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L-1210

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抑制剂 & 激动剂

2

荧光染料

1

多肽产品

16

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N2108
    7-Ethylcamptothecin

    		ADC Cytotoxin Cancer
    7-乙基喜树碱 7-Ethylcamptothecin 是喜树碱类似物之一。 喜树碱 (CPT) 是一种从喜树 (Camptotheca acuminata) 中分离出的细胞毒性生物碱，对 L1210 白血病和 Walker 256 癌肉瘤模型具有很强的抗肿瘤活性。
    7-Ethylcamptothecin
  • HY-N0840
    Bruceantin
    1 篇文献验证

    (-)-Bruceantin; NCI165563; NSC165563

    		 Others Cancer
    鸦胆亭 Bruceantin(NSC165563)可从鸦胆子中提取，对B16黑色素瘤，结肠癌38，L1210和白血病P388有抑制性。
    Bruceantin
  • HY-10939A
    (-)-15-Deoxyspergualin trihydrochloride

    		Others Cancer
    （-）-15脱氧精瓜氨酸（三盐酸盐） (-)-15-Deoxyspergualin trihydrochloride 是一种有效的抗肿瘤剂。(-)-15-Deoxyspergualin trihydrochloride 对小鼠白血病 L-1210 表现出强烈的抑制作用。
    (-)-15-Deoxyspergualin trihydrochloride
  • HY-10939
    (-)-15-Deoxyspergualin

    		Others Cancer
    (-)-15-Deoxyspergualin 是一种有效的抗肿瘤剂。(-)-15-Deoxyspergualin 对小鼠白血病 L-1210 表现出强烈的抑制作用。
    (-)-15-Deoxyspergualin
  • HY-126170
    Valanimycin

    		Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    Valanimycin 是一种抗生素，可通过与 DNA 相互作用来抑制大肠杆菌 Escherichia coli (BE1121)。Valanimycin 对小鼠白血病 L1210、P388/S（对阿霉素敏感）和 P388/ADR（对阿霉素耐药）具有细胞毒性，IC50 分别为 0.79、2.65 和 1.44 μg/mL。Valanimycin 对小鼠艾氏腹水瘤或 L1210 具有抗肿瘤功效.
    Valanimycin
  • HY-126824
    5,10-Dideazaaminopterin

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    5,10-Dideazaaminopterin (compound 1) 是一种具有抗 L1210 白血病活性的新化合物，其 IC50 值为 17nM。
    5,10-Dideazaaminopterin
  • HY-105969
    Dichloromethotrexate

    NSC-29630; 3',5'-Dichloromethotrexate

    		 Others Cancer
    Dichloromethotrexate (NSC-29630) 是一种口服抗肿瘤化合物，在小鼠的 L1210 白血病和 C3H 淋巴肉瘤模型中具有抗肿瘤作用。
    Dichloromethotrexate
  • HY-117708
    Antitumor agent-144

    		Others Cancer
    Antitumor agent-144 (16) 是一种抗肿瘤剂，其在L1210 和KB 细胞中的IC50 值为2.6 μM 和8.4 μM。
    Antitumor agent-144
  • HY-W194107
    Antitumor agent-152

    		Others Cancer
    Antitumor agent-152 (Compound 5) 是一种抗癌剂。Antitumor agent-152 在 L1210 白血病细胞中可以抑制 3H-dC 的摄取，IC50 值为 1.12 μM。
    Antitumor agent-152
  • HY-122518
    8-Deazafolic acid

    		Bacterial Inflammation/Immunology
    8-Deazafolic Acid 是一种抗菌剂，有效抑制叶酸依赖性细菌、屎链球菌 (ATCC 8043) 和干酪乳杆菌 (ATCC 74691)。8-Deazafolic Acid 具有抑制小鼠淋巴白血病 L1210 活性。
    8-Deazafolic acid
  • HY-19015
    Probimane

    AT-2153

    		 Others Cancer
    Probimane (AT-2153) 是一种有效的抗癌剂。Probimane对小鼠肿瘤S37、S180、Lewis肺癌、L1210和裸鼠异种移植的人肺腺癌有效。
    Probimane
  • HY-115836
    DDPO

    		Dihydrofolate reductase (DHFR) Cancer
    DDPO 是二氢叶酸还原酶 (DHFR) 的抑制剂，IC50 为 0.035 µM。DDPO 可抑制癌细胞 L1210 和 WI-L2 的细胞生长，IC50 值为 5 和 0.28 µM。
    DDPO
  • HY-16189
    Elliptinium acetate

