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Measles

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抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

3

天然产物

2

重组蛋白

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-102074
    ERDRP-0519

    		Others Infection
    ERDRP-0519 是一种有效的，具有口服活性的麻疹病毒 (MeV) 小分子聚合酶 (polymerase) 抑制剂，可预防松鼠猴 (Saimiri sciureus) 的麻疹疾病。ERDRP-0519 以纳摩尔效力抑制麻疹病毒。
    ERDRP-0519
  • HY-135570
    hDHODH-IN-3

    		Influenza Virus Dihydroorotate Dehydrogenase DNA/RNA Synthesis Infection
    hDHODH-IN-3 是人二氢乳清酸脱氢酶 (HsDHODH) 抑制剂，可抑制麻疹病毒复制，pMIC50 值为 8.6。
    hDHODH-IN-3
  • HY-B0420A
    Moroxydine hydrochloride
    1 篇文献验证

    ABOB hydrochloride

    		 Influenza Virus HCV Infection
    盐酸吗啉胍 Moroxydine (ABOB) hydrochloride 对 DNA 和 RNA 病毒具有多种抗病毒活性，包括流感症状、单纯疱疹、水痘带状疱疹、麻疹、流行性腮腺炎、丙型肝炎病毒等。Moroxydine hydrochloride 显示出较高的抗草鱼呼肠孤病毒 (GCRV) 活性。
    Moroxydine hydrochloride
  • HY-128787
    hDHODH-IN-4

    		Dihydroorotate Dehydrogenase DNA/RNA Synthesis Influenza Virus Infection
    hDHODH-IN-4 是一种有效的人二氢硼酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，人重组 DHODH 的pIC50 为 7.8。hDHODH-IN-4 抑制麻疹病毒复制，pMIC50 为 8.8。
    hDHODH-IN-4
  • HY-106685
    Selenazofurin

    CI 935

    		 Influenza Virus Infection
    Selenazofurin 是一种抗病毒化合物，用于对抗 influenza A 和 influenza B。Selenazofurin 在细胞中对麻疹 (Measles)、流感 (Para-3)、腮腺炎 (Mumps)、VV (痘苗病毒)、生殖器疱疹 (HSV-2) 具有抗病毒活性，ED50 分别为 3.7 μg/ml、1.3 μg/ml、8.0 μg/ml、3.4 μg/ml、4.3 μg/ml。
    Selenazofurin
  • HY-N15215
    Antiviral agent 64

    		Enterovirus Influenza Virus RSV HSV Infection Cancer
    Antiviral agent 64 (Compound 12) 是一种二芳基庚烷类化合物，可从 Alpinia officinarum 中分离得到。Antiviral agent 64 人类神经母细胞瘤细胞 IMR-32 中表现出细胞毒性，IC50 为 0.23 μM。Antiviral agent 64 表现出抗病毒活性，可抑制 RSV，poliovirus，measles virus，HSV-1 和 influenza virus H1N1，EC50 分别为 13.3、3.7、6.3、5.7 和 <10 μg/mL。
    Antiviral agent 64
  • HY-134909
    AS-136A

    		DNA/RNA Synthesis Infection
    AS-136A 是麻疹病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 的，具有口服活性的非核苷抑制剂，对麻疹病毒的 IC50 为 2 µM。
    AS-136A
  • HY-170395
    GHP-88309

    		RSV DNA/RNA Synthesis Infection
    GHP-88309 是一种广谱的、口服有效抗副黏病毒 (paramyxoviruses) 剂，靶向病毒聚合酶 (viral polymerase)，中断病毒 RNA 合成，并抑制呼吸道合胞病毒 (RSV)、麻疹病毒 (MeV) 和犬瘟热病毒 (CDV)，EC50 为 0.06-1.2 μM。GHP-88309 在小鼠模型中表现出抗感染活性。
    GHP-88309
  • HY-B0420AR
    Moroxydine hydrochloride (Standard)

    		Influenza Virus HCV Infection
    盐酸吗啉胍 (Standard) Moroxydine (hydrochloride) (Standard)是 Moroxydine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Moroxydine (ABOB) hydrochloride 对 DNA 和 RNA 病毒具有多种抗病毒活性，包括流感症状、单纯疱疹、水痘带状疱疹、麻疹、流行性腮腺炎、丙型肝炎病毒等。Moroxydine hydrochloride 显示出较高的抗草鱼呼肠孤病毒 (GCRV) 活性。
    Moroxydine hydrochloride (Standard)
  • HY-P3736
    Myelopeptide-2

