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SARS-CoV-2 3CLpro
" in MCE Product Catalog:
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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
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HY-146998
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2 3CLpro-IN-2 (Compound 1) 是一种有效的 3CL 蛋白酶抑制剂。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-2具有研究SARS-CoV-2疾病的潜力。
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HY-149264
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2 3CLpro-IN-13 是一种有效的 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶 (SARS-CoV-2 3CL protease) 抑制剂,IC50 值为 21 nM. SARS-CoV-2 3CLpro-IN-13 具有抗冠状病毒活性。
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HY-D2342
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Fluorescent Dye
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Infection
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SARS-CoV-2 3CLpro probe-1 (Compound probe3) 是一种选择性和基于活性的 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶探针。SARS-CoV-2 3CLpro probe-1 可以检测 SARS-CoV-2 感染细胞中内生表达的 3CLpro。
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HY-144833
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2 3CLpro-IN-1 (Compound 14c) 是一种有效的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂。3CLpro已被确定为开发抗病毒活性分子的有希望的靶点。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-1 具有感染性疾病研究的潜力。
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HY-W760546
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SARS-CoV
Virus Protease
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Infection
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SARS-CoV-2 3CLpro-IN-15 (compound a) 是 β-硝基苯乙烯型冠状病毒 SARS-CoV-2 抑制剂,靶向 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶 (3CLpro)。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-15 抑制病毒复制转录,对发现抗 COVID-19 先导化合物有关键作用。
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HY-155979
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2 3CLpro-IN-16 (Compound 3a) 是一种共价的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂(IC50s: 2.124 μM)。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-16 与 3CLpro 活性位点结合并与 Cys145 位点形成共价键。
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HY-152005
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2 3CLpro-IN-6 是 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶的可逆共价抑制剂。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-6 对 SARS-CoV-2 3CLpro 具有强效抑制活性,IC50 值为 4.9 μM。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-6 可用于COVID-19 的研究。
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HY-151535
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SARS-CoV
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Infection
Inflammation/Immunology
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SARS-CoV-2 3CLpro-IN-5 是 3CLpro 的共价抑制剂。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-5 对 3C 样蛋白酶3CLpro 具有抑制活性,IC50 值为 3.8 nM。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-5 具有 9.0% 的口服生物利用度 (BA)。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-5 可用于 COVID-19 的研究。
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HY-155540
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2 3CLpro-IN-14 (compound 11j) 是一种口服活性的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-14 在 Vero E6 细胞中表现出显着的抗 SARS-CoV-2 活性 (EC50=0.18 μM) 和低细胞毒性 (CC50 >50 μM)。
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HY-155981
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2 3CLpro-IN-18 (Compound 3C) 是一种共价的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂(IC50s: 0.478 μM)。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-18 可抑制 Vero E6 细胞中的 SARS-CoV-2 (EC50= 2.499 μM),且细胞毒性较低 (CC50 > 200 μM )。
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HY-147804
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HY-168564
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2 3CLpro-IN-27 (Compound 9H) 是 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂,其 IC50 值为 21 nM。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-27 具有优异的抗 SARS-CoV-2 复制子活性,其 EC50 值为 5 nM。
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HY-157966
