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Proteus

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By Targets:	Akt (2) Antibiotic (12) Bacterial (15) Endogenous Metabolite (2) Factor Xa (1) Fungal (1) Parasite (2) Penicillin-binding protein (PBP) (1) SARS-CoV (1) Toll-like Receptor (TLR) (2) Topoisomerase (4)
By Research Areas:	Cancer (3) Infection (19) Inflammation/Immunology (3)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-19719

Miransertib 最多引用文献 11 篇文献验证 ARQ-092	Akt Parasite	Infection Cancer
Miransertib (ARQ-092) 是一种有效的，具有口服活性的，选择性和变构性 Akt 抑制剂，对 Akt1，Akt2，Akt3 的 IC₅₀ 分别为 2.7 nM，14 nM 和 8.1 nM。Miransertib 还是有效的 AKT1-E17K 突变蛋白抑制剂，并可用于 PI3K/AKT 驱动的肿瘤和 Proteus 综合征的研究。Miransertib 有效抑制利什曼原虫 (*Leishmania*)。

HY-19719A

Miransertib hydrochloride 最多引用文献 11 篇文献验证 ARQ-092 hydrochloride	Akt Parasite	Infection Cancer
Miransertib hydrochloride (ARQ-092 hydrochloride) 是一种有效的，具有口服活性的，选择性和变构性 Akt 抑制剂，对 Akt1，Akt2，Akt3 的 IC₅₀ 分别为 2.7 nM，14 nM 和 8.1 nM。Miransertib hydrochloride 还是有效的 AKT1-E17K 突变蛋白抑制剂，并可用于 PI3K/AKT 驱动的肿瘤和 Proteus 综合征的研究。Miransertib hydrochloride 有效抑制利什曼原虫 (*Leishmania*)。

HY-D1056B1

*Lipopolysaccharides, from Proteus* vulgaris** LPS, from bacterial (Proteus vulgaris)	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
脂多糖,来源于普通变形杆菌 Lipopolysaccharides 是一种脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides 能够从革兰氏阴性菌外膜的外叶中提取得到，由一个抗原 O-特异性链、一个核心寡糖和脂质 A 构成。Lipopolysaccharides, from Proteus vulgaris 是来源于普通变形杆菌的内毒素。

HY-D1056B2

*Lipopolysaccharides, from Proteus* mirabilis** LPS, from bacterial (Proteus mirabilis)	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
脂多糖,来源于奇异变形杆菌 Lipopolysaccharides 是一种脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides 能够从革兰氏阴性菌外膜的外叶中提取得到，由一个抗原 O-特异性链、一个核心寡糖和脂质 A 构成。Lipopolysaccharides, from Proteus mirabilis 是来源于奇异变形杆菌的内毒素。

HY-127054

Netilmicin Sch 20569	Antibiotic Bacterial	Infection
Netilmicin (Sch 20569) 是一种抗生素。Netilmicin 对氨基糖苷敏感度和氨基糖苷耐受型革兰氏阴性菌，如 Escherichia coli，Pseudomonas aeruginosa，Proteus，Staphylococcus aureus，Streptococcus，Serratia 和 Enterobacter 具有抑菌活性，MIC 为 0.125-8 μg/mL。

HY-121159

Alanopine	Endogenous Metabolite	Others
Alanopine 是 Providencia 和 Proteus 脂多糖的一种非糖成分。

HY-130596

DC-86-M	Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
DC-86-M 是一种抗生素，可从 Streptomyces luteogriseus 中分离得到。DC-86-M 对 Bacillus subtilis，Staphylococcus aureus，Enterococcus faecalis，Vibrio anguillarum 和 Proteus vulgaris 具有抗菌活性，MIC <1 μg/mL。DC-86-M 对小鼠肉瘤 180 具有抗肿瘤活性，LD₅₀ 为 25 mg/kg。

HY-122071

Bicyclomycin	Antibiotic Bacterial	Infection
Bicyclomycin 是一种 antibiotic。Bicyclomycin 对除了 Proteus 和Pseudomonas aeruginosa 以外的革兰氏阴性菌均有抗菌 (anti-Bacterial) 活性。

