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L1210 leukemia

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By Targets:	ADC Cytotoxin (3) Adenosine Deaminase (1) Antibiotic (9) Antifolate (3) Apoptosis (3) Bacterial (6) Bcl-2 Family (3) Caspase (3) Dihydrofolate reductase (DHFR) (1) DNA/RNA Synthesis (4) Endogenous Metabolite (2) Fungal (1) HSV (1) Orthopoxvirus (1) Thymidylate Synthase (2) Topoisomerase (2)
By Research Areas:	Cancer (37) Cardiovascular Disease (2) Infection (8) Inflammation/Immunology (1) Metabolic Disease (1)
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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-129983

5-Hydroxymethyl-2'-deoxyuridine	HSV	Infection Cancer
5-Hydroxymethyl-2'-deoxyuridine 是核苷类似物。5-Hydroxymethyl-2'-deoxyuridine 抑制多种人类白血病细胞系的复制 IC₅₀ 值为 1.7-5.8 μM。5-Hydroxymethyl-2'-deoxyuridine 延长了携带 L1210 白血病的小鼠的存活时间。5-Hydroxymethyl-2'-deoxyuridine 可用于细胞复制和白血病的研究。

HY-W194107

Antitumor agent-152	Others	Cancer
Antitumor agent-152 (Compound 5) 是一种抗癌剂。Antitumor agent-152 在 L1210 白血病细胞中可以抑制 ³H-dC 的摄取，IC₅₀ 值为 1.12 μM。

HY-N10206

11-epi-Chaetomugilin I	Endogenous Metabolite	Cancer
11-epi-Chaetomugilin I 是一种在 Chaetomium globosum 中发现的代谢物。11-epi-Chaetomugilin I 对小鼠 P388 白血病细胞系、人类 HL-60 白血病细胞系、小鼠 L1210 白血病细胞系和人类 KB 表皮样癌细胞系具有显著的细胞毒性活性。

HY-129564

Acetomycin	Antibiotic	Cancer
Acetomycin是一种抗生素。Acetomycin 抑制 CT-8 人结肠腺癌细胞 (IC₅₀: 1.5 μg/mL) 和 L1210 鼠白血病细胞 (IC₅₀: 2.2 μg/mL) 的生长。Acetomycin 可从放线菌 WP-2661 中分离出来。

HY-121412

Lankacidin C	Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
Lankacidin C 是一种体外蛋白合成 (protein synthesis) 抑制剂。Lankacidin C 抑制 L1210 白血病、B16 黑色素瘤和 6C3 HED/OG 淋巴肉瘤细胞系的活性。Lankacidin C 具有抗菌活性和抗肿瘤活性。

HY-113578

PD 116152	Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
PD 116152 是一种具有抗肿瘤和抗菌活性的吩嗪抗生素 (Antibiotic)。PD 116152 对 L1210 淋巴细胞白血病和人类结肠腺癌 (HCT-8) 细胞具有细胞毒活性，IC₅₀ 值分别为 5.2 x 10^-7 M 和 7.1 x 10^-7 M。PD 116152 有望用于 P388 淋巴细胞白血病的研究。

HY-10082A

(E)-3-AP (E)-PAN-811; (E)-NSC# 663249; (E)-OCX191	DNA/RNA Synthesis	Cancer
(E)-3-AP 是 3-AP 的E 构型。3-AP 是一种有效的核糖核苷酸还原酶抑制剂。3-AP 显示出抗增殖活性。3-AP 在 L1210 白血病模型中显示出抗癌活性。3-AP 抑制 RR 活性和 DNA 合成。

HY-122518

8-Deazafolic acid	Bacterial	Inflammation/Immunology
8-Deazafolic Acid 是一种抗菌剂，有效抑制叶酸依赖性细菌、屎链球菌 (ATCC 8043) 和干酪乳杆菌 (ATCC 74691)。8-Deazafolic Acid 具有抑制小鼠淋巴白血病 L1210 活性。

HY-N8519

Urdamycin B	Bacterial Fungal Antibiotic	Infection Cancer
Urdamycin B 是一种抗生素 (antibiotic)，能有效抑制真菌和细菌。Urdamycin B 还对小鼠白血病细胞 L1210 具有抗增殖活性。Urdamycin B 可从 Streptomyces fradiae 的代谢产物中获得。Urdamycin B 可用于癌症以及细菌、真菌感染的研究。

