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By Targets:	5-HT Receptor (4) Adrenergic Receptor (2) Apoptosis (2) Autophagy (2) Calcium Channel (2) Cannabinoid Receptor (1) Dopamine Receptor (16) iGluR (1) Isotope-Labeled Compounds (1) mAChR (4) mGluR (4) SARS-CoV (7) Sigma Receptor (2) Sodium Channel (8)
By Research Areas:	Cancer (4) Cardiovascular Disease (1) Infection (3) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (35)

抑制剂 & 激动剂

同位素标记物

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-14263

Pericyazine Propericiazine; RP 8909	Dopamine Receptor	Neurological Disease
氰噻嗪 Pericyazine (Propericiazine) 是第一代抗精神病活性分子，被用作短期管理严重焦虑状态和精神病的辅助活性分子。Pericyazine (Propericiazine) 是一种选择性的 D2 多巴胺受体 (D2-dopamine receptor) 拮抗剂。Pericyazine 具有肾上腺溶解、抗胆碱能和锥体外系作用。

HY-17612

Evenamide NW-3509	Sodium Channel	Neurological Disease
Evenamide (NW-3509)，一种有效的，具有口服活性的电压门控钠通道 (sodium channel, VGSC) 阻滞剂，K_i 为 0.4 µM，可用于用于精神分裂症研究。在精神病，躁狂症，抑郁和攻击性的各种啮齿动物模型中具有显著功效。

HY-13340

VU0152100 VU152100	mAChR	Neurological Disease
VU0152100 (VU152100) 是一种高选择性的 mAChR 正向变构调节剂 (可透过血脑屏障)。VU0152100 可逆转 Amphetamine 诱导的大鼠过度运动以及伏隔核和尾状核-壳核中细胞外多巴胺水平的增加。VU0152100 在精神病和与精神障碍 (如精神分裂症) 相关的认知障碍方面，具有较好的研究潜力。

HY-130630

mGluR2 modulator 1	mGluR	Neurological Disease
mGluR2 modulator 1 (compound 95) 是一种有效的透过血脑屏障的 mGluR2 (代谢型谷氨酸受体-2)正向变构调节剂，其 EC₅₀ 值为 0.03 μM。mGluR2 modulator 1 可用于精神病研究。

HY-A0081

Fluphenazine dihydrochloride 1 篇文献验证	Dopamine Receptor SARS-CoV Sodium Channel	Neurological Disease Cancer
盐酸氟奋乃静 Fluphenazine dihydrochloride 是一种有效且具有口服活性的吩噻嗪类多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。Fluphenazine dihydrochloride 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels)。Fluphenazine dihydrochloride 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine dihydrochloride 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤，抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine dihydrochloride 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变，并有抑制 SARS-CoV-2 的潜力。

HY-127086A

Dicarbine dihydrochloride	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Dicarbine dihydrochloride 能够阻断多巴胺受体 (dopamine receptors) 在大脑不同部位的分布，抑制因刺激网状结构中脑部分而引起的条件反射。Dicarbine dihydrochloride 可用于精神分裂症和酒精性精神病的研究。

HY-147529

mGluR2 modulator 3	mGluR	Neurological Disease
mGluR2 modulator 3 (compound 1) 是一种有效的 mGluR2 正向变构调节剂，EC₅₀ 为 0.87 μM。mGluR2 modulator 3 在精神疾病模型中具有体内活性，如在小鼠中甲基苯丙胺诱导的多动症和 Mescaline 诱导的抓挠症。

HY-17612A

Evenamide hydrochloride NW-3509 hydrochloride	Sodium Channel	Neurological Disease
Evenamide (NW-3509) hydrochloride，一种有效的，具有口服活性的电压门控钠通道 (sodium channel, VGSC) 阻滞剂，K_i 为 0.4 μM，可用于用于精神分裂症研究。在精神病，躁狂症，抑郁和攻击性的各种啮齿动物模型中具有显著功效。