HY-111190

Thiotropocin	Antibiotic Bacterial	Infection
Thiotropocin 是一种具有抗细菌活性的类硫霉素抗生素 (Antibiotic)，对革兰阳性和革兰阴性细菌 (bacteria)、一些植物病原体以及支原体 (mycoplasma) 有效。Thiotropocin 会导致 Proteus mirabilis 和 Escherichia coli 的形态变化。

HY-139698

GT-1 LCB10-0200	Antibiotic Bacterial	Infection
GT-1 (LCB10-0200) 是一种新型的头孢菌素，对临床分离的 P. aeruginosa, Klebsiella oxytoca, Proteus spp., Serratia marcescens, 和 Enterobacter aerogenes 有效。

HY-117736

Ro 09-1428	Penicillin-binding protein (PBP) Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
Ro 09-1428 是一种广谱的肠外用头孢菌素。Ro 09-1428 对铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa) 和阿克壳菌 (Acinetobacter caloaceticus) 具有强大的抗菌活性，MIC90 值分别为 0.39 和 6.25 μg/mL，优于头孢他啶 Ceftazidime (HY-B0593)。此外，Ro 09-1428 对大肠杆菌 (Escherichia coli)，克雷白氏菌 (Kkbsielia pneumoniae)，变形杆菌 (Proteus mirabilis)，P. aeruginosa，葡萄球菌 (staphylococci) 等也展现出很强的活性。Ro 09-1428 优先攻击 PBP 3 作为 E. coli 和 P. aeruginosa 的靶标，有望用于败血症和严重的 P. aeruginosa 感染的研究。

HY-W020678

2-Methylbutanal 2-Methylbutyraldehyde	Endogenous Metabolite	Infection
2-甲基丁醛 2-Methylbutanal (2-Methylbutyraldehyde) 是一种特征挥发性的生物标志物，可用于检测泌尿道病原体变形杆菌。

HY-167714

Cefazaflur	Others	Infection
Cefazaflur是一种半合成头孢菌素衍生物，具有显著的抗菌活性，在低浓度下能有效抑制金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、克雷伯氏菌和奇异变形杆菌等多种菌株。

HY-117108

Nocardicin A	Antibiotic Bacterial	Infection
Nocardicin A 是一种内酰胺类抗生素 (antibiotic)，具有选择性抗菌活性。Nocardicin A 对广谱革兰氏阴性菌包括变形杆菌和假单胞菌具有中等抑菌活性；对葡萄球菌、分枝杆菌、真菌、酵母菌无抑制作用。

HY-108307

Micronomicin sulfate Gentamicin C2b sulfate; Antibiotic XK-62-2 sulfate; Sagamicin sulfate	Antibiotic Bacterial	Infection
硫酸小诺霉素 Micronomicin sulfate (Gentamicin C2b sulfate) 是从 Micromonospora 中分离出来的氨基糖苷抗生素 (antibiotic)。Micronomicin sulfate 是一种接近庆大霉素类抗生素的广谱抗生素，对假单胞菌、变形杆菌、肺炎克雷伯菌、沙雷菌等具有高的抑制活性 (MIC=0.001-8.3 μg/ml)。

HY-W145053

ChloraMine-T hydrate Sodium chloro(4-methylbenzenesulfonyl)azanide hydrate	Factor Xa Bacterial	Infection
氯氨T ChloraMine-T hydrate (Sodium chloro(4-methylbenzenesulfonyl)azanide (hydrate)) 是各种合成工艺中的常见试剂。它已被用作氨基羟基化和烯丙基胺化反应中的试剂、烯烃和烯烃的氮杂环丙烷化反应中的氮源以及含硫化合物中硫基团的脱保护等。它已被用作 Xa 因子抑制剂合成中的试剂。ChloraMine-T hydrate (Sodium chloro(4-methylbenzenesulfonyl)azanide (hydrate)) (0.2% w/v) 也是一种抗菌剂，可杀灭表皮葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、大肠杆菌、奇异变形杆菌和阴沟肠球菌。

