2. Anti-infection Cell Cycle/DNA Damage
  3. Bacterial Antibiotic Topoisomerase
  4. Nalidixic acid

Nalidixic acid  (Synonyms: 萘啶酸)

目录号: HY-B0398 纯度: 99.97%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Nalidixic acid，一种喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效。Nalidixic acid 在较低浓度下以抑菌的方式起作用，而在较高浓度下具有杀菌作用。Nalidixic acid 抑制 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的亚基，并可逆地阻止易感细菌中的 DNA 复制。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Nalidixic acid Chemical Structure

Nalidixic acid Chemical Structure

CAS No. : 389-08-2

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥550
In-stock
500 mg ￥500
In-stock
5 g ￥600
In-stock
10 g ￥900
In-stock
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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Nalidixic acid, a quinolone antibiotic, is effective against both gram-positive and gram-negative bacteria. Nalidixic acid acts in a bacteriostatic manner in lower concentrations and is bactericidal in higher concentrations. Nalidixic acid inhibits a subunit of DNA gyrase and topoisomerase IV and reversibly blocks DNA replication in susceptible bacteria[1].

IC50 & Target[1]

Quinolone

 

Topoisomerase

 

体外研究
(In Vitro)

Nalidixic acid is against a variety of microorganisms, it is against with Escherichia coli, Pasteurella spp., Klebsiella pneuiiioniae, Aerobacter aeroyenes, Proteus spp., Salmonella spp., Shigella spp. and Brucella spp. with MIC values of 5.0-12.5 μg/ml, 0.5-2.5 μg/ml, 0.8-25.0 μg/ml, 1.0-25.0 μg/ml, 1.25-30.0 μg/ml, 8-3.2 μg/ml, and 7.5-10.0 μg/ml, respectively[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Nalidixic acid 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

The in vivo activity of Nalidixic acid is most pronounced against Gram-negative bacteria, while Gram-positive organisms are generally more resistant. Maximal activity is observed against systemic infections caused by E. coli, A. aerobacter, Proteus mirabilis, Shigella fkxneri, the ED50 values are 25 mg/kg, 60 mg/kg, 50 mg/kg, and 62 mg/kg, respectively[1].
The acute toxicity (LD50) of Nalidixic acid in mice following oral and parenteral administration is: oral, 3300 mg/kg; intravenous, 176 mg/kg, and subcutaneous, 500 mg/kg[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

232.24

Formula

C12H12N2O3
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

萘啶酸
结构分类
初始来源

Streptomyces sp. 
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

0.1 M NaOH 中的溶解度 : 10 mg/mL (43.06 mM; 超声助溶)

DMSO 中的溶解度 : 6 mg/mL (25.84 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.3059 mL 21.5295 mL 43.0589 mL
5 mM 0.8612 mL 4.3059 mL 8.6118 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 0.5 mg/mL (2.15 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 0.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 5.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.97%

COA (285 KB) LCMS (92 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Nalidixic acid 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / 0.1 M NaOH 1 mM 4.3059 mL 21.5295 mL 43.0589 mL 107.6473 mL
5 mM 0.8612 mL 4.3059 mL 8.6118 mL 21.5295 mL
10 mM 0.4306 mL 2.1529 mL 4.3059 mL 10.7647 mL
15 mM 0.2871 mL 1.4353 mL 2.8706 mL 7.1765 mL
20 mM 0.2153 mL 1.0765 mL 2.1529 mL 5.3824 mL
25 mM 0.1722 mL 0.8612 mL 1.7224 mL 4.3059 mL
0.1 M NaOH 30 mM 0.1435 mL 0.7176 mL 1.4353 mL 3.5882 mL
40 mM 0.1076 mL 0.5382 mL 1.0765 mL 2.6912 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Nalidixic acid389-08-2萘啶酸BacterialAntibioticTopoisomeraseantibioticDNA gyrasesusceptible bacteriaEscherichia coliKlebsiella pneuiiioniaeAerobacter aeroyenesProteus sppSalmonella spp.Inhibitorinhibitorinhibit

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Nalidixic acid
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