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SK-N-SH cells

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7

抑制剂 & 激动剂

3

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-118829

    Drug Derivative Neurological Disease
    3,4-Methylenedioxy PV9 hydrochloride 是一种卡西酮 (Cathinone) 衍生物。3,4-Methylenedioxy PV9 hydrochloride 对 BEAS-2B、人主动脉内皮细胞(HAE), HASM、SK-N-SH、A172、HepG2、MKN45和DLD1细胞具有毒性 (LC50=12.8-67.5 μM)。
    3,4-Methylenedioxy PV9 hydrochloride
  • HY-A0019
    Paliperidone
    3 篇文献验证

    9-Hydroxyrisperidone

    Drug Metabolite Dopamine Receptor 5-HT Receptor Adrenergic Receptor Neurological Disease
    9-羟基利培酮 Paliperidone (9-Hydroxyrisperidone) 是 Risperidone 的主要活性代谢产物,是多巴胺 D2 (dopamine D2) 拮抗剂和 5-HT2A 拮抗剂。Paliperidone 对 α1α2 肾上腺素能受体和 H1 组胺能受体也有拮抗作用。Paliperidone 是一种抗精神病活性分子,对精神分裂症有效。
    Paliperidone
  • HY-170929

    Bcl-2 Family Cytochrome P450 Apoptosis Caspase Cancer
    EMT inhibitor-3 (compound 11i) 是一种上皮-间质转化 (EMT) 抑制剂。EMT inhibitor-3 抑制神经母细胞瘤 SK-N-SH 细胞的 IC50 值为 2.5 μM。EMT inhibitor-3 抑制 SK-N-SH 细胞的增殖、迁移和侵袭。EMT inhibitor-3 通过增加 Bax/Bcl-2 蛋白表达比例,促进细胞色素 (Cytochrome C( HY-125857)) 从线粒体释放,并激活 caspase 9caspase 3,从而诱导线粒体介导的内源性肿瘤细胞凋亡 (Apoptosis)。EMT inhibitor-3 可用于癌症研究。
    EMT inhibitor-3
  • HY-N15314

    MDM-2/p53 Akt Apoptosis Cancer
    Syringolin A 是一种可由植物病原体 Pseudomonas syringae pv. syringae 产生的植物诱导剂。Syringolin A 对多种癌细胞具有抗增殖活性(对 SK-N-SH、LAN-1、SKOV3 的 IC50 为 20-25 µM),通过上调 p53 蛋白表达和下调 Akt/PKB 蛋白在 SK-N-SH 中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Syringolin A
  • HY-122112

    Sigma Receptor Cancer
    CM572 是 Sigma-2 受体的选择性不可逆部分激动剂。 CM572 具有抗肿瘤活性。 CM572 可诱导剂量依赖性细胞死亡,在 SK-N-SH 神经母细胞瘤细胞中的 EC50 为 7.6 μM。 CM572可用于神经母细胞瘤、乳腺癌等多种疾病的研究。
    CM572
  • HY-120360

    Sigma Receptor Apoptosis Cancer
    CB-64D 是 sigma 受体 2 (sigma receptor 2) 和 sigma 受体 1 (sigma receptor 1) 的激动剂,Ki 分别为 16.5 和 3063 nM。CB-64D 可诱导癌细胞 SK-N-SH 细胞凋亡 (apoptosis)。
    CB-64D
  • HY-A0019R

    Drug Metabolite Dopamine Receptor 5-HT Receptor Adrenergic Receptor Neurological Disease
    9-羟基利培酮(Standard) Paliperidone (Standard)是 Paliperidone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Paliperidone (9-Hydroxyrisperidone) 是 Risperidone 的主要活性代谢产物,是多巴胺 D2 (dopamine D2) 拮抗剂和 5-HT2A 拮抗剂。Paliperidone 对 α1α2 肾上腺素能受体和 H1 组胺能受体也有拮抗作用。Paliperidone 是一种抗精神病活性分子,对精神分裂症有效。
    Paliperidone (Standard)

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