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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-151966
    TD1092

    		PROTACs IAP Caspase Cancer
    TD1092 是一种泛凋亡抑制蛋白 (IAP) 降解剂，可降解 cIAP1, cIAP2 和 XIAP。TD1092 激活细胞凋亡蛋白酶 (apoptosis 3/7)，并通过促进 IAP 降解，导致癌细胞凋亡 (apoptosis)。同时，TD1092 还能够阻断 TNFα 介导的 NF-κB 信号通路，抑制 IKK，IkBα，p65，和 p38 的磷酸化。TD1092 可作为 PROTAC，用于癌症研究。
    TD1092
  • HY-162266
    C3TD879

    		Others Cancer
    C3TD879 是香橼激酶 (CITK) 抑制剂，CITK 是一种调节胞质分裂的 AGC 家族丝氨酸/苏氨酸激酶。C3TD879 能够抑制 CITK 催化活性，IC50 为 12 nM。C3TD879 不会在细胞增殖、细胞周期进程或胞质分裂中产生 CITK 敲低的作用，而是通过直接与全长人类 CITK 结合（NanoBRET Kd<10 nM）而降低其活性。
    C3TD879
  • HY-135699
    TD52
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Phosphatase Akt Cancer
    TD52 是 Erlotinib (HY-50896) 衍生物，一种具有口服活性的强效癌性蛋白磷酸酶 2A (CIP2A) 抑制剂。TD52 通过调节 CIP2A/PP2A/p-Akt 信号通路介导三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的凋亡作用。TD52 通过干扰 Elk1 与 CIP2A 启动子的结合间接减少 CIP2A。TD52 具有小的 p-EGFR 抑制作用并具有抗癌活性。TD52 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    TD52
  • HY-135699A
    TD52 dihydrochloride
    1 篇文献验证

    		 Akt Phosphatase Apoptosis Cancer
    TD52 dihydrochloride 是 Erlotinib (HY-50896) 衍生物，一种具有口服活性的强效癌性蛋白磷酸酶 2A (CIP2A) 抑制剂。TD52 dihydrochloride 通过调节 CIP2A/PP2A/p-Akt 信号通路介导三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的凋亡作用。TD52 dihydrochloride 通过干扰 Elk1 与 CIP2A 启动子的结合间接减少 CIP2A。TD52 dihydrochloride 具有小的 p-EGFR 抑制作用并具有抗癌活性。TD52 (dihydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    TD52 dihydrochloride
  • HY-101297
    Z-IETD-FMK
    最多引用文献
    50 篇文献验证

    Z-IE(OMe)TD(OMe)-FMK

    		 Caspase Cancer
    Z-IETD-FMK (Z-IE(OMe)TD(OMe)-FMK) 是一种具有细胞渗透作用的选择性 caspase-8 抑制剂。Z-IETD-FMK 也是颗粒酶 B (granzyme B) 抑制剂。
    Z-IETD-FMK
  • HY-138203
    Z-LE(OMe)TD(OMe)-FMK

    		Caspase Apoptosis Cancer
    Z-LE(OMe)TD(OMe)-FMK 是一种选择性的 caspase-8 抑制剂，可以抑制细胞凋亡。
    Z-LE(OMe)TD(OMe)-FMK
  • HY-161760
    Ferroptosis inducer-3

    		Raf Ferroptosis Cancer
    Ferroptosis inducer-3 (compound JB3) 是一种口服的具有生物活性的 RAF1 抑制剂，其 IC50 为 226.9 nM。Ferroptosis inducer-3 可诱导铁死亡 (ferroptosis)，在癌症研究中发挥重要作用。
    Ferroptosis inducer-3
  • HY-120490
    NMK-TD-100

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    NMK-TD-100 是微管 (microtubule) 调节剂。NMK-TD-100 与微管蛋白结合，抑制微管蛋白聚合 (IC50 为 17.5 µM)，抑制有丝分裂，降低线粒体膜电位 (MMP)。NMK-TD-100 抑制 HeLa 细胞增殖 (IC50 为 1.42 µM)，将细胞周期停滞在 G2/M 期，诱导 HeLa 细胞凋亡 (apoptosis)。
    NMK-TD-100
  • HY-112959
    Telavancin

    TD-6424

    		 Antibiotic Bacterial Infection
    Telavancin (TD-6424) 是一种半合成的脂糖肽万古霉素衍生物，是一种新型抗菌剂，用于克服耐药革兰氏阳性细菌感染，特别是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)。Telavancin 能够破坏细胞膜完整性，可用于革兰氏阳性菌引起的复杂皮肤和皮肤结构感染 (cSSSIs) 的研究。
    Telavancin
  • HY-168190
    PROTAC TBL1X degrader-1

    		PROTACs Cancer
    PROTAC TBL1X degrader-1 (Compound TD11) 是一种 PROTAC 降解剂，可降解 Transducin β-like protein 1 X-linked (TBL1X) 蛋白，在淋巴瘤细胞 Riva、Pfeiffer 和 Granta-519 中表现出细胞毒性，IC50 分别为 0.795、0.397 和 0.522 μM。（粉色：靶蛋白配体：TBL1X ligand 1 (HY-168191)；黑色：连接子 (HY-168193)；蓝色：E3 连接酶的配体：Thalidomide 4-fluoride (HY-41547)）
    PROTAC TBL1X degrader-1

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