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MGMT inhibitor

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13057
    O6BTG-octylglucoside
    3 篇文献验证

    Glucose-conjugated MGMT inhibitor

    		 DNA Methyltransferase Cancer
    O6BTG-octylglucoside 是一种有效的 MGMT 抑制剂，在细胞提取物及 HeLa S3 细胞中，IC50 值分别为 32 nM 和 10 nM。
    O6BTG-octylglucoside
  • HY-119390
    AA-CW236

    		DNA Methyltransferase Cancer
    AA-CW236 是一种 MGMT (O6-甲基鸟嘌呤 DNA 甲基转移酶) 抑制剂。AA-CW236 靶向 MGMT 活性位点 Cys145 进行共价修饰。
    AA-CW236
  • HY-13668
    Lomeguatrib
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    PaTrin-2

    		 DNA Methyltransferase Cancer
    罗米鲁曲 Lomeguatrib 是一种有效的 MGMT 抑制剂，在非细胞体系和 MCF-7 细胞体系中，IC50 值分别为 9 nM 和 ～6?nM。
    Lomeguatrib
  • HY-W002585
    O6-Benzylguanine
    1 篇文献验证

    		 DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    O6-Benzylguanine 是鸟嘌呤类似物，是 DNA 修复酶 O6 烷基鸟嘌呤DNA烷基转移酶 (MGMT/AGT) 抑制剂。O6-Benzylguanine 作为 AGT 底物，将其苄基转移到 AGT 半胱氨酸残基上，从而不可逆地灭活 AGT 并阻止 DNA 修复。O6-Benzylguanine 诱导肿瘤细胞凋亡，具有抗肿瘤活性。
    O6-Benzylguanine
  • HY-146651
    MPO-IN-4

    		Glutathione Peroxidase Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    MPO-IN-4 (compound 12) 是一种有效的选择性髓过氧化物酶 (MPO) 抑制剂，IC50 为 25 nM。MPO-IN-4 对甲基鸟嘌呤甲基转移酶 (MGMT) 没有影响。
    MPO-IN-4
  • HY-169002
    PP5-IN-2

    		Phosphatase Cancer
    PP5-IN-2 是具有口服活性且选择性强的蛋白磷酸酶 5 (PP5) 抑制剂，IC50 值为 0.9 μM。PP5-IN-2 在 U87 MG 细胞系中可激活 p53，并下调细胞周期蛋白 D1 和 MGMT，表现出在细胞周期停滞和逆转 Temozolomide (TMZ) (HY-17364) 耐药性方面的效力。PP5-IN-2 在异种移植小鼠模型中有效抑制肿瘤生长。
    PP5-IN-2

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