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O-glycosylation

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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-129389
    Benzyl-α-GalNAc
    1 篇文献验证

    Others Cancer
    Benzyl-α-GalNAc 是一种有效的 O-糖基化 (O-glycosylation) 抑制剂。Benzyl-α-GalNAc 能有效抑制 LX-2 细胞的增殖和活化,并抑制胶原蛋白 I/III 的表达,在肝纤维化中具有较好的研究潜力。Benzyl-α-GalNAc 还可通过抑制 O-糖基化显著增强 5-FU (HY-90006) 的抗肿瘤 (如胰腺癌) 活性。
    Benzyl-α-GalNAc
  • HY-125961

    Others Cancer
    T3Inh-1 是一种有效且选择性的 ppGalNAc-T3 抑制剂(IC50=7 µM)。T3Inh-1 可降低组织细胞和小鼠体内的 FGF23 激素水平,且不会产生任何毒副作用。T3Inh-1 还可以预防乳腺癌细胞。ppGalNAc-T3 酶至少涉及两种重要的医学途径:癌症转移和FGF23的稳定 (调节血液中的磷酸盐水平)。
    T3Inh-1
  • HY-P2508

    Mucin Cancer
    MUC1, mucin core 是 MUC1 粘蛋白核心的区域。MUC1 是 I 型跨膜糖蛋白,在癌细胞中过表达且糖基化。MUC1, mucin core 与 ICAM-1 的结构域 1 结合。
    MUC1, mucin core
  • HY-E70290

    GALNT1

    Endogenous Metabolite β-catenin Wnt Cancer
    N-乙酰半乳糖氨基转移酶1 N-Acetylgalactosaminyltransferase 1 (GALNT1) 是糖基化转移酶,通过将 UDP-GalNAc 中的 α-GalNAc 转移到蛋白质中的丝氨酸 (Ser) 或苏氨酸 (Thr) 残基上,从而启动粘蛋白型 O-糖基化。N-Acetylgalactosaminyltransferase 1 在胃癌中过表达能通过促进 CD44 的异常 O-糖基化,从而激活 Wnt/β-catenin 信号通路,并调控胃癌细胞的恶性行为。N-Acetylgalactosaminyltransferase 1 通过修改各种糖蛋白 (如粘蛋白 (MUC1)、骨桥蛋白 (OPN)、基质金属蛋白酶-14 (MMP14) 和整合素 α3) 的 O-糖基化,在癌症生长和转移中发挥着至关重要的作用。
    N-Acetylgalactosaminyltransferase 1
  • HY-161424

    Others Cancer
    ZJ-101 是一种从海洋天然产物 superstolide A 简化而来的结构类似物,具有强大的抗增殖活性。 ZJ-101 可以靶向抑制 O- 糖基化 从而调节内膜系统。ZJ-101 可以抑制细胞间黏附。
    ZJ-101
  • HY-E70295

    GALNT14

    Endogenous Metabolite Cancer
    N-乙酰半乳糖氨基转移酶14 N-Acetylgalactosaminyltransferase 14 (GALNT14) 是一种黏蛋白型糖基化酶多肽,通过修饰黏蛋白 13 (MUC13) 促进卵巢癌的迁移。GALNT14 可以调节 MUC13 的 O-糖基化和稳定性,从而介导卵巢癌细胞的恶性行为。
    N-Acetylgalactosaminyltransferase 14

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