀ 值为 3 μM。

HY-17514

Itraconazole 10 篇以上引用文献 R51211	Microorganisms Source classification	Fungal Hedgehog Cytochrome P450 Autophagy Antibiotic Bacterial
伊曲康唑 Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药，也是一种有效的口服活性的 Hedgehog 信号通路拮抗剂，IC₅₀ 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (Cytochrome P450) ，从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。 Itraconazole 也是一种 oxysterol-binding protein (OSBP) 抑制剂。

HY-17024

Cyclopamine 最多引用文献 39 篇文献验证 11-Deoxojervine	Alkaloids Structural Classification Veratrum nigrum Linn. Liliaceae Classification of Application Fields Source classification Pyridine Alkaloids Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids Cancer	Hedgehog Smo Endogenous Metabolite
环巴胺 Cyclopamine 是 Hedgehog 通路的拮抗剂，在细胞实验中的 IC₅₀ 为 46 nM。Cyclopamine 还是一种选择性的 Smo 抑制剂。

HY-N9093

(3R,5R)-3,5-Diacetoxy-1-(3,4-dihydroxyphenyl)-7-(4-hydroxyphenyl)heptane	Source classification Phenols Curcuma kwangsiensis S. K. Lee & C. F. Liang Plants Zingiberaceae	Others
(3R,5R)-3,5-Diacetoxy-1-(3,4-dihydroxyphenyl)-7-(4-hydroxyphenyl)heptane，一种来自 Curcuma kwangsiensis 根茎的二芳基庚烷，具有多种生物和药理活性，包括抗氧化、抗肝毒性、抗炎、抗增殖、止吐、抗肿瘤活性。

HY-N0836R

Jervine (Standard)	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Veratrum nigrum Linn. Liliaceae Source classification Plants	Hedgehog Smo
蒜黎芦碱 (Standard) Jervine (Standard) 是 Jervine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Jervine (11-Ketocyclopamine)是一种有效的刺猬 (Hh) 抑制剂，IC₅₀ 为 500-700 nM。Jervine 是来自 Veratrum nigrum 的根茎的天然致畸性甾体生物碱。Jervine 具有抗炎和抗氧化特性。

HY-12316R

20(S)-Hydroxycholesterol (Standard) 20α-Hydroxycholesterol (Standard)	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids Cancer	Smo Endogenous Metabolite
20(S)-Hydroxycholesterol (Standard) 是 20(S)-Hydroxycholesterol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。20(S)-hydroxyCholesterol (20α-Hydroxycholesterol) 是平滑 (smo) 癌蛋白的变构激活剂，在以 NIH3T3 细胞的基因转录报告实验中，激活 hedgehog (Hh) 信号通路的 EC₅₀ 值为 3 μM。

HY-N8270

Physalin H	Structural Classification Cardiacglycosides Source classification Solanum nigrum Linn. Plants Solanaceae Steroids	Hedgehog Endogenous Metabolite
Physalin H 是一种天然产物，可以从龙葵中分离出来。Physalin H 是一种 Hedgehog (Hh) 信号抑制剂，破坏 GLI1-DNA 复合物的形成。Physalin H 抑制 GLI1 转录，IC₅₀ 值为 0.7 μM。Physalin H 对 PANC1 和 DU145 具有细胞毒性 IC₅₀ 分别为 5.7 μM 和 6.8 μM。

HY-17514R

Itraconazole (Standard)	Microorganisms Source classification	Fungal Hedgehog Cytochrome P450 Autophagy Antibiotic Bacterial
伊曲康唑 (Standard) Itraconazole (Standard) 是 Itraconazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药，也是一种有效的口服活性的 Hedgehog 信号通路拮抗剂，IC₅₀ 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (Cytochrome P450) ，从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。Itraconazole 也是一种 oxysterol-binding protein (OSBP) 抑制剂。

HY-17024R

Cyclopamine (Standard)	Alkaloids Structural Classification Veratrum nigrum Linn. Liliaceae Source classification Pyridine Alkaloids Plants Endogenous metabolite Steroids	Hedgehog Smo Endogenous Metabolite
环巴胺 (Standard) Cyclopamine (Standard) 是 Cyclopamine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyclopamine 是 Hedgehog 通路的拮抗剂，在细胞实验中的 IC₅₀ 为 46 nM。Cyclopamine 还是一种选择性的 Smo 抑制剂。

Species:	Human (3) Mouse (1)
Tag:	His (2) Tag Free (2)
Source:	E. coli (4)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P7290

	SHH Protein, Mouse rMuSHh; HhG-1; SHhNC	Mouse	E. coli
	重组鼠SHH蛋白 SHH Protein, Mouse是一种能够协调多种小脑发育成熟过程的形态发生因子。