    MP-2

    		 Interleukin Related Cancer
    Myelopeptide-2 最初分离于猪骨髓细胞培养上清，能够恢复 HL-60 白血病细胞或麻疹病毒条件抑制下人 T 淋巴细胞的丝裂原反应活性、白细胞介素-2 (IL-2) 合成水平和白细胞介素-2受体 (IL-2R) 表达水平。Myelopeptide-2 参与免疫稳态调节，在抗肿瘤和抗病毒研究中具有广阔的应用前景。
    Myelopeptide-2
  • HY-P5693
    HBA(111–142)

    		Bacterial CMV HSV Infection
    HBA(111-142) 是一种抗菌肽，是 α 血红蛋白的 C 端 32-聚体片段。HBA(111-142) 对 ESKAPE 病原体组具有抗菌活性。HBA(111-142) 形成淀粉样原纤维，并具有抗病毒活性。HBA(111-142) 抑制麻疹和疱疹病毒 (HSV-1、HSV-2、HCMV)。
    HBA(111–142)
  • HY-135667
    hDHODH-IN-7

    		DNA/RNA Synthesis Influenza Virus Dihydroorotate Dehydrogenase Infection
    DHODH-IN-9 (Compound 10k) 是一种含嗪的类似物，是一种人二氢乳清酸酯脱氢酶抑制剂。DHODH-IN-9 具有抗病毒作用，pMIC50 为 7.4。
    hDHODH-IN-7
  • HY-N6715
    Tenuazonic acid

    		Influenza Virus Bacterial Enterovirus Photosystem II Infection Cancer
    细交链孢菌酮酸 Tenuazonic acid 是 tetramic acids 家族中一种非宿主选择性霉菌毒素。Tenuazonic acid 通过抑制新蛋白质的释放来抑制核糖体上的蛋白质生物合成。Tenuazonic acid 呈现急性毒性，大鼠和小鼠口服的 LD50 设定在 81-186 mg/kg 之间。Tenuazonic acid 通过与 D1 蛋白相互作用阻断初级醌受体 (QA) 以外的电子传递，是一种光系统 II (PSII) 抑制剂。此外，Tenuazonic acid 对麻疹病毒、肠道病毒、呼吸道病毒等有抗病毒效果。Tenuazonic acid 对皮肤癌具有抑制作用。
    Tenuazonic acid
  • HY-N6715R
    Tenuazonic acid (Standard)

    		Influenza Virus Bacterial Enterovirus Photosystem II Infection Cancer
    细交链孢菌酮酸 (Standard) Tenuazonic acid (Standard) 是 Tenuazonic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tenuazonic acid 是 tetramic acids 家族中一种非宿主选择性霉菌毒素。Tenuazonic acid 通过抑制新蛋白质的释放来抑制核糖体上的蛋白质生物合成。Tenuazonic acid 呈现急性毒性，大鼠和小鼠口服的 LD50 设定在 81-186 mg/kg 之间。Tenuazonic acid 通过与 D1 蛋白相互作用阻断初级醌受体 (QA) 以外的电子传递，是一种光系统 II (PSII) 抑制剂。此外，Tenuazonic acid 对麻疹病毒、肠道病毒、呼吸道病毒等有抗病毒效果。Tenuazonic acid 对皮肤癌具有抑制作用。
    Tenuazonic acid (Standard)
  • HY-W653921
    Tenuazonic acid-d13

    		Isotope-Labeled Compounds Enterovirus Photosystem II Influenza Virus Bacterial Infection Cancer
    细交链孢菌酮酸-d13 Tenuazonic acid-d13 是氘代标记的 Tenuazonic acid。Tenuazonic acid 是 tetramic acids 家族中一种非宿主选择性霉菌毒素。Tenuazonic acid 通过抑制新蛋白质的释放来抑制核糖体上的蛋白质生物合成。Tenuazonic acid 呈现急性毒性，大鼠和小鼠口服的 LD50 设定在 81-186 mg/kg 之间。Tenuazonic acid 通过与 D1 蛋白相互作用阻断初级醌受体 (QA) 以外的电子传递，是一种光系统 II (PSII) 抑制剂。此外，Tenuazonic acid 对麻疹病毒、肠道病毒、呼吸道病毒等有抗病毒效果。Tenuazonic acid 对皮肤癌具有抑制作用。
    Tenuazonic acid-d13
  • HY-151269A
    SARS-CoV-2-IN-23 disodium