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2 3CLpro-IN-23 (Compound Cd3) 是一种可以从扁平橘 (Citrus depressa) 中分离得到的化合物。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-23 对 SARS-CoV-2 刺突蛋白具有良好的抑制活性,KD为0.79 μM。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-23 可与关键氨基酸残基结合,破坏刺突蛋白和 h-ACE2 复合物的形成。
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HY-155980
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2 3CLpro-IN-17 (Compound 3h) 是一种选择性的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂 (IC50s: 0.322μM)。
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HY-168152
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SARS-CoV
Virus Protease
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Infection
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SARS-CoV-2 3CLpro-IN-26 (Compound (S,R)-4y) 是 SARS-CoV-2 3CLpro 的变构抑制剂,IC50 为 0.43 μM。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-26 表现出良好的细胞通透性,与 Vero-E6 细胞共孵育后能够有效穿过细胞膜。
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HY-161919
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2 3CLpro-IN-25 (compound 56) 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro,IC50 为 70 nM,并在细胞中表现出抗病毒活性,EC50 为 3.1 μM。
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HY-147805
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HY-155187
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2 3CLpro-IN-20 (Compound 5g)是一种共价的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂(IC50s: 0.43 μM,Ki: ?0.33?μM)。
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HY-155186
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2 3CLpro-IN-19 (Compound C5a) 是一种非共价、非肽类型的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂 (IC50 s: 0.7μM)。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-19 对人细胞中感染的 Omicron 亚变体 (BA.5、BQ.1.1 和 XBB.1.5) 感具有广谱的抗病毒活性,EC50 值在 30-69 nM 范围。
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HY-156007
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SARS-CoV
Virus Protease
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Infection
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SARS-CoV-2 3CLpro-IN-21 (Compound D6) 不可逆地、共价地抑制 SARS-CoV-2 3CLpro,IC50 为0.03μM。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-21 还可抑制 SARS-CoV-13CLpro,IC50 0.12 μM。
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HY-157477
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HY-152009
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2 3CLpro-IN-7 是一种可逆的共价 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶抑制剂,IC50 值为 1.4 µM。
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HY-145276
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2-IN-10 是一种有效且无毒的 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶 (3CLpro) 抑制剂,IC50 和 EC50 分别为 0.13 和 1.03 nM。SARS-CoV-2 3C 样蛋白酶 (3CLpro) 是病毒复制所必需的酶,是干预的一个有吸引力的目标。SARS-CoV-2-IN-11 可能导致有效的 SARS-CoV-2 特异性抗病毒活性分子的出现。
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HY-145277
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2-IN-11 是一种有效且无毒的 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶 (3CLpro) 抑制剂,IC50 和 EC50 分别为 0.17 和 1.45 nM。SARS-CoV-2 3C 样蛋白酶 (3CLpro) 是病毒复制所必需的酶,是干预的一个有吸引力的目标。SARS-CoV-2-IN-11 可能导致有效的 SARS-CoV-2 特异性抗病毒活性分子的出现。
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HY-144747
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SARS-CoV
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Infection
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Hydroxyethylamine (Compd VII) 是一种 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂,在传播试验中的 IC50 为 ~10 μM。Hydroxyethylamine 具有强大的抗病毒活性。
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HY-144260
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SARS-CoV
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Infection
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3CPLro-IN-1 (compound A17) 是一种有效的口服活性 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂,IC50 为 5.65 μM。3-糜蛋白酶样半胱氨酸蛋白酶 (3CLpro) 是病毒复制中不可或缺的蛋白质,是对抗 COVID-19 的有吸引力的活性分子靶点。
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HY-144263
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SARS-CoV
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Infection
