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Isoforms Recommended: JNK3
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JNK3

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36

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

生化试剂

2

多肽产品

2

天然产物

2

重组蛋白

3

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-151929
    JNK3 inhibitor-4

    		JNK Neurological Disease
    JNK3 inhibitor-4 是一种强效 JNK3 抑制剂 (IC50=1.0 nM)，是基于 2-芳基-1-嘧啶基-1H-咪唑-5-基乙腈的化合物。JNK3 inhibitor-4 对其他蛋白激酶具有极好的选择性，包括同种型 JNK1 (IC50=143.9 nM) 和 JNK2 (IC50=298.2 nM)。JNK3 inhibitor-4 具有神经保护作用和预测的血脑屏障通透性。
    JNK3 inhibitor-4
  • HY-77009
    JNK-IN-13

    		JNK Cancer
    JNK-IN-13 (compound 1) 是一种有效的选择性 JNK 抑制剂，对 JNK3 和 JNK2 的 IC50 值分别为 290 nM 和 500 nM。
    JNK-IN-13
  • HY-149268
    JNK3 inhibitor-6

    		JNK Neurological Disease
    JNK3 inhibitor-6 (Compound A53) 是一种选择性的 JNK3 抑制剂 (IC50=78 nM)。JNK3 inhibitor-6 具有神经保护作用，可用于神经退行性疾病的研究。
    JNK3 inhibitor-6
  • HY-149279
    JNK3 inhibitor-7

    		JNK Neurological Disease
    JNK3 inhibitor-7 是一种有效的、具有口服活性并可穿过血脑屏障的 JNK3 抑制剂，对 JNK3、JNK2、JNK1 的 IC50 值分别为 53、973、1039 nM。JNK3 inhibitor-7 显示出显着的神经保护作用。JNK3 inhibitor-7 具有研究阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。
    JNK3 inhibitor-7
  • HY-149280
    JNK3 inhibitor-8

    		JNK Neurological Disease
    JNK3 inhibitor-8 是一种有效的、选择性的，具有口服活性并可穿过血脑屏障的 JNK3 抑制剂，对 JNK3、JNK2、JNK1 的 IC50 值分别为 21, 2203, >10000 nM。JNK3 inhibitor-8 显示出显着的神经保护作用。JNK3 inhibitor-8 具有研究阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。
    JNK3 inhibitor-8
  • HY-151928
    JNK3 inhibitor-3

    		JNK Neurological Disease
    JNK3 inhibitor-3 (compound 15g) 是选择性的、可穿透血脑屏障、口服有效的的 c-Jun N-terminal kinase 3 (JNK3) 抑制剂。JNK3 inhibitor-3 抑制 JNK1，JNK2 和 JNK3 的 IC50 值分别为 147.8，44.0 和 4.1 nM。JNK3 inhibitor-3 显著改善小鼠痴呆模型的记忆功能。JNK3 inhibitor-3 可用于阿尔茨海默病的研究。
    JNK3 inhibitor-3
  • HY-139624
    JNK3 inhibitor-1

    		JNK Others
    JNK3 inhibitor-1 是一种有效和选择性的 JNK3 抑制剂（IC50 = 0.005 μM）。JNK3 inhibitor-1 具有口服生物利用度和脑渗透性。
    JNK3 inhibitor-1
  • HY-150552
    JNK3 inhibitor-2

    		JNK Discoidin Domain Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    JNK3 inhibitor-2 是一种有效的选择性 JNK3 抑制剂，对于 JNK1、JNK2、 JNK3的 IC50 值分别为 >100, >100, 0.25 µM。JNK3 inhibitor-2 显示出对 DDR1 和 EGFR (T790M, L858R) 的抑制作用。
    JNK3 inhibitor-2
  • HY-151962
    JNK3 inhibitor-5

    		JNK Apoptosis GSK-3 p38 MAPK Neurological Disease
    JNK3 inhibitor-5 (Compound 22b) 是一种有效的、选择性的 JNK3 抑制剂，其 IC50 为 0.379 nM。JNK3 inhibitor-5 有效保护神经元细胞免受淀粉样蛋白 β 诱导的凋亡 (apoptosis)。JNK3 inhibitor-5 具有较高的细胞渗透性，预计可渗透血脑屏障。
    JNK3 inhibitor-5
  • HY-117248
    SR-3737

