MPT

By Targets:	Akt (1) Apoptosis (7) Biochemical Assay Reagents (1) Caspase (2) Fluorescent Dye (1) GCGR (2) HDAC (4) JNK (1) Microtubule/Tubulin (4) Mitochondrial Metabolism (1) Topoisomerase (2)
By Research Areas:	Cancer (10) Cardiovascular Disease (2) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (2)
Click Chemistry:	炔烃 (1)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-123976

MPT0G211	HDAC	Neurological Disease Cancer
MPT0G211 是一种高效、口服活性和选择性的 HDAC6 抑制剂 (IC₅₀=0.291 nM)。MPT0G211 对 HDAC6 的选择性是其他 HDAC 亚型的 1000 倍。MPT0G211 可以透过血脑屏障。MPT0G211 改善阿尔茨海默病模型中 tau 磷酸化和认知缺陷。MPT0G211 具有抗转移和神经保护作用。抗癌活性。

HY-145426

MPT0B390	HDAC	Cancer
MPT0B390 是一种芳基磺酰胺衍生物，有效抑制 HDAC。MPT0B390 是 TIMP3 诱导剂，可抑制肿瘤生长、转移和血管生成。MPT0B390 对人结肠癌细胞系 HCT116 具有抗增殖活性，GI₅₀ 为 0.03 μM。

HY-120786

MPT0B014 6-(3′,4′,5′-Trimethoxybenzoyl)quinoline	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
MPT0B014 是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂。MPT0B014 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。MPT0B014 可用于癌症研究。

HY-101287

MPT0B392	Microtubule/Tubulin JNK Apoptosis Caspase	Cancer
MPT0B392 是一种口服活性的喹啉衍生物，作用于 c-Jun N末端激酶 (JNK) 和 apoptosis 的激活剂。MPT0B392 抑制微管蛋白聚合，通过激活 JNK 诱导细胞有丝分裂停滞，线粒体膜电位丧失和 caspases 裂解，最终导致细胞凋亡。MPT0B392 是一种新型微管解聚剂，可增强西罗莫司对耐药急性白血病细胞和多药耐药细胞系的细胞毒性。

HY-124295

MPT0E028	HDAC Akt Apoptosis	Cancer
MPT0E028 是一种口服有效的，选择性 HDAC 抑制剂，对 HDAC1，HDAC2 和 HDAC6 的 IC₅₀ 分别为 53.0 nM，106.2 nM，29.5 nM。MPT0E028 通过诱导细胞凋亡降低 B 细胞淋巴瘤的活力，同时具有有效的直接 Akt 靶向能力，降低 B 细胞淋巴瘤中的 Akt 磷酸化。MPT0E028 具有良好的抗癌能力。

HY-120967

(2S)-OMPT (triethylamine), in ethanol:chloroform (1:1), 98%	Biochemical Assay Reagents	Others
(2S)-OMPT (三乙胺) (2S)-OMPT (triethylamine), in ethanol:chloroform (1:1), 98%，是一种手性环氧乙烷衍生物，通常用作不对称催化中的配体，特别是在氨基酸和药物等生物活性分子的对映选择性合成中。(2S)-OMPT triethylamine 具有独特的化学性质，使其能够选择性地结合某些金属络合物并以有利于特定对映体形成的方式激活它们。

HY-123976A

MPT0G211 mesylate	HDAC	Neurological Disease Cancer
MPT0G211 mesylate 是一种高效、口服活性和选择性的 HDAC6 抑制剂 (IC₅₀=0.291 nM)。MPT0G211 mesylate 对 HDAC6 的选择性是其他 HDAC 亚型的 1000倍。MPT0G211 mesylate 可以透过血脑屏障。MPT0G211 mesylate 改善阿尔茨海默病模型中 tau 磷酸化和认知缺陷。MPT0G211 mesylate 具有抗转移和神经保护作用。抗癌活性。