HY-116067

VU0404251	mGluR	Neurological Disease
VU0404251 是一种高效的 mGlu 正变构调节剂，可用于精神病的研究。

HY-119980

Fluphenazine	Sodium Channel Dopamine Receptor SARS-CoV	Infection Neurological Disease
氟奋乃静 Fluphenazine 是一种有效且具有口服活性的吩噻嗪类多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。Fluphenazine 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels)。Fluphenazine 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤，抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变，并有抑制 SARS-CoV-2 的潜力。

HY-119980B

Fluphenazine hydrochloride	Dopamine Receptor Sodium Channel SARS-CoV	Neurological Disease
Fluphenazine hydrochloride 是一种有效且具有口服活性的吩噻嗪类多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。Fluphenazine hydrochloride 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels)。Fluphenazine hydrochloride 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine hydrochloride 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤，抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine hydrochloride 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变，并有抑制 SARS-CoV-2 的潜力。

HY-119980A

Fluphenazine dimaleate	Dopamine Receptor Sodium Channel SARS-CoV	Infection Neurological Disease
氟奋乃静马来酸氢盐 Fluphenazine dimaleate 是一种有效且具有口服活性的吩噻嗪类多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。Fluphenazine dimaleate 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels)。Fluphenazine dimaleate 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine dimaleate 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤，抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine dimaleate 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变，并有抑制 SARS-CoV-2 的潜力。

HY-118127

Rilapine	Others	Neurological Disease
Rilapine 是一种非典型的抗精神病剂。

HY-169001

5-HT2A/5-HT2C inverse agonist 1	5-HT Receptor	Neurological Disease
5-HT2A/5-HT2C inverse agonist 1 是一种强效的 5-HT2A 和 5-HT2C 受体双重反激动剂，具有 hERG 抑制作用，从而避免心血管风险。5-HT2A/5-HT2C inverse agonist 1 在 MK-801 (HY-15084B) 诱导的小鼠模型中显示出显著的抗精神病疗效。5-HT2A/5-HT2C inverse agonist 1 有望用于精神病的研究。

HY-124462

Trifluperidol hydrochloride R 2498	Sigma Receptor	Neurological Disease
Trifluperidol hydrochloride 是一种 Sigma-1 受体拮抗剂，K_i 值为 3.3 nM。Trifluperidol hydrochloride 可用于精神病的研究。

HY-167875

Neflumozide HRP 913	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Neflumozide（HRP 913）是一种口服有效的苯异噁唑衍生物，具有强效的多巴胺拮抗剂作用和抗精神病活性。Neflumozide 可用于精神病研究。

HY-169178

VU6016235	mAChR	Neurological Disease
VU6016235 是一种高度选择性、口服有效的 M4 mAChR 的正变构调节剂，在精神病动物模型中具有体内抑制效力。

HY-117774

AHR-2244 hydrochloride	Others	Neurological Disease
AHR-2244 hydrochloride 是一种抗精神异常和抗焦虑的活性试剂。AHR-2244 hydrochloride 可选择性阻断小鼠、大鼠和猫中的 CAR，并能抑制安非他明的致死率。

HY-U00397

CB1 antagonist 1	Cannabinoid Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
CB1 antagonist 1 是 CB1 receptor 的拮抗剂，可用于代谢综合征、肥胖、神经炎性疾病、认知障碍和精神病、胃肠功能紊乱和心血管疾病的研究。

HY-B1077

Penfluridol 最多引用文献 7 篇文献验证 R-16341	Calcium Channel Dopamine Receptor Autophagy Apoptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
五氟利多 Penfluridol (R-16341) 是一种强效、长效、第一代具有口服活性的，二苯基丁基哌啶抗精神病药物，可以靶向 D2 样多巴胺受体。Penfluridol 可有效抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 激活，减轻体内关节炎和结肠炎的严重程度。Penfluridol 是一种 Ca²⁺-钙调蛋白抑制剂。Penfluridol 抑制自噬和凋亡。Penfluridol 用于治疗慢性精神分裂症、急性精神病、抽动秽语综合症和自身免疫性疾病。Penfluridol 抑制粪肠球菌浮游细胞的生长，MIC 为 7.81 µg/ml。