    		JNK p38 MAPK Neurological Disease
    SR-3737 是一种 JNK3 和 p38 抑制剂 (IC50: 12 and 3 nM)。
    SR-3737
  • HY-107600
    IQ-3
    2 篇文献验证

    		 JNK Inflammation/Immunology
    IQ-3 是特异性的 c-JNK 家族抑制剂，对JNK3 的选择性较好。IQ-3 对 JNK1、JNK2 和 JNK3 的 Kd 值分别为0.24 μM、0.29 μM 和 0.066 μM。
    IQ-3
  • HY-107596
    SR-3576

    		JNK Others
    SR-3576 是一种高效、选择性的 JNK3 抑制剂，IC50 为7 nM。
    SR-3576
  • HY-14761
    Bentamapimod
    5 篇以上引用文献

    AS 602801

    		 JNK Cancer
    Bentamapimod (AS 602801) 是一种ATP竞争性的 JNK 抑制剂，作用于 JNK1，JNK2 和 JNK3，IC50 分别为 80 nM，90 nM 和 230 nM。
    Bentamapimod
  • HY-15617
    JNK-IN-7
    4 篇文献验证

    JNK inhibitor

    		 JNK Cancer
    JNK-IN-7 是一种有效的 JNK 抑制剂，抑制 JNK1，JNK2 和 JNK3，IC50 分别为 1.5，2 和 0.7 nM。
    JNK-IN-7
  • HY-13319
    JNK-IN-8
    35 篇以上引用文献

    JNK Inhibitor XVI

    		 JNK Cancer
    JNK-IN-8 (JNK Inhibitor XVI) 是一种有效的 JNK 抑制剂，抑制 JNK1，JNK2 和 JNK3，IC50 分别为 4.7 nM，18.7 nM 和 1 nM。
    JNK-IN-8
  • HY-15881
    TCS JNK 5a
    1 篇文献验证

    JNK Inhibitor IX

    		 JNK Apoptosis Cancer
    TCS JNK 5a 是一种有效的 JNK3 抑制剂，pIC50 为 6.7。TCS JNK 5a 也抑制 JNK2，pIC50为 6.5。
    TCS JNK 5a
  • HY-P2246
    JTP10-△-TATi TFA

    		JNK Cancer
    JTP10-△-TATi TFA 是选择性的 JNK2 多肽抑制剂，其IC50 值为 92 nM，对 JNK2 的选择性是JNK1 和 JNK3 的10倍以上。
    JTP10-△-TATi TFA
  • HY-P2247
    JTP10-△-R9 TFA

    		JNK Cancer
    JTP10-△-R9 TFA 是选择性的 JNK2 多肽抑制剂，其 IC50 值为 89 nM，对 JNK2 的选择性是JNK1 和 JNK3 的10倍以上。
    JTP10-△-R9 TFA
  • HY-150053
    JNK-IN-11

    		JNK Neurological Disease
    JNK-IN-11 (compound 1) 是一种有效的 JNK 抑制剂，对 JNK1、JNK2、JNK3 的 IC50 值分别为 1.8、21.4、2.2 µM。JNK-IN-11 具有研究阿尔茨海默病和帕金森病的潜力。
    JNK-IN-11
  • HY-N7394A
    (-)-Zuonin A
    1 篇文献验证

    D-Epigalbacin

    		 JNK Cancer
    (-)-Zuonin A (D-Epigalbacin) 是一种天然木质素，是有效的、选择性的 JNKs 抑制剂，对 JNK1、JNK2 和 JNK3 作用的 IC50 值分别为 1.7 μM, 2.9 μM 和 1.74 μM。
    (-)-Zuonin A
  • HY-112894
    ZG-10

    		JNK SARS-CoV Inflammation/Immunology
    ZG-10 (JNK-IN-2) 是 JNK 的抑制剂，其对 JNK1、JNK2、和 JNK3 的 IC50 值分别为 809 nM、1140 nM 和 709 nM。ZG-10 (JNK-IN-2) 有潜在的抗 SARS-CoV-2 活性。
    ZG-10
  • HY-149930
    YL5084