HY-113700

PD 116779	Antibiotic	Cancer
PD 116779是一种具有抗癌活性的抗生素 (Antibiotic)。PD 116779 对 L1210 淋巴细胞白血病和 HCT-8 人结肠腺癌细胞系表现出中等的细胞毒性，其 IC₅₀ 值分别为 3.55x10^-7 和 4.08x10^-7 M。

HY-126824

5,10-Dideazaaminopterin	DNA/RNA Synthesis	Cancer
5,10-Dideazaaminopterin (compound 1) 是一种具有抗 L1210 白血病活性的新化合物，其 IC₅₀ 值为 17nM。

HY-10939A

(-)-15-Deoxyspergualin trihydrochloride	Others	Cancer
（-）-15脱氧精瓜氨酸（三盐酸盐） (-)-15-Deoxyspergualin trihydrochloride 是一种有效的抗肿瘤剂。(-)-15-Deoxyspergualin trihydrochloride 对小鼠白血病 L-1210 表现出强烈的抑制作用。

HY-10939

(-)-15-Deoxyspergualin	Others	Cancer
(-)-15-Deoxyspergualin 是一种有效的抗肿瘤剂。(-)-15-Deoxyspergualin 对小鼠白血病 L-1210 表现出强烈的抑制作用。

HY-105969

Dichloromethotrexate NSC-29630; 3',5'-Dichloromethotrexate	Others	Cancer
Dichloromethotrexate (NSC-29630) 是一种口服抗肿瘤化合物，在小鼠的 L1210 白血病和 C3H 淋巴肉瘤模型中具有抗肿瘤作用。

HY-19839

Ansamitocin P 3' Antibiotic C 15003P3'; Maytansinol butyrate	Antibiotic	Infection Cancer
安丝菌素 P 3' Ansamitocin P 3' (Antibiotic C 15003P3') 是一种抗肿瘤抗生素。Ansamitocin P 3' 能够延长患有白血病 P388、黑色素瘤 B16、白血病 L1210、肉瘤 180、艾利希癌和肥大细胞瘤 P815 的小鼠的存活时间。

HY-N0840

Bruceantin 1 篇文献验证 (-)-Bruceantin; NCI165563; NSC165563	Others	Cancer
鸦胆亭 Bruceantin(NSC165563)可从鸦胆子中提取，对B16黑色素瘤，结肠癌38，L1210和白血病P388有抑制性。

HY-N2108

7-Ethylcamptothecin	ADC Cytotoxin	Cancer
7-乙基喜树碱 7-Ethylcamptothecin 是喜树碱类似物之一。喜树碱 (CPT) 是一种从喜树 (Camptotheca acuminata) 中分离出的细胞毒性生物碱，对 L1210 白血病和 Walker 256 癌肉瘤模型具有很强的抗肿瘤活性。

HY-126170

Valanimycin	Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
Valanimycin 是一种抗生素，可通过与 DNA 相互作用来抑制大肠杆菌 Escherichia coli (BE1121)。Valanimycin 对小鼠白血病 L1210、P388/S（对阿霉素敏感）和 P388/ADR（对阿霉素耐药）具有细胞毒性，IC₅₀ 分别为 0.79、2.65 和 1.44 μg/mL。Valanimycin 对小鼠艾氏腹水瘤或 L1210 具有抗肿瘤功效.

HY-130430

Neplanocin A (-)-Neplanocin A	Antibiotic Orthopoxvirus	Infection Cancer
Neplanocin A ((-)-Neplanocin A) 是一种抗肿瘤抗生素 (antibiotic)，对小鼠 L1210 白血病具有显著的抗肿瘤活性。Neplanocin A 也是一种不可逆的 AdoHcy hydrolase 抑制剂 (K_i=8.39 nM)。Neplanocin A 还具有抗病毒活性，能有效抑制 vaccinia 病毒。Neplanocin A 可从 Ampullariella regularis 中获得。

HY-N2108R

7-Ethylcamptothecin (Standard)	ADC Cytotoxin	Cancer
7-乙基喜树碱 (Standard) 7-Ethylcamptothecin (Standard) 是 7-Ethylcamptothecin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。7-Ethylcamptothecin 是喜树碱类似物之一。喜树碱 (CPT) 是一种从喜树 (Camptotheca acuminata) 中分离出的细胞毒性生物碱，对 L1210 白血病和 Walker 256 癌肉瘤模型具有很强的抗肿瘤活性。