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3CPLro-IN-2 (compound C1) 是一种有效的口服活性 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂,IC50 和 Ki 分别为 1.55 和 6.09 μM。3-糜蛋白酶样半胱氨酸蛋白酶 (3CLpro) 是病毒复制中不可或缺的蛋白质,是对抗 COVID-19 的有吸引力的活性分子靶点。
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HY-162674
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SARS-CoV
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Infection
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MERS-CoV-IN-2 (compound 3c) 是一种 MERS-CoV 3CLpro 抑制剂 (IC50=17nM)。MERS-CoV-IN-2 通过与 3CLpro 酶的活性位点结合,特别是 S4 亚位点,来抑制酶的活性,从而展现出对 SARS-CoV-2 和 MERS-CoV 的抗病毒活性。
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HY-149535
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SARS-CoV
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Infection
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WU-04 是 SARS-CoV-2 的非共价抑制剂,靶向 3CLpro 蛋白。WU-04 对 6 种 SARS-CoV-2 变种 (Alpha、Beta、Gamma、Delta、Lambda 和 Omicron) 和 2 种冠状病毒 (SARS-CoV 和 MERS-CoV) 的 3CLpro 蛋白有高效抑制力。
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HY-P10344
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Fluorescent Dye
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Infection
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MCA-AVLQSGFR-Lys(Dnp)-Lys-NH2 是一种用于荧光共振能量转移 (FRET) 蛋白酶测定的荧光底物。MCA-AVLQSGFR-Lys(Dnp)-Lys-NH2 用于测量 SARS-CoV-2 3CLpro 的活性。
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HY-138078
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PF-07304814
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SARS-CoV
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Infection
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Lufotrelvir (PF-07304814) 是 PF-00835231 的磷酸前体,是一种有效的 3CLpro 蛋白酶 (Mpro) 抑制剂,具有 SARS-CoV-2 抗病毒活性。Lufotrelvir 结合并抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性,Ki 为 174nM。Lufotrelvir 是一种很有前途的单一抗病毒试剂,也可用于与针对病毒生命周期其他关键阶段的其他抗病毒试剂的联合研究。
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HY-161177
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PROTACs
Ras
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Infection
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PROTAC KRAS G12D degrader 2 是一种能够触发 SARS-CoV-2 3-凝乳胰蛋白酶样蛋白酶 (3CLPro) 降解的拟肽分子。PROTAC 分子是通过哌嗪-哌啶连接剂将基于 GC-376 的二肽基 3CLPro 配体与泊马度胺部分偶联而设计的。
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HY-132886
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2-IN-6 是一种 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂,显示了有效的酶抑制活性,IC50 值 73 nM。
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HY-162236
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2-IN-80 (compound 13) 是一种有效的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂,IC50 值为 0.964 µM。
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HY-N12384
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HY-163912
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HY-136606
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV MPro-IN-1 是 SARS-CoV-2 3CLpro 共价抑制剂,IC50 为 40 nM。SARS-CoV MPro-IN-1 在细胞培养中表现出良好的抗 SARS-CoV-2 感染活性,EC50 为 0.33 μM,具有研究 COVID-19 的潜力。
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HY-N8306
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Bacterial
PKC
Apoptosis
SARS-CoV
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Cancer
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Isojacareubin 可以从金丝桃 (Hypericum japonicum) 中分离出来。Isojacareubin 共价抑制 SARS-CoV-2 3CLpro。Isojacareubin 还具有抗螺杆菌活性。Isojacareubin 抑制 PKC,从而抑制肝细胞癌转移并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
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HY-B0961
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Mercury dibromofluorescein disodium salt; ZP1
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Flavivirus
Proteasome
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Others
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汞溴红
Merbromin 是 SARS-CoV-2 的 3-凝乳胰蛋白酶样蛋白酶 (3CLpro) 的混合型抑制剂,IC50 为 2.7 μM。Merbromin 有效抑制 Zika 病毒 (ZIKV) 复制,通过抑制 ZIKVpro 表现出抗 ZIKV 效力。Merbromin 还可用作割伤和擦伤的局部消毒剂,并用作生物染料。
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HY-10237S
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HY-N0063R
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SARS-CoV
HBV
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Infection
Metabolic Disease
