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SARS-CoV-2 3CLpro

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抑制剂 & 激动剂

2

荧光染料

2

生化试剂

1

多肽产品

4

天然产物

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重组蛋白

3

同位素标记物

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点击化学

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-146998

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-2 (Compound 1) 是一种有效的 3CL 蛋白酶抑制剂。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-2具有研究SARS-CoV-2疾病的潜力。
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-2
  • HY-149264

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-13 是一种有效的 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶 (SARS-CoV-2 3CL protease) 抑制剂,IC50 值为 21 nM. SARS-CoV-2 3CLpro-IN-13 具有抗冠状病毒活性。
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-13
  • HY-D2342

    Fluorescent Dye Infection
    SARS-CoV-2 3CLpro probe-1 (Compound probe3) 是一种选择性和基于活性的 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶探针。SARS-CoV-2 3CLpro probe-1 可以检测 SARS-CoV-2 感染细胞中内生表达的 3CLpro
    SARS-CoV-2 3CLpro probe-1
  • HY-144833

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-1 (Compound 14c) 是一种有效的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂。3CLpro已被确定为开发抗病毒活性分子的有希望的靶点。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-1 具有感染性疾病研究的潜力。
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-1
  • HY-W760546

    SARS-CoV Virus Protease Infection
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-15 (compound a) 是 β-硝基苯乙烯型冠状病毒 SARS-CoV-2 抑制剂,靶向 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶 (3CLpro)。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-15 抑制病毒复制转录,对发现抗 COVID-19 先导化合物有关键作用。
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-15
  • HY-155979

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-16 (Compound 3a) 是一种共价的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂(IC50s: 2.124 μM)。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-16 与 3CLpro 活性位点结合并与 Cys145 位点形成共价键。
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-16
  • HY-152005

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-6 是 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶的可逆共价抑制剂。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-6 对 SARS-CoV-2 3CLpro 具有强效抑制活性,IC50 值为 4.9 μM。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-6 可用于COVID-19 的研究。
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-6
  • HY-151535

    SARS-CoV Infection Inflammation/Immunology
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-5 是 3CLpro 的共价抑制剂。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-5 对 3C 样蛋白酶3CLpro 具有抑制活性,IC50 值为 3.8 nM。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-5 具有 9.0% 的口服生物利用度 (BA)。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-5 可用于 COVID-19 的研究。
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-5
  • HY-155540

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-14 (compound 11j) 是一种口服活性的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-14 在 Vero E6 细胞中表现出显着的抗 SARS-CoV-2 活性 (EC50=0.18 μM) 和低细胞毒性 (CC50 >50 μM)。
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-14
  • HY-155981

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-18 (Compound 3C) 是一种共价的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂(IC50s: 0.478 μM)。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-18 可抑制 Vero E6 细胞中的 SARS-CoV-2 (EC50= 2.499 μM),且细胞毒性较低 (CC50 > 200 μM )。
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-18
  • HY-147804

    SARS-CoV Bacterial Fungal Infection
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-3 (Compound 3d) 是一种 SARS CoV-2 3CLpro 抑制剂,具有抗病毒(antiviral)、抗细菌(antibacterial)、抗真菌(antifungal)活性。
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-3
  • HY-168564

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-27 (Compound 9H) 是 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂,其 IC50 值为 21 nM。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-27 具有优异的抗 SARS-CoV-2 复制子活性,其 EC50 值为 5 nM。
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-27
  • HY-157966

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-23 (Compound Cd3) 是一种可以从扁平橘 (Citrus depressa) 中分离得到的化合物。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-23 对 SARS-CoV-2 刺突蛋白具有良好的抑制活性,KD为0.79 μM。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-23 可与关键氨基酸残基结合,破坏刺突蛋白和 h-ACE2 复合物的形成。
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-23
  • HY-155980

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-17 (Compound 3h) 是一种选择性的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂 (IC50s: 0.322μM)。
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-17
  • HY-168152

    SARS-CoV Virus Protease Infection
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-26 (Compound (S,R)-4y) 是 SARS-CoV-2 3CLpro 的变构抑制剂,IC50 为 0.43 μM。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-26 表现出良好的细胞通透性,与 Vero-E6 细胞共孵育后能够有效穿过细胞膜。
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-26
  • HY-161919

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-25 (compound 56) 抑制 SARS-CoV-2 3CLproIC50 为 70 nM,并在细胞中表现出抗病毒活性,EC50 为 3.1 μM。
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-25
  • HY-147805