HY-127086

Dicarbine	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Dicarbine能够阻断多巴胺受体 (dopamine receptors) 在大脑不同部位的分布，抑制因刺激网状结构中脑部分而引起的条件反射。Dicarbine 可用于精神分裂症和酒精性精神病的研究。

HY-161137

LQFM215	iGluR	Neurological Disease
LQFM215 是一种脯氨酸转运蛋白 (PROT) 抑制剂。通过竞争性结合 PROT 的活性位点，抑制脯氨酸的转运。LQFM215 能有效减少过度运动和增强社会互动。

HY-B1077R

Penfluridol (Standard)	Calcium Channel Dopamine Receptor Autophagy Apoptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
五氟利多(Standard) Penfluridol (Standard)是 Penfluridol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Penfluridol (R-16341) 是一种强效、长效、第一代具有口服活性的，二苯基丁基哌啶抗精神病药物，可以靶向 D2 样多巴胺受体。Penfluridol 可有效抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 激活，减轻体内关节炎和结肠炎的严重程度。Penfluridol 是一种 Ca²⁺-钙调蛋白抑制剂。Penfluridol 抑制自噬和凋亡。Penfluridol 用于治疗慢性精神分裂症、急性精神病、抽动秽语综合症和自身免疫性疾病。Penfluridol 抑制粪肠球菌浮游细胞的生长，MIC 为 7.81 µg/ml。

HY-14539

Clozapine 最多引用文献 7 篇文献验证 HF 1854	Dopamine Receptor mAChR Adrenergic Receptor 5-HT Receptor	Neurological Disease
氯氮平 Clozapine (HF 1854) 是用于研究精神分裂症的抗精神病药。Clozapine 对许多神经受体有高度的亲和力，是多巴胺受体的有效拮抗剂，K_i 值为 75 nM。Clozapine 抑制毒蕈碱 M1 受体和血清素 5HT2A 受体，K_i 值分别为 9.5 nM 和 4 nM。Clozapine 也是选择性的毒蕈碱 M4 受体的激动剂 (EC₅₀=11 nM)。

HY-14539A

Clozapine hydrochloride HF 1854 hydrochloride	Dopamine Receptor mAChR Adrenergic Receptor 5-HT Receptor	Neurological Disease
Clozapine hydrochloride (HF 1854 hydrochloride) 是用于研究精神分裂症的抗精神病药。Clozapine hydrochloride 对许多神经受体有高度的亲和力，是多巴胺受体的有效拮抗剂，K_i 值为 75 nM。Clozapine hydrochloride 抑制毒蕈碱 M1 受体和血清素 5HT2A 受体，K_i 值分别为 9.5 nM 和 4 nM。Clozapine hydrochloride 也是选择性的毒蕈碱 M4 受体的激动剂 (EC₅₀=11 nM)。

HY-100930

L-693403 maleate	Sigma Receptor	Neurological Disease
L-693403 maleate 是一种高亲和力、高选择性的 σ 配体 (σ ligand)。L-693403 maleate 具有生理疾病研究的潜力。

HY-156532C

(-)-5-HT2C agonist-3	5-HT Receptor	Neurological Disease
(-)-5-HT2C agonist-3 (compound (–)-19) 是一种具有 G_q 信号偏好的 5-HT_2C 选择性激动剂，对 5-HT2 受体的 EC₅₀ 值分别为 5-HT_2C：103 nM; 5-HT_2B: 570 nM; 5-HT_2A: 72 nM。(-)-5-HT2C agonist-3 可用于抗精神病的研究。