    NSC 264137; Celiptium

    		 DNA Stain Cancer
    Elliptinium acetate (NSC 264137) 是一种 DNA 插层剂，对 L1 210 细胞具有较强的细胞毒性，并且能与 L1210 细胞的核酸共价结合。Elliptinium acetate 可用于癌症，尤其是转移性乳腺癌的研究。
    Elliptinium acetate
  • HY-N8512
    Asperfuran

    		Fungal Infection
    Asperfuran 是由 Aspergillus oryzae 菌株生产的抗真菌二氢苯并呋喃衍生物。Asperfuran 弱抑制来自 Coprinus cinereus 的几丁质合酶。Asperfuran 在 HeLa S3 和 L1210 细胞中显示出较弱的细胞毒性，IC50 为 25 μg/ml。
    Asperfuran
  • HY-23120
    1-Hydroxyguanidine sulfate

    		Antibiotic Virus Protease Infection Cancer
    N''-羟基胍乙酸酯 1-Hydroxyguanidine sulfate 是一种抗肿瘤药物，可抑制肥大细胞 P815，白血病细胞 P388，白血病细胞 L1210 和癌肉瘤 Walker 256 细胞的生长。1-Hydroxyguanidine sulfate 也具有抗病毒 (antiviral) 活性。
    1-Hydroxyguanidine sulfate
  • HY-121412
    Lankacidin C

    		Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    Lankacidin C 是一种体外蛋白合成 (protein synthesis) 抑制剂。Lankacidin C 抑制 L1210 白血病、B16 黑色素瘤和 6C3 HED/OG 淋巴肉瘤细胞系的活性。Lankacidin C 具有抗菌活性和抗肿瘤活性。
    Lankacidin C
  • HY-N11519
    Polyporusterone C

    		Others Cancer
    Polyporusterone C (Compound 3) 是一种可以从 Polyporus umbellatus 中分离得到的天然产物。Polyporusterone C 对 L-1210 细胞具有细胞毒性，在 3、5 和 7 天时的 IC50 分别为 37、26 和 42 μg/mL。
    Polyporusterone C
  • HY-129564
    Acetomycin

    		Antibiotic Cancer
    Acetomycin是一种抗生素。Acetomycin 抑制 CT-8 人结肠腺癌细胞 (IC50: 1.5 μg/mL) 和 L1210 鼠白血病细胞 (IC50: 2.2 μg/mL) 的生长。Acetomycin 可从放线菌 WP-2661 中分离出来。
    Acetomycin
  • HY-19839
    Ansamitocin P 3'

    Antibiotic C 15003P3'; Maytansinol butyrate

    		 Antibiotic Infection Cancer
    安丝菌素 P 3' Ansamitocin P 3' (Antibiotic C 15003P3') 是一种抗肿瘤抗生素。Ansamitocin P 3' 能够延长患有白血病 P388、黑色素瘤 B16、白血病 L1210、肉瘤 180、艾利希癌和肥大细胞瘤 P815 的小鼠的存活时间。
    Ansamitocin P 3'
  • HY-N8519
    Urdamycin B

    		Bacterial Fungal Antibiotic Infection Cancer
    Urdamycin B 是一种抗生素 (antibiotic)，能有效抑制真菌和细菌。Urdamycin B 还对小鼠白血病细胞 L1210 具有抗增殖活性。Urdamycin B 可从 Streptomyces fradiae 的代谢产物中获得。Urdamycin B 可用于癌症以及细菌、真菌感染的研究。
    Urdamycin B
  • HY-130430
    Neplanocin A

    (-)-Neplanocin A

    		 Antibiotic Orthopoxvirus Infection Cancer
    Neplanocin A ((-)-Neplanocin A) 是一种抗肿瘤抗生素 (antibiotic)，对小鼠 L1210 白血病具有显著的抗肿瘤活性。Neplanocin A 也是一种不可逆的 AdoHcy hydrolase 抑制剂 (Ki=8.39 nM)。Neplanocin A 还具有抗病毒活性，能有效抑制 vaccinia 病毒。Neplanocin A 可从 Ampullariella regularis 中获得。
    Neplanocin A
  • HY-124116
    PD 121373

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    PD 121373 是一种 DNA 络合剂，具有抗肿瘤活性。PD 121373 能够与 DNA 和 RNA 紧密结合，并抑制 DNA 和 RNA 的合成。PD 121373 抑制 L1210 细胞中 DNA 和 RNA 合成的 IC50 值分别为 0.5 μM 和 0.3 μM。
    PD 121373
  • HY-N2108R
    7-Ethylcamptothecin (Standard)

