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R-isomer

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By Targets:	Drug Isomer (1) 5-HT Receptor (1) ADC Linker (1) Adrenergic Receptor (1) Aldose Reductase (1) Apoptosis (2) Autophagy (1) Biochemical Assay Reagents (1) Calcium Channel (1) CCR (1) CDK (2) COX (1) CXCR (1) Elastase (1) Epigenetic Reader Domain (1) GABA Receptor (1) Isotope-Labeled Compounds (1) LPL Receptor (1) mAChR (2) Molecular Glues (2) Monoamine Oxidase (1) Myosin (1) NO Synthase (1) Parasite (2) Potassium Channel (1) Ras (1) SARS-CoV (1) Sodium Channel (1) Toll-like Receptor (TLR) (1) Topoisomerase (2)
By Research Areas:	Cancer (10) Cardiovascular Disease (2) Endocrinology (2) Infection (1) Inflammation/Immunology (6) Metabolic Disease (5) Neurological Disease (11)

By Targets:

Drug Isomer (1)

5-HT Receptor (1)

ADC Linker (1)

Adrenergic Receptor (1)

Aldose Reductase (1)

Apoptosis (2)

Autophagy (1)

Biochemical Assay Reagents (1)

Calcium Channel (1)

CCR (1)

CDK (2)

COX (1)

CXCR (1)

Elastase (1)

Epigenetic Reader Domain (1)

GABA Receptor (1)

Isotope-Labeled Compounds (1)

LPL Receptor (1)

mAChR (2)

Molecular Glues (2)

Monoamine Oxidase (1)

Myosin (1)

NO Synthase (1)

Parasite (2)

Potassium Channel (1)

Ras (1)

SARS-CoV (1)

Sodium Channel (1)

Toll-like Receptor (TLR) (1)

Topoisomerase (2)

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Cancer (10)

Cardiovascular Disease (2)

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Inflammation/Immunology (6)

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Targets Recommended: Drug Isomer

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-50674A

INCB3344 R-isomer	CCR	Inflammation/Immunology
INCB3344 R-isomer 是 INCB3344 的 R 型异构体。INCB3344 是一种有效的 CCR2 拮抗剂，拮抗结合活性时，IC₅₀ 为 5.1 nM (hCCR2) 和 9.5 nM (mCCR2)，拮抗趋化活性时，IC₅₀ 为 3.8 nM (hCCR2) 和 7.8 nM (mCCR2)。

HY-18340

(R)-CR8 CR8, (R)-isomer	Molecular Glues CDK Apoptosis	Neurological Disease Cancer
(R)-CR8 (CR8) 是 Roscovitine 的第二代类似物，是一种有效的 CDK1/2/5/7/9 抑制剂。(R)-CR8 (CR8) 抑制 CDK1/cyclin B (IC₅₀=0.09 μM)、CDK2/cyclin A (0.072 μM)、CDK2/cyclin E (0.041 μM)、CDK5/p25 (0.11 μM)、CDK7/cyclin H (1.1 μM)、CDK9/cyclin T (0.18 μM) 和 CK1δ/ε (0.4 μM)。(R)-CR8 (CR8) 诱导细胞凋亡并具有神经保护作用。(R)-CR8 作为一种分子胶降解剂来消耗细胞周期蛋白 K。

HY-18340A

(R)-CR8 trihydrochloride CR8, (R)-isomer trihydrochloride	Molecular Glues CDK Apoptosis	Neurological Disease Cancer
(R)-CR8 (CR8) trihydrochloride 是 Roscovitine 的第二代类似物，是一种有效的 CDK1/2/5/7/9 抑制剂。(R)-CR8 trihydrochloride 抑制 CDK1/cyclin B (IC₅₀=0.09 μM)、CDK2/cyclin A (0.072 μM)、CDK2/cyclin E (0.041 μM)、CDK5/p25 (0.11 μM)、CDK7/cyclin H (1.1 μM)、CDK9/cyclin T (0.18 μM) 和 CK1δ/ε (0.4 μM)。(R)-CR8 trihydrochloride 诱导细胞凋亡并具有神经保护作用。(R)-CR8 trihydrochloride 作为一种分子胶降解剂来消耗细胞周期蛋白 K。

