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PIP3

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抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

2

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-103224

    PI3K Cancer
    PIT-1 是一种选择性的 PIP3 (3, 4, 5-三磷酸磷脂酰肌醇) 的拮抗剂。PIT-1 通过抑制 PIP3 依赖的 PI3K / Akt 信号传导从而抑制癌细胞存活并诱导其凋亡。PIT-1 在体内也具有抗肿瘤活性。
    PIT-1
  • HY-101562
    Inavolisib
    3 篇文献验证

    GDC-0077; RG6114

    PI3K Apoptosis Cancer
    Inavolisib (GDC-0077) 是一种有效的,具有口服活性的选择性 PI3Kα 抑制剂 (IC50=0.038 nM)。Inavolisib 通过与 PI3K 的 ATP 结合位点结合而发挥其活性,从而抑制了 PIP2 到 PIP3 的磷酸化。与野生型 PI3Kα 相比,Inavolisib 对突变体的选择性更高。Inavolisib 可用于 PIK3CA 突变、HR+、HER2- 乳腺癌的研究。
    Inavolisib
  • HY-A0183

    Phospholipids, phosphatidylserines; Serine glycerophosphatides

    Akt TGF-β Receptor Inflammation/Immunology
    Phosphatidylserine (Phospholipids) 是一种保守的抗炎和免疫抑制信号。Phosphatidylserine 参与膜易位和蛋白激酶C的激活,通过与 PIP3 的相互作用参与 Akt 信号传导。Phosphatidylserine 的局部暴露可以与补体和其他蛋白质相互作用,在突触细化的发育关键时期促进小胶质细胞吞噬。Phosphatidylserine 在胞外可以促进血液凝固,并作为“吃掉我”信号来清除凋亡细胞。 Phosphatidylserine 可以通过诱导 TGF-β 分泌来抑制组织中的炎症,抑制免疫反应。
    Phosphatidylserine
  • HY-W127317

    Biochemical Assay Reagents Others
    Inositol 1,3,4,5-tetraphosphate 是 PIP3 (phosphatidylinositol 3,4,5-trisphosphate) 的头基。
    Inositol 1,3,4,5-tetraphosphate
  • HY-124348

    3,5-Dimethyl PIT-1

    PI3K Cancer
    DM-PIT-1 是一种 PIP3/PH 相互作用 (phosphatidylinositol-3,4,5-triphosphate/Pleckstrin) 抑制剂。DM-PIT-1 具有研究卵巢癌的潜力。
    DM-PIT-1
  • HY-165099

    Apoptosis PI3K DNA/RNA Synthesis Metabolic Disease
    C-8-神经酰胺-1-磷酸 C-8 Ceramide-1-phosphate 是一种细胞凋亡 (apoptosis) 抑制剂和细胞存活诱导剂,可以刺激 DNA 合成 (DNA synthesis) 和细胞分裂。C-8 Ceramide-1-phosphate 能够抑制酸性鞘磷脂酶 (SMase) 并刺激 PI3-K,进而产生 PIP3PIP3 也能抑制酸性 SMase。C-8 Ceramide-1-phosphate 和神经酰胺可以通过激酶和磷酸酶活性在细胞内相互转化,两者的平衡对细胞和组织稳态至关重要。
    C-8 Ceramide-1-phosphate
  • HY-148971A

    Phosphatidylinositol tris-3,4,5-phosphate, 1,2-dipalmitoyl sodium

    Others Others
    PtdIns-(345)-P3 (12-dipalmitoyl) sodium (Phosphatidylinositol tris-3,4,5-phosphate, 1,2-dipalmitoyl sodium) 是 3, 4, 5-三磷酸磷脂酰肌醇 (PIP3) 类似物。PtdIns-(345)-P3 (12-dipalmitoyl) sodium 可掺入脂质体中,模拟与体内条件非常相似的膜磷脂背景。
    PtdIns-(345)-P3 (12-dipalmitoyl) (sodium)
  • HY-106006

    PI3K Others Inflammation/Immunology
    RV-1729 是一种磷脂酰肌醇 3 激酶 δ 亚型 (phosphatidylinositol 3-kinase-δ, PI3Kδ) 的抑制剂。RV-1729 通过磷脂酰肌醇 3,4,5-三磷酸 (PIP3) 的释放来确定对 PI3K 亚型的抑制作用 (IC50=12 nM),显示出对 PI3Kδ 相对于 PI3Kγ 有两倍的选择性,并且对 PI3Kα 有 16 倍的选择性。RV-1729 通过抑制 PI3Kδ 来调节免疫和炎症反应。RV-1729 可用于对哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
    RV-1729
  • HY-163683

    Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    EB-PSMA-617 是 PSMA-617 (HY-117410) 的改良形式,通过与埃文斯蓝 (EB) 结合以延长其循环半衰期来增强药代动力学特性,以提高前列腺肿瘤摄取和放射治疗效果。在使用 PC3-PIP 负荷的小鼠进行的临床前研究中,EB-PSMA-617 表现出延长的血液半衰期、PSMA 阳性肿瘤的积累增加,并以较低的放射活性成功消灭肿瘤。
    EB-PSMA-617

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