    		ADC Cytotoxin Cancer
    7-乙基喜树碱 (Standard) 7-Ethylcamptothecin (Standard) 是 7-Ethylcamptothecin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。7-Ethylcamptothecin 是喜树碱类似物之一。喜树碱 (CPT) 是一种从喜树 (Camptotheca acuminata) 中分离出的细胞毒性生物碱，对 L1210 白血病和 Walker 256 癌肉瘤模型具有很强的抗肿瘤活性。
    7-Ethylcamptothecin (Standard)
  • HY-106423A
    Mivobulin isethionate

    CI-980; NSC 613862 isethionate; (S)-(-)-NSC 613862 isethionate

    		 Antifolate Microtubule/Tubulin Cancer
    Mivobulin (isethionate) (CI-980) 是具有口服活性，能够通过血脑屏障且强效的叶酸 (folate) 拮抗剂和微管结合的有丝分裂 (mitotic) 抑制剂。Mivobulin (isethionate) 在 L1210 和 CHO/K1 细胞中迅速积聚，其浓度远高于细胞外介质，而排出也相当迅速。Mivobulin (isethionate) 有望用于癌症的研究。
    Mivobulin isethionate
  • HY-113700
    PD 116779

    		Antibiotic Cancer
    PD 116779是一种具有抗癌活性的抗生素 (Antibiotic)。PD 116779 对 L1210 淋巴细胞白血病和 HCT-8 人结肠腺癌细胞系表现出中等的细胞毒性，其 IC50 值分别为 3.55x10-7 和 4.08x10-7 M。
    PD 116779
  • HY-N10206
    11-epi-Chaetomugilin I

    		Endogenous Metabolite Cancer
    11-epi-Chaetomugilin I 是一种在 Chaetomium globosum 中发现的代谢物。11-epi-Chaetomugilin I 对小鼠 P388 白血病细胞系、人类 HL-60 白血病细胞系、小鼠 L1210 白血病细胞系和人类 KB 表皮样癌细胞系具有显著的细胞毒性活性。
    11-epi-Chaetomugilin I
  • HY-10082A
    (E)-3-AP

    (E)-PAN-811; (E)-NSC# 663249; (E)-OCX191

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    (E)-3-AP 是 3-AP 的E 构型。3-AP 是一种有效的 核糖核苷酸还原酶 抑制剂。3-AP 显示出抗增殖活性。3-AP 在 L1210 白血病模型中显示出抗癌活性。3-AP 抑制 RR 活性和 DNA 合成。
    (E)-3-AP
  • HY-117657
    (-)-BO 2367

    		Topoisomerase Bacterial Inflammation/Immunology Cancer
    (-)-BO 2367 是一种抗菌喹诺酮，一种强效的哺乳动物和细菌 topoisomerase II 抑制剂。(-)-BO 2367 对 L1210 拓扑异构酶 II 的 DNA 松弛活性以及大肠杆菌旋转酶和藤黄微球菌旋转酶的超螺旋活性的 IC50 值分别为 3.8 μM、0.5 μM 和 1 μM。(-)-BO 2367 是一种有效的抗肿瘤剂。
    (-)-BO 2367
  • HY-113578
    PD 116152

    		Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    PD 116152 是一种具有抗肿瘤和抗菌活性的吩嗪抗生素 (Antibiotic)。PD 116152 对 L1210 淋巴细胞白血病和人类结肠腺癌 (HCT-8) 细胞具有细胞毒活性，IC50 值分别为 5.2 x 10-7 M 和 7.1 x 10-7 M。PD 116152 有望用于 P388 淋巴细胞白血病的研究。
    PD 116152
  • HY-101775
    9-Hydroxyellipticin

    		Topoisomerase Cardiovascular Disease Cancer
    9-hydroxyellipticine 是一种 Topo II 和 RyR 抑制剂，对 DNA 具有高亲和力，在 pH 7.4 下的 Pka 值为 9.8。9-Hydroxyellipticine 具有抗肿瘤、抗氧化和释放儿茶酚胺的活性，对 Hela S-3 和 293T 细胞的 IC50 值分别为1.6 μM 和1.2 μM，在 L1210 白血病小鼠中也具有抗癌效应。
    9-Hydroxyellipticin
  • HY-124093
    8-Deazahomofolic acid

    		Thymidylate Synthase Bacterial Infection Cancer
    8-Deazahomofolic acid 是胸腺酸合酶 (TS) 和其它叶酸相关酶的抑制剂。8-Deazahomofolic acid 对叶酸依赖性 S. faecium 菌、L. casei 菌和 MTX (HY-14519) 耐药菌株具有抑制活性。8-Deazahomofolic acid 对 L1210 白血病细胞具有生长抑制作用，IC50 值为 87.5 μM。8-Deazahomofolic acid 可用于细菌感染和肿瘤的研究。
    8-Deazahomofolic acid
  • HY-N10653
    Altemicidin