HY-12170B

(R)-Prinomastat (R)-AG3340; (R)-KB-R9896	Others	Cancer
(R)-Prinomastat ((R)-AG3340) 是 Prinomastat (HY-12170) (一种 MMP 抑制剂) 的 R-异构体。

HY-125784A

(R)-Viloxazine hydrochloride	5-HT Receptor	Neurological Disease
(R)-Viloxazine hydrochloride 是 Viloxazine hydrochloride 活性较低的 R 异构体。Viloxazine hydrochloride 是一种有效的抗抑郁剂。

HY-114061

(R)-FTY 720P	LPL Receptor	Others
(R)-FTY 720P 是 FTY 720P 的 R 异构体。(R)-FTY 720P 对 S1P_1,3,4,5 的结合亲和力比 (S)-异构体 (HY-15382) 弱。

HY-113381B

(R)-2-Hydroxybutanoic acid sodium (R)-α-Hydroxybutyric acid sodium	Others	Others
(R)-2-Hydroxybutanoic acid ((R)-α-Hydroxybutyric acid) sodium 是 2-Hydroxybutyric acid (HY-113381) 的 R-型异构体，可作为实验中的对照化合物。2-Hydroxybutyric acid 由 2-Aminobutyric acid 转化而来，2-oxobutyric acid 为中间代谢物。

HY-120935

(R)-Dabelotine	Adrenergic Receptor	Neurological Disease
(R)-Dabelotine 是达贝罗汀的 R 异构体，是一种肾上腺素能激动剂，在痴呆症研究中具有重要价值。

HY-14735

Arbaclofen placarbil XP 19986	GABA Receptor	Neurological Disease
Arbaclofen placarbill是baclofen R -异构体的一种新型转运前体。Baclofen是一种外消旋的GABA_B受体激动剂

HY-N6008A

7β-O-Methylmorroniside 7R-O-methylmorroniside	Drug Isomer	Others
7β-O-Methylmorroniside (7R-O-methylmorroniside) 是一种 7-O-Methyl morroniside R-型异构体。

HY-126028

(-)-Sotalol (R)-Sotalol	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
(-)-Sotalol ((R)-Sotalol) 是 Sotalol 的 R 型异构体。(-)-Sotalol 是一种 hERG 抑制剂，K_d 值为 0.60 μM。(-)-Sotalol 可用于心律失常的研究。

HY-153692A

(R)-WRN inhibitor 1	Biochemical Assay Reagents	Others
(R)-WRN inhibitor 1 是 WRN inhibitor 1 (example 7) 的 R 型异构体。WRN inhibitor 1 是一种 WRN 抑制剂，具有抗癌活性。

HY-B1370E

(R)-Hydroxychloroquine phosphate (R)-HCQ phosphate	Parasite Toll-like Receptor (TLR) SARS-CoV Autophagy	Metabolic Disease
(R)-Hydroxychloroquine ((R)-HCQ) phosphate 是 Hydroxychloroquine (HY-W031727) 的 (R)-异构体。(R)-Hydroxychloroquine 抑制健康和糖尿病大鼠肝匀浆细胞质部分的胰岛素代谢酶。

HY-10017A

(R)-SCH 546738	CXCR	Inflammation/Immunology Endocrinology
(R)-SCH 546738 是 SCH 546738 (HY-10017) 的 R-构型。SCH 546738 是口服有效的，非竞争性的 CXCR3 拮抗剂，对人 CXCR3 受体的 K_i 为 0.4 nM。

HY-44234A

Fmoc-Gly-Gly-D-Phe-OtBu	ADC Linker	Cancer
Fmoc-Gly-Gly-D-Phe-OtBu 是一种常用的可降解 (cleavable) 的抗体偶联活性分子 (ADCs) 的 linker。Fmoc-Gly-Gly-D-Phe-OtBu 是 Fmoc-Gly-Gly-Phe-OtBu (HY-44234) 的 R 型对映异构体。

HY-112316A

(R)-BAY1238097	Epigenetic Reader Domain	Cancer
(R)-BAY1238097 是BAY1238097 的低活性 R 型异构体。BAY1238097 是一种有效的、BET与组蛋白结合的选择性抑制剂，通过下调c-Myc水平及下游转录组，在AML (急性髓性白血病) 和MM (多发性骨髓瘤) 模型中表现出较强的抗增殖活性。