    		JNK Apoptosis Cancer
    YL5084 是一种共价 JNK 抑制剂，对 JNK2 和 JNK3 的选择性高于 JNK1，IC50 分别为 70 nM、84 nM 和 2173 nM。YL5084 表现出不依赖 JNK2 的抗增殖作用，并以不依赖 JNK2 的方式诱导细胞凋亡。
    YL5084
  • HY-12041
    SP600125
    最多引用文献
    444 篇文献验证

    		 JNK Autophagy Apoptosis Ferroptosis Cancer
    SP600125 是一种口服有效的，可逆的，ATP竞争性的 JNK 抑制剂，抑制 JNK1， JNK2 和 JNK3 的 IC50 分别为 40，40，90 nM。SP600125 是一种有效的铁死亡 (ferroptosis) 抑制剂。SP600125 能诱导膀胱癌细胞自噬 (autophagy) 向凋亡 (apoptosis) 的转化。
    SP600125
  • HY-100233
    IQ-1S free acid

    		JNK Inflammation/Immunology Cancer
    IQ-1S free acid 是一种 NF-κB/激活蛋白1 (AP-1) 抑制剂，IC50 为 2.3±0.41 μM。IQ-1S free acid 对三种 JNK 都具有高的结合亲和力 (Kd 值)，对 JNK3，JNK1 和 JNK2 的 Kd 值分别为 100 nM，240 nM 和 360 nM。
    IQ-1S free acid
  • HY-13319G
    JNK-IN-8

    JNK Inhibitor XVI

    		 JNK Cancer
    JNK-IN-8 (JNK Inhibitor XVI) (GMP) 是 GMP 级别的 JNK-IN-8 (HY-13319)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。JNK-IN-8 是一种有效的 JNK 抑制剂，抑制 JNK1，JNK2 和 JNK3，IC50 分别为 4.7 nM，18.7 nM 和 1 nM。
    JNK-IN-8
  • HY-125838
    J30-8

    		JNK Neurological Disease
    J30-8 是一种高效的，具有亚型选择性的 JNK3 抑制剂，其 IC50 值为 40 nM，选择性比 JNK1α1 和 JNK2α2 亚型高 2500 倍。J30-8 在体外有神经保护活性，具有研究神经退行性疾病的潜力。
    J30-8
  • HY-150688
    JAK3-IN-13

    		JNK Cancer
    JAK3-IN-13 (compound 12n) 是一种有效、选择性和口服活性的JAK3抑制剂，对 NK1、JNK2、JNK3、Tyk2 的 IC50 值分别为 4728、2039、8、365 nM。JAK3-IN-13 显示出抗增殖活性。JAK3-IN-13诱导细胞周期停滞在 G0/G1 期。JAK3-IN-13 具有抗肿瘤活性。
    JAK3-IN-13
  • HY-156182
    JNK-IN-14

    		JNK Cytochrome P450 Cancer
    JNK-IN-14 是一种有效的 JNK 抑制剂，对 JNK1、JNK2 和 JNK3 的 IC50 值分别为 1.81, 12.7 和 10.5 nM。 JNK-IN-14 诱导早期细胞凋亡 (apoptosis)。JNK-IN-14 在 G2/M 期导致细胞群阻滞，相对于 SP600125 (HY-12041，在 K562 白血病细胞处略微抑制了 Beclin-1 的产生，表现出更强的抑制能力。
    JNK-IN-14
  • HY-169052
    Cyy-272

    		JNK Apoptosis Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Cyy-272 是一种具有口服活性的 JNK 抑制剂，对 JNK1、JNK2、JNK3 的 IC50 值分别为 1.25、1.07、1.24 μM。Cyy-272 通过抑制 JNK 的磷酸化来发挥抗炎作用，从而减轻脂多糖 (LPS, HY-D1056) 诱导的急性肺损伤 (ALI)。同时，Cyy-272 也可以显著抑制高脂质浓度诱导的心肌细胞和心脏组织的炎症，进一步减轻由此产生的心脏肥大、纤维化和细胞凋亡 (Apoptosis)。Cyy-272 可用于肥胖性心肌炎研究。
    Cyy-272
  • HY-139254
    Indirubin-3′-oxime

