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TANDEM

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By Targets:	Antibiotic (1) Apoptosis (3) Biochemical Assay Reagents (1) CDK (1) DNA/RNA Synthesis (1) Endogenous Metabolite (5) FLT3 (10) Histone Methyltransferase (3) Isotope-Labeled Compounds (1) Ligands for E3 Ligase (1) MAP4K (1) NF-κB (1) PKC (1) Potassium Channel (1) RAD51 (1) RET (1) STAT (1) Target Protein Ligand-Linker Conjugates (1) Transmembrane Glycoprotein (2)
By Research Areas:	Cancer (19) Inflammation/Immunology (1) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (4)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-141539

SETDB1-TTD-IN-1 2 篇文献验证	Histone Methyltransferase	Cancer
SETDB1-TTD-IN-1 是一种有效，选择性和内源性结合剂竞争性的 SETDB1-TTD 结构域的小分子配体，可以与 TTD 结合，K_d 值为 88 nM。SETDB1-TTD-IN-1 能够在体外和细胞中增加 SETDB1 甲基转移酶活性。SETDB1-TTD-IN-1 可用于 SETDB1-TTD 关联的生物学功能和疾病的研究。

HY-141539A

SETDB1-TTD-IN-1 TFA 2 篇文献验证	Histone Methyltransferase	Cancer
SETDB1-TTD-IN-1 TFA 是一种有效，选择性和内源性结合剂竞争性的 SETDB1-TTD 结构域的小分子配体，可以与 TTD 结合，K_d 值为 88 nM。SETDB1-TTD-IN-1 TFA 能够在体外和细胞中增加 SETDB1 甲基转移酶活性。SETDB1-TTD-IN-1 TFA 可用于 SETDB1-TTD 关联的生物学功能和疾病的研究。

HY-113005

Glutarylcarnitine	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
戊二酰基肉碱 Glutarylcarnitine 丙二酸尿症和 I 型戊二酸尿症的重要诊断代谢物。

HY-113005A

Glutarylcarnitine lithium	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
戊二酰基肉碱锂 Glutarylcarnitine lithium 丙二酸尿症和 I 型戊二酸尿症的重要诊断代谢物。

HY-113005S

Glutarylcarnitine-d9 chloride	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
戊二酰基肉碱氯-d₉ Glutarylcarnitine-d₉ (chloride) 是 Glutarylcarnitine chloride 的氘代物。Glutarylcarnitine chloride 是丙二酸尿症和 I 型戊二酸尿症的重要诊断代谢物。

HY-P99958

Vixtimotamab AMV-564; TandAb T564	Transmembrane Glycoprotein	Cancer
Vixtimotamab (AMV-564; TandAb T564) 是一种双特异性四价串联抗体 (TandAb)，靶向人 CD33 和 CD3 抗原。Vixtimotamab 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。

HY-110026

GTP-14564	FLT3	Cancer
GTP-14564 是一种酪氨酸激酶抑制剂，靶向内部串联重复 (ITD)和 FLT3。GTP-14564 抑制 Ba/F3 白血病细胞的 FLT3 配体依赖性生长。

HY-139064

NPBA	Potassium Channel	Neurological Disease Inflammation/Immunology
NPBA 是一种钾 K2P 通道 TASK-3 (KCNK9) 激动剂，是一种串联孔域弱内向整流 K⁺ 通道 (TWIK2) 通道阻断剂。NPBA 抑制巨噬细胞中 NLRP3 炎性体的激活。

HY-125831

ITIC-4F	Biochemical Assay Reagents	Others
ITIC-4F 是基于茚并二噻吩并噻吩 (IDTT) 的后富勒烯电子受体。 ITIC-4F 在高效二元和三元单结以及串联聚合物太阳能电池 (PSC) 中具有广泛的适用性。

HY-P2088

*TANDEM* Des-N-tetramethyltriostin A	Antibiotic	Cancer
TANDEM (Des-N-tetramethyltriostin A)是一种合成的抗生素类药物，具有抑制肿瘤细胞生长的活性。TANDEM可用于联合化疗以增强抑制效果。TANDEM在体外实验中显示出对多种癌细胞系的显著抑制作用。TANDEM的结构使其在抑制过程中可以有效地靶向肿瘤细胞。TANDEM的作用机制涉及干扰细胞增殖与存活途径。