HY-P700287

	FGF-17 Protein, Human Fibroblast Growth Factor 17; FGF-17; FGF17; Hh20 Protein, Human; Fibroblast growth factor 17	Human	E. coli
	FGF-17 蛋白在胚胎发育中起着至关重要的作用，作为大脑诱导和模式形成的信号分子。它的存在对于正常的大脑发育至关重要，强调了它在塑造胚胎发生复杂性方面的重要性。FGF-17 与 FGFR3 和 FGFR4 相互作用，强调其参与信号级联，从而精确协调胚胎大脑中的发育事件。FGF-17 Protein, Human 是重组的 FGF-17 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。

HY-P71905A

	FGF-17 Protein, Human (His) FGF 13; FGF 17; FGF-17; FGF13; Fgf17; FGF17_HUMAN; Fibroblast growth factor 17; Hh20	Human	E. coli
	FGF-17 蛋白在胚胎发育中起着至关重要的作用，作为大脑诱导和模式形成的信号分子。它的存在对于正常的大脑发育至关重要，强调了它在塑造胚胎发生复杂性方面的重要性。FGF-17 与 FGFR3 和 FGFR4 相互作用，强调其参与信号级联，从而精确协调胚胎大脑中的发育事件。FGF-17 Protein, Human (His) 是重组的 FGF-17 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。FGF-17 Protein, Human (His) 全长 194 个氨基酸，分子量约为 ~25 kDa。

HY-P702580

	HRH1 Protein, Human (His) Histamine H1 receptor; H1R; Hh1R	Human	E. coli
	HRH1 Protein, Human (His) 是重组的 HRH1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。HRH1 Protein, Human (His) 全长 206 个氨基酸

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-17514S

Itraconazole-d5

Itraconazole-d₅ 是 Itraconazole 的氘代物。Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药，也是一种有效的口服活性的 Hedgehog 信号通路拮抗剂，IC₅₀ 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (Cytochrome P450) ，从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。

HY-17514S2

Itraconazole-d9

Itraconazole-d₉ 是 Itraconazole 的氘代物。 Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药，也是一种有效的口服活性的 Hedgehog 信号通路拮抗剂，IC₅₀ 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (Cytochrome P450) ，从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。 Itraconazole 也是一种 oxysterol-binding protein (OSBP) 抑制剂。

HY-B0274AS

Chlorprothixene-d6 hydrochloride
Chlorprothixene-d₆ (hydrochloride) 是 Chlorprothixene hydrochloride 的氘代物。Chlorprothixene hydrochloride 是一种多巴胺 (dopamine) 和组胺 (histamine) 受体拮抗剂，高亲和力地结合人 D1，D2，D3，D5，H1 受体，K_i 分别为 18 nM，2.96 nM，4.56 nM，9 nM 和 3.75 nM。具有抗精神病作用。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P81157

	Shh Antibody Sonic hedgehog; VHh-1; Sonic hedgehog protein; SHh; HhG 1; HhG1; HLP 3; HLP3; Holoprosencephaly 3; HPE 3; HPE3; MCOPCB5; SMMC I; SMMCI; Sonic Hedgehog (Drosophila) homolog; sonic hedgehog homolog (Drosophila); Sonic hedgehog homolog; Sonic hedgehog protein; TPT; TPTPS; Sonic hedgehog protein N-product; SHh_HUMAN.	WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	Shh Antibody is an unconjugated, approximately 19/47 kDa, rabbit-derived, anti-Shh polyclonal antibody. Shh Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, IF expriments in human, mouse, rat, and predicted: chicken, cow, horse, rabbit background without labeling.

HY-P82535

	DUSP6 Antibody (YA2280) Hh19; MKP3; PYST1; DUSP6; DUSP6a; Dual specificity phosphatase 6	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, FC	Human, Mouse, Rat
	DUSP6 Antibody (YA2280) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2280), targeting DUSP6, with a predicted molecular weight of 42 kDa (observed band size: 42 kDa). DUSP6 Antibody (YA2280) can be used for WB, IHC-P, ICC/IF, IP, FC experiment in human, mouse, rat background.

HY-P83448

	PTP4A2 Antibody (YA3193) protein tyrosine phosphatase type IVA; member 2; Hh13; OV-1; PRL2; Hh7-2; PRL-2; PTP4A; HU-PP-1; PTPCAAX2; ptp-IV1a; ptp-IV1b	WB, IP	Human
	PTP4A2 Antibody (YA3193) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA3193), targeting PTP4A2, with a predicted molecular weight of 19 kDa (observed band size: 19 kDa). PTP4A2 Antibody (YA3193) can be used for WB, IP experiment in human background.

HY-P82956

	HRH3 Antibody (YA2701) HRH3; GPCR97; Histamine H3 receptor; H3R; Hh3R; G-protein coupled receptor 97	WB, ICC/IF, FC	Human, Mouse, Rat
	HRH3 Antibody (YA2701) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2701), targeting HRH3, with a predicted molecular weight of 49 kDa (observed band size: 45 kDa). HRH3 Antibody (YA2701) can be used for WB, ICC/IF, FC experiment in human, mouse, rat background.