    IDR3O; I3O

    		 CDK GSK-3 JNK Neurological Disease
    Indirubin-3′-oxime (IDR3O) 是 indirubin 的合成衍生物，是细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDKs) 和糖原合成酶激酶3β (GSK3β) 的有效抑制剂。Indirubin-3′-oxime 直接抑制JNK的所有三种亚型 (JNK1，JNK2，JNK3) 的活性，IC50s 分别为 0.8 μM、1.4 μM 和 1 μM。Indirubin-3′-oxime 可通过激活软骨细胞中的 Wnt/β-catenin 信号来促进身高增长。
    Indirubin-3′-oxime
  • HY-167832
    PT109

    		JNK SGK ROCK Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    PT109 是一种多激酶抑制剂，PT109 靶向抑制 JNK (JNK1: IC50=0.143 μM; JNK2: IC50=0.831 μM; JNK3: IC50=0.285 μM) 或其他激酶 (SGK1: IC50=1.34 μM; SGK2: IC50=5.6 μM; SGK3: IC50=26.4 μM; ROCK2: IC50=34 μM) 在抗炎、抗氧化、神经发生、突触发生等方面发挥重要作用。此外，PT109 也通过 PTBP1/PKM1/2 通路将多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 重编程为少突胶质细胞，并改变 GBM 的代谢模式，发挥抗胶质瘤活性。
    PT109
  • HY-155593
    JNK-1-IN-2

    		JNK Inflammation/Immunology
    JNK-1-IN-2 (Compound c6) 是一种 JNK-1 抑制剂 (IC50: 33.5 nM)。JNK-1-IN-2 还抑制 JNK-2 和 JNK-3，IC50 分别为 112.9 nM 和 33.2 nM。JNK-1-IN-2 抑制 c-Jun 的磷酸化。JNK-1-IN-2 可逆转肺损伤。JNK-1-IN-2 可用于肺纤维化研究。
    JNK-1-IN-2
  • HY-169177
    JNK-1-IN-4

    		JNK Inflammation/Immunology
    JNK-1-IN-4 (Compound E1) 是 JNK 的抑制剂，可抑制 JNK-1、JNK-2 和 JNK-3，IC50 分别为 2.7、19.0 和 9.0 nM。JNK-1-IN-4 抑制 c-Jun 的磷酸化，并降低 TGF-β1 诱导的 EMT 标志蛋白 (如纤连蛋白和 α-SMA) 的表达。JNK-1-IN-4 表现出良好的药代动力学特性，生物利用度为 69%。JNK-1-IN-4 在 Bleomycin (HY-17565) 诱导的小鼠特发性肺纤维化模型中表现出抗纤维化作用。
    JNK-1-IN-4
  • HY-107598
    JNK Inhibitor VIII
    2 篇文献验证

    TCS JNK 6o

    		 JNK Cancer
    JNK Inhibitor VIII (TCS JNK 6o) 是 c-Jun N-末端激酶 (JNK-1, -2, -3) 抑制剂，抑制 JNK-1、JNK-2、JNK-3 的 Ki 值分别为 2 nM、4 nM、52 nM，对 JNK-1、JNK-2 的 IC50 值分别是 45 nM 和 160 nM。
    JNK Inhibitor VIII
  • HY-N1987
    Cucurbitacin IIb
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Inflammation/Immunology
    雪胆素乙 Cucurbitacin IIb 是雪胆中的活性成分，诱导细胞凋亡，具有抗炎活性。Cucurbitacin IIb 抑制 STAT3，JNK 和 Erk1/2 的磷酸化，增强 IκB 和 NF-κB (p65) 的磷酸化水平，阻滞 NF-κB (p65) 的核转位，降低 IκBα 和 TNF-α 的 mRNA 水平。
    Cucurbitacin IIb
  • HY-100115
    TA-02
    2 篇文献验证

    		 p38 MAPK Autophagy Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    TA-02 是 SB 203580 (HY-10256) 的一个类似物，是 p38 MAPK 的抑制剂，其 IC50 值为 20 nM。TA-02 可抑制 TGFBR-2。TA-02 和 SB 203580、SB 202190 (HY-10295) 具有相似的心源活性。
    TA-02

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