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RUNX

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抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

6

天然产物

3

抗体

4

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-151411
    RUNX1/ETO tetramerization-IN-1

    		Others Cancer
    RUNX1/ETO tetramerization-IN-1 是 RUNX1/ETO 四聚化的小分子抑制剂，具有抗白血病作用。RUNX1/ETO tetramerization-IN-1 可特异靶向 RUNX1/ETO 的 NHR2 (EC50=0.25 μM)，恢复 RUNX1/ETO 下调的基因表达。RUNX1/ETO tetramerization-IN-1抑制RUNX1/ETO依赖性 SKNO-1 细胞增殖，在小鼠模型中抑制 RUNX1/ETO 相关肿瘤生长。
    RUNX1/ETO tetramerization-IN-1
  • HY-138617
    AI-10-47
    1 篇文献验证

    		 Others Cancer
    AI-10-47 是 CBFβ-RUNX 结合的小分子抑制剂，其 IC50 值为 3.2 μM。
    AI-10-47
  • HY-108470
    Ro5-3335
    5 篇以上引用文献

    		 Others Cancer
    Ro5-3335 是一种苯二氮化合物，能作为核心结合因子 (CBF) 白血病抑制剂。Ro5-3335 是 RUNX1-CBFβ 相互作用抑制剂，可抑制 RUNX1/CBFB 依赖性反式激活。
    Ro5-3335
  • HY-155991
    RUNX-IN-2

    		Apoptosis Cancer
    RUNX-IN-2 (Compound Conjugate 3) 与 RUNX 结合序列共价结合，并抑制 RUNX 蛋白与其靶位点的结合。RUNX-IN-2 诱导 p53 依赖性的细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制细胞生长。RUNX-IN-2 抑制 PANC-1 异种移植小鼠的肿瘤生长。RUNX-IN-2 具有较高的烷基化效率和特异性。
    RUNX-IN-2
  • HY-RS12349
    RUNX1 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    RUNX1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 RUNX1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    RUNX1 Human Pre-designed siRNA Set A
    RUNX1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS12351
    RUNX2 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    RUNX2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 RUNX2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    RUNX2 Human Pre-designed siRNA Set A
    RUNX2 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS12352
    RUNX3 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    RUNX3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 RUNX3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    RUNX3 Human Pre-designed siRNA Set A
    RUNX3 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-124137
    Runx1-CBFβ interaction inhibitor 1

    		Others Cancer
    Runx1-CBFβ interaction inhibitor 1 是一种 Runt 结构域-CBFβ 相互作用的变构抑制 (IC50=3.2 μM)。
    Runx1-CBFβ interaction inhibitor 1
  • HY-155990
    Chb-M′

    RUNX-IN-1

    		 Apoptosis Cancer
    Chb-M′ (Compound Conjugate 1) 与 RUNX 结合序列共价结合，并抑制 RUNX 蛋白与其靶位点的结合。Chb-M′ 诱导 p53 依赖性的细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制细胞生长。Chb-M′ 抑制 PANC-1 异种移植小鼠的肿瘤生长。
    Chb-M′
  • HY-RS12350
    RUNX1T1 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    RUNX1T1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 RUNX1T1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    RUNX1T1 Human Pre-designed siRNA Set A
    RUNX1T1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-107999
    CADD522
    3 篇文献验证

    		 Reactive Oxygen Species Cancer
    CADD522 是一种 RUNX2-DNA 结合抑制剂 (下调 RUNX2 介导的下游靶基因的转录)，其 IC50 值为 10 nM。CADD522 还可通过增加线粒体驱动的细胞 ROS 水平发挥其抗肿瘤活性。CADD522 能抑制体内原发肿瘤的生长和免疫受损小鼠肺部肿瘤细胞的实验性转移，可用于癌症的研究。
    CADD522
  • HY-118365
    NSC 140873

    		Others Infection Cancer
    NSC 140873 是 RUNX1-CBFβ 相互作用的抑制剂。NSC 140873 可用于病毒感染和白血病的研究。NSC 140873 具有不稳定的结构，可以在溶液中自发转化为苯并二氮卓 (Ro5-3335)。
    NSC 140873
  • HY-127090
    Muramyl dipeptide
    3 篇文献验证

