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SCH 23390

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-19545A
    SCH-23390 hydrochloride
    最多引用文献
    24 篇文献验证

    R-(+)-SCH-23390 hydrochloride

    		 Dopamine Receptor 5-HT Receptor Potassium Channel Neurological Disease
    SCH-23390 hydrochloride (R-(+)-SCH-23390 hydrochloride) 是一种有效的选择性的多巴胺 D1 样受体拮抗剂，其对 D1 和 D5 受体的 Ki 分别为 0.2 nM 和 0.3 nM。SCH-23390 hydrochloride 也是一种有效的人 5-HT2C 受体激动剂，Ki 为 9.3 nM。SCH-23390 hydrochloride 与 5-HT2 和 5-HT1C 受体具有高亲和力。SCH-23390 hydrochloride 还抑制 G 蛋白偶联的内向整流钾 (GIRK) 通道，IC50 为 268 nM。
    SCH-23390 hydrochloride
  • HY-19545
    SCH-23390

    R-(+)-SCH-23390

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease
    SCH-23390 是一种多巴胺 D1 样受体拮抗剂 (D1 和 D5 受体亚型的 Ki 值分别为 0.2 nM 和 0.3 nM)。SCH-23390 可缩短可卡因诱导的大鼠杠杆按压行为的潜伏期。SCH-23390 还可以消除由化学惊厥剂毛果芸香碱 (HY-B0726A) 和梭曼引发的全身性癫痫发作，用于多巴胺系统的神经疾病研究。
    SCH-23390
  • HY-108400
    SCH-23390 maleate

    R-(+)-SCH-23390 maleate

    		 Dopamine Receptor 5-HT Receptor Potassium Channel Neurological Disease
    SCH-23390 maleate (R-(+)-SCH-23390 maleate) 是一种有效的选择性的多巴胺 D1 样受体拮抗剂，其对 D1 和 D5 受体的 Ki 分别为 0.2 nM 和 0.3 nM。SCH-23390 maleate 也是一种有效的人 5-HT2C 受体激动剂，Ki 为 9.3 nM。SCH-23390 maleate 与 5-HT2 和 5-HT1C 受体具有高亲和力。SCH-23390 maleate 还抑制 G 蛋白偶联的内向整流钾 (GIRK) 通道，IC50 为 268 nM。
    SCH-23390 maleate
  • HY-111160
    SKF 83509

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    SKF 83509 是 SCH 23390 (HY-19545A) 的去甲基类似物，是一种选择性多巴胺 D1 (dopamine D1) 拮抗剂，Ki 为 70.2 nM。SKF 83509 对多巴胺 D2 受体无活性。
    SKF 83509
  • HY-N15270
    S-Secoantioquine

    Secantioquine

    		 Dopamine Receptor Others
    S-Secoantioquine (Secantioquine) 是双苄基异喹啉生物碱的开环衍生物。S-Secoantioquine 在大鼠纹状体膜实验中，对 3H-SCH 23390 结合位点置换活性弱，对 3H-raclopride 结合位点有一定的置换活性。
    S-Secoantioquine

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