HY-114395A

(R)-NVS-ZP7-4 1 篇文献验证	Others	Inflammation/Immunology
(R)-NVS-ZP7-4 是 NVS-ZP7-4 的 R 型异构体。 NVS-ZP7-4 是一种锌转运体 SLC39A7 (ZIP7)的抑制剂，也是第一个报道的能探测内质网锌水平影响的化学分子，研究 ZIP7 作为 Notch 通路中的一种新的活性分子节点。

HY-105084

Lubeluzole	Others	Neurological Disease
Lubeluzole 是一种神经保护性抗缺血化合物。Lubeluzole，但不是它的 (-)-R-异构体，可保护大鼠免受光化学中风引起的感觉运动障碍。Lubeluzole 抑制谷氨酸刺激的鸟苷 3',5'-环一磷酸生成，其 IC₅₀ 为 37 nM。Lubeluzole 还具有开发一类具有解痉活性的新型抗菌佐剂的潜力。

HY-116567A

(S)-OPC-51803	Others	Endocrinology
(S)-OPC-51803是一种抗利尿激素V2受体激动剂，具有抑制夜尿症和尿失禁的活性。 (S)-OPC-51803在生物活性方面被评估，与其(R)-异构体相比，显示出更强的V2受体激动效果。 (S)-OPC-51803的使用可改善病人对夜间多尿症的控制能力。

HY-120039

(R)-MDL-101146	Elastase	Inflammation/Immunology
(R)-MDL-101146 是 MDL-101146 的 R-异构体。MDL-101146 是具有口服活性，竞争性和可逆性的人类中性粒细胞弹性蛋白酶 (HNE) 抑制剂，其 K_i 值为 25 nM。MDL-101146 可抑制仓鼠中 HNE 引起的出血。MDL-101146 有望用于肺气肿，类风湿关节炎，慢性支气管炎，囊性纤维化，成人呼吸窘迫综合症和肾小管肾炎方面的研究。

HY-B0267B

(R)-Oxybutynin hydrochloride Aroxybutynin hydrochloride	mAChR	Neurological Disease
(R)-Oxybutynin hydrochloride 是Oxybutynin hydrochloride 的外消旋异构体，是具有口服活性的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂。(R)-Oxybutynin hydrochloride 具有抗痉挛和抗胆碱能活性，竞争性地拮抗卡巴胆碱诱导的收缩。(R)-Oxybutynin hydrochloride 可用于神经源性膀胱功能障碍所致尿失禁的研究。

HY-13991A

(S)-CCG-1423	Ras	Metabolic Disease Cancer
(S)-CCG-1423 是 Rho 信号的抑制剂，可阻断 MRTF-A 的核输入。(S)-CCG-1423 减少 MRTF-A 的核积累，提高体内胰岛素抵抗小鼠的葡萄糖摄取和耐受性。(S)-CCG-1423 表现出比 CCG-1423 (HY-13991) 的 SR- 和 R-异构体更高的抑制活性。(S)-CCG-1423 可用于癌症和糖尿病的研究。

HY-W339645

Naproxen ethyl ester (S)-Naproxen ethyl ester	COX	Inflammation/Immunology
Naproxen ethyl ester ((S)-Naproxen ethyl ester)是一种非甾体抗炎药，具有缓解疼痛、发热、肿胀和僵硬的活性。Naproxen ethyl ester通过抑制非选择性环氧化酶(COX)发挥其作用。Naproxen ethyl ester的R-(-)-异构体显示出更强的免疫原性，并且其催化反应的米氏参数为K(M)=6.67 mM，催化效率比非催化反应高出5.8 x 10^4倍。

HY-B0267BS

Oxybutynin-d5 hydrochloride	mAChR Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease
Oxybutynin-d₅ hydrochloride 是氘代标记的 (R)-Oxybutynin hydrochloride (HY-B0267B)。(R)-Oxybutynin hydrochloride 是Oxybutynin hydrochloride 的外消旋异构体，是具有口服活性的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂。(R)-Oxybutynin hydrochloride 具有抗痉挛和抗胆碱能活性，竞争性地拮抗卡巴胆碱诱导的收缩。(R)-Oxybutynin hydrochloride 可用于神经源性膀胱功能障碍所致尿失禁的研究。