HY-162510

SPDZi1	NF-κB	Cancer
SPDZi1 是一种强效且选择性的 syntenin 抑制剂，可与 syntenin 的 PDZ1 和 PDZ2 域结合。SPDZi1 与 syntenin PDZ 串联 (STNPDZ) 结合，K_d 为 3.6 μM。SPDZi1 抑制胶质母细胞瘤并降低 NF-κB（syntenin 的下游效应物）的活性。

HY-125292

NV03	Histone Methyltransferase Ligands for E3 Ligase	Cancer
NV03 是一种有效，选择性的 UHRF1 与 H3K9me3 相互作用的拮抗剂，K_d 值为 2.4 μM。NV03 有抗癌活性。

HY-135543

Levophencynonate	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
Levophencynonate是一种muscarinic receptor 拮抗剂，具有抗胆碱活性。Levophencynonate的生物学活性使其在医学研究中成为测定其在人体血浆中的浓度的关键对象。Levophencynonate通过高效液相色谱串联质谱法（HPLC-MS/MS）进行分析，显示出良好的特异性和线性。

HY-127151

R-(-)-Phencynonate hydrochloride Levophencynonate hydrochloride	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
Levophencynonate是一种muscarinic receptor 拮抗剂，具有抗胆碱活性。Levophencynonate的生物学活性使其在医学研究中成为测定其在人体血浆中的浓度的关键对象。Levophencynonate通过高效液相色谱串联质谱法（HPLC-MS/MS）进行分析，显示出良好的特异性和线性。

HY-146680

FLT3/ITD-IN-4	FLT3 RET CDK MAP4K	Cancer
FLT3/ITD-IN-4 (Compound 16) 是一种选择性的 FLT3 内部串联重复突变 (FLT3-ITD) 抑制剂，IC₅₀ 值为 2.3 nM。FLT3/ITD-IN-4 可用于急性骨髓性白血病的研究。

HY-126020

Bractoppin 3 篇文献验证	DNA/RNA Synthesis RAD51	Cancer
Bractoppin 是一种有效的 BRCA1 (t)BRCT domain 识别磷酸肽的选择性抑制剂 (IC₅₀: 74 nM)。Bractoppin 减少 BRCA1 对 DNA 断裂片段的招募，进而抑制损伤诱导的 G2 期阻滞和重组酶 RAD51 的组装。Bractoppin 优先抑制 BRCA1 -tBRCT 依赖的 DNA 损伤。

HY-131230

Desmorpholinyl Quizartinib-PEG2-COOH	Target Protein Ligand-Linker Conjugates	Cancer
Desmorpholinyl Quizartinib-PEG2-COOH 包含靶蛋白 FLT-3 配体和一种基于 PEG 的 PROTAC Linker。Desmorpholinyl Quizartinib-PEG2-COOH 可用于合成 PROTAC FLT-3 degrader 1 (HY-114323)。PROTAC FLT-3 degrader 1 是 PROTAC FLT-3 ITD 降解剂，IC₅₀ 为 0.6 nM。

HY-144709

FLT3/ITD-IN-1	FLT3	Cancer
FLT3/ITD-IN-1 (Compound 1) 是一种有效的 FLT3-ITD 抑制剂，对 FLT3 和 FLT3-ITD 的 IC₅₀ 值分别为 38.2 nM 和 144.1 nM。FLT3/ITD-IN-1 对急性髓系白血病细胞具有良好的抗增殖活性。

HY-P5472

Tumour-associated MUC1 epitope	Transmembrane Glycoprotein	Others
Tumour-associated MUC1 epitope 是一种有生物活性的肽。(该序列是 MUC1 粘蛋白的标志。 MUC1 是一种高度糖基化的 I 型跨膜糖蛋白，具有独特的胞外结构域，由该 20 个氨基酸肽的可变数量的串联重复序列 (VNTR) 组成。它在许多人类腺癌和血液恶性肿瘤（包括多发性骨髓瘤和 B 细胞淋巴瘤）的细胞表面过度表达，使得 MUC1 成为免疫治疗策略的广泛适用靶点。)

HY-123201

KRN383 analog	FLT3	Cancer
KRN383 analog 是 KRN383 的类似物。KRN383 是一种具有口服活性的 Flt3 抑制剂，可抑制带有内部串联重复 (ITDs) 和 Asp835Tyr (D835Y) 点突变的 Flt3 的自身磷酸化，IC₅₀ 值分别为 < 或 =5.9 和 43 nM。KRN383 还抑制 ITD 阳性细胞系的增殖，IC₅₀ 值为 < 或 =2.9 nM。KRN383 可用于急性髓系白血病的研究。