    (-)-Altemicidin

    		 Others Cancer
    Altemicidin 是一种单萜生物碱，最初从 S. sioyaensis 中分离出来，具有杀螨和抗癌活性。在温室盆栽试验中，浓度为 10 和 100 ppm 时，该物质对二斑蜘蛛螨 (T. urticae) 具有杀螨作用。Altemicidin 可抑制小鼠 L1210 淋巴细胞白血病和 IMC 癌细胞的生长（IC50s 分别为 0.84 和 0.82 μg/mL）。该物质对小鼠有毒性，LD50 值为 0.3 mg/kg。
    Altemicidin
  • HY-10819
    AG2034

    		Others Cancer
    AG2034 是一种甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶 (GARFT) 抑制剂，对人 GARFT 的 Ki为 28 nM，且可以高亲和力与叶酸受体结合 (Kd 为 0.0042 nM)。同时 AG2034 也是大鼠肝叶酸多谷氨酸合成酶的底物，Km 为 6.4 µM。AG2034 可抑制 L1210 细胞和 CCRF-CEM 细胞具有生长，IC50 分别为 4 和 2.9 nM，也在 6C3HED 等肿瘤异源移植模型中显示出抗肿瘤活性。
    AG2034
  • HY-129983
    5-Hydroxymethyl-2'-deoxyuridine

    		HSV Infection Cancer
    5-Hydroxymethyl-2'-deoxyuridine 是核苷类似物。5-Hydroxymethyl-2'-deoxyuridine 抑制多种人类白血病细胞系的复制 IC50 值为 1.7-5.8 μM。5-Hydroxymethyl-2'-deoxyuridine 延长了携带 L1210 白血病的小鼠的存活时间。5-Hydroxymethyl-2'-deoxyuridine 可用于细胞复制和白血病的研究。
    5-Hydroxymethyl-2'-deoxyuridine
  • HY-117247
    5,6,7,8-Tetrahydro-8-deazahomofolic acid

    		Others Infection
    5,6,7,8-Tetrahydro-8-deazahomofolic acid是一种潜在的胸苷酸合酶（TS）抑制剂，具有对其他叶酸相关酶的抑制活性。5,6,7,8-Tetrahydro-8-deazahomofolic acid在培养中对肠球菌、乳酸菌和L1210细胞的生长抑制作用较为温和。5,6,7,8-Tetrahydro-8-deazahomofolic acid还表现出对胸苷酸合酶、二氢叶酸还原酶、甘氨酰-核糖核苷转氨酶和氨基咪唑-羧酰-核糖核苷转氨酶的弱抑制作用。5,6,7,8-Tetrahydro-8-deazahomofolic acid在胸苷酸合酶的底物活性方面表现较低。
    5,6,7,8-Tetrahydro-8-deazahomofolic acid
  • HY-159803
    IST-622

    6-O-(3-Ethoxypropionyl)-3',4'-O-exo-benzylidenechartreusin

    		 Others Cancer
    IST-622 (6-O-(3-Ethoxypropionyl)-3',4'-O-exo-benzylidenechartreusin)是一种抗肿瘤剂，具有显著的生长抑制活性。IST-622对多种小鼠肿瘤如P388和L1210白血病、B16黑色素瘤、Lewis肺癌、Colon 26及Colon 38腺癌以及M5076网状细胞肉瘤表现出明显的抗肿瘤效果。IST-622通过口服给药后，结果显示在不同肿瘤类型中有效。此外，IST-622对两种人类肿瘤异种移植模型: 大细胞肺癌（Lu-116）和胃腺癌（St-4）提供了重要的抑制作用。IST-622在体外也对P388白血病表现出显著的生长抑制活性，其半数抑制浓度（IC50）比CT低超过20倍。
    IST-622
  • HY-116028
    15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin D2

    15-Deoxy-Δ12,14-PGD2

    		 Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin D2 (15-Deoxy-Δ12,14-PGD2) 是 PGD2 的代谢物。它是 PGD2 受体 2 (DP2) 的激动剂，可结合 DP2（对于在 HEK293 细胞膜中表达的小鼠受体，Ki=50 nM）并诱导嗜酸性粒细胞活化（EC50=8 nM）。它还刺激类固醇受体辅激活因子-1 (SRC-1) 向过氧化物酶体增殖激活受体 γ (PPARγ) 的募集，并在 5 μM 浓度下使用时在报告检测中诱导 PPARγ 介导的转录。15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin D2 (15-Deoxy-Δ12,14-PGD2) 对 L1210 鼠白血病细胞具有细胞毒性（IC50=0.3 μg/ml）。它抑制 ADP 诱导的血小板聚集（IC50=320 ng/ml）较少比 PGD2.5 更有效。
    15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin D2
  • HY-123597
    NSC 109555