HY-113795

Aldgamycin E	Antibiotic Bacterial	Infection
Aldgamycin E 是一种中性大环内酯类抗生素 (antibiotic)，可从淡紫链霉菌 (Streptomyces lavendulae) 的培养滤液中提取。Aldgamycin E 具有抗细菌活性。

HY-147805

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-4	SARS-CoV Bacterial Fungal	Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-4 (Compound 5g) 是一种 SARS CoV-2 3CLpro 抑制剂，具有抗病毒 (antiviral)、抗细菌 (antibacterial)、抗真菌 (antifungal) 活性。

HY-B0398

Nalidixic acid 2 篇文献验证	Bacterial Antibiotic Topoisomerase	Infection
萘啶酸 Nalidixic acid，一种喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效。Nalidixic acid 在较低浓度下以抑菌的方式起作用，而在较高浓度下具有杀菌作用。Nalidixic acid 抑制 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的亚基，并可逆地阻止易感细菌中的 DNA 复制。

HY-B0398A

Nalidixic acid sodium salt 2 篇文献验证	Bacterial Antibiotic Topoisomerase	Infection
萘啶酮酸 Nalidixic acid sodium salt，一种喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效。Nalidixic acid sodium salt 在较低浓度下以抑菌的方式起作用，而在较高浓度下具有杀菌作用。Nalidixic acid sodium salt 抑制 DNA 促旋酶和拓扑异构酶IV的亚基，并可逆地阻止易感细菌中的 DNA 复制。

HY-B0398R

Nalidixic acid (Standard)	Bacterial Antibiotic Topoisomerase	Infection
萘啶酸(Standard) Nalidixic acid (Standard)是 Nalidixic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nalidixic acid，一种喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效。Nalidixic acid 在较低浓度下以抑菌的方式起作用，而在较高浓度下具有杀菌作用。Nalidixic acid 抑制 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的亚基，并可逆地阻止易感细菌中的 DNA 复制。

HY-B0398AR

Nalidixic acid (sodium salt) (Standard)	Bacterial Antibiotic Topoisomerase	Infection
萘啶酮酸 (Standard) Nalidixic acid (sodium salt) (Standard)是 Nalidixic acid (sodium salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nalidixic acid sodium salt，一种喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效。Nalidixic acid sodium salt 在较低浓度下以抑菌的方式起作用，而在较高浓度下具有杀菌作用。Nalidixic acid sodium salt 抑制 DNA

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D1056B1

*Lipopolysaccharides, from Proteus* vulgaris** LPS, from bacterial (Proteus vulgaris)	Carbohydrates
脂多糖,来源于普通变形杆菌 Lipopolysaccharides 是一种脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides 能够从革兰氏阴性菌外膜的外叶中提取得到，由一个抗原 O-特异性链、一个核心寡糖和脂质 A 构成。Lipopolysaccharides, from Proteus vulgaris 是来源于普通变形杆菌的内毒素。

Lipopolysaccharides, from Proteus vulgaris

LPS, from bacterial (Proteus vulgaris)

Carbohydrates

脂多糖,来源于普通变形杆菌 Lipopolysaccharides 是一种脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides 能够从革兰氏阴性菌外膜的外叶中提取得到，由一个抗原 O-特异性链、一个核心寡糖和脂质 A 构成。Lipopolysaccharides, from Proteus vulgaris 是来源于普通变形杆菌的内毒素。

HY-D1056B2

*Lipopolysaccharides, from Proteus* mirabilis** LPS, from bacterial (Proteus mirabilis)	Carbohydrates
脂多糖,来源于奇异变形杆菌 Lipopolysaccharides 是一种脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides 能够从革兰氏阴性菌外膜的外叶中提取得到，由一个抗原 O-特异性链、一个核心寡糖和脂质 A 构成。Lipopolysaccharides, from Proteus mirabilis 是来源于奇异变形杆菌的内毒素。

Lipopolysaccharides, from Proteus mirabilis

LPS, from bacterial (Proteus mirabilis)