    SARS-CoV Bacterial Fungal Infection
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-4 (Compound 5g) 是一种 SARS CoV-2 3CLpro 抑制剂,具有抗病毒 (antiviral)、抗细菌 (antibacterial)、抗真菌 (antifungal) 活性。
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-4
  • HY-155187

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-20 (Compound 5g)是一种共价的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂(IC50s: 0.43 μM,Ki: ?0.33?μM)。
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-20
  • HY-155186

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-19 (Compound C5a) 是一种非共价、非肽类型的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂 (IC50 s: 0.7μM)。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-19 对人细胞中感染的 Omicron 亚变体 (BA.5、BQ.1.1 和 XBB.1.5) 感具有广谱的抗病毒活性,EC50 值在 30-69 nM 范围。
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-19
  • HY-156007

    SARS-CoV Virus Protease Infection
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-21 (Compound D6) 不可逆地、共价地抑制 SARS-CoV-2 3CLproIC50 为0.03μM。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-21 还可抑制 SARS-CoV-13CLproIC50 0.12 μM。
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-21
  • HY-157477

    SARS-CoV Cathepsin Infection
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-22 (Compound 17) 是一种组织蛋白酶 L (CTSL ) 抑制剂 IC50 值为 32.5 nM,能够用于 SARS-CoV-2 病毒的研究。
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-22
  • HY-152009

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-7 是一种可逆的共价 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶抑制剂,IC50 值为 1.4 µM。
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-7
  • HY-145276

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-10 是一种有效且无毒的 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶 (3CLpro) 抑制剂,IC50EC50 分别为 0.13 和 1.03 nM。SARS-CoV-2 3C 样蛋白酶 (3CLpro) 是病毒复制所必需的酶,是干预的一个有吸引力的目标。SARS-CoV-2-IN-11 可能导致有效的 SARS-CoV-2 特异性抗病毒活性分子的出现。
    SARS-CoV-2-IN-10
  • HY-145277

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-11 是一种有效且无毒的 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶 (3CLpro) 抑制剂,IC50EC50 分别为 0.17 和 1.45 nM。SARS-CoV-2 3C 样蛋白酶 (3CLpro) 是病毒复制所必需的酶,是干预的一个有吸引力的目标。SARS-CoV-2-IN-11 可能导致有效的 SARS-CoV-2 特异性抗病毒活性分子的出现。
    SARS-CoV-2-IN-11
  • HY-144747

    SARS-CoV Infection
    Hydroxyethylamine (Compd VII) 是一种 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂,在传播试验中的 IC50 为 ~10 μM。Hydroxyethylamine 具有强大的抗病毒活性。
    Hydroxyethylamine
  • HY-144260

    SARS-CoV Infection
    3CPLro-IN-1 (compound A17) 是一种有效的口服活性 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂,IC50 为 5.65 μM。3-糜蛋白酶样半胱氨酸蛋白酶 (3CLpro) 是病毒复制中不可或缺的蛋白质,是对抗 COVID-19 的有吸引力的活性分子靶点。
    3CPLro-IN-1
  • HY-144263

    SARS-CoV Infection
    3CPLro-IN-2 (compound C1) 是一种有效的口服活性 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂,IC50Ki 分别为 1.55 和 6.09 μM。3-糜蛋白酶样半胱氨酸蛋白酶 (3CLpro) 是病毒复制中不可或缺的蛋白质,是对抗 COVID-19 的有吸引力的活性分子靶点。
    3CPLro-IN-2
  • HY-162674

    SARS-CoV Infection
    MERS-CoV-IN-2 (compound 3c) 是一种 MERS-CoV 3CLpro 抑制剂 (IC50=17nM)。MERS-CoV-IN-2 通过与 3CLpro 酶的活性位点结合,特别是 S4 亚位点,来抑制酶的活性,从而展现出对 SARS-CoV-2 和 MERS-CoV 的抗病毒活性。
    MERS-CoV-IN-2
  • HY-149535

    SARS-CoV Infection
    WU-04 是 SARS-CoV-2 的非共价抑制剂,靶向 3CLpro 蛋白。WU-04 对 6 种 SARS-CoV-2 变种 (Alpha、Beta、Gamma、Delta、Lambda 和 Omicron) 和 2 种冠状病毒 (SARS-CoV 和 MERS-CoV) 的 3CLpro 蛋白有高效抑制力。
    WU-04
  • HY-P10344