HY-101775

9-Hydroxyellipticin	Topoisomerase	Cardiovascular Disease Cancer
9-hydroxyellipticine 是一种 Topo II 和 RyR 抑制剂，对 DNA 具有高亲和力，在 pH 7.4 下的 P_ka 值为 9.8。9-Hydroxyellipticine 具有抗肿瘤、抗氧化和释放儿茶酚胺的活性，对 Hela S-3 和 293T 细胞的 IC₅₀ 值分别为1.6 μM 和1.2 μM，在 L1210 白血病小鼠中也具有抗癌效应。

HY-124093

8-Deazahomofolic acid	Thymidylate Synthase Bacterial	Infection Cancer
8-Deazahomofolic acid 是胸腺酸合酶 (TS) 和其它叶酸相关酶的抑制剂。8-Deazahomofolic acid 对叶酸依赖性 S. faecium 菌、L. casei 菌和 MTX (HY-14519) 耐药菌株具有抑制活性。8-Deazahomofolic acid 对 L1210 白血病细胞具有生长抑制作用，IC₅₀ 值为 87.5 μM。8-Deazahomofolic acid 可用于细菌感染和肿瘤的研究。

HY-N10653

Altemicidin (-)-Altemicidin	Others	Cancer
Altemicidin 是一种单萜生物碱，最初从 S. sioyaensis 中分离出来，具有杀螨和抗癌活性。在温室盆栽试验中，浓度为 10 和 100 ppm 时，该物质对二斑蜘蛛螨 (T. urticae) 具有杀螨作用。Altemicidin 可抑制小鼠 L1210 淋巴细胞白血病和 IMC 癌细胞的生长（IC₅₀s 分别为 0.84 和 0.82 μg/mL）。该物质对小鼠有毒性，LD₅₀ 值为 0.3 mg/kg。

HY-159803

IST-622 6-O-(3-Ethoxypropionyl)-3',4'-O-exo-benzylidenechartreusin	Others	Cancer
IST-622 (6-O-(3-Ethoxypropionyl)-3',4'-O-exo-benzylidenechartreusin)是一种抗肿瘤剂，具有显著的生长抑制活性。IST-622对多种小鼠肿瘤如P388和L1210白血病、B16黑色素瘤、Lewis肺癌、Colon 26及Colon 38腺癌以及M5076网状细胞肉瘤表现出明显的抗肿瘤效果。IST-622通过口服给药后，结果显示在不同肿瘤类型中有效。此外，IST-622对两种人类肿瘤异种移植模型: 大细胞肺癌（Lu-116）和胃腺癌（St-4）提供了重要的抑制作用。IST-622在体外也对P388白血病表现出显著的生长抑制活性，其半数抑制浓度（IC50）比CT低超过20倍。

HY-116028

15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin D2 15-Deoxy-Δ12,14-PGD2	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin D2 (15-Deoxy-Δ12,14-PGD2) 是 PGD2 的代谢物。它是 PGD2 受体 2 (DP2) 的激动剂，可结合 DP2（对于在 HEK293 细胞膜中表达的小鼠受体，Ki=50 nM）并诱导嗜酸性粒细胞活化（EC₅₀=8 nM）。它还刺激类固醇受体辅激活因子-1 (SRC-1) 向过氧化物酶体增殖激活受体 γ (PPARγ) 的募集，并在 5 μM 浓度下使用时在报告检测中诱导 PPARγ 介导的转录。15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin D2 (15-Deoxy-Δ12,14-PGD2) 对 L1210 鼠白血病细胞具有细胞毒性（IC₅₀=0.3 μg/ml）。它抑制 ADP 诱导的血小板聚集（IC₅₀=320 ng/ml）较少比 PGD2.5 更有效。

