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JMJD6 inhibitor

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-139434
    JMJD6-IN-1

    		Histone Demethylase Cancer
    JMJD6-IN-1 (Compound 1-3) 是一种 JMJD6 抑制剂，在 10 μM 时抑制率为 82%。JMJD6-IN-1 抑制 MCF-7 和 HCC4006 细胞增殖，IC50s 分别为 19.2 μM 和 25.2 μM。JMJD6-IN-1可用于癌症研究。
    JMJD6-IN-1
  • HY-139782
    SKLB325

    		Histone Demethylase Apoptosis Cancer
    SKLB325 是一种 JMJD6 抑制剂，其结合亲和力 (KD) 值为 0.755 μM，IC50 值为 0.7797 μM。SKLB325 在体内外对卵巢癌具有抗肿瘤作用。SKLB325 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。SKLB325 在肾细胞癌 (RCC) 中表现出显着的抗肿瘤功效。
    SKLB325
  • HY-P10445
    TAT-PiET

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    TAT-PiET 是一种针对 BRD4 末端外 (ET) 结构域的细胞穿透肽，可破坏 BRD4/JMJD6 相互作用。而 BRD4/JMJD6 是一种对致癌基因表达和乳腺癌至关重要的蛋白质复合物，TAT-PiET 可抑制 BRD4/JMJD6 靶基因的表达和乳腺癌细胞生长。TAT-PiET 还抗 ERα 阳性乳腺癌细胞的内分泌耐药性，是乳腺癌的潜在抑制剂。
    TAT-PiET
  • HY-P10446
    TAT-PiET-PROTAC

    		Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Epigenetic Reader Domain Cancer
    TAT-PiET-PROTAC 是经过蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 修饰的 TAT-PiET (HY-P10445)。TAT-PiET 是针对 BRD4 末端外 (ET) 结构域的细胞穿透肽，TAT-PiET-PROTAC 可破坏乳腺癌致癌基因 BRD4/JMJD6 相互作用，可抑制乳腺癌细胞生长。TAT-PiET-PROTAC 还抗 ERα 阳性乳腺癌细胞的内分泌耐药性，是乳腺癌的潜在抑制剂。TAT-PiET-PROTAC 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    TAT-PiET-PROTAC

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