    MDP

    		 p38 MAPK NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology Cancer
    Muramyl dipeptide (MDP)，是一种合成的免疫反应肽 (immunoreactive peptide)，由 N-乙酰壁酸与 L-Ala-D-isoGln 的短氨基酸链相连。Muramyl dipeptide 是通过 Runx2 诱导骨形成的诱导因子。Muramyl dipeptide 通过 MAPK 途径上调 Runx2 基因表达，直接促进成骨细胞分化，通过降低 RANKL/OPG 比值间接抑制破骨细胞分化。Muramyl dipeptide 是 NLRP1 激动剂。
    Muramyl dipeptide
  • HY-122657
    AI-10-104

    		Others Cancer
    AI-10-104 是一种 runt 相关转录因子 (RUNX) 抑制剂，可增强骨髓瘤细胞的细胞毒性。
    AI-10-104
  • HY-125966
    AI-4-57

    		Others Cancer
    AI-4-57 是 CBFβ SMMHC-RUNX1 相互作用的变构抑制剂，IC50 为 22 μM。
    AI-4-57
  • HY-N2375
    L-Quebrachitol

    		Wnt β-catenin p38 MAPK Metabolic Disease
    L-白雀木醇 L-Quebrachitol 是一种从植物中分离出的肌醇甲氧基类似物，具有自由基清除、胃保护、抗血小板聚集和抗糖尿病活性。L-Quebrachitol 通过上调 BMP-2、与 runt 相关的转录因子-2 (Runx2)、MAPK (ERK、JNK、p38α) 和 Wnt/β-catenin 信号通路来促进成骨细胞生成。
    L-Quebrachitol
  • HY-19149
    Ro24-7429

    		HIV Apoptosis Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Ro24-7429 是一种有效且具有口服活性的 HIV-1 反式激活蛋白 Tat 拮抗剂。Ro24-7429 也是 RUNX1 抑制剂。Ro24-7429 具有抗 HIV、抗纤维化和抗炎作用。
    Ro24-7429
  • HY-16786
    AI-10-49

    		Others Inflammation/Immunology Cancer
    AI-10-49 是一种白血病癌蛋白 CBFβ-SMHHC 抑制剂。AI-10-49 抑制 CBFβ-SMMHCto RUNX1 Runt 结构域的结合，IC50 值为 0.26 μM。AI-10-49 可用于白血病的研究。
    AI-10-49
  • HY-N0946
    (-)-Pinoresinol 4-O-glucoside

    (-)-Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside

    		 Glucosidase Metabolic Disease
    (-)-Pinoresinol 4-O-glucoside ((-)-Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside) 是一种有效的和具有口服活性的 α-glucosidase 抑制剂，IC50 值为 48.13 µM。(-)-Pinoresinol 4-O-glucoside 增加细胞迁移和前成骨细胞的早期分化。(-)-Pinoresinol 4-O-glucoside 增加 BMP2、p-Smad1/5/8、RUNX2 的蛋白质水平。(-)-Pinoresinol 4-O-glucoside 可减轻氧化应激、高血糖和肝毒性。(-)-Pinoresinol 4-O-glucoside 具有研究骨质疏松和牙周病的潜力。
    (-)-Pinoresinol 4-O-glucoside
  • HY-103701
    L-Ascorbic acid 2-phosphate
    1 篇文献验证

    2-Phospho-L-ascorbic acid

    		 Phosphatase Reactive Oxygen Species Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    维生素C磷酸酯 L-ascorbic acid 2-phosphate 是一种长效的维生素 C 衍生物 (vitamin C derivative)，可以刺激胶原蛋白的表达和形成。L-ascorbic acid 2-phosphate 可以作为培养基补充人脂肪干细胞 (hASCs) 的成骨分化。L-ascorbic acid 2-phosphate 增加成骨细胞分化过程中 hASC 中的碱性磷酸酶 (ALP) 活性和 runx2A 的表达。
    L-Ascorbic acid 2-phosphate
  • HY-103701B
    L-Ascorbic acid 2-phosphate magnesium hydrate
    1 篇文献验证

