2. Search Result
Search Result
Results for "

STAT3-IN-1

" in MCE Product Catalog:

32

抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

7

天然产物

1

同位素标记物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-100753
    STAT3-IN-1
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    		 STAT Apoptosis Cancer
    STAT3-IN-1 (compound 7d) 是强效的、选择性的、口服有效的STAT3 的抑制剂，其在HT29 和MDA-MB 231 细胞中的 IC50 值分别为1.82 μM 和2.14 μM。STAT3-IN-1 (compound 7d) 可诱导肿瘤细胞凋亡。
    STAT3-IN-1
  • HY-146066A
    (R)-α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1

    		Others Others
    (R)-α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 是 α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 (HY-146066) 的 R 型对映异构体。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 是一种有效的 α7 nAchR-JAK2-STAT3 通路激动剂，对一氧化氮 (NO) 的 IC50 为 0.32 μM。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 在小鼠巨噬细胞 RAW264.7 中有效抑制 iNOS、IL-1β 和 IL-6 的表达。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 能抑制 LPS 诱导的 NO 释放、NF-κB 激活和细胞因子产生。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 可用于败血症的研究。
    (R)-α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1
  • HY-146066
    α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1

    		nAChR JAK STAT NO Synthase Inflammation/Immunology
    α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 是一种有效的 α7 nAchR-JAK2-STAT3 通路激动剂，对一氧化氮 (NO) 的 IC50 为 0.32 μM。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 在小鼠巨噬细胞 RAW264.7 中有效抑制 iNOS、IL-1β 和 IL-6 的表达。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 能抑制 LPS 诱导的 NO 释放、NF-κB 激活和细胞因子产生。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 可用于败血症的研究。
    α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1
  • HY-167839
    (R)-JAK2/STAT3-IN-1

    		Others Cancer
    (R)-JAK2/STAT3-IN-1是一种GP130 D1结构域抑制剂，具有抗肿瘤活性。 (R)-JAK2/STAT3-IN-1能够抑制JAK2和STAT3的磷酸化。 (R)-JAK2/STAT3-IN-1对GP130蛋白的亲和力Kd值为3.8 μM。 (R)-JAK2/STAT3-IN-1有效抑制肿瘤细胞的生存能力和迁移，并促进凋亡。
    (R)-JAK2/STAT3-IN-1
  • HY-161859
    VEGFR-2/STAT-3-IN-1

    		VEGFR STAT Cancer
    VEGFR-2/STAT-3-IN-1 (Compound 9f) 是 VEGFR-2 (IC50=26.3 nM) 和 STAT-3 (IC50=5.63 nM) 的双重抑制剂。VEGFR-2/STAT-3-IN-1 抑制癌细胞 PANC1 和 PC3 的增殖，IC50 分别为 0.14 和 0.10 µM。VEGFR-2/STAT-3-IN-1 诱导 PC3 细胞凋亡 (apoptosis)。
    VEGFR-2/STAT-3-IN-1
  • HY-131194
    JAK2/STAT3-IN-1

    		Interleukin Related Cancer
    JAK2/STAT3-IN-1 (compound (S)-10a) 是一种有效的 GP130 抑制剂，IC50 为 3.04 µM。JAK2/STAT3-IN-1 显示出抗肿瘤活性。
    JAK2/STAT3-IN-1
  • HY-161136
    EGFR/STAT3-IN-1

    		EGFR STAT Cancer
    EGFR/STAT3-IN-1 (Compound 5k) 是一种 EGFR/STAT3 双重抑制剂，对 EGFR 和 STAT3 的 IC50 值分别为 41 和 3.34 nM。EGFR/STAT3-IN-1 具有抗肿瘤活性。
    EGFR/STAT3-IN-1
  • HY-147048
    STAT3 degrader-1

    		STAT Cancer
    STAT3 degrader-1 (compound 295) 是一种有效的 STAT3 降解剂。STAT3 degrader-1 可用于抗癌研究。
    STAT3 degrader-1
  • HY-N3913
    Furowanin A

    		STAT Bcl-2 Family Cancer
    Furowanin A 是一种具有抗肿瘤作用的类黄酮。Furowanin A 抑制 STAT3/Mcl-1 轴以抑制增殖、阻断细胞周期进程、诱导细胞凋亡和促进自噬。Furowanin A 有效抑制结直肠癌 (CRC) 细胞。
    Furowanin A
  • HY-156958
    S-72