    Fluorescent Dye Infection
    MCA-AVLQSGFR-Lys(Dnp)-Lys-NH2 是一种用于荧光共振能量转移 (FRET) 蛋白酶测定的荧光底物。MCA-AVLQSGFR-Lys(Dnp)-Lys-NH2 用于测量 SARS-CoV-2 3CLpro 的活性。
    MCA-AVLQSGFR-Lys(Dnp)-Lys-NH2
  • HY-138078
    Lufotrelvir
    1 篇文献验证

    PF-07304814

    SARS-CoV Infection
    Lufotrelvir (PF-07304814) 是 PF-00835231 的磷酸前体,是一种有效的 3CLpro 蛋白酶 (Mpro) 抑制剂,具有 SARS-CoV-2 抗病毒活性。Lufotrelvir 结合并抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性,Ki 为 174nM。Lufotrelvir 是一种很有前途的单一抗病毒试剂,也可用于与针对病毒生命周期其他关键阶段的其他抗病毒试剂的联合研究。
    Lufotrelvir
  • HY-161177

    PROTACs Ras Infection
    PROTAC KRAS G12D degrader 2 是一种能够触发 SARS-CoV-2 3-凝乳胰蛋白酶样蛋白酶 (3CLPro) 降解的拟肽分子。PROTAC 分子是通过哌嗪-哌啶连接剂将基于 GC-376 的二肽基 3CLPro 配体与泊马度胺部分偶联而设计的。
    PROTAC KRAS G12D degrader 2
  • HY-132886

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-6 是一种 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂,显示了有效的酶抑制活性,IC50 值 73 nM。
    SARS-CoV-2-IN-6
  • HY-162236

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-80 (compound 13) 是一种有效的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂,IC50 值为 0.964 µM。
    SARS-CoV-2-IN-80
  • HY-N12384

    SARS-CoV Infection
    Antcin-B 是一种具有高亲和力的 3CLPro 的有效抑制剂。Antcin-B 可用于研究SARS-CoV-2。
    (25S)-Antcin B
  • HY-163912

    SARS-CoV Infection
    JZD-07 是一种有效的 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂。JZD-07 可用于 SARS-CoV-2 感染的研究。
    JZD-07
  • HY-136606

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV MPro-IN-1 是 SARS-CoV-2 3CLpro 共价抑制剂,IC50 为 40 nM。SARS-CoV MPro-IN-1 在细胞培养中表现出良好的抗 SARS-CoV-2 感染活性,EC50 为 0.33 μM,具有研究 COVID-19 的潜力。
    SARS-CoV MPro-IN-1
  • HY-N8306

    Bacterial PKC Apoptosis SARS-CoV Cancer
    Isojacareubin 可以从金丝桃 (Hypericum japonicum) 中分离出来。Isojacareubin 共价抑制 SARS-CoV-2 3CLpro。Isojacareubin 还具有抗螺杆菌活性。Isojacareubin 抑制 PKC,从而抑制肝细胞癌转移并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Isojacareubin
  • HY-B0961

    Mercury dibromofluorescein disodium salt; ZP1

    Flavivirus Proteasome Others
    汞溴红 Merbromin 是 SARS-CoV-2 的 3-凝乳胰蛋白酶样蛋白酶 (3CLpro) 的混合型抑制剂,IC50 为 2.7 μM。Merbromin 有效抑制 Zika 病毒 (ZIKV) 复制,通过抑制 ZIKVpro 表现出抗 ZIKV 效力。Merbromin 还可用作割伤和擦伤的局部消毒剂,并用作生物染料。
    Merbromin
  • HY-10237S

    EBP 520-d9; SCH 503034-d9

    Isotope-Labeled Compounds HCV Protease HCV SARS-CoV Infection
    波普瑞韦 d9 Boceprevir-d9 是 Boceprevir 的氘代物。Boceprevir (EBP 520) 是一种口服有效的选择性的 HCV NS3 protease 抑制剂,酶实验中Ki 为 14 nM,在含细胞体系的复制实验中,EC90 为 350 nM。Boceprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。
    Boceprevir-d9
  • HY-N0063R

    SARS-CoV HBV Infection Metabolic Disease Cancer
    安石榴甙 (Standard) Punicalagin (Standard) 是 Punicalagin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Punicalagin 是一种从 Punica granatum L. 或 Terminalia catappa L. 的叶子中分离的多酚成分。Punicalagin 是一种可逆且非竞争性的 3CLpro 抑制剂,在体外可抑制 SARS-CoV-2 复制。Punicalagin 是一种抗乙型肝炎病毒 (HBV) 活性分子,具有抗氧化,抗炎和抗癌作用。Punicalagin 有潜力用于 COVID-19 的研究。
    Punicalagin (Standard)
  • HY-10235S