Cancer
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安石榴甙 (Standard)
Punicalagin (Standard) 是 Punicalagin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Punicalagin 是一种从 Punica granatum L. 或 Terminalia catappa L. 的叶子中分离的多酚成分。Punicalagin 是一种可逆且非竞争性的 3CLpro 抑制剂,在体外可抑制 SARS-CoV-2 复制。Punicalagin 是一种抗乙型肝炎病毒 (HBV) 活性分子,具有抗氧化,抗炎和抗癌作用。Punicalagin 有潜力用于 COVID-19 的研究。
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HY-10235S
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HY-D0837R
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HY-152589
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SARS-CoV
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Infection
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Antiviral agent 25 (compound 6g) 是一种 SARS-CoV-2 3CLpro 新型非肽模拟共价抑制剂。Antiviral agent 25 对 SARS-CoV-2 3CLpro 和 SARS-CoV-2 PLpro 具有强抑制作用,IC50 值分别为 0.118 µM、0.448 µM。Antiviral agent 25 对 SARS-CoV-2 具有抗病毒作用,EC50 值为 7.249 µM。
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HY-139311
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SARS-CoV
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Infection
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YH-53 是一种有效的 3CLpro 抑制剂,对 SARS-CoV-1 3CLpro 和 SARS-CoV-2 3CLpro 的 Ki 值分别为 6.3 nM、34.7 nM。YH-53 强烈阻止 SARS-CoV-2 复制。YH-53 是一种具有独特苯并噻唑基酮的拟肽化合物。YH-53 具有用于 COVID-19 研究的潜力。
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HY-132306
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CCF981
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SARS-CoV
Virus Protease
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Infection
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CCF0058981 (CCF981) 是一种 3-氯苯基类似物,一种非共价SARS-CoV-2 3CLpro (SC2) 抑制剂,IC50 为 68 nM。CCF0058981 抑制SC1 (SARS-CoV-1 3CLpro),IC50 为 19 nM。CCF0058981 具有抗病毒功效,具有用于 COVID-19 研究的潜力。
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HY-138687R
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HY-138687
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HY-144062
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SARS-CoV
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Infection
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INSCoV-614(1B) 是 Mpro (3CLpro) 的有效抑制剂。蛋白酶 (PL pro 和 3CL pro) 与病毒的转录和复制有关。INSCoV-614(1B) 具有研究 SARS-CoV-2 感染的潜力 (摘自专利 WO2021219089A1)。
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HY-144061
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SARS-CoV
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Infection
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INSCoV-601I(1) 是 Mpro (3CLpro) 的有效抑制剂。蛋白酶 (PL pro 和 3CL pro) 与病毒的转录和复制有关。INSCoV-601I(1) 具有研究 SARS-CoV-2 感染的潜力 (摘自专利 WO2021219089A1)。
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HY-144063
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SARS-CoV
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Infection
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INSCoV-600K(1) 是 Mpro (3CLpro) 的有效抑制剂。蛋白酶 (PL pro 和 3CL pro) 与病毒的转录和复制有关。INSCoV-600K(1) 具有研究 SARS-CoV-2 感染的潜力 (摘自专利 WO2021219089A1)。
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HY-149655
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SARS-CoV
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Infection
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D1N8是一种有效的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂,IC50和 CC50 值分别为0.44 μM 和 >20 μM。D1N8 具有用于研究靶向 3CLpro抗 sars-cov-2药物的潜力。
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HY-154965
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SIM0417; SARS-CoV-2-IN-41
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2-IN-41 (compound 2) 是一种有效的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂, IC50 值为 0.022 µM。SARS-CoV-2-IN-41 显示出抗病毒作用。
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HY-163067
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2-IN-71 (compound 8h) 是有效的 SARS-CoV-2 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-71 在抑制冠状病毒复制的多个阶段。SARS-CoV-2-IN-71 通过同时作用于 3CLpro 和 TMPRSS2 来显示抗冠状病毒作用。
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HY-149656
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HY-100701
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HY-163913