    DDUG; NCI C04808

    		 Others Cancer
    NSC 109555 (DDUG; NCI C04808) 是一种 ATP 竞争性抑制剂，可抑制检查点激酶 2（Chk2；无细胞激酶测定中的 IC50=200 nM）。它对 Chk2 的选择性优于 Chk1 和一组 16 种激酶，但会抑制 Brk、c-Met、IGFR 和 LCK，IC50 值分别为 210、6,000、7,400 和 7,100 nM。NSC 109555 (DDUG; NCI C04808) 在体外抑制 Chk2 自身磷酸化和 Chk2 底物组蛋白 H1 的磷酸化（IC50=240 nM）。它抑制 L1210 白血病细胞的生长，并在体外诱导其自噬。NSC 109555 (DDUG; NCI C04808) (1,250 nM) 增强吉西他滨诱导的 MIA PaCa-2、CFPAC-1、PANC-1 和 BxPC-3 胰腺癌细胞中的细胞毒性，并降低吉西他滨诱导的 Chk2 磷酸化增加，并增强吉西他滨诱导的 MIA PaCa-2 细胞中的活性氧 (ROS) 的产生。
    NSC 109555
  • HY-121104
    Bactobolin

    		Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    Bactobolin 是一种抗生素，可以抑制 Escherichia coli，Salmonella，Shigella，Staphylococcus 和 Bacillus subtilis，MIC 为 0.3-6.25 μg/mL。Bactobolin 对白血病具有抗肿瘤活性，LD50 为 6.25-12.5 mg/kg。
    Bactobolin
  • HY-N2306
    Aclacinomycin A
    3 篇文献验证

    Aclarubicin

    		 Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Proteasome Antibiotic Cancer
    阿克拉霉素A Aclacinomycin A (Aclarubicin) 是一种口服有效的蒽环类抗肿瘤的抗生素 (antibiotic)。Aclacinomycin A 是拓扑异构酶 (topoisomerase) I 和 II 的抑制剂。Aclacinomycin A 可抑制核酸的合成，特别是 RNA 的合成。Aclacinomycin A 可能抑制 26S 蛋白酶复合体以及泛素-ATP 依赖性蛋白水解。
    Aclacinomycin A
  • HY-N2306A
    Aclacinomycin A hydrochloride

    Aclarubicin hydrochloride

    		 Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Proteasome Antibiotic Cancer
    盐酸阿柔比星 Aclacinomycin A (Aclarubicin) hydrochloride 是一种蒽环类抗肿瘤的抗生素 (antibiotic)。Aclacinomycin A hydrochloride 是拓扑异构酶 (topoisomerase) I 和 II 的抑制剂。Aclacinomycin A hydrochloride 可抑制核酸的合成，特别是 RNA 的合成。Aclacinomycin A hydrochloride 可能抑制 26S 蛋白酶复合体以及泛素-ATP 依赖性蛋白水解。
    Aclacinomycin A hydrochloride
  • HY-N2306R
    Aclacinomycin A (Standard)

    		Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Proteasome Antibiotic Cancer
    阿克拉霉素A(Standard) Aclacinomycin A (Standard)是 Aclacinomycin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aclacinomycin A (Aclarubicin) 是一种口服有效的蒽环类抗肿瘤的抗生素 (antibiotic)。Aclacinomycin A 是拓扑异构酶 (topoisomerase) I 和 II 的抑制剂。Aclacinomycin A 可抑制核酸的合成，特别是 RNA 的合成。Aclacinomycin A 可能抑制 26S 蛋白酶复合体以及泛素-ATP 依赖性蛋白水解。
    Aclacinomycin A (Standard)
  • HY-129331
    Neothramycin A

    		Antibiotic Bacterial Fungal Infection Cancer
    Neothramycin A 是一种抗生素，可从 Streptomyces 中分离出来。Neothramycin A 具有广谱抗菌活性，对 Staphylococcus aureus，Klebsiella pneumoniae，Escherichia coli W677 和 Saccharomyces cerevisia 的 MIC 为 25-100 μg/mL。Neothramycin A 在小鼠模型中对白血病表现出抗肿瘤活性。
    Neothramycin A

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