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LDL uptake

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

1

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P1997
    Ferrichrome Iron-free

    Desferrichrome; DFC; N-Desferriferrichrome

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    Ferrichrome 是一种异羟肟酸盐铁载体，由各种真菌（包括 U. sphaerogena）产生，可促进这些生物体对铁的螯合和吸收。它可以被细菌用作异源铁载体，包括铜绿假单胞菌和副溶血性弧菌。 Ferrichrome (0.8 μM) 抑制由刀豆球蛋白 A 诱导的小鼠脾脏单核细胞增殖，并减少刀豆球蛋白 A 刺激的表达 IL-2 受体的 CD4+ T 细胞的数量。它还以浓度依赖性方式抑制过氧化氢对 LDL 的血红素催化氧化。
    Ferrichrome Iron-free
  • HY-149310
    Dim16

    		Ser/Thr Protease Metabolic Disease
    Dim16 是一种双重 PCSK9/HMG-CoAR 抑制剂，对 PCSK9 的 IC50 值为 19 nM。Dim16 抑制 PCSK9-LDLR 结合，IC50 值为 0.8 nM。Dim16 增加 HepG2 细胞中 LDL 的摄取。
    Dim16
  • HY-161435
    PCSK9-IN-27

    		PCSK9 Metabolic Disease
    PCSK9-IN-27 (Compound 108) 是一种 PCSK9 抑制剂 (IC50: 3.4 nM)。PCSK9-IN-27 减少 LDLR 降解并增加 LDL-C 摄取。
    PCSK9-IN-27
  • HY-163141
    PCSK9-IN-24

    		PCSK9 Cardiovascular Disease
    PCSK9-IN-24 (Compound OY3) 是一种靶向 PCSK9 的化合物。PCSK9-IN-24 能降低 PCSK9 水平并增加 LDL 摄取，可用于动脉粥样硬化的研究。
    PCSK9-IN-24
  • HY-161938
    BRD8518

    		PCSK9 LDLR Metabolic Disease
    BRD8518 是一种 PCSK9 抑制剂 (EC50=0.23 μM)。BRD8518 通过上调 LDLR 的表达并刺激 LDL 的摄取，从而降低血脂。BRD8518 可用于心血管疾病的研究。
    BRD8518
  • HY-161941
    MeIm

    		LDLR PCSK9 Cardiovascular Disease
    MeIm (compound 7) 是一种高亲和力的 PCSK9 靶向肽模拟物，具有降胆固醇活性。MeIm 通过抑制 PCSK9 与 LDLR 的结合 (IC50=11.2 μM)，来增加细胞对 LDL 的摄取 (EC50=6.04 μM)。MeIm 可用于心血管疾病的研究。
    MeIm
  • HY-161940
    PCSK9-IN-30

    		PCSK9 Cardiovascular Disease
    PCSK9-IN-30 (Compound 3f) 是一种 PCSK9 抑制剂。PCSK9-IN-30 通过与 PCSK9 的隐性结合槽相互作用，抑制PCSK9 与低密度脂蛋白受体 (LDLR) 的结合 (IC50 为 537 nM)，恢复肝细胞对低密度脂蛋白 (LDL) 的摄取，并最终降低血浆胆固醇水平。PCSK9-IN-30 在小鼠体内表现出良好的生物利用度，可用于心血管疾病领域研究。
    PCSK9-IN-30
  • HY-N13083
    PCSK9-IN-28

    		PCSK9 Cardiovascular Disease
    PCSK9-IN-28 (Compound C11) 是一种可以从 Euphorbia esula 中分离得到的 PCSK9 抑制剂。 PCSK9-IN-28 通过与 HNF1α 结合，影响其核分布，进而抑制 PCSK9 的转录，从而增强 LDLR 并促进 LDL 摄取。PCSK9-IN-28 在高脂饮食 (HFD) 小鼠模型中表现出显著的降脂活性，可以用于高脂血症的研究。
    PCSK9-IN-28

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