    VX-950-d4

    Isotope-Labeled Compounds HCV Protease HCV SARS-CoV Infection
    特拉普韦 d4 Telaprevir-d4 是 Telaprevir 的氘代物。Telaprevir (VX-950) 是一种有效的选择性的可逆 HCV NS3-4A protease 抑制剂,作用于基因 1型 (H株) NS3 蛋白酶结构域和 NS4A 辅因子肽,Ki 为 7 nM。Telaprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro
    Telaprevir-d4
  • HY-D0837R

    Ser/Thr Protease Thrombopoietin Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    咪唑 (Standard) Imidazole (Standard)是 Imidazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Imidazole (Glyoxaline; 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene),一种杂环芳香族化合物。咪唑类分子已被用作缓蚀剂、乙酰胆碱酯酶(AChEI)和黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂,具有抗真菌、抗结核、抗炎、抗氧化、镇痛等生物活性。咪唑抑制血小板微粒体将内过氧化物(PGG2 和PGH2)转化为血栓素A2。咪唑衍生物对 SARS-CoV-2 3ClPro 酶有抑制作用,有望用于阿尔茨海默病、痛风、新冠肺炎和血栓疾病领域的研究。
    Imidazole (Standard)
  • HY-152589

    SARS-CoV Infection
    Antiviral agent 25 (compound 6g) 是一种 SARS-CoV-2 3CLpro 新型非肽模拟共价抑制剂。Antiviral agent 25 对 SARS-CoV-2 3CLproSARS-CoV-2 PLpro 具有强抑制作用,IC50 值分别为 0.118 µM、0.448 µM。Antiviral agent 25 对 SARS-CoV-2 具有抗病毒作用,EC50 值为 7.249 µM。
    Antiviral agent 25
  • HY-139311

    SARS-CoV Infection
    YH-53 是一种有效的 3CLpro 抑制剂,对 SARS-CoV-1 3CLproSARS-CoV-2 3CLproKi 值分别为 6.3 nM、34.7 nM。YH-53 强烈阻止 SARS-CoV-2 复制。YH-53 是一种具有独特苯并噻唑基酮的拟肽化合物。YH-53 具有用于 COVID-19 研究的潜力。
    YH-53
  • HY-132306
    CCF0058981
    1 篇文献验证

    CCF981

    SARS-CoV Virus Protease Infection
    CCF0058981 (CCF981) 是一种 3-氯苯基类似物,一种非共价SARS-CoV-2 3CLpro (SC2) 抑制剂,IC50 为 68 nM。CCF0058981 抑制SC1 (SARS-CoV-1 3CLpro)IC50 为 19 nM。CCF0058981 具有抗病毒功效,具有用于 COVID-19 研究的潜力。
    CCF0058981
  • HY-138687R

    SARS-CoV Infection Inflammation/Immunology
    奈玛特韦(Standard) Nirmatrelvir (Standard)是 Nirmatrelvir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nirmatrelvir (PF-07321332) 是一种有效的口服活性 SARS-CoV?3CLPRO?抑制剂。Nirmatrelvir (PF-07321332) 对 SARS-CoV-2 病毒有针对性,可用于 COVID-19 研究。
    Nirmatrelvir (Standard)
  • HY-138687
    Nirmatrelvir
    最多引用文献
    69 篇文献验证

    PF-07321332

    SARS-CoV Infection Inflammation/Immunology
    奈玛特韦 Nirmatrelvir (PF-07321332) 是一种有效的口服活性 SARS-CoV 3CLPRO抑制剂。Nirmatrelvir (PF-07321332) 对 SARS-CoV-2 病毒有针对性,可用于 COVID-19 研究。
    Nirmatrelvir
  • HY-144062

    SARS-CoV Infection
    INSCoV-614(1B) 是 Mpro (3CLpro) 的有效抑制剂。蛋白酶 (PL pro 和 3CL pro) 与病毒的转录和复制有关。INSCoV-614(1B) 具有研究 SARS-CoV-2 感染的潜力 (摘自专利 WO2021219089A1)。
    INSCoV-614(1B)
  • HY-144061

    SARS-CoV Infection
    INSCoV-601I(1) 是 Mpro (3CLpro) 的有效抑制剂。蛋白酶 (PL pro 和 3CL pro) 与病毒的转录和复制有关。INSCoV-601I(1) 具有研究 SARS-CoV-2 感染的潜力 (摘自专利 WO2021219089A1)。
    INSCoV-601I(1)

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