    		Microtubule/Tubulin STAT Apoptosis Inflammation/Immunology
    S-72 可以抑制微管蛋白聚合，并进一步触发有丝分裂期细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis), S-72 也可以抑制 STAT3 信号传导。
    S-72
  • HY-161015
    JAK1-IN-13

    		JAK Inflammation/Immunology
    JAK1-IN-13 (compound 36b) 是一种具有口服活性,有效的 JAK1 高度选择性的抑制剂，其 IC50 为 0.044 nM。JAK1-IN-13 显著降低 STAT3 的磷酸化。
    JAK1-IN-13
  • HY-125355
    SEC

    		Apoptosis Cancer
    SEC 通过 AMPK/mTORC1/STAT3 信号通路诱导 ANXA7 GTPase 的激活。SEC 选择性的促进癌细胞的凋亡，诱导 ITGB4 核转位，表达高水平 ITGB4。
    SEC
  • HY-161351
    STAT3/AKT-IN-1

    		Akt STAT Apoptosis Cancer
    STAT3/AKT-IN-1 是信号转导子和转录激活子 3 (STAT3) 和蛋白激酶 B (AKT) 信号通路的双重抑制剂，具有抗肿瘤活性并诱导 SGC-7901 细胞凋亡 (apoptosis)。
    STAT3/AKT-IN-1
  • HY-162803
    c-Met-IN-24

    		Apoptosis c-Met/HGFR STAT Cancer
    c-Met-IN-24 (compound 3g) 是一种 STAT-3 (=4.7 μM) 和 c-MET (=12.67 μM) 的双靶点抑制剂，具有抗癌活性。c-Met-IN-24 阻滞 SNB-75 细胞 G2/M 细胞周期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。c-Met-IN-24 可用于中枢神经系统癌症的研究。
    c-Met-IN-24
  • HY-168519
    STAT3-IN-36

    		STAT Cancer
    STAT3-IN-36 (compound 11g) 是一种靶向 LRPPRC、STAT3 和 CDK1 的三靶点抑制剂，具有抗癌活性。STAT3-IN-36 可与 LRPPRC、STAT3 和 CDK1 结合，发挥比 TMF (HY-N6818) 或是 Capecitabine (HY-B0016) 更强的抑癌效果。STAT3-IN-36 对 HGC27 细胞的 IC50 为 1.8 μM。
    STAT3-IN-36
  • HY-121482
    (+)-Ochromycinone

    STA-21

    		 STAT Inflammation/Immunology Cancer
    (+)-Ochromycinone 是一种天然抗生素，可有效抑制STAT3，用于癌症和银屑病的研究。
    (+)-Ochromycinone
  • HY-169360
    SD-436

    		PROTACs STAT
    SD-436 是一种高选择性和高效的 STAT3 PROTAC 降解剂 (DC50为 0.5 μM)，对 STAT3、STAT1、STAT4、STAT5 和 STAT6 的 IC50 分别为 19 nM、270 nM、360 nM、>10 μM 和 >10 μM。SD-436 可促进 STAT3 的泛素化和降解，且诱导肿瘤消减。SD-436 可用于肿瘤研究，例如白血病和淋巴瘤 (粉红：STAT3 配体 (HY-169361)；蓝色：E3 连接酶配体 (HY-43722)；黑色：连接子 (HY-147052)。
    SD-436
  • HY-115594
    Erasin

    		STAT Apoptosis Cancer
    Erasin 是一种有效的 Erlotinib (HY-50896) 抗性 STAT3 抑制剂，对 STAT3 和 STAT1 的 IC50 分别为 9.7 和 24 μM。Erasin 诱导癌细胞凋亡(apoptosis)。
    Erasin
  • HY-W035137
    5,15-Diphenylporphyrin

    5,15-DPP

    		 STAT Cancer
    5,15-Diphenylporphyrin (5,15-DPP) 是一种选择性 STAT3-SH2 拮抗剂，对 STAT3 和 STAT1 的 IC50 分别为 0.28 µM 和 10 µM。
    5,15-Diphenylporphyrin
  • HY-P10115
    APT STAT3