    2-Phospho-L-ascorbic acid magnesium hydrate

    		 Phosphatase Reactive Oxygen Species Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    L-抗坏血酸2-磷酸盐（镁盐水合物） L-ascorbic acid 2-phosphate magnesium hydrate 是一种长效的维生素 C 衍生物 (vitamin C derivative)，可以刺激胶原蛋白的表达和形成。L-ascorbic acid 2-phosphate magnesium hydrate 可以作为培养基补充人脂肪干细胞 (hASCs) 的成骨分化。L-ascorbic acid 2-phosphate magnesium hydrate 增加成骨细胞分化过程中 hASC 中的碱性磷酸酶 (ALP) 活性和 runx2A 的表达。
    L-Ascorbic acid 2-phosphate magnesium hydrate
  • HY-107837
    L-Ascorbic acid 2-phosphate trisodium
    1 篇文献验证

    2-Phospho-L-ascorbic acid trisodium

    		 Phosphatase Reactive Oxygen Species Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    L-抗坏血酸-2-磷酸三钠盐 L-Ascorbic acid 2-phosphate trisodium (2-Phospho-L-ascorbic acid trisodium) 是一种长效的维生素 C 衍生物 (vitamin C derivative)，可以刺激胶原蛋白的表达和形成。L-Ascorbic acid 2-phosphate trisodium (2-Phospho-L-ascorbic acid trisodium) 可以作为培养基补充人脂肪干细胞 (hASCs) 的成骨分化。L-Ascorbic acid 2-phosphate trisodium (2-Phospho-L-ascorbic acid trisodium) 增加成骨细胞分化过程中 hASC 中的碱性磷酸酶 (ALP) 活性和 runx2A 的表达。
    L-Ascorbic acid 2-phosphate trisodium
  • HY-103701A
    L-Ascorbic acid 2-phosphate magnesium
    1 篇文献验证

    2-Phospho-L-ascorbic acid magnesium

    		 Phosphatase Reactive Oxygen Species Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    维生素C磷酸酯镁 L-Ascorbic acid 2-phosphate magnesium (2-Phospho-L-ascorbic acid magnesium) 是一种长效的维生素 C 衍生物 (vitamin C derivative)，可以刺激胶原蛋白的表达和形成。L-Ascorbic acid 2-phosphate magnesium (2-Phospho-L-ascorbic acid magnesium) 可以作为培养基补充人脂肪干细胞 (hASCs) 的成骨分化。L-Ascorbic acid 2-phosphate magnesium (2-Phospho-L-ascorbic acid magnesium) 增加成骨细胞分化过程中 hASC 中的碱性磷酸酶 (ALP) 活性和 runx2A 的表达。
    L-Ascorbic acid 2-phosphate magnesium
  • HY-16268
    Kartogenin
    最多引用文献
    23 篇文献验证

    KGN

    		 TGF-beta/Smad Inflammation/Immunology
    Kartogenin (KGN) 是软骨样组织形成的诱导剂 (EC50: 100 nM)。Kartogenin 通过结合纤维蛋白 A，破坏其与转录因子核心结合因子 β 亚基 (CBFβ) 的相互作用，并通过调节 CBFβ-RUNX1 转录程序来诱导软骨形成。Kartogenin 还可以通过刺激胶原蛋白合成来促进肌腱-骨连接处 (TBJ) 伤口愈合。Kartogenin 广泛应用于再生领域无细胞疗法，用于软骨再生和保护、腱骨愈合、伤口愈合和肢体发育等。Kartogenin 促进软骨修复，协调肢体发育，还可用于骨关节炎 (OA) 的研究。
    Kartogenin
  • HY-16268A
    Kartogenin sodium
    最多引用文献
    23 篇文献验证

    KGN sodium

    		 TGF-beta/Smad Inflammation/Immunology
    Kartogenin (KGN) sodium 是软骨样组织形成的诱导剂 (EC50: 100 nM)。Kartogenin sodium 通过结合纤维蛋白 A，破坏其与转录因子核心结合因子 β 亚基 (CBFβ) 的相互作用，并通过调节 CBFβ-RUNX1 转录程序来诱导软骨形成。Kartogenin sodium 还可以通过刺激胶原蛋白合成来促进肌腱-骨连接处 (TBJ) 伤口愈合。Kartogenin sodium 广泛应用于再生领域无细胞疗法，用于软骨再生和保护、腱骨愈合、伤口愈合和肢体发育等。Kartogenin sodium 促进软骨修复，协调肢体发育，还可用于骨关节炎 (OA) 的研究。
    Kartogenin sodium

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