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Isoforms Recommended: MHC II
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MHCII

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

3

抗体抑制剂

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您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99027

    LAG525; IMP701

    LAG-3 Cancer
    埃拉利单抗 Ieramilimab (LAG525; IMP701) 是一种人源化 IgG4 单克隆抗体,可与 LAG-3 结合,从而抑制 LAG-3 与 MHC-II 分子的相互作用。
    Ieramilimab
  • HY-P99573

    MGD-013

    LAG-3 Inflammation/Immunology Cancer
    特泊利单抗 Tebotelimab (MGD-013) 是一种人源化的 IgG4κ 双特异性 PD-1/LAG-3 双亲和再靶向 (DART) 抗体。Tebotelimab 结合 NS0 细胞表面表达的 PD-1 和 LAG-3,EC50 分别为 1.65 nM 和 0.41 nM。Tebotelimab 阻断 PD-1/PD-L1、PD-1/PD-L2 和 LAG-3/HLA (MHC-II) 相互作用和 PD-1 信号。Tebotelimab 可恢复耗尽的 T 细胞功能并增强抗肿瘤免疫力。
    Tebotelimab
  • HY-164308

    LAG-3 Inflammation/Immunology
    SA-15-P 抑制 LAG-3/MHCIILAG-3/FGL1 相互作用,IC50 值分别为 4.21 和 6.52 μM。LAG-3/MHCII 相互作用是免疫疗法的靶点
    SA-15-P
  • HY-P99736

    BI-754111

    LAG-3 Cancer
    Miptenalimab (BI-754111) 是一种抗人 LAG-3 抗体 (KD: hLAG-3 为 88.6 nM)。Miptenalimab 阻断 LAG-3 与其配体 MHC-II 的相互作用。
    Miptenalimab
  • HY-157992

    Interleukin Related Caspase Lactate Dehydrogenase Reactive Oxygen Species Neurological Disease Inflammation/Immunology
    LM-021 是香豆素-查尔酮衍生物,具有抗聚集、抗氧化、神经保护和抗炎等特性,可抑制一氧化氮 (NO)、IL-1βIL-6、TNF-α 生成以及 CD68 和 MHCII 表达。LM-021 还能减弱 caspase 1 活性、乳酸脱氢酶释放和 ROS 水平的升高。LM-021 可用于神经学研究。
    LM-021
  • HY-W016773

    MHC Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    1,10-癸二醇 1,10-Decanediol 是一种二醇类化合物,可用于与 α-酮戊二酸 (aKG) 反应,生成二醇基聚合微粒 (称为 paKG MPs),来持续释放 aKG,从而促进免疫抑制调节。此外,paKG MPs 可与树突状细胞 (DCs) 结合,来减少其体外的糖酵解和线粒体呼吸,这些代谢变化会导致 DCs 中 MHC-IICD86 表达调节,并改变体外调节性 T 细胞 (Tregs) 以及辅助性 T 细胞 1/2/17 型的频率。1,10-Decanediol 可用于免疫代谢领域领域的研究。
    1,10-Decanediol
  • HY-P10835

    LAG-3 Cancer
    LAG-3 cyclic peptide inhibitor C25 是一种 LAG-3 的抑制剂。LAG-3 cyclic peptide inhibitor C25 与人 LAG-3 蛋白有较高的亲和力,Kd 值为 0.66 μM。LAG-3 cyclic peptide inhibitor C25 可以阻断 LAG-3HLA-DR (MHC-II) 的相互作用,激活 CD8+ T 细胞。LAG-3 cyclic peptide inhibitor C25 可用于肿瘤的研究。
    LAG-3 cyclic peptide inhibitor C25
  • HY-W179151

    Dopamine Receptor Inflammation/Immunology
    N-Octanoyl dopamine 在保护脑死亡供体心脏移植受体的收缩功能方面优于多巴胺。N-Octanoyl dopamine 可抑制活化 T 细胞中的细胞因子产生,并减少 MHC-II 类表达以及 IFNγ 刺激内皮细胞中的粘附分子。
    N-Octanoyl dopamine

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