1. Stem Cell/Wnt MAPK/ERK Pathway
  2. Wnt β-catenin p38 MAPK
  3. L-Quebrachitol

L-Quebrachitol  (Synonyms: L-白雀木醇)

目录号: HY-N2375 纯度: ≥98.0%
COA 产品使用指南 技术支持

L-Quebrachitol 是一种从植物中分离出的肌醇甲氧基类似物,具有自由基清除、胃保护、抗血小板聚集和抗糖尿病活性。L-Quebrachitol 通过上调 BMP-2、与 runt 相关的转录因子-2 (Runx2)、MAPK (ERK、JNK、p38α) 和 Wnt/β-catenin 信号通路来促进成骨细胞生成。

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L-Quebrachitol Chemical Structure

L-Quebrachitol Chemical Structure

CAS No. : 642-38-6

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥408
In-stock
1 mg ¥191
In-stock
5 mg ¥400
In-stock
10 mg ¥620
In-stock
25 mg ¥1166
In-stock
50 mg ¥1725
In-stock
100 mg ¥2475
In-stock
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Customer Review

查看 p38 MAPK 亚型特异性产品:

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

L-Quebrachitol is a methoxy analog of inositol isolated from plants, which has free-radical scavenging, gastroprotection, anti-platelet aggregation and anti-diabetic activity. L-Quebrachitol promotes osteoblastogenesis by uppregulation of BMP-2, runt-related transcription factor-2 (Runx2), MAPK (ERK, JNK, p38α), and Wnt/β-catenin signaling pathway[1][2][3].

体外研究
(In Vitro)

L-Quebrachitol (0.01-100 μg/mL, 24-72 小时) 增强了前成骨细胞 MC3T3-E1 细胞的活力[1]
L-Quebrachitol (0.001-10 μg/mL,48 小时)促进 MC3T3-E1 细胞的 DNA 合成[1]
L-Quebrachitol (0.001-10 μg/mL,48 小时) 上调 MC3T3-E1 细胞中 BMP-2、Runx2、骨生成标志物的 mRNA 表达,并增加参与 MAPK和 Wnt/β-连环蛋白的基因表达[1]
L-Quebrachitol (0-1.5 mg/mL, 24 小时) 显著降低了 HepG2 细胞的活性[3]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: pre-osteoblastic MC3T3-E1 cells
Concentration: 0.01-100 μg/mL
Incubation Time: 24-72 h
Result: Significantly increased cell proliferation in a broadly concentration-dependent manner from 0.01 to 100 µg/mL in pre-osteoblastic MC3T3-E1 cells.

Cell Cycle Analysis[1]

Cell Line: MC3T3-E1 cells
Concentration: 0.001-10 μg/mL
Incubation Time: 48 h
Result: Significantly decreased the proportion of cells in the G0/G1 phase, whereas increased the percentage of cells in S phase.

Real Time qPCR[1]

Cell Line: pre-osteoblastic MC3T3-E1 cells
Concentration: 0.001-10 μg/mL
Incubation Time: 24-72 h
Result: Significantly increased the expression of osteocalcin, osteopontin, runt-related transcription factor-2, and alkaline phosphatase genes after 24 h exposure.
体内研究
(In Vivo)

L-Quebrachitol (125 mg/kg) 显著减少了去卵巢大鼠的体重增加,增加了骨矿物质密度和骨钙含量[2]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

194.18

Formula

C7H14O6

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

L-白雀木醇

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 125 mg/mL (643.73 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 100 mg/mL (514.99 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 5.1499 mL 25.7493 mL 51.4986 mL
5 mM 1.0300 mL 5.1499 mL 10.2997 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (10.71 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (10.71 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: ≥98.0%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 5.1499 mL 25.7493 mL 51.4986 mL 128.7465 mL
5 mM 1.0300 mL 5.1499 mL 10.2997 mL 25.7493 mL
10 mM 0.5150 mL 2.5749 mL 5.1499 mL 12.8747 mL
15 mM 0.3433 mL 1.7166 mL 3.4332 mL 8.5831 mL
20 mM 0.2575 mL 1.2875 mL 2.5749 mL 6.4373 mL
25 mM 0.2060 mL 1.0300 mL 2.0599 mL 5.1499 mL
30 mM 0.1717 mL 0.8583 mL 1.7166 mL 4.2916 mL
40 mM 0.1287 mL 0.6437 mL 1.2875 mL 3.2187 mL
50 mM 0.1030 mL 0.5150 mL 1.0300 mL 2.5749 mL
60 mM 0.0858 mL 0.4292 mL 0.8583 mL 2.1458 mL
80 mM 0.0644 mL 0.3219 mL 0.6437 mL 1.6093 mL
100 mM 0.0515 mL 0.2575 mL 0.5150 mL 1.2875 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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