    		STAT Cancer
    APT STAT3 是一种特异性 STAT3 结合肽。APT STAT3 可以以高特异性和亲和力 (～231 nmol/L) 结合 STAT3。APT STAT3 是一种转译剂，可靶向含有组成型激活 STAT3 的多种癌症。
    APT STAT3
  • HY-100544
    FLLL32
    5 篇文献验证

    		 STAT JAK Apoptosis Cancer
    FLLL32，一种姜黄素的合成类似物，是 JAK2/STAT3 的双重抑制剂，具有抗肿瘤癌活性。FLLL32 作用于乳腺癌细胞，可抑制 IFNα 和 IL-6 诱导的 STAT3 磷酸化。
    FLLL32
  • HY-N0177
    Diosgenin
    5 篇文献验证

    		 STAT MicroRNA Metabolic Disease
    薯蓣皂素 Diosgenin，一种甾体皂苷，能够抑制 STAT3 信号通路。Diosgenin 是 Pdia3/ERp57 的激活剂。Diosgenin 通过抑制巨噬细胞 miR-19b 表达抑制主动脉粥样硬化进展。
    Diosgenin
  • HY-N0177R
    Diosgenin (Standard)

    		STAT MicroRNA Metabolic Disease
    薯蓣皂素 (Standard) Diosgenin (Standard) 是 Diosgenin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diosgenin，一种甾体皂苷，能够抑制 STAT3 信号通路。Diosgenin 是 Pdia3/ERp57 的激活剂。Diosgenin 通过抑制巨噬细胞 miR-19b 表达抑制主动脉粥样硬化进展。
    Diosgenin (Standard)
  • HY-P10113
    STAT3-IN-23

    		STAT Cancer
    STAT3-IN-23 (PY*LKTK) 是一种有效的 STAT3 抑制剂。
    STAT3-IN-23
  • HY-111152
    ML115

    		STAT Cancer
    ML115 是一种信号换能器和转录激活剂的分子探针。ML115 是 STAT3 激动剂。
    ML115
  • HY-113261
    Oleoylcarnitine

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    Oleoylcarnitine 是一种通过抑制脂肪酸 β-氧化而积累的代谢物，可通过 STAT3 的激活而增强肝癌的发生。
    Oleoylcarnitine
  • HY-121418
    Lusianthridin

    		c-Myc Cancer
    Lusianthridin 是来自 Dendrobium venustum 的天然化合物，具有抗迁移作用。Lusianthridin 通过抑制Src-STAT3 信号，促进c-Myc 的降解。
    Lusianthridin
  • HY-113261S
    Oleoylcarnitine-d9

    		Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    Oleoylcarnitine-d9 是氘代标记的 Oleoylcarnitine。Oleoylcarnitine 是一种通过抑制脂肪酸 β-氧化而积累的代谢物，可通过 STAT3 的激活而增强肝癌的发生。
    Oleoylcarnitine-d9
  • HY-113261R
    Oleoylcarnitine (Standard)

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    Oleoylcarnitine (Standard)是 Oleoylcarnitine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oleoylcarnitine 是一种通过抑制脂肪酸 β-氧化而积累的代谢物，可通过 STAT3 的激活而增强肝癌的发生。
    Oleoylcarnitine (Standard)
  • HY-122258
    NSC-370284

    		STAT TET Protein Cancer
    NSC-370284 是一种 10-11 易位 1 (TET1) 和 5-羟甲基胞嘧啶 (5hmC) 的选择性抑制剂。NSC-370284 通过靶向 STAT3/5 显著抑制 TET1 表达水平。
    NSC-370284
  • HY-112391
    SD-1029

    		JAK STAT Cancer
    SD-1029 是一种 JAK2/STAT3 抑制剂。SD-1029 抑制 STAT3 核易位。SD-1029 抑制 JAK2 磷酸化，从而抑制 STAT3 激活。
    SD-1029
  • HY-N1280
    Semilicoisoflavone B

    		Amyloid-β Neurological Disease
    半甘草异黄酮 B Semilicoisoflavone B，一种异黄酮，主要来源于 Glycyrrhiza uralensis Fisch.。Semilicoisoflavone B 通过抑制 β-分泌酶-1 (BACE1) 的表达和活性来减少淀粉样蛋白 β (amyloid β，Aβ) 的分泌。Semilicoisoflavone B 主要通过增加 PPARγ 表达和抑制 STAT3 磷酸化来降低 BACE1 的表达。
    Semilicoisoflavone B

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z