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Sodium/hydrogen Exchanger

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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15991
    Tenapanor
    4 篇文献验证

    AZD1722; RDX5791

    		 Na+/H+ Exchanger (NHE) Metabolic Disease
    替那帕诺 Tenapanor (AZD1722) 是一种有效且具有口服活性的钠/氢交换异构体 3 (NHE3) (sodium/hydrogen exchanger isoform 3 (NHE3)) 抑制剂。Tenapanor 主要通过减少被动细胞旁磷酸盐通量来减少肠道对磷酸盐的吸收。Tenapanor 具有研究高磷血症的潜力。
    Tenapanor
  • HY-15991A
    Tenapanor hydrochloride
    4 篇文献验证

    AZD1722 hydrochloride; RDX5791 hydrochloride

    		 Na+/H+ Exchanger (NHE) Metabolic Disease
    盐酸替那帕诺 Tenapanor (AZD1722) hydrochloride 是一种有效且具有口服活性的钠/氢交换异构体 3 (NHE3) (sodium/hydrogen exchanger isoform 3 (NHE3)) 抑制剂。Tenapanor hydrochloride 主要通过减少被动细胞旁磷酸盐通量来减少肠道对磷酸盐的吸收。Tenapanor hydrochloride 具有研究高磷血症的潜力。
    Tenapanor hydrochloride
  • HY-118778
    KR-32568

    		Na+/H+ Exchanger (NHE) Cardiovascular Disease
    KR-32568 是一种钠/氢交换器 1 (NHE-1) 抑制剂，IC50 为 230 nM。KR-32568 具有心脏保护作用。
    KR-32568
  • HY-75070
    (+)-1-(1-Naphthyl)ethylamine

    		Biochemical Assay Reagents Others
    (+)-1-(1-Naphthyl)ethylamine ((+)-1-(1-NEA)) 是一种用于在催化氢化反应中引入对映选择性的手性改性剂。1-NEA 可以与溶液中的 D2 进行 H-D 交换，形成 N?D 键。即 1-NEA 能够通过胺 N 原子完成 Pt 表面吸附和质子化，说明 NEA 分子有潜力赋予 Pt 加氢催化剂对映选择性。
    (+)-1-(1-Naphthyl)ethylamine
  • HY-105064D
    Zoniporide hydrochloride hydrate
    1 篇文献验证

    CP-597396 hydrochloride hydrate

    		 Na+/H+ Exchanger (NHE) Cardiovascular Disease
    Zoniporide (CP-597396) hydrochloride hydrate 是 1 型钠氢交换剂 (NHE-1) 的有效和选择性抑制剂。Zoniporide hydrochloride hydrate 抑制人 NHE-1 (IC50=14 nM)，与其他 NHE 亚型相比具有大于 150 倍的选择性，并有效抑制离体 NHE-1 依赖性的人血小板溶胀 (IC50=59 nM)。
    Zoniporide hydrochloride hydrate
  • HY-18071
    BI-9627
    2 篇文献验证

    		 Na+/H+ Exchanger (NHE) Cardiovascular Disease
    BI-9627 是一种钠氢交换异构体 1 (NHE1) 抑制剂，在细胞内 pH 恢复 (pHi) 和人血小板溶胀试验中 IC50 值为 6 和 31 nM。BI-9627 对 NHE2 的选择性大于 30 倍，对 NHE3 没有明显的抑制活性。BI-9627 表现出较低的 DDI (活性分子-活性分子相互作用) 潜力，在大鼠和犬体内良好的药代动力学，在离体心脏缺血-再灌注损伤模型中表现出显著的活性。
    BI-9627
  • HY-122525B
    Sabiporide mesylate

    BIIB 722 mesylate

    		 Others Cardiovascular Disease
    Sabiporide (BIIB 722 mesylate) mesylate 是一种选择性钠氢交换抑制剂，以其心脏保护特性而闻名，使其成为研究心肌缺血和心肌梗死的有力工具。
    Sabiporide mesylate
  • HY-W704968
    2-Oxo-zoniporide hydrochloride

    		Na+/H+ Exchanger (NHE) Cardiovascular Disease
    2-Oxo-zoniporide hydrochloride 是一种具有口服活性的 1 型钠氢交换剂 (NHE-1) 抑制剂，可用于心肌缺血损伤研究。
    2-Oxo-zoniporide hydrochloride
  • HY-105064C
    Zoniporide dihydrochloride

    CP-597396 dihydrochloride

    		 Na+/H+ Exchanger (NHE) Cancer
    化合物 T23566 Zoniporide dihydrochloride (CP-597396 dihydrochloride) 是一种有效和选择性的高水溶性钠氢交换 1 型 (NHE-1) 抑制剂。Zoniporide dihydrochloride 在体外抑制 NHE-1 依赖性 22Na+ 摄取的 IC50 值为 14 nM。Zoniporide 具有抗肿瘤活性。
    Zoniporide dihydrochloride
  • HY-105064B
    Zoniporide hydrochloride

    CP-597396 hydrochloride

    		 Na+/H+ Exchanger (NHE) Cardiovascular Disease
    Zoniporide (CP-597396) hydrochloride 是 1 型钠氢交换剂 (NHE-1) 的有效和选择性抑制剂。Zoniporide hydrochloride 抑制人 NHE-1 (IC50=14 nM)，与其他 NHE 亚型相比具有大于 150 倍的选择性，并有效抑制离体 NHE-1 依赖性的人血小板溶胀 (IC50=59 nM)。
    Zoniporide hydrochloride
  • HY-18071A
    BI-9627 hydrochloride
    2 篇文献验证

    		 Na+/H+ Exchanger (NHE) Cardiovascular Disease
    BI-9627 hydrochloride 是一种钠氢交换异构体 1 (NHE1) 抑制剂，在细胞内 pH 恢复 (pHi) 和人血小板溶胀试验中 IC50 值为 6 和 31 nM。BI-9627 hydrochloride 对 NHE2 的选择性大于 30 倍，对 NHE3 没有明显的抑制活性。BI-9627 hydrochloride 表现出较低的 DDI (活性分子-活性分子相互作用) 潜力，在大鼠和犬体内良好的药代动力学，在离体心脏缺血-再灌注损伤模型中表现出显著的活性。
    BI-9627 hydrochloride
  • HY-120623
    BMS-284640

    		Na+/H+ Exchanger (NHE) Neurological Disease
    BMS-284640 是一种合成钠氢交换异构体-1 (NHE-1) 抑制剂。与卡立泊来德 (HY-19693) 相比，BMS-284640 的 NHE-1 抑制活性提高了 380 倍以上 (IC50: 9 nM)，并且对 NHE-1 的选择性高于 NHE-2 (IC50: 1.8 μM) 和 NHE-5 (IC50: 3.36 μM)。BMS-284640 及其类似物还表现出大鼠口服生物利用度提高和血浆半衰期延长。
    BMS-284640

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