HY-121535

Levosemotiadil	Calcium Channel Sodium Channel	Others
左司莫地尔 Levosemotiadil 是塞莫地尔的 S-异构体，与 R-异构体相比，其对人血清白蛋白 (HSA) 的结合亲和力更强。左旋莫替地尔具有作为 Ca 和 Na 通道阻滞剂的潜力，对 HSA 具有明显的结合偏好。

HY-139124

15(R)-15-Methyl Prostaglandin F2α 15(R)-Carboprost; 15(R)-15-methyl PGF2α	Others	Metabolic Disease
15(R)-15-Methyl Prostaglandin F2α (15(R)-Carboprost; 15(R)-15-methyl PGF2α) 是一种代谢稳定的 PGF2α 类似物。15(R)-15-Methyl Prostaglandin F2α 是一种无活性的前体药物 PGF 激动剂，口服后可由胃酸激活。15(R)-15-Methyl Prostaglandin F2α 的酸催化差向异构化可将其转化为活性 15(S)-异构体。15(S)-异构体在恒河猴体内注射剂量约为 12 mg/只时可诱发黄体溶解，而 15(R)-异构体则不会。

HY-N1400

(20R)-Ginsenoside Rh1	Others	Cancer
人参皂苷R-RH1 (20R)-Ginsenoside Rh1 是Ginsenoside Rh1 的 R 型异构体，可从Panax Ginseng 中分离得到，可抑制凝血酶诱导的纤维蛋白原向纤维蛋白的转化。

HY-N2715A

(2R)-6-Methoxynaringenin	NO Synthase	Inflammation/Immunology
(2R)-6-Methoxynaringenin 是 6-Methoxynaringenin (HY-N2715) 的 R 构型。6-Methoxynaringenin 是黄酮类化合物，可抑制 NO 产生，IC₅₀ 为 25.8 μM。

HY-156063A

(2R,4R)-UCB7362 hydrochloride	Parasite	Infection
(2R,4R)-UCB7362 hydrochloride 是 UCB7362 的 (2R,4R) 异构体，UCB7362 是血浆蛋白酶 X (PMX) 的抑制剂，具有抗疟剂活性。

HY-118590A

ICRF-196	Topoisomerase	Cancer
ICRF-196 是 ICRF-193 (HY-118590) 的 (S,S)- 和 (R,R)- 异构体的外消旋混合物。ICRF-193 是一种 TopoII 抑制剂。 ICRF-196 可用于癌症的研究。

HY-118590

ICRF-193	Topoisomerase	Cancer
ICRF-193 是一种 TopoII 抑制剂。(S,S)- 和 (R,R)-ICRF-193 组成外消旋混合物 ICRF-196 (HY-118590A)。ICRF-196 可用于癌症研究。

HY-101339

(R)-RS 56812	Others	Others
(R)-RS 56812是一种5-HT3受体拮抗剂，在猴子的延迟匹配任务试验中可增强猴子的任务表现。(R)异构体比(S)异构体产生更系统的改善，在涉及认知衰退的疾病中具有潜在抑制作用。

HY-101339A

(R)-RS 56812 hydrochloride	Others	Others
(R)-RS 56812 hydrochloride是一种5-HT3受体拮抗剂，在猴子的延迟匹配任务试验中可增强猴子的任务表现。(R)异构体比(S)异构体产生更系统的改善，在涉及认知衰退的疾病中具有潜在抑制作用。

HY-126108

(±)8-HEPE	Others	Metabolic Disease
(±)8-HEPE 是由 EPA 的非酶氧化产生的。它含有等量的 8(S)-HEPE 和 8(R)-HEPE。(±)8-HEPE 诱导 E. modestus 和 B. balanoides 卵孵化的能力可能是由于外消旋混合物中存在 8(R) 异构体。

HY-148516A

(R)-MPH-220	Myosin	Neurological Disease
(R)-MPH-220 是 MPH-220 (HY-148516) 的 R 构型。MPH-220 是一种选择性的、具有口服活性的骨骼肌 myosin-2 抑制剂。MPH-220 可使肌肉放松。MPH-220 是一种抗痉挛剂，可用于痉挛和肌肉僵硬的研究。