HY-124083

MPT0B214	Microtubule/Tubulin Apoptosis Caspase Mitochondrial Metabolism	Cancer
MPT0B214 是一种微管抑制剂，通过与微管蛋白的秋水仙碱结合位点强烈结合来抑制微管蛋白聚合。MPT0B214 通过线粒体/caspase 9 依赖性途径诱导细胞凋亡 (apoptosis)，在多种人肿瘤细胞系中具有细胞毒性。MPT0B214 可用于肿瘤的研究。

HY-122151

MPT0B002	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
MPT0B002 是一种具有抗癌活性的强效微管 (microtubule) 抑制剂。MPT0B002 可破坏微管蛋白聚合、诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并将细胞周期停滞在 G2/M 期。

HY-D0129

8-Methoxypyrene-1,3,6-trisulfonate trisodium MPTS	Fluorescent Dye	Others
8-Methoxypyrene-1,3,6-trisulfonate trisodium (MPTS) 是一种高水溶性的超级性荧光探针

HY-N0095

(S)-10-Hydroxycamptothecin 10-HCPT; 10-HydroxycaMPTothecin	Topoisomerase Apoptosis	Cancer
伊立替康EP杂质B (10-Hydroxy Camptothecin) (S)-10-Hydroxycamptothecin (10-HCPT;10-Hydroxycamptothecin) 是一种从喜树中分离的 DNA 拓扑异构酶 I (DNA topoisomerase I) 抑制剂。(S)-10-Hydroxycamptothecin 可显着诱导细胞凋亡，并可用于肝癌，胃癌，结肠癌和白血病的研究。

HY-N0095R

(S)-10-Hydroxycamptothecin (Standard)	Topoisomerase Apoptosis	Cancer
伊立替康EP杂质B (10-Hydroxy Camptothecin) (Standard) (S)-10-Hydroxycamptothecin (Standard) 是 (S)-10-Hydroxycamptothecin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(S)-10-Hydroxycamptothecin (10-HCPT;10-Hydroxycamptothecin) 是一种从喜树中分离的 DNA 拓扑异构酶 I (DNA topoisomerase I) 抑制剂。(S)-10-Hydroxycamptothecin 可显着诱导细胞凋亡，并可用于肝癌，胃癌，结肠癌和白血病的研究。

HY-P3101

GLP-1(28-36)amide	GCGR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
GLP-1(28-36)amide 是一段 GLP-1 的 C-端九肽，是一种中性内肽酶 (NEP) 裂解 GLP-1 的主要产物。GLP-1(28-36)amide 是一种抗氧化剂，靶向线粒体，抑制线粒体通透性转变 (MPT)。GLP-1(28-36)amide 具有抗糖尿病和心脏保护作用。

HY-P3101A

GLP-1(28-36)amide TFA	GCGR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
GLP-1(28-36)amide TFA 是一段 GLP-1 的 C-端九肽，是一种中性内肽酶 (NEP) 裂解 GLP-1 的主要产物。GLP-1(28-36)amide TFA 是一种抗氧化剂，靶向线粒体，抑制线粒体通透性转变 (MPT)。GLP-1(28-36)amide TFA 具有抗糖尿病和心脏保护作用。

HY-P2996B

Nitrate Reductase (NAD[P]H), Pichia Pastoris (recombinant)	Others	Others
Nitrate Reductase (NAD[P]H), Pichia Pastoris (recombinant) 是一种由 Pichia pastoris 表达和纯化简化版的硝酸还原酶 S-NaR1。Nitrate Reductase (NAD[P]H), Pichia Pastoris (recombinant) 包含结合钼-钼吡啶 (Mo-MPT) 的位点和硝酸盐还原活性位点，并且仅包含两个域，而不是完整 NaR 的五个域。这种简化形式的硝酸还原酶在 P. pastoris 中得到了高密度表达，并且通过固定金属亲和色谱 (IMAC) 一步纯化到均一性。Nitrate Reductase (NAD[P]H), Pichia Pastoris (recombinant) 可用于生物传感器的开发和环境的监测。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-120967

