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Oxygen-glucose deprivation

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N3243
    Moracin P
    2 篇文献验证

    		 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Reactive Oxygen Species Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    桑辛素P Moracin P 是从 Mori Cortex Radicis 中分离出来的 2-芳基苯并呋喃。Moracin P 对缺氧诱导因子 (HIF-1) 表现出强大的体外抑制活性。Moracin P 减少了氧葡萄糖剥夺 (OGD) 诱导的活性氧 (ROS) 的产生。Moracin P 具有神经保护和抗炎作用。
    Moracin P
  • HY-N3244
    Moracin O
    2 篇文献验证

    		 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Reactive Oxygen Species Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    桑辛素O Moracin O 是从 Morus alba Linn. 中分离出来的 2-芳基苯并呋喃。Moracin O 对缺氧诱导因子 (HIF-1) 表现出强大的体外抑制活性。Moracin O 减少了氧葡萄糖剥夺 (OGD) 诱导的活性氧 (ROS) 的产生。Moracin O 具有神经保护和抗炎作用。
    Moracin O
  • HY-100786
    DL-AP3

    		Endogenous Metabolite mGluR Phosphatase Neurological Disease Cancer
    DL-AP3 是一种竞争性的 mGluR1 和 mGluR5 拮抗剂。DL-AP3 也是磷酸丝氨酸磷酸酶 (phosphoserine phosphatase) 的抑制剂。DL-AP3具有神经保护作用。
    DL-AP3
  • HY-124832
    δ-Secretase inhibitor 11
    1 篇文献验证

    		 Caspase Amyloid-β Neurological Disease
    δ-Secretase inhibitor 11 (compound 11) 是一种口服有效、可透过血脑屏障的、无毒、选择性和特异性的 δ-secretase 抑制剂，其 IC50 为 0.7 μM。δ-Secretase inhibitor 11 与 δ-Secretase 的活性位点和变构位点相互作用。δ-Secretase inhibitor 11 可衰减 tau 和 APP (淀粉样前体蛋白)的裂解。δ-Secretase inhibitor 11 可改善tau P301S 和 5XFAD 转基因小鼠模型的突触功能障碍和认知功能障碍。δ-Secretase inhibitor 11 可用于阿尔茨海默病的研究。
    δ-Secretase inhibitor 11
  • HY-173005
    JZ19

    		PI3K Akt GSK-3 Apoptosis Cardiovascular Disease
    JZ19 降低细胞内 LDH 和 ROS 水平，并对 oxygen-glucose deprivation (OGD) 诱导的心肌细胞损伤表现出抗氧化活性。JZ19 通过 PI3K-AKT-GSK3β 信号通路逆转 Isoproterenol (HY-B0468) 诱导的心肌细胞肥大和细胞凋亡 (apoptosis)。JZ19 在小鼠模型中减轻 Isoproterenol (HY-B0468) 诱导的心力衰竭。
    JZ19
  • HY-162694
    Ferroptosis-IN-10

    		Ferroptosis Neurological Disease
    Ferroptosis-IN-10 (compound D1) 是铁死亡的抑制剂，其IC50值为 22 nM。Ferroptosis-IN-10 在氧-糖缺乏/复氧 (OGD/R) 模型中具有神经保护活性。
    Ferroptosis-IN-10
  • HY-130272
    Anti-MI/R injury agent 1

    		Others Cardiovascular Disease
    Anti-MI/R injury agent 1 (compound 18) 是一种人参三醇衍生物，一种口服有效的抗心肌缺血/再灌注 (MI/R) 损伤剂。Anti-MI/R injury agent 1 增强氧-葡萄糖剥夺和再灌注 (OGD/R) 诱导的心肌细胞损伤细胞的活力。Anti-MI/R injury agent 1 可显着降低大鼠心肌梗死面积，减少循环心肌肌钙蛋白 I (cTnI) 渗漏，减轻大鼠心脏组织损伤。
    Anti-MI/R injury agent 1
  • HY-168501
    Neuroprotective agent 6

    		Others Inflammation/Immunology
    Neuroprotective agent 6 (Compound Y12) 是一种神经保护剂，具有抗氧化活性。Neuroprotective agent 6 在氧糖剥夺/复氧 (OGD/R) 诱导的细胞模型和短暂性大脑中动脉闭塞 (tMCAO) 诱导的动物模型中均表现出优异的神经保护作用。此外，Neuroprotective agent 6 对 Cu2+ 表现出显著的金属螯合活性。
    Neuroprotective agent 6
  • HY-170790
    HZS60

    		TRP Channel Neurological Disease
    HZS60 是一种具有脑透过性的 NMDAR/TRPM4 抑制剂，能够改善脑缺血。HZS60 对 NMDA 和氧糖剥夺/再氧化引起的原代神经元缺血损伤均有显著的神经保护作用。HZS60 表现出良好的药代动力学特征，并能抑制脑缺血再灌注损伤。HZS60 可作为缺血性卒中的潜在抑制剂。
    HZS60

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