HY-144710

FLT3/ITD-IN-2	FLT3	Cancer
FLT3/ITD-IN-2 (Compound 17) 是一种有效的 FLT3-ITD 抑制剂，对 FLT3^D835Y、FLT3 和 FLT3-ITD 的 IC₅₀ 值分别为 0.3、0.4 和 1.0 nM。FLT3/ITD-IN-2 有效抑制 FLT3 的磷酸化，对急性髓系白血病细胞具有良好的抗增殖活性。

HY-144711

FLT3/ITD-IN-3	FLT3	Cancer
FLT3/ITD-IN-3 (Compound 19) 是一种有效的 FLT3-ITD 抑制剂，对 FLT3^D835Y、FLT3 和 FLT3-ITD 的 IC₅₀ 值分别为 0.3、0.4 和 0.9 nM。FLT3/ITD-IN-3 有效抑制 FLT3 的磷酸化，对急性髓系白血病细胞具有良好的抗增殖活性。

HY-111249

TTT 3002	FLT3	Cancer
TTT 3002 是一种口服有效的 FLT3 抑制剂。TTT 3002 通过激活残基 D835 的突变来有效抑制 FLT3 磷酸化，其 IC50 为 0.2 nM。TTT 3002 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。

HY-145015

Tuspetinib HM43239	FLT3 Apoptosis	Cancer
Tuspetinib (HM43239) 是具有口服活性的选择性 FLT3 抑制剂，IC₅₀ 值为 1.1 nM (FLT3 野生型)、1.8 nM (FLT3 ITD 突变型) 和 1.0 nM (FLT3 D835Y 突变型)。Tuspetinib 作为可逆的 I 型抑制剂直接抑制 FLT3 的激酶活性，并调节 p-STAT5, p-ERK SYK, JAK1/2 和 TAK1。Tuspetinib 抑制白血病细胞的增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-145015A

Tuspetinib hydrate HM43239 hydrate	FLT3 Apoptosis	Cancer
Tuspetinib (HM43239) hydrate 是具有口服活性的选择性 FLT3 抑制剂，IC₅₀ 值为 1.1 nM (FLT3 野生型)、1.8 nM (FLT3 ITD 突变型) 和 1.0 nM (FLT3 D835Y 突变型)。Tuspetinib hydrate 作为可逆的 I 型抑制剂直接抑制 FLT3 的激酶活性，调节 p-STAT5, p-ERK SYK, JAK1/2 和 TAK1。Tuspetinib hydrate 抑制白血病细胞的增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-136490

Psychosine Galactosylsphingosine	PKC	Neurological Disease Cancer
鞘氨醇半乳糖苷 Psychosine (Galactosylsphingosine) 是半乳糖脑苷脂酶 (GALC) 酶的底物，是 Krabbe 病的潜在生物标志物。Psychosine 是一种高度细胞毒性的脂质，能够在多种细胞类型中诱导细胞死亡，且有部分是通过细胞凋亡 (apoptosis) 导致的细胞死亡。Psychosine 还是一种 PKC 抑制剂。

HY-170576

FLT3-IN-28	FLT3 STAT Apoptosis	Cancer
FLT3-IN-28 (Compound 12y) 是一种具有口服活性的 FLT3 抑制剂，具有抗肿瘤活性。FLT3-IN-28 可选择性抑制 FLT3 内部串联重复 (ITD) 突变的癌症细胞，对 BaF3-FLT3-ITD、BaF3-TEL-VEGFR2、MV4-11、MOLM-13、MOLM-14 细胞系的 IC₅₀ 分别为 85、290、130、65 和 220 nM (MV4-11 和 MOLM-13/14 细胞系为携带 FLT3-ITD 突变的急性髓性白血病 (AML) 细胞)。此外，FLT3-IN-28 可下调 MOLM-13 细胞中 FLT3 和 STAT5 的磷酸化水平，并诱导细胞周期阻滞和凋亡 (Apoptosis)。FLT3-IN-28 在 SD 大鼠中具有 19.2% 的口服生物利用度，并可在 MOLM-13 异种移植的 NSG 小鼠模型中剂量依赖性地延长其存活率。FLT3-IN-28 有望用于 FLT3-ITD 相关的癌症领域研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L119