(2S)-OMPT (triethylamine), in ethanol:chloroform (1:1), 98%	Cell Assay Reagents
(2S)-OMPT (三乙胺) (2S)-OMPT (triethylamine), in ethanol:chloroform (1:1), 98%，是一种手性环氧乙烷衍生物，通常用作不对称催化中的配体，特别是在氨基酸和药物等生物活性分子的对映选择性合成中。(2S)-OMPT triethylamine 具有独特的化学性质，使其能够选择性地结合某些金属络合物并以有利于特定对映体形成的方式激活它们。

(2S)-OMPT (triethylamine), in ethanol:chloroform (1:1), 98%

Cell Assay Reagents

(2S)-OMPT (三乙胺) (2S)-OMPT (triethylamine), in ethanol:chloroform (1:1), 98%，是一种手性环氧乙烷衍生物，通常用作不对称催化中的配体，特别是在氨基酸和药物等生物活性分子的对映选择性合成中。(2S)-OMPT triethylamine 具有独特的化学性质，使其能够选择性地结合某些金属络合物并以有利于特定对映体形成的方式激活它们。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3101

GLP-1(28-36)amide	GCGR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
GLP-1(28-36)amide 是一段 GLP-1 的 C-端九肽，是一种中性内肽酶 (NEP) 裂解 GLP-1 的主要产物。GLP-1(28-36)amide 是一种抗氧化剂，靶向线粒体，抑制线粒体通透性转变 (MPT)。GLP-1(28-36)amide 具有抗糖尿病和心脏保护作用。

HY-P3101A

GLP-1(28-36)amide TFA	GCGR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
GLP-1(28-36)amide TFA 是一段 GLP-1 的 C-端九肽，是一种中性内肽酶 (NEP) 裂解 GLP-1 的主要产物。GLP-1(28-36)amide TFA 是一种抗氧化剂，靶向线粒体，抑制线粒体通透性转变 (MPT)。GLP-1(28-36)amide TFA 具有抗糖尿病和心脏保护作用。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0095

(S)-10-Hydroxycamptothecin 10-HCPT; 10-HydroxycaMPTothecin	Structural Classification Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Quinoline Alkaloids Camptotheca acuminata Decne. Nyssaceae Plants Alkaloids Monophenols Phenols Disease Research Fields Cancer	Topoisomerase Apoptosis
伊立替康EP杂质B (10-Hydroxy Camptothecin) (S)-10-Hydroxycamptothecin (10-HCPT;10-Hydroxycamptothecin) 是一种从喜树中分离的 DNA 拓扑异构酶 I (DNA topoisomerase I) 抑制剂。(S)-10-Hydroxycamptothecin 可显着诱导细胞凋亡，并可用于肝癌，胃癌，结肠癌和白血病的研究。

HY-N0095R

(S)-10-Hydroxycamptothecin (Standard)	Alkaloids Structural Classification Monophenols Pyrrole Alkaloids Source classification Phenols Quinoline Alkaloids Camptotheca acuminata Decne. Nyssaceae Plants	Topoisomerase Apoptosis
伊立替康EP杂质B (10-Hydroxy Camptothecin) (Standard) (S)-10-Hydroxycamptothecin (Standard) 是 (S)-10-Hydroxycamptothecin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(S)-10-Hydroxycamptothecin (10-HCPT;10-Hydroxycamptothecin) 是一种从喜树中分离的 DNA 拓扑异构酶 I (DNA topoisomerase I) 抑制剂。(S)-10-Hydroxycamptothecin 可显着诱导细胞凋亡，并可用于肝癌，胃癌，结肠癌和白血病的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-163269

*MPT*		炔烃
MPT 是一种新型高效的硝化 (nitrification) 抑制剂。MPT 抑制氨氧化细菌 (ammoniaoxidizing bacteria) 和古细菌 (archaea)。

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