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-IN-5 (compound 49) 是一种高选择性、非肽类、非共价 3CLpro 抑制剂,对 SARS-CoV-1、SARS-CoV-2 和蝙蝠冠状病毒 WIV1 的 3CLpro 的 IC50 分别为 38 nM、21.1 nM 和 86 nM。SARS-CoV-IN-5 抑制 SARS-CoV-2 delta 变体的复制,EC50 为 0.272 μM。SARS-CoV-IN-5 显著降低了 K18-hACE2 转基因小鼠模型中的肺病毒拷贝数。SARS-CoV-IN-5 对 SARS-CoV-1、WIV1、MERS、HCoV-OC43、HCoV-229E 和 HKU9 有良好的靶向性,具有广谱的抗冠状病毒活性。
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HY-18219
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HY-N0063
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SARS-CoV
HBV
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Infection
Metabolic Disease
Cancer
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安石榴甙
Punicalagin 是一种从 Punica granatum L. 或 Terminalia catappa L. 的叶子中分离的多酚成分。Punicalagin 是一种可逆且非竞争性的 3CLpro 抑制剂,在体外可抑制 SARS-CoV-2 复制。Punicalagin 是一种抗乙型肝炎病毒 (HBV) 活性分子,具有抗氧化,抗炎和抗癌作用。Punicalagin 有潜力用于 COVID-19 的研究。
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HY-156654
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PF-07817883
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SARS-CoV
Virus Protease
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Infection
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Ibuzatrelvir (PF-07817883),第二代口服生物可用性,是 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (Mpro 和 3CLpro) 抑制剂,代谢稳定性改善。Ibuzatrelvir 在体外和临床前动物研究中显示出泛人冠状病毒抗病毒活性和脱靶选择性。Ibuzatrelvir 耐受性和安全性良好,与安慰剂相似,可预防病毒感染和传播。Ibuzatrelvir 可用于抑制 COVID-19 。
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HY-10237
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EBP 520; SCH 503034
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HCV Protease
HCV
SARS-CoV
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Infection
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波普瑞韦
Boceprevir (EBP 520) 是一种口服有效的选择性的 HCV NS3 protease 抑制剂,酶实验中Ki 为 14 nM,在含细胞体系的复制实验中,EC90 为 350 nM。Boceprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。
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HY-14434
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BMS-650032
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HCV
HCV Protease
SARS-CoV
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Infection
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阿舒瑞韦
Asunaprevir (BMS-650032) 是一种有效的,具有口服活性的 hepatitis C virus (HCV) NS3 protease 抑制剂,IC50 值为 0.2 nM-3.5 nM。Asunaprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。
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HY-15148
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PNU-140690
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HIV Protease
HIV
SARS-CoV
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Infection
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替拉那韦
Tipranavir (PNU-140690) 有效抑制 HIV-1 蛋白酶 酶活性和二聚化,对抗多种蛋白酶抑制剂(PI)的HIV-1分离株具有有效的活性,IC50 为 66-410 nM。Tipranavir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。
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HY-10237R
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HCV Protease
HCV
SARS-CoV
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Infection
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波普瑞韦(Standard)
Boceprevir (Standard)是 Boceprevir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Boceprevir (EBP 520) 是一种口服有效的选择性的 HCV NS3 protease 抑制剂,酶实验中Ki 为 14 nM,在含细胞体系的复制实验中,EC90 为 350 nM。Boceprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。
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HY-10235
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VX-950
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HCV Protease
HCV
SARS-CoV
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Infection
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特拉匹韦
Telaprevir (VX-950) 是一种有效的选择性的可逆 HCV NS3-4A protease 抑制剂,作用于基因 1型 (H株) NS3 蛋白酶结构域和 NS4A 辅因子肽,Ki 为 7 nM。Telaprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。
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HY-15148R
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HIV Protease
HIV
SARS-CoV
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Infection
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替拉那韦(Standard)