Carbohydrates

脂多糖,来源于奇异变形杆菌 Lipopolysaccharides 是一种脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides 能够从革兰氏阴性菌外膜的外叶中提取得到，由一个抗原 O-特异性链、一个核心寡糖和脂质 A 构成。Lipopolysaccharides, from Proteus mirabilis 是来源于奇异变形杆菌的内毒素。

Micronomicin sulfate Gentamicin C2b sulfate; Antibiotic XK-62-2 sulfate; Sagamicin sulfate	Infection Structural Classification Microorganisms Anti-inflammation/Immunoregulatory Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial
硫酸小诺霉素 Micronomicin sulfate (Gentamicin C2b sulfate) 是从 Micromonospora 中分离出来的氨基糖苷抗生素 (antibiotic)。Micronomicin sulfate 是一种接近庆大霉素类抗生素的广谱抗生素，对假单胞菌、变形杆菌、肺炎克雷伯菌、沙雷菌等具有高的抑制活性 (MIC=0.001-8.3 μg/ml)。

Nalidixic acid 2 篇文献验证	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Resistance Selection Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Bacterial Antibiotic Topoisomerase
萘啶酸 Nalidixic acid，一种喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效。Nalidixic acid 在较低浓度下以抑菌的方式起作用，而在较高浓度下具有杀菌作用。Nalidixic acid 抑制 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的亚基，并可逆地阻止易感细菌中的 DNA 复制。

Nalidixic acid (Standard)	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Resistance Selection Source classification Antibacterial Disease Research Other Antibiotics	Bacterial Antibiotic Topoisomerase
萘啶酸(Standard) Nalidixic acid (Standard)是 Nalidixic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nalidixic acid，一种喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效。Nalidixic acid 在较低浓度下以抑菌的方式起作用，而在较高浓度下具有杀菌作用。Nalidixic acid 抑制 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的亚基，并可逆地阻止易感细菌中的 DNA 复制。

DC-86-M	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Disease Research Anticancer	Antibiotic Bacterial
DC-86-M 是一种抗生素，可从 Streptomyces luteogriseus 中分离得到。DC-86-M 对 Bacillus subtilis，Staphylococcus aureus，Enterococcus faecalis，Vibrio anguillarum 和 Proteus vulgaris 具有抗菌活性，MIC <1 μg/mL。DC-86-M 对小鼠肉瘤 180 具有抗肿瘤活性，LD₅₀ 为 25 mg/kg。

Bicyclomycin	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial
Bicyclomycin 是一种 antibiotic。Bicyclomycin 对除了 Proteus 和Pseudomonas aeruginosa 以外的革兰氏阴性菌均有抗菌 (anti-Bacterial) 活性。

Thiotropocin	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial
Thiotropocin 是一种具有抗细菌活性的类硫霉素抗生素 (Antibiotic)，对革兰阳性和革兰阴性细菌 (bacteria)、一些植物病原体以及支原体 (mycoplasma) 有效。Thiotropocin 会导致 Proteus mirabilis 和 Escherichia coli 的形态变化。

2-Methylbutanal 2-Methylbutyraldehyde	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Endogenous Metabolite
2-甲基丁醛 2-Methylbutanal (2-Methylbutyraldehyde) 是一种特征挥发性的生物标志物，可用于检测泌尿道病原体变形杆菌。

Nocardicin A	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Beta-lactam Antibiotics	Antibiotic Bacterial
Nocardicin A 是一种内酰胺类抗生素 (antibiotic)，具有选择性抗菌活性。Nocardicin A 对广谱革兰氏阴性菌包括变形杆菌和假单胞菌具有中等抑菌活性；对葡萄球菌、分枝杆菌、真菌、酵母菌无抑制作用。

Aldgamycin E	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification	Antibiotic Bacterial
Aldgamycin E 是一种中性大环内酯类抗生素 (antibiotic)，可从淡紫链霉菌 (Streptomyces lavendulae) 的培养滤液中提取。Aldgamycin E 具有抗细菌活性。

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