2. Cell Cycle/DNA Damage Apoptosis
  3. Antifolate Apoptosis Caspase Bcl-2 Family
  4. Lometrexol

Lometrexol  (Synonyms: DDATHF)

目录号: HY-14521 纯度: 98.96%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Lometrexol (DDATHF) 是一种抗嘌呤类抗叶酸 (antifolate) 药，可抑制甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶 (GARFT) 的活性，但不会引起可检测水平的 DNA 链断裂。Lometrexol 可以进一步抑制嘌呤从头合成，导致异常的细胞增殖，凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞。Lometrexol 具有抗癌活性。Lometrexol 还是一种有效的人丝氨酸羟甲基转移酶 1/2 (hSHMT1/2) 抑制剂。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Lometrexol Chemical Structure

Lometrexol Chemical Structure

CAS No. : 106400-81-1

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥2145
In-stock
1 mg ￥860
In-stock
5 mg ￥1950
In-stock
10 mg ￥2850
In-stock
25 mg ￥4740
In-stock
50 mg 现货 询价
100 mg 现货 询价
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Lometrexol 相关抗体

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Bcl-2 Bcl-xL Bcl-W Mcl-1 Bfl-1 Bcl-B Bax Bak Bim

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Lometrexol (DDATHF), an antipurine antifolate, can inhibit the activity of glycinamide ribonucleotide formyltransferase (GARFT) but do not induce detectable levels of DNA strand breaks. Lometrexol can further inhibit de novo purine synthesis, causing abnormal cell proliferation and apoptosis, even cell cycle arrest. Lometrexol has anticancer activity. Lometrexol also is a potent human Serine hydroxymethyltransferase1/2 (hSHMT1/2) inhibitor[1][2][3].

体外研究
(In Vitro)

Lometrexol (DDATHF) binds tightly to GART, resulting in a rapid and prolonged depletion of intracellular purine ribonucleotides[3].
Lometrexol (1-30 μM; 2-10 hours) induces rapid and complete growth inhibition in L1210 cells[3].
Lometrexol (1 μM; 2-24 hours) induces cell cycle arrest in murine leukemia L1210 cells[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Lometrexol 相关抗体:

Cell Viability Assay[3]

Cell Line: Mouse leukemia L1210 cells
Concentration: 1, 30 μM
Incubation Time: 2, 4, 6, 8, 10 hours
Result: Induced rapid and complete growth inhibition.

Cell Cycle Analysis[3]

Cell Line: L1210 cells
Concentration: 1 μM
Incubation Time: 2, 4, 8, 12, 24 hours
Result: Caused a rapid loss of the G2/M phase population of cells and an early S phase accumulation of cells by 8 hours. By 24 h, the S phase population appeared to be slowly shifting to higher DNA content, and hence, from mid-to-late S phase.
体内研究
(In Vivo)

Lometrexol (DDATHF; i.p.; 15-60 mg/kg; on gestation day 7.5) induces neural tube defects (NTDs) by disturbing purine metabolism and increases the rate of embryonic resorption and growth retardation in a dose-dependent manner[1].
Lometrexol (i.p.; 40 mg/kg; on gestation day 7.5) decreases glycinamide ribonucleotide formyl transferase (GARFT) activity and Changes of ATP, GTP, dATP and dGTP levels[1].
Lometrexol (i.p.; 40 mg/kg; on gestation day 7.5) induces abnormal proliferation and apoptosis exist in neural tube defects (NTDs)[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: C57BL/6 mice (7-8 week, 18-20 g)[1]
Dosage: 15, 30, 35, 40, 45 and 60 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection; on gestation day 7.5
Result: Increased the rate of embryonic resorption and growth retardation in a dose-dependent manner.
Animal Model: C57BL/6 mice (7-8 week, 18-20 g)[1]
Dosage: 40 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection; on gestation day 7.5, for 0, 6, 24, 48 and 96 hours
Result: Inhibited glycinamide ribonucleotide formyl transferase (GARFT) activity and GARFT activity was maximally inhibited after at 6 hours.
Decreased the levels of ATP, GTP, dATP, and dGTP of NTDs embryonic brain tissue significantly at 6 hours.
Animal Model: C57BL/6 mice (7-8 week, 18-20 g)[1]
Dosage: 40 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection; on gestation day 7.5, for 4 days
Result: Decreased the expression of proliferation-related genes (Pcna, Foxg1 and Ptch1) and increased the expression of apoptosis-related genes (Bax, Casp8 and Casp9) in NTD groups.
Clinical Trial
分子量

443.45

Formula

C21H25N5O6
CAS 号
性状

固体

颜色

White to light yellow

中文名称

洛美曲索
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (225.50 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2550 mL 11.2752 mL 22.5505 mL
5 mM 0.4510 mL 2.2550 mL 4.5101 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 5 mg/mL (11.28 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 5 mg/mL (11.28 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 0.5% CMC-Na/saline water

    Solubility: 25 mg/mL (56.38 mM); 悬浊液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 98.96%

COA (284 KB) HNMR (138 KB) RP-HPLC (168 KB) LCMS (354 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Lometrexol 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.2550 mL 11.2752 mL 22.5505 mL 56.3761 mL
5 mM 0.4510 mL 2.2550 mL 4.5101 mL 11.2752 mL
10 mM 0.2255 mL 1.1275 mL 2.2550 mL 5.6376 mL
15 mM 0.1503 mL 0.7517 mL 1.5034 mL 3.7584 mL
20 mM 0.1128 mL 0.5638 mL 1.1275 mL 2.8188 mL
25 mM 0.0902 mL 0.4510 mL 0.9020 mL 2.2550 mL
30 mM 0.0752 mL 0.3758 mL 0.7517 mL 1.8792 mL
40 mM 0.0564 mL 0.2819 mL 0.5638 mL 1.4094 mL
50 mM 0.0451 mL 0.2255 mL 0.4510 mL 1.1275 mL
60 mM 0.0376 mL 0.1879 mL 0.3758 mL 0.9396 mL
80 mM 0.0282 mL 0.1409 mL 0.2819 mL 0.7047 mL
100 mM 0.0226 mL 0.1128 mL 0.2255 mL 0.5638 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Lometrexol106400-81-1DDATHF洛美曲索AntifolateApoptosisCaspaseBcl-2 FamilyantipurineantifolateGARFTnovopurinesynthesiscellproliferationapoptosiscyclearrestleukemiaL1210Inhibitorinhibitorinhibit

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