Tipranavir (Standard)是 Tipranavir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tipranavir (PNU-140690) 有效抑制 HIV-1 蛋白酶 酶活性和二聚化,对抗多种蛋白酶抑制剂(PI)的HIV-1分离株具有有效的活性,IC50 为 66-410 nM。Tipranavir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。
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HY-19627
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S-297995
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Opioid Receptor
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Neurological Disease
Metabolic Disease
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Naldemedine (S-297995) 是一种具有口服活性的 μ-阿片受体拮抗剂 (PAMORA)。Naldemedine 对重组人源 μ-、δ- 和 κ- 阿片受体表现出强大的亲和作用 (Ki 分别为 0.34,0.43,0.94 nM) 和拮抗作用 (IC50 分别为 25.57,7.09,16.1 nM) 。Naldemedine 可用于阿片类化合物引起的便秘 (OIC) 研究。Naldemedine 预测可能与 SARS-CoV2 基因组编码的 3CLpro 结合。
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HY-19627A
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S-297995 tosylate
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Opioid Receptor
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Neurological Disease
Metabolic Disease
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Naldemedine (S-297995) tosylate 是一种具有口服活性的 μ-阿片受体拮抗剂 (PAMORA)。Naldemedine tosylate 对重组人源 μ-、δ- 和 κ- 阿片受体表现出强大的亲和作用 (Ki 分别为 0.34,0.43,0.94 nM) 和拮抗作用 (IC50 分别为 25.57,7.09,16.1 nM) 。Naldemedine tosylate 可用于阿片类化合物引起的便秘 (OIC) 研究。Naldemedine tosylate 预测可能与 SARS-CoV2 基因组编码的 3CLpro 结合。
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HY-D0837
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HY-15148S1
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HY-137048
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SARS-CoV
HIV
HCV
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Infection
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PF-00835231 是一种病毒主要蛋白酶 3CLpro 的抑制剂,对 SARS CoV-2 和 SARS CoV-1 3CLpro 作用的 IC50 值分别为 0.27 nM 和 4 nM。PF-00835231 被开发用于抗 SARS-CoV-2/COVID-19 的研究。PF-00835231 能抑制细胞感染,还能抑制动物模型感染。
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HY-15298
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MK-5172
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HCV Protease
HCV
SARS-CoV
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Infection
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格拉瑞韦
Grazoprevir (MK-5172) 是选择性的丙型肝炎病毒 NS3/4a蛋白酶抑制剂,作用于 gt1b,gt1a,gt2a,gt2b 和 gt3a的 Ki 分别为 0.01 nM,0.01 nM,0.08 nM,0.15 nM 和 0.90 nM。Grazoprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。
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HY-15298A
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MK-5172 potassium salt
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HCV
HCV Protease
SARS-CoV
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Infection
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格佐匹韦钾盐
Grazoprevir potassium salt (MK-5172 potassium salt) 是选择性的丙型肝炎病毒 NS3/4a蛋白酶抑制剂,作用于 gt1b,gt1a,gt2a,gt2b 和 gt3a的 Ki 分别为 0.01 nM,0.01 nM,0.08 nM,0.15 nM 和 0.90 nM。Grazoprevir potassium salt 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。
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HY-15298C
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MK-5172 sodium salt
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HCV
HCV Protease
SARS-CoV
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Infection
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格佐匹韦钠盐
Grazoprevir sodium salt (MK-5172 sodium salt) 是选择性的丙型肝炎病毒 NS3/4a蛋白酶抑制剂,作用于 gt1b,gt1a,gt2a,gt2b 和 gt3a的 Ki 分别为 0.01 nM,0.01 nM,0.08 nM,0.15 nM 和 0.90 nM。Grazoprevir sodium salt 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。
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HY-15298B
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MK-5172 hydrate
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HCV
HCV Protease
SARS-CoV
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Infection
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阿那匹韦
Grazoprevir hydrate (MK-5172 hydrate) 是选择性的丙型肝炎病毒 NS3/4a蛋白酶抑制剂,作用于 gt1b,gt1a,gt2a,gt2b 和 gt3a的 Ki 分别为 0.01 nM,0.01 nM,0.08 nM,0.15 nM 和 0.90 nM。Grazoprevir hydrate 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。
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HY-111074
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Cat. No. |
Product Name |
Type |
