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OATP1B3

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抑制剂 & 激动剂

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-10465
    Daclatasvir dihydrochloride
    40 篇以上引用文献

    BMS-790052 dihydrochloride; EBP 883 dihydrochloride

    		 HCV Infection
    盐酸达拉他韦 Daclatasvir dihydrochloride (BMS-790052 dihydrochloride) 是一种有效的具有口服活性的 HCV NS5A 蛋白抑制剂，多种 HCV 复制子基因型的 EC50 范围为 9-146 pM。Daclatasvir dihydrochloride 也是有机阴离子转运多肽 1B (OATP1B) 和 OATP1B3 抑制剂，IC50 分别为 1.5 µM 和 3.27 µM。
    Daclatasvir dihydrochloride
  • HY-10466
    Daclatasvir
    40 篇以上引用文献

    BMS-790052; EBP 883

    		 HCV Infection
    达拉他韦 Daclatasvir (BMS-790052) 是一种有效的口服活性 HCV NS5A 蛋白抑制剂，多种 HCV 复制子基因型的 EC50 范围为 9-146 pM。Daclatasvir 也是有机阴离子转运多肽 1B (OATP1B) 和 OATP1B3 抑制剂，IC50 分别为 1.5 μM 和 3.27 μM。
    Daclatasvir
  • HY-125348S
    6α-Hydroxy Paclitaxel-d5

    		Isotope-Labeled Compounds Cancer
    6α-Hydroxy Paclitaxel-d5 是 6α-Hydroxy paclitaxel 的氘代物。6α-Hydroxy paclitaxel 是紫杉醇的初级代谢物。6α-Hydroxy paclitaxel 对有机阴离子转运多肽 1B1/SLCO1B1 (OATP1B1) 具有与紫杉醇相似的时间依赖性抑制效力，但它对 OATP1B3 不具有时间依赖性作用。6α-Hydroxy paclitaxel 可用于癌症研究。
    6α-Hydroxy Paclitaxel-d5
  • HY-125348
    6α-Hydroxy paclitaxel

    		Drug Metabolite Cancer
    6α-Hydroxy paclitaxel 是紫杉醇的初级代谢物。6α-Hydroxy paclitaxel 对有机阴离子转运多肽 1B1/SLCO1B1 (OATP1B1) 具有与紫杉醇相似的时间依赖性抑制效力，但它对 OATP1B3 不具有时间依赖性作用。6α-Hydroxy paclitaxel 可用于癌症研究。
    6α-Hydroxy paclitaxel
  • HY-10465R
    Daclatasvir dihydrochloride (Standard)

    		HCV Infection
    盐酸达拉他韦(Standard) Daclatasvir (dihydrochloride) (Standard)是 Daclatasvir (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Daclatasvir dihydrochloride (BMS-790052 dihydrochloride) 是一种有效的具有口服活性的 HCV NS5A 蛋白抑制剂，多种 HCV 复制子基因型的 EC50 范围为 9-146 pM。Daclatasvir dihydrochloride 也是有机阴离子转运多肽 1B (OATP1B) 和 OATP1B3 抑制剂，IC50 分别为 1.5 µM 和 3.27 µM。
    Daclatasvir dihydrochloride (Standard)
  • HY-10466S
    Daclatasvir-d6

    BMS-790052-d6; EBP 883-d6

    		 Isotope-Labeled Compounds HCV Infection
    达拉他韦-d6 Daclatasvir-d6 是 Daclatasvir 氘代物。Daclatasvir (BMS-790052) 是一种有效的口服活性 HCV NS5A 蛋白抑制剂，多种 HCV 复制子基因型的 EC50 范围为 9-146 pM。Daclatasvir 也是有机阴离子转运多肽 1B (OATP1B) 和 OATP1B3 抑制剂，IC50 分别为 1.5 µM 和 3.27 µM。
    Daclatasvir-d6
  • HY-10466S2
    Daclatasvir-d16

    BMS-790052-d16; EBP 883-d16

    		 Isotope-Labeled Compounds HCV Infection
    达拉他韦-d16 Daclatasvir-d16 是 Daclatasvir 氘代物。Daclatasvir (BMS-790052) 是一种有效的口服活性 HCV NS5A 蛋白抑制剂，多种 HCV 复制子基因型的 EC50 范围为 9-146 pM。Daclatasvir 也是有机阴离子转运多肽 1B (OATP1B) 和 OATP1B3 抑制剂，IC50 分别为 1.5 µM 和 3.27 µM。
    Daclatasvir-d16
  • HY-125640
    NVP018

    BC556

    		 Cyclophilin HCV HBV HIV Infection
    NVP018 (BC556) 是口服有效的亲环蛋白A (cyclophilin A) 抑制剂，对 cyclophilin A 和 NS5A-cyclophilin A 复合物的 IC50 分别为 0.3 和 0.1 nM。NVP018 抑制 Bilirubin (HY-N0323) 转运蛋白 OATP1B1 和 OATP1B3，IC50 分别为 4.31 和 1.75 μM。NVP018 抑制 HBV (在 HepG2 中)、HCV (在 Huh-7 中) 和 HIV-1 (在 HeLa 中) 的复制，IC50 为纳摩尔水平。NVP018 通过抑制 COL1A1 和 LOX 的 mRNA 表达表现出抗纤维化作用。
    NVP018

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