2. Cell Cycle/DNA Damage Stem Cell/Wnt PI3K/Akt/mTOR MAPK/ERK Pathway
  3. CDK GSK-3 JNK
  4. Indirubin-3′-oxime

Indirubin-3′-oxime  (Synonyms: IDR3O; I3O)

目录号: HY-139254 纯度: 99.10%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Indirubin-3′-oxime (IDR3O) 是 indirubin 的合成衍生物，是细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDKs) 和糖原合成酶激酶3β (GSK3β) 的有效抑制剂。Indirubin-3′-oxime 直接抑制JNK的所有三种亚型 (JNK1，JNK2，JNK3) 的活性，IC50s 分别为 0.8 μM、1.4 μM 和 1 μM。Indirubin-3′-oxime 可通过激活软骨细胞中的 Wnt/β-catenin 信号来促进身高增长。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Indirubin-3′-oxime Chemical Structure

Indirubin-3′-oxime Chemical Structure

CAS No. : 667463-82-3

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥500
In-stock
5 mg ￥1045
In-stock
10 mg ￥1600
In-stock
25 mg ￥3180
In-stock
50 mg ￥4760
In-stock
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Indirubin-3′-oxime 相关抗体

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JNK1 JNK2 JNK3 JNK

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Indirubin-3′-oxime (IDR3O), a synthetic derivative of indirubin, is a potent inhibitor of cyclin-dependent kinases (CDKs) and glycogen synthase kinase 3β (GSK3β). Indirubin-3′-oxime directly inhibits the activity of all three isoforms of JNK (JNK1, JNK2, and JNK3), with IC50s of 0.8 μM, 1.4 μM, and 1.0 μM, respectively. Indirubin-3′-oxime can enhance height growth via activation of Wnt/β-catenin signaling in chondrocytes[1][2][3].

IC50 & Target[1][2][3]

GSK-3β

 

JNK1

0.8 μM (IC50)

JNK2

1.4 μM (IC50)

JNK3

1 μM (IC50)

CDK

 

体外研究
(In Vitro)

In cerebellar granule neurons (CGNs), Indirubin-3′-oxime blocks c-Jun phosphorylation induced by potassium withdrawal and prevented CGNs from apoptosis in a dose dependent manner[1].
Indirubin-3′-oxime (IDR3O) (PC12 cells; 10 μM) significantly prevent 6OHDA-induced decrease of nuclear localized MEF2D expression[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Indirubin-3′-oxime 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Indirubin-3′-oxime (0.05 or 0.5 mg/kg; i.p.; daily for 2 or 10 weeks) enhances tibial longitudinal growth in mice without adverse changes in bone thickness parameters[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Three-week-old C57BL/6 mice[3]
Dosage: 0.05 or 0.5 mg/kg
Administration: I.p.; daily for 2 or 10 weeks
Result: The tibial length of mice increased in a dose-dependent manner.
分子量

277.28

Formula

C16H11N3O2
CAS 号
性状

固体

颜色

Brown to red

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (360.65 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.6065 mL 18.0323 mL 36.0646 mL
5 mM 0.7213 mL 3.6065 mL 7.2129 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.02 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

Indirubin-3′-oxime 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.6065 mL 18.0323 mL 36.0646 mL 90.1616 mL
5 mM 0.7213 mL 3.6065 mL 7.2129 mL 18.0323 mL
10 mM 0.3606 mL 1.8032 mL 3.6065 mL 9.0162 mL
15 mM 0.2404 mL 1.2022 mL 2.4043 mL 6.0108 mL
20 mM 0.1803 mL 0.9016 mL 1.8032 mL 4.5081 mL
25 mM 0.1443 mL 0.7213 mL 1.4426 mL 3.6065 mL
30 mM 0.1202 mL 0.6011 mL 1.2022 mL 3.0054 mL
40 mM 0.0902 mL 0.4508 mL 0.9016 mL 2.2540 mL
50 mM 0.0721 mL 0.3606 mL 0.7213 mL 1.8032 mL
60 mM 0.0601 mL 0.3005 mL 0.6011 mL 1.5027 mL
80 mM 0.0451 mL 0.2254 mL 0.4508 mL 1.1270 mL
100 mM 0.0361 mL 0.1803 mL 0.3606 mL 0.9016 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Indirubin-3′-oxime667463-82-3IDR3O I3OCDKGSK-3JNKCyclin dependent kinaseGlycogen synthase kinase-3Glycogen synthase kinase 3c-Jun N-terminal kinaseindirubinchondrocytesantiplateletcollageninducedMEF2DphosphorylationInhibitorinhibitorinhibit

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