2. Others
  3. Others
  4. AI-10-49

AI-10-49 是一种白血病癌蛋白 CBFβ-SMHHC 抑制剂。AI-10-49 抑制 CBFβ-SMMHCto RUNX1 Runt 结构域的结合，IC50 值为 0.26 μM。AI-10-49 可用于白血病的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

AI-10-49 Chemical Structure

AI-10-49 Chemical Structure

CAS No. : 1256094-72-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥740
In-stock
1 mg ￥271
In-stock
5 mg ￥509
In-stock
10 mg ￥803
In-stock
25 mg ￥1613
In-stock
50 mg ￥2413
In-stock
100 mg ￥3463
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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AI-10-49 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

AI-10-49 is an inhibitor of leukemic oncoprotein CBFβ-SMHHC. AI-10-49 inhibits the binding of CBFβ-SMMHCto the RUNX1 Runt domain with IC50 value of 0.26 μM. AI-10-49 can be used for the research of leukemia[1].

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
Caco-2 IC50
0.19 μM
Compound: AI-10-49
Determination of IC50 values for inhibition of SARS-CoV-2 induced cytotoxicity of Caco-2 cells after 48 hours by high content imaging
Determination of IC50 values for inhibition of SARS-CoV-2 induced cytotoxicity of Caco-2 cells after 48 hours by high content imaging
10.21203/rs.3.rs-23951/v1
Caco-2 CC50
6.58 μM
Compound: AI-10-49
Toxicity against Caco-2 cells determined at 48 hours by intracellular ATP concentration using the CellTiter-Glo Luminescent Cell Viability Assay
Toxicity against Caco-2 cells determined at 48 hours by intracellular ATP concentration using the CellTiter-Glo Luminescent Cell Viability Assay
10.21203/rs.3.rs-23951/v1
体外研究
(In Vitro)

AI-10-49 抑制 CBFβ-SMMHC 与 RUNX1 Runt 结构域的结合，IC50 值为 0.26 μM[1]。
AI-10-49 (1 μM；3，6，12 hours) 选择性抑制 CBFβ-SMMHC 与 RUNX1[1]的结合。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

AI-10-49 相关抗体:

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: ME-1 cells
Concentration: 1 μM
Incubation Time: 3, 6 hours
Result: Effectively dissociated RUNX1 from CBFβ-SMMHC.

RT-PCR[1]

Cell Line: ME-1 and U937 cells
Concentration: 1 μM
Incubation Time: 6, 12 hours
Result: Increased expression of RUNX3, CSF1R, and CEBPA.
体内研究
(In Vivo)

AI-10-49 (200 mg/kg；每天) 延缓小鼠白血病的进展[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Mice (Cbfb+/MYH11:Ras+/G12D leukemic cells)[1]
Dosage: 200 mg/kg
Administration: per day
Result: Reduced leukemia expansion in vivo and survived significantly long.
分子量

660.52

Formula

C30H22F6N6O5
CAS 号
性状

固体

颜色

Off-white to yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 34 mg/mL (51.47 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.5140 mL 7.5698 mL 15.1396 mL
5 mM 0.3028 mL 1.5140 mL 3.0279 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.78 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.78 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.24%

COA (283 KB) LCMS (137 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

AI-10-49 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.5140 mL 7.5698 mL 15.1396 mL 37.8490 mL
5 mM 0.3028 mL 1.5140 mL 3.0279 mL 7.5698 mL
10 mM 0.1514 mL 0.7570 mL 1.5140 mL 3.7849 mL
15 mM 0.1009 mL 0.5047 mL 1.0093 mL 2.5233 mL
20 mM 0.0757 mL 0.3785 mL 0.7570 mL 1.8924 mL
25 mM 0.0606 mL 0.3028 mL 0.6056 mL 1.5140 mL
30 mM 0.0505 mL 0.2523 mL 0.5047 mL 1.2616 mL
40 mM 0.0378 mL 0.1892 mL 0.3785 mL 0.9462 mL
50 mM 0.0303 mL 0.1514 mL 0.3028 mL 0.7570 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

AI-10-491256094-72-0OthersCBFB-SMMHC fusion proteinacute myeloid leukemia (AML)bindingRUNX1 Runt domainInhibitorinhibitorinhibit

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