钾离子通道化合物库	260 compounds
钾离子通道是分布最广泛的离子通道，几乎存在于所有生物体中。钾离子通道主要有四类:电压门控钾离子通道（voltage-gated potassium channel）、钙激活钾离子通道（calcium-activated potassium channel）、内整流钾离子通道（inwardly rectifying potassium channel）和串联孔域钾离子通道（tandem pore domain potassium channel）。越来越多的研究表明钾通道功能障碍与多种疾病相关，如慢性高血压、糖尿病、高胆固醇血症和动脉粥样硬化等。 MCE钾离子通道化合物库包含260种钾离子通道抑制剂及激动剂，是进行心血管疾病药物开发及钾离子通道研究的有用工具。

钾离子通道化合物库

260 compounds

钾离子通道是分布最广泛的离子通道，几乎存在于所有生物体中。钾离子通道主要有四类:电压门控钾离子通道（voltage-gated potassium channel）、钙激活钾离子通道（calcium-activated potassium channel）、内整流钾离子通道（inwardly rectifying potassium channel）和串联孔域钾离子通道（tandem pore domain potassium channel）。越来越多的研究表明钾通道功能障碍与多种疾病相关，如慢性高血压、糖尿病、高胆固醇血症和动脉粥样硬化等。

MCE钾离子通道化合物库包含260种钾离子通道抑制剂及激动剂，是进行心血管疾病药物开发及钾离子通道研究的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2088

*TANDEM* Des-N-tetramethyltriostin A	Antibiotic	Cancer
TANDEM (Des-N-tetramethyltriostin A)是一种合成的抗生素类药物，具有抑制肿瘤细胞生长的活性。TANDEM可用于联合化疗以增强抑制效果。TANDEM在体外实验中显示出对多种癌细胞系的显著抑制作用。TANDEM的结构使其在抑制过程中可以有效地靶向肿瘤细胞。TANDEM的作用机制涉及干扰细胞增殖与存活途径。

HY-P5472

Tumour-associated MUC1 epitope	Transmembrane Glycoprotein	Others
Tumour-associated MUC1 epitope 是一种有生物活性的肽。(该序列是 MUC1 粘蛋白的标志。 MUC1 是一种高度糖基化的 I 型跨膜糖蛋白，具有独特的胞外结构域，由该 20 个氨基酸肽的可变数量的串联重复序列 (VNTR) 组成。它在许多人类腺癌和血液恶性肿瘤（包括多发性骨髓瘤和 B 细胞淋巴瘤）的细胞表面过度表达，使得 MUC1 成为免疫治疗策略的广泛适用靶点。)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99958

Vixtimotamab AMV-564; TandAb T564	Transmembrane Glycoprotein	Cancer
Vixtimotamab (AMV-564; TandAb T564) 是一种双特异性四价串联抗体 (TandAb)，靶向人 CD33 和 CD3 抗原。Vixtimotamab 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-113005

Glutarylcarnitine	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
戊二酰基肉碱 Glutarylcarnitine 丙二酸尿症和 I 型戊二酸尿症的重要诊断代谢物。

HY-113005A

Glutarylcarnitine lithium	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
戊二酰基肉碱锂 Glutarylcarnitine lithium 丙二酸尿症和 I 型戊二酸尿症的重要诊断代谢物。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-113005S

Glutarylcarnitine-d9 chloride
Glutarylcarnitine-d₉ (chloride) 是 Glutarylcarnitine chloride 的氘代物。Glutarylcarnitine chloride 是丙二酸尿症和 I 型戊二酸尿症的重要诊断代谢物。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P81165

	Dopamine Transporter Antibody DA transporter; DAT 1; DAT; DAT1; SC6A3_HUMAN; SLC6A3; Sodium dependent dopamine transporter; Sodium-dependent dopamine transporter; Solute carrier family 6 (neurotransmitter transporter dopamine), member 3; Solute carrier family 6 member 3; Variable number TANDEM repeat (VNTR); dopamine transporter; ADAT 1; Adenosine deaminase tRNA specific 1; HADAT1; tRNA specific adenosine deaminase 1.	WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	Dopamine Transporter Antibody is an unconjugated, approximately 68 kDa, rabbit-derived, anti-Dopamine Transporter polyclonal antibody. Dopamine Transporter Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, IF expriments in human, mouse, rat, and predicted: dog, cow background without labeling.

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