HY-123597

NSC 109555 DDUG; NCI C04808	Others	Cancer
NSC 109555 (DDUG; NCI C04808) 是一种 ATP 竞争性抑制剂，可抑制检查点激酶 2（Chk2；无细胞激酶测定中的 IC₅₀=200 nM）。它对 Chk2 的选择性优于 Chk1 和一组 16 种激酶，但会抑制 Brk、c-Met、IGFR 和 LCK，IC₅₀ 值分别为 210、6,000、7,400 和 7,100 nM。NSC 109555 (DDUG; NCI C04808) 在体外抑制 Chk2 自身磷酸化和 Chk2 底物组蛋白 H1 的磷酸化（IC₅₀=240 nM）。它抑制 L1210 白血病细胞的生长，并在体外诱导其自噬。NSC 109555 (DDUG; NCI C04808) (1,250 nM) 增强吉西他滨诱导的 MIA PaCa-2、CFPAC-1、PANC-1 和 BxPC-3 胰腺癌细胞中的细胞毒性，并降低吉西他滨诱导的 Chk2 磷酸化增加，并增强吉西他滨诱导的 MIA PaCa-2 细胞中的活性氧 (ROS) 的产生。

HY-115836

DDPO	Dihydrofolate reductase (DHFR)	Cancer
DDPO 是二氢叶酸还原酶 (DHFR) 的抑制剂，IC₅₀ 为 0.035 µM。DDPO 可抑制癌细胞 L1210 和 WI-L2 的细胞生长，IC₅₀ 值为 5 和 0.28 µM。

HY-105270

Tallimustine FCE 24517	Others	Cancer
Tallimustine (FCE 24517)，一种 distamycin-A 衍生物，是一种抗癌剂。

HY-120293

CB30900	Thymidylate Synthase	Cancer
CB30900 是胸苷酸合酶 (thymidylate synthase) 的抑制剂，IC₅₀ 为 0.2 μM。CB30900 在 W1L2 中表现出细胞毒性，IC₅₀ 为 0.13 μM。

HY-103159

1-Deazaadenosine	Adenosine Deaminase	Cancer
1-Deazaadenosine 是一种有效的腺苷脱氨酶 (ADA) 抑制剂，K_i 值为 0.66 μM。 1-Deazaadenosine 在体外表现出抗癌活性，有潜力作为化疗试剂用于淋巴增生性疾病的研究。

HY-19825

Rebeccamycin	Topoisomerase ADC Cytotoxin Antibiotic	Cancer
Rebeccamycin，一种抗肿瘤抗生素，抑制 DNA 拓扑异构酶 I (DNA topoisomerase I)。Rebeccamycin 通过毒害拓扑异构酶 I 发挥其主要的抗肿瘤作用，对蛋白激酶 C 和拓扑异构酶 Ⅱ 的作用较小。

HY-W077242

1,4-Anthraquinone	DNA/RNA Synthesis	Cancer
1,4-Anthraquinone 是一种有效的抗癌剂。1,4-Anthraquinone 阻断核苷转运，抑制大分子合成，诱导 DNA 碎片化，降低癌细胞生长和活力。1,4-Anthraquinone 可用于抗白血病研究。

HY-119182

Mitonafide NSC 300288	DNA/RNA Synthesis	Cancer
Mitonafide (NSC 300288) 是一种细胞生长抑制剂。Mitonafide 通过嵌入 DNA 而与双链 DNA 结合，抑制 DNA 和 RNA 的合成。Mitonafide 是一种抗肿瘤剂，可用于癌症研究，如非小细胞肺癌 (NSCLC)、白血病。

HY-N3065

Pierreione B	Others	Cancer
Pierreione B 是一种吡喃异黄酮，可以从 Antheroporum pierrei 的叶子和树枝中分离出来。Pierreione B 具有实体瘤选择性和较小的细胞毒性。

HY-14521

Lometrexol 1 篇文献验证 DDATHF	Antifolate Apoptosis Caspase Bcl-2 Family	Cancer
洛美曲索 Lometrexol (DDATHF) 是一种抗嘌呤类抗叶酸 (antifolate) 药，可抑制甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶 (GARFT) 的活性，但不会引起可检测水平的 DNA 链断裂。Lometrexol 可以进一步抑制嘌呤从头合成，导致异常的细胞增殖，凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞。Lometrexol 具有抗癌活性。Lometrexol 还是一种有效的人丝氨酸羟甲基转移酶 1/2 (hSHMT1/2) 抑制剂。

