2. MAPK/ERK Pathway Autophagy
  3. p38 MAPK Autophagy
  4. TA-02

TA-02 是 SB 203580 (HY-10256) 的一个类似物，是 p38 MAPK 的抑制剂，其 IC50 值为 20 nM。TA-02 可抑制 TGFBR-2。TA-02 和 SB 203580、SB 202190 (HY-10295) 具有相似的心源活性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

TA-02 Chemical Structure

TA-02 Chemical Structure

CAS No. : 1784751-19-4

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥770
In-stock
1 mg ￥280
In-stock
5 mg ￥700
In-stock
10 mg ￥1100
In-stock
25 mg ￥2200
In-stock
50 mg ￥3300
In-stock
100 mg ￥5200
In-stock
200 mg   询价  
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Customer Review

Other Forms of TA-02:

TA-02 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

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p38 MAPK p38α p38β MAPK13 p38δ p38γ

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

TA-02, an analog of SB 203580 (HY-10256), is a p38 MAPK inhibitor with an IC50 of 20 nM. TA-02 especially inhibits TGFBR-2. TA-02 exhibits similar cardiogenic properties as SB 203580 and SB 202190 (HY-10295)[1].

体外研究
(In Vitro)

TA-02 (5 μM) inhibits the phosphorylation of proteins downstream of p38α MAPK such as MAPKAPK2 and HSP27 during cardiogenesis. TA-02 at 5 μM concentration induces cardiogenesis, but also increases ATF-2 phosphorylation and MEF2C õexpression in contrast to what would be expected with a mechanism dependent on p38α MAPK inhibition[1].
TA-02 induces T/Brachyury whereas SB203580 addition increased MESP1 and T/Brachyury transcripts[1].
TA-02 significantly induces high NKX2-5 expression when applied between days 0-8[1].
TA-02 is found to inhibit multiple targets with similar potency to p38α MAPK, such as p38α, p38β, JNK3, JNK2, CIT, CK1ε, DMPK2, JNK1, DDR1 CK1δ, MEK5, and ERBB2[1].
TA-02 and SB203580 reduce the nuclear TCF/LEF-1 driven transcription of luciferase similar to DKK-1[1].
TA-02 (5 nM-5 μM) inhibits p38 and increases the anti-inflammation effects of BDNF on inflammation in vitro[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

TA-02 相关抗体:

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: The nerve cell line AGE1.HN.
Concentration: 5 nM-5 μM.
Incubation Time: 44 h (100 ng/ml LPS for 4 h at 37°C).
Result: Suppressed p-38 protein expression, reduced IL-1β, IL-6, IL-18 and TNF-α levels and inhibited iNOS and COX-2 levels in an in vitro model of SCI by BDNF overexpression, compared with the BDNF overexpression group.
分子量

333.33

Formula

C20H13F2N3
CAS 号
性状

固体

颜色

White to light yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 25 mg/mL (75.00 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.0000 mL 15.0002 mL 30.0003 mL
5 mM 0.6000 mL 3.0000 mL 6.0001 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.50 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.50 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.85%

COA (202 KB) HNMR (318 KB) RP-HPLC (206 KB) LCMS (94 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

TA-02 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.0000 mL 15.0002 mL 30.0003 mL 75.0008 mL
5 mM 0.6000 mL 3.0000 mL 6.0001 mL 15.0002 mL
10 mM 0.3000 mL 1.5000 mL 3.0000 mL 7.5001 mL
15 mM 0.2000 mL 1.0000 mL 2.0000 mL 5.0001 mL
20 mM 0.1500 mL 0.7500 mL 1.5000 mL 3.7500 mL
25 mM 0.1200 mL 0.6000 mL 1.2000 mL 3.0000 mL
30 mM 0.1000 mL 0.5000 mL 1.0000 mL 2.5000 mL
40 mM 0.0750 mL 0.3750 mL 0.7500 mL 1.8750 mL
50 mM 0.0600 mL 0.3000 mL 0.6000 mL 1.5000 mL
60 mM 0.0500 mL 0.2500 mL 0.5000 mL 1.2500 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

TA-021784751-19-4TA02TA 02p38 MAPKAutophagyTCFLEF-1BDNFCOX-2JNK3JNK2CITCK1εDMPK2JNK1DDR1 CK1δMEK5Inhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
TA-02
目录号：
HY-100115
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