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RO 5424802

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抑制剂 & 激动剂

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13011
    Alectinib
    30 篇以上引用文献

    CH5424802; RO5424802; RG7853

    		 Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cancer
    艾乐替尼 Alectinib (CH5424802) 是一种有效、选择性、具有口服活性的 ALK 抑制剂，其 IC50 为 1.9 nM，Kd 值为 2.4 nM (以 ATP 竞争方式)，并且还抑制 ALK F1174L 和 ALK R1275Q，其 IC50 分别为 1 nM 和 3.5 nM。Alectinib 还具有有效的中枢神经系统 (CNS) 渗透能力。
    Alectinib
  • HY-13011A
    Alectinib Hydrochloride
    30 篇以上引用文献

    CH5424802 HydROchloride; RO5424802 HydROchloride; AF-802 HydROchloride

    		 Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cancer
    艾乐替尼盐酸盐 Alectinib Hydrochloride (CH5424802 Hydrochloride; RO5424802 Hydrochloride; AF-802 Hydrochloride) 是一种有效，选择性和口服的 ALK 抑制剂，其 IC50 为 1.9 nM，Kd 值为 2.4 nM (以 ATP 竞争方式)，并且还抑制 ALK F1174L 和 ALK R1275Q，其 IC50 分别为 1 nM 和 3.5 nM。Alectinib Hydrochloride 还具有有效的中枢神经系统 (CNS) 渗透能力。
    Alectinib Hydrochloride
  • HY-W814315
    Alectinib analog

    CH5424802 analog; RO5424802 analog; RG7853 analog

    		 Others Cancer
    Alectinib analog (CH5424802 analog)是一种选择性ALK抑制剂，具有阻断耐药门控突变的活性。Alectinib analog的合成优化使其能与特定肽结合，以提高靶向抗癌细胞的能力。Alectinib analog在抗增殖方面表现出低微摩尔的IC50值，显示出良好的细胞毒性效果。Alectinib analog的抑制活性与其稳定性和活性成分的释放密切相关。Alectinib analog在体内斑马鱼模型中展示了抑制血管间隔长度或宽度的能力。
    Alectinib analog
  • HY-13011S
    Alectinib-d8

    CH5424802-d8; RO5424802-d8; AF802-d8

    		 Isotope-Labeled Compounds Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cancer
    艾乐替尼 d8 Alectinib-d8 是 Alectinib 的氘代物。Alectinib (CH5424802) 是一种有效、选择性、具有口服活性的 ALK 抑制剂，其 IC50 为 1.9 nM，Kd 值为 2.4 nM (以 ATP 竞争方式)，并且还抑制 ALK F1174L 和 ALK R1275Q，其 IC50 分别为 1 nM
    Alectinib-d8
  • HY-13011S1
    Alectinib-d6

    CH5424802-d6; RO5424802-d6; AF802-d6

    		 Isotope-Labeled Compounds Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cancer
    艾乐替尼-d6 Alectinib-d6 是 Alectinib 氘代物。Alectinib (CH5424802) 是一种有效、选择性、具有口服活性的 ALK 抑制剂，其 IC50 为 1.9 nM，Kd 值为 2.4 nM (以 ATP 竞争方式)，并且还抑制 ALK F1174L 和 ALK R1275Q，其 IC50 分别为 1 nM 和 3.5 nM。Alectinib 还具有有效的中枢神经系统 (CNS) 渗透能力。
    Alectinib-d6

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