HY-14521B

Lometrexol hydrate 1 篇文献验证 DDATHF hydrate	Antifolate Apoptosis Caspase Bcl-2 Family	Cancer
洛美曲索水合物 Lometrexol (DDATHF) hydrate 是一种抗嘌呤类抗叶酸 (antifolate) 药，可抑制甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶 (GARFT) 的活性，但不会引起可检测水平的 DNA 链断裂。Lometrexol hydrate 可以进一步抑制嘌呤从头合成，导致异常的细胞增殖，凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞。Lometrexol hydrate 具有抗癌活性。Lometrexol hydrate 还是一种有效的人丝氨酸羟甲基转移酶 1/2 (hSHMT1/2) 抑制剂。

HY-14521A

Lometrexol disodium 1 篇文献验证 DDATHF disodium	Antifolate Apoptosis Caspase Bcl-2 Family	Cancer
Lometrexol (DDATHF) disodium 是一种抗嘌呤类抗叶酸 (antifolate) 药，可抑制甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶 (GARFT) 的活性，但不会引起可检测水平的 DNA 链断裂。Lometrexol disodium 可以进一步抑制嘌呤从头合成，导致异常的细胞增殖，凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞。Lometrexol disodium 具有抗癌活性。Lometrexol disodium 还是一种有效的人丝氨酸羟甲基转移酶 1/2 (hSHMT1/2) 抑制剂。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-137874

L-Glutamic γ-monohydroxamate	Peptides	Metabolic Disease Cancer
L-Glutamic γ-monohydroxamate 是一种抗肿瘤试剂，抑制癌细胞增殖。L-Glutamic γ-monohydroxamate 特异性抑制微血管内皮细胞摄取 L- 组氨酸。L-Glutamic γ-monohydroxamate 作为一种钒配体，能够激活脂肪细胞摄取和代谢葡萄糖，从而降低体内血糖。

HY-P2045

RA-VII	Peptides	Cancer
RA-VII 是一种抗肿瘤剂，对 L1210、B-16 黑色素瘤、Lewis 肺癌、Colon 38 和埃利希癌具有显著活性。

Bruceantin 1 篇文献验证 (-)-Bruceantin; NCI165563; NSC165563	Simaroubaceae Classification of Application Fields Brucea antidysenterica J.F.Mill. Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Disease Research Fields Cancer Brucea javanica (L.) Merr.	Others
鸦胆亭 Bruceantin(NSC165563)可从鸦胆子中提取，对B16黑色素瘤，结肠癌38，L1210和白血病P388有抑制性。

7-Ethylcamptothecin	Alkaloids Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Quinoline Alkaloids Camptotheca acuminata Decne. Plants Nyssaceae Disease Research Fields Cancer	ADC Cytotoxin
7-乙基喜树碱 7-Ethylcamptothecin 是喜树碱类似物之一。喜树碱 (CPT) 是一种从喜树 (Camptotheca acuminata) 中分离出的细胞毒性生物碱，对 L1210 白血病和 Walker 256 癌肉瘤模型具有很强的抗肿瘤活性。

11-epi-Chaetomugilin I	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
11-epi-Chaetomugilin I 是一种在 Chaetomium globosum 中发现的代谢物。11-epi-Chaetomugilin I 对小鼠 P388 白血病细胞系、人类 HL-60 白血病细胞系、小鼠 L1210 白血病细胞系和人类 KB 表皮样癌细胞系具有显著的细胞毒性活性。

Lankacidin C	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Anticancer Disease Research Fields Other Antibiotics Cancer	Antibiotic Bacterial
Lankacidin C 是一种体外蛋白合成 (protein synthesis) 抑制剂。Lankacidin C 抑制 L1210 白血病、B16 黑色素瘤和 6C3 HED/OG 淋巴肉瘤细胞系的活性。Lankacidin C 具有抗菌活性和抗肿瘤活性。

Urdamycin B	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Bacterial Fungal Antibiotic
Urdamycin B 是一种抗生素 (antibiotic)，能有效抑制真菌和细菌。Urdamycin B 还对小鼠白血病细胞 L1210 具有抗增殖活性。Urdamycin B 可从 Streptomyces fradiae 的代谢产物中获得。Urdamycin B 可用于癌症以及细菌、真菌感染的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-120293

CB30900		炔烃
CB30900 是胸苷酸合酶 (thymidylate synthase) 的抑制剂，IC₅₀ 为 0.2 μM。CB30900 在 W1L2 中表现出细胞毒性，IC₅₀ 为 0.13 μM。

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