HY-W424918

Opromazine hydrochloride	Others	Neurological Disease
Opromazine hydrochloride是一种抗精神病化合物，具有镇静和止吐药理作用，可有效抑制精神分裂症和精神病等精神疾病。Opromazine hydrochloride通过阻断大脑中的多巴胺受体来降低多巴胺能活性。Opromazine hydrochloride已在各种微粒体酶中对其代谢物进行了分析，结果显示其形成率存在差异，这强调了人类肝脏和胎盘微粒体中化合物代谢酶的多样性。

HY-118256

LSN2814617	mGluR	Neurological Disease
LSN2814617 是一种口服有效的、能透过血脑屏障的和选择性的 mGlu₅ (代谢性谷氨酸 5) 正向别构调节剂 (PAM)，其 EC₅₀ 值为 52 nM (Human mGlu5) 和 42 nM (rat mGlu5)。LSN2814617 具有促醒作用。LSN2814617 可用于精神分裂症研究。

HY-137447

Pirepemat IRL752	Others	Neurological Disease
Pirepemat (IRL752) 是一种儿茶酚胺和认知促进剂。 Pireemat (IRL752) 可用于帕金森病的研究。

HY-137447A

Pirepemat fumarate IRL752 fumarate	Others	Neurological Disease
Pirepemat (IRL752) fumarate 是一种儿茶酚胺和认知促进剂。Pireemat fumarate 可用于帕金森病的研究。

HY-121008

Brl 20596	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Brl 20596 (compound 4a) 是一种有效的中枢多巴胺受体拮抗剂，可用于抗精神病的研究。

HY-133832

Elopiprazole	SARS-CoV	Infection Neurological Disease
Elopiprazole 可用于神经系统疾病和 SARS-CoV-2 的研究。

HY-119980S

Fluphenazine-d8	Isotope-Labeled Compounds Sodium Channel Dopamine Receptor SARS-CoV	Others
氟奋乃静-d₈ Fluphenazine-d₈ 是 Fluphenazine 的氘代标记物。Fluphenazine 是一种有效且具有口服活性的吩噻嗪类多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。Fluphenazine 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels)。Fluphenazine 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤，抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变，并有抑制 SARS-CoV-2 的潜力。

HY-A0081R

Fluphenazine dihydrochloride (Standard)	Dopamine Receptor SARS-CoV Sodium Channel	Neurological Disease Cancer
盐酸氟奋乃静 (标准品) Fluphenazine (dihydrochloride) (Standard) 是 Fluphenazine (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Fluphenazine dihydrochloride 是一种有效且具有口服活性的吩噻嗪类多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。Fluphenazine dihydrochloride 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels)。Fluphenazine dihydrochloride 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine dihydrochloride 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤，抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine dihydrochloride 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变，并有抑制 SARS-CoV-2 的潜力。

HY-B1019

Sulpiride 最多引用文献 7 篇文献验证	Dopamine Receptor	Neurological Disease
舒必利 Sulpiride 是具有口服活性的多巴胺 D2/D3 受体拮抗剂。Sulpiride 是苯甲酰胺类的非典型抗精神病试剂。Sulpiride 可以用于焦虑、抑郁和乳腺癌的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-119980S

Fluphenazine-d8
Fluphenazine-d₈ 是 Fluphenazine 的氘代标记物。Fluphenazine 是一种有效且具有口服活性的吩噻嗪类多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。Fluphenazine 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels)。Fluphenazine 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤，抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变，并有抑制 SARS-CoV-2 的潜力。

Fluphenazine-d8

Fluphenazine-d₈ 是 Fluphenazine 的氘代标记物。Fluphenazine 是一种有效且具有口服活性的吩噻嗪类多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。Fluphenazine 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels)。Fluphenazine 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤，抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变，并有抑制 SARS-CoV-2 的潜力。

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