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PD-L1/HDAC-IN-1

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-172167

    PD-1/PD-L1 HDAC Inflammation/Immunology Cancer
    PD-L1/HDAC-IN-1 (Compound 14) 是 PD-L1HDAC 的抑制剂,可抑制 PD-1/PD-L1 相互作用、HDAC2HDAC3IC50 分别为 88.10、27.98 和 14.47 nM。PD-L1/HDAC-IN-1 在 MCF-7 中表现出轻微的细胞毒性(IC50=19.34 μM)。PD-L1/HDAC-IN-1 上调 PD-L1 和 CXCL10 的表达,通过招募 T 细胞浸润到 TME 来促进抗肿瘤免疫反应。
    PD-L1/HDAC-IN-1
  • HY-159172

    HDAC Cancer
    HDAC3-IN-4 是一种选择性且具有口服活性的 HDAC3 抑制剂,IC50 为 89 nM。HDAC3-IN-4 通过调节溶酶体中的组织蛋白酶 B(CTSB)来诱导 PD-L1 的降解,DC50 为 5.7 μM。与 HDAC1、HDAC6、HDAC7 和 HDAC8 相比,HDAC3-IN-4 对 HDAC3 的选择性更好。
    HDAC3-IN-4

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