HY-111156

NW-1172 free base	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
NW-1172 (free base) (compound 22b) 是一种5-HT3受体拮抗剂，具有在猴子的延迟匹配任务中增强任务表现的活性，(R)异构体比(S)异构体产生更系统的改善，这种差异与(R)对映体对5-HT3受体的更高亲和力相平行。

HY-N1400R

(20R)-Ginsenoside Rh1 (Standard)	Others	Cancer
人参皂苷R-RH1 (Standard) (20R)-Ginsenoside Rh1 (Standard)是 (20R)-Ginsenoside Rh1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(20R)-Ginsenoside Rh1 是Ginsenoside Rh1 的 R 型异构体，可从Panax Ginseng 中分离得到，可抑制凝血酶诱导的纤维蛋白原向纤维蛋白的转化。

HY-105135

15-Deoxy-16-hydroxy-16-vinyl-PGE2 Me ester	Others	Cardiovascular Disease
15-Deoxy-16-hydroxy-16-vinyl-PGE2 Me ester 是 Viprostol (HY-105135A) 的 (R,R,R)-异构体，是一种具有抗高血压特性的 PGE2 类似物。15-Deoxy-16-hydroxy-16-vinyl-PGE2 Me ester 可用于心血管疾病研究。

HY-15314

Ranirestat 1 篇文献验证 AS-3201	Aldose Reductase	Neurological Disease Metabolic Disease
雷尼司他 Ranirestat (AS-3201) 是一种有效的，口服活性的醛糖还原酶 (AR) 抑制剂，对大鼠晶状体 AR 和重组人 AR 的 IC₅₀ 分别为 11 nM 和 15 nM，对于重组人 AR 的 K_i 为 0.38 nM。Ranirestat 可用于糖尿病感觉运动性多发性神经病的研究，并且对糖尿病视网膜具有神经保护作用。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N1400

(20R)-Ginsenoside Rh1	Panax ginseng C. A. Meyer Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Araliaceae Cancer	Others
人参皂苷R-RH1 (20R)-Ginsenoside Rh1 是Ginsenoside Rh1 的 R 型异构体，可从Panax Ginseng 中分离得到，可抑制凝血酶诱导的纤维蛋白原向纤维蛋白的转化。

HY-N6008A

7β-O-Methylmorroniside 7R-O-methylmorroniside	Structural Classification Iridoids Cornaceae Cornus officinalis Sieb. et Zucc. Terpenoids Source classification Plants	Drug Isomer
7β-O-Methylmorroniside (7R-O-methylmorroniside) 是一种 7-O-Methyl morroniside R-型异构体。

HY-N1400R

(20R)-Ginsenoside Rh1 (Standard)	Panax ginseng C. A. Meyer Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Plants Araliaceae	Others
人参皂苷R-RH1 (Standard) (20R)-Ginsenoside Rh1 (Standard)是 (20R)-Ginsenoside Rh1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(20R)-Ginsenoside Rh1 是Ginsenoside Rh1 的 R 型异构体，可从Panax Ginseng 中分离得到，可抑制凝血酶诱导的纤维蛋白原向纤维蛋白的转化。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0267BS

Oxybutynin-d5 hydrochloride
Oxybutynin-d₅ hydrochloride 是氘代标记的 (R)-Oxybutynin hydrochloride (HY-B0267B)。(R)-Oxybutynin hydrochloride 是Oxybutynin hydrochloride 的外消旋异构体，是具有口服活性的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂。(R)-Oxybutynin hydrochloride 具有抗痉挛和抗胆碱能活性，竞争性地拮抗卡巴胆碱诱导的收缩。(R)-Oxybutynin hydrochloride 可用于神经源性膀胱功能障碍所致尿失禁的研究。

Oxybutynin-d5 hydrochloride

Oxybutynin-d₅ hydrochloride 是氘代标记的 (R)-Oxybutynin hydrochloride (HY-B0267B)。(R)-Oxybutynin hydrochloride 是Oxybutynin hydrochloride 的外消旋异构体，是具有口服活性的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂。(R)-Oxybutynin hydrochloride 具有抗痉挛和抗胆碱能活性，竞争性地拮抗卡巴胆碱诱导的收缩。(R)-Oxybutynin hydrochloride 可用于神经源性膀胱功能障碍所致尿失禁的研究。

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