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-23 disodium 是一种双臂二磷酸酯和中等长度的分子镊子。SARS-CoV-2-IN-23 disodium 具有抗病毒活性，抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 8.2 μM 和 2.6 μM。SARS-CoV-2-IN-23 disodium 引起脂质体膜破坏，EC50 为 4.4 μM。
    SARS-CoV-2-IN-23 disodium
  • HY-151269
    SARS-CoV-2-IN-26

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-23 是一种双臂二磷酸酯和中等长度的分子镊子。SARS-CoV-2-IN-23 具有抗病毒活性，抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 8.2 μM 和 2.6 μM。SARS-CoV-2-IN-23 引起脂质体膜破坏，EC50 为 4.4 μM。
    SARS-CoV-2-IN-26
  • HY-151276
    SARS-CoV-2-IN-29

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-29 是一种具有苯环的双臂二磷酸酯和分子镊子。SARS-CoV-2-IN-29 具有抗病毒活性，抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 1.5 μM 和 1.6 μM。SARS-CoV-2-IN-29 引起脂质体膜破坏，EC50 为 3.0 μM。
    SARS-CoV-2-IN-29
  • HY-151278
    SARS-CoV-2-IN-30

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-30 是一种具有苯环的双臂二磷酸酯和分子镊子。SARS-CoV-2-IN-30 具有抗病毒活性，抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 0.6 μM 和 6.9 μM。SARS-CoV-2-IN-30 引起脂质体膜破坏，EC50 为 6.9 μM。
    SARS-CoV-2-IN-30
  • HY-151276A
    SARS-CoV-2-IN-29 disodium

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-29 disodium 是一种具有苯环的双臂二磷酸酯和分子镊子。SARS-CoV-2-IN-29 disodium 具有抗病毒活性，抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 1.5 μM 和 1.6 μM。SARS-CoV-2-IN-29 disodium 引起脂质体膜破坏，EC50 为 3.0 μM。
    SARS-CoV-2-IN-29 disodium
  • HY-151278A
    SARS-CoV-2-IN-30 disodium

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-30 disodium 是一种具有苯环的双臂二磷酸酯和分子镊子。SARS-CoV-2-IN-30 disodium 具有抗病毒活性，抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 0.6 μM 和 6.9 μM。SARS-CoV-2-IN-30 disodium 引起脂质体膜破坏，EC50 为 6.9 μM。
    SARS-CoV-2-IN-30 disodium
  • HY-151271A
    SARS-CoV-2-IN-27 disodium

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-27 disodium 是一种双臂二磷酸 C6 烷基酯和具有扩展长度的分子镊子。SARS-CoV-2-IN-27 disodium 具有抗病毒活性，抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 1.0 μM 和 1.7 μM。SARS-CoV-2-IN-27 disodium 引起脂质体膜破坏，EC50 为 6.5 μM。
    SARS-CoV-2-IN-27 disodium
  • HY-151274
    SARS-CoV-2-IN-28

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-28 是一种双臂二磷酸 C7 烷基酯和具有扩展长度的分子镊子。SARS-CoV-2-IN-28 具有抗病毒活性，抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 0.4 μM 和 1.0 μM。SARS-CoV-2-IN-28 引起脂质体膜破坏，EC50 为 4.4 μM。
    SARS-CoV-2-IN-28
  • HY-151271
    SARS-CoV-2-IN-27

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-27 是一种双臂二磷酸 C6 烷基酯和具有扩展长度的分子镊子。SARS-CoV-2-IN-27 具有抗病毒活性，抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 1.0 μM 和 1.7 μM。SARS-CoV-2-IN-27 引起脂质体膜破坏，EC50 为 6.5 μM。
    SARS-CoV-2-IN-27
  • HY-151274A
    SARS-CoV-2-IN-28 disodium

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-28 disodium 是一种双臂二磷酸 C7 烷基酯和具有扩展长度的分子镊子。SARS-CoV-2-IN-28 disodium 具有抗病毒活性，抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 0.4 μM 和 1.0 μM。SARS-CoV-2-IN-28 disodium 引起脂质体膜破坏，EC50 为 4.4 μM。
    SARS-CoV-2-IN-28 disodium

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