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HY-B0961
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Mercury dibromofluorescein disodium salt; ZP1
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Dyes
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汞溴红
Merbromin 是 SARS-CoV-2 的 3-凝乳胰蛋白酶样蛋白酶 (3CLpro) 的混合型抑制剂,IC50 为 2.7 μM。Merbromin 有效抑制 Zika 病毒 (ZIKV) 复制,通过抑制 ZIKVpro 表现出抗 ZIKV 效力。Merbromin 还可用作割伤和擦伤的局部消毒剂,并用作生物染料。
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HY-D2342
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Fluorescent Dyes/Probes
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SARS-CoV-2 3CLpro probe-1 (Compound probe3) 是一种选择性和基于活性的 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶探针。SARS-CoV-2 3CLpro probe-1 可以检测 SARS-CoV-2 感染细胞中内生表达的 3CLpro。
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Cat. No. |
Product Name |
Type |
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HY-D0837
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Glyoxaline; 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene
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Cell Assay Reagents
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咪唑
Imidazole (Glyoxaline; 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene),一种杂环芳香族化合物。咪唑类分子已被用作缓蚀剂、乙酰胆碱酯酶(AChEI)和黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂,具有抗真菌、抗结核、抗炎、抗氧化、镇痛等生物活性。咪唑抑制血小板微粒体将内过氧化物(PGG2 和PGH2)转化为血栓素A2。咪唑衍生物对 SARS-CoV-2 3ClPro 酶有抑制作用,有望用于阿尔茨海默病、痛风、新冠肺炎和血栓疾病领域的研究。
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HY-D0837R
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Cell Assay Reagents
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咪唑 (Standard)
Imidazole (Standard)是 Imidazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Imidazole (Glyoxaline; 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene),一种杂环芳香族化合物。咪唑类分子已被用作缓蚀剂、乙酰胆碱酯酶(AChEI)和黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂,具有抗真菌、抗结核、抗炎、抗氧化、镇痛等生物活性。咪唑抑制血小板微粒体将内过氧化物(PGG2 和PGH2)转化为血栓素A2。咪唑衍生物对 SARS-CoV-2 3ClPro 酶有抑制作用,有望用于阿尔茨海默病、痛风、新冠肺炎和血栓疾病领域的研究。
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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
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Product Name |
Category |
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规格 |
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Cat. No. |
Product Name |
Chemical Structure |
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- HY-10237S
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Boceprevir-d9 是 Boceprevir 的氘代物。Boceprevir (EBP 520) 是一种口服有效的选择性的 HCV NS3 protease 抑制剂,酶实验中Ki 为 14 nM,在含细胞体系的复制实验中,EC90 为 350 nM。Boceprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。
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- HY-10235S
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Telaprevir-d4 是 Telaprevir 的氘代物。Telaprevir (VX-950) 是一种有效的选择性的可逆 HCV NS3-4A protease 抑制剂,作用于基因 1型 (H株) NS3 蛋白酶结构域和 NS4A 辅因子肽,Ki 为 7 nM。Telaprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro
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- HY-15148S1
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Tipranavir-d7 是氘代标记的 Tipranavir (HY-15148)。Tipranavir (PNU-140690) 有效抑制 HIV-1 蛋白酶 酶活性和二聚化,对抗多种蛋白酶抑制剂(PI)的HIV-1分离株具有有效的活性,IC50 为 66-410 nM。Tipranavir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。
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Cat. No. |
Product Name |
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Classification |
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- HY-D2342
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炔烃
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SARS-CoV-2 3CLpro probe-1 (Compound probe3) 是一种选择性和基于活性的 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶探针。SARS-CoV-2 3CLpro probe-1 可以检测 SARS-CoV-2 感染细胞中内生表达的 3CLpro。
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- HY-168152
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炔烃
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SARS-CoV-2 3CLpro-IN-26 (Compound (S,R)-4y) 是 SARS-CoV-2 3CLpro 的变构抑制剂,IC50 为 0.43 μM。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-26 表现出良好的细胞通透性,与 Vero-E6 细胞共孵育后能够有效穿过细胞膜。
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