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Proteus

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-19719
    Miransertib
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    ARQ-092

    		 Akt Parasite Infection Cancer
    Miransertib (ARQ-092) 是一种有效的，具有口服活性的，选择性和变构性 Akt 抑制剂，对 Akt1，Akt2，Akt3 的 IC50 分别为 2.7 nM，14 nM 和 8.1 nM。Miransertib 还是有效的 AKT1-E17K 突变蛋白抑制剂，并可用于 PI3K/AKT 驱动的肿瘤和 Proteus 综合征的研究。Miransertib 有效抑制利什曼原虫 (Leishmania)。
    Miransertib
  • HY-19719A
    Miransertib hydrochloride
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    ARQ-092 hydrochloride

    		 Akt Parasite Infection Cancer
    Miransertib hydrochloride (ARQ-092 hydrochloride) 是一种有效的，具有口服活性的，选择性和变构性 Akt 抑制剂，对 Akt1，Akt2，Akt3 的 IC50 分别为 2.7 nM，14 nM 和 8.1 nM。Miransertib hydrochloride 还是有效的 AKT1-E17K 突变蛋白抑制剂，并可用于 PI3K/AKT 驱动的肿瘤和 Proteus 综合征的研究。Miransertib hydrochloride 有效抑制利什曼原虫 (Leishmania)。
    Miransertib hydrochloride
  • HY-127054
    Netilmicin

    Sch 20569

    		 Antibiotic Bacterial Infection
    Netilmicin (Sch 20569) 是一种抗生素。Netilmicin 对氨基糖苷敏感度和氨基糖苷耐受型革兰氏阴性菌，如 Escherichia coli，Pseudomonas aeruginosa，Proteus，Staphylococcus aureus，Streptococcus，Serratia 和 Enterobacter 具有抑菌活性，MIC 为 0.125-8 μg/mL。
    Netilmicin
  • HY-122071
    Bicyclomycin

    		Antibiotic Bacterial Infection
    Bicyclomycin 是一种 antibiotic。Bicyclomycin 对除了 Proteus 和Pseudomonas aeruginosa 以外的革兰氏阴性菌均有抗菌 (anti-Bacterial) 活性。
    Bicyclomycin
  • HY-139698
    GT-1

    LCB10-0200

    		 Others Infection
    GT-1 (LCB10-0200) 是一种新型的头孢菌素，对临床分离的 P. aeruginosa, Klebsiella oxytoca, Proteus spp., Serratia marcescens, 和 Enterobacter aerogenes 有效。
    GT-1
  • HY-108307
    Micronomicin sulfate

    Gentamicin C2b sulfate; Antibiotic XK-62-2 sulfate; Sagamicin sulfate

    		 Antibiotic Bacterial Infection
    硫酸小诺霉素 Micronomicin sulfate (Gentamicin C2b sulfate) 是从 Micromonospora 中分离出来的氨基糖苷抗生素 (antibiotic)。Micronomicin sulfate 是一种接近庆大霉素类抗生素的广谱抗生素，对假单胞菌、变形杆菌、肺炎克雷伯菌、沙雷菌等具有高的抑制活性 (MIC=0.001-8.3 μg/ml)。
    Micronomicin sulfate
  • HY-147805
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-4

    		SARS-CoV Bacterial Fungal Infection
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-4 (Compound 5g) 是一种 SARS CoV-2 3CLpro 抑制剂，具有抗病毒 (antiviral)、抗细菌 (antibacterial)、抗真菌 (antifungal) 活性。
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-4
  • HY-B0398
    Nalidixic acid
    1 篇文献验证

    		 Bacterial Antibiotic Topoisomerase Infection
    萘啶酸 Nalidixic acid，一种喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效。Nalidixic acid 在较低浓度下以抑菌的方式起作用，而在较高浓度下具有杀菌作用。Nalidixic acid 抑制 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的亚基，并可逆地阻止易感细菌中的 DNA 复制。
    Nalidixic acid
  • HY-B0398A
    Nalidixic acid sodium salt
    1 篇文献验证

    		 Bacterial Antibiotic Topoisomerase Infection
    萘啶酮酸 Nalidixic acid sodium salt，一种喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效。Nalidixic acid sodium salt 在较低浓度下以抑菌的方式起作用，而在较高浓度下具有杀菌作用。Nalidixic acid sodium salt 抑制 DNA 促旋酶和拓扑异构酶IV的亚基，并可逆地阻止易感细菌中的 DNA 复制。
    Nalidixic acid sodium salt
  • HY-B0398R
    Nalidixic acid (Standard)

    		Bacterial Antibiotic Topoisomerase Infection
    萘啶酸(Standard) Nalidixic acid (Standard)是 Nalidixic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nalidixic acid，一种喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效。Nalidixic acid 在较低浓度下以抑菌的方式起作用，而在较高浓度下具有杀菌作用。Nalidixic acid 抑制 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的亚基，并可逆地阻止易感细菌中的 DNA 复制。
    Nalidixic acid (Standard)

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