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TNIK Inhibitor

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-156818
    TNIK-IN-7

    		Others Cancer
    TNIK-IN-7 (Compound 8) 是一种 Traf2 和 Nck 相互作用激酶 (TNIK) 抑制剂，IC50 为 11 nM，具有抗肿瘤活性。
    TNIK-IN-7
  • HY-124762
    TNIK-IN-1

    		Others Cancer
    TNIK-IN-1 (Compound 1) 是一种 Traf2 和 Nck 相互作用激酶 (TNIK) 抑制剂，IC50 为 65 nM，具有抗肿瘤活性。
    TNIK-IN-1
  • HY-156817
    TNIK-IN-6

    		Others Neurological Disease
    TNIK-IN-6 (Compound 9) 是 Traf2 和 Nck 相互作用激酶 (TNIK)的抑制剂，IC50 为 0.93 nM，在神经和精神疾病中发挥重要作用。
    TNIK-IN-6
  • HY-143437
    TNIK-IN-5

    		Wnt Cancer
    TNIK-IN-5 是一种高效的 TNIK 抑制剂，IC50 为 0.05 μM。TNIK-IN-5 能有效抑制完整细胞的 Wnt 信号通路。TNIK-IN-5 具有良好的体外抗结直肠癌活性。
    TNIK-IN-5
  • HY-145292
    TNIK-IN-2

    		Others Cancer
    TNIK-IN-2 是一种 TNIK 抑制剂，IC50 值为 1.3337 μM。
    TNIK-IN-2
  • HY-145293
    TNIK-IN-3

    		DAPK Cancer
    TNIK-IN-3 (化合物 21k) 是一种有效，选择性和具有口服活性的 TNIK 抑制剂，IC50 值为 0.026 μM。TNIK-IN-3 还可以抑制 Flt4 (IC50=0.030 μM)，Flt1 (IC50=0.191 μM) 和 DRAK1 (IC50=0.411 μM)。TNIK-IN-3 可用于结直肠癌的研究。
    TNIK-IN-3
  • HY-162314
    TNIK-IN-8

    		Wnt Cancer
    TNIK-IN-8 (Compound 35b) 是一种有效的、具有口服活性的 TNIK 抑制剂，IC50 值为 6 nM。TNIK-IN-8 具有抗肿瘤活性。
    TNIK-IN-8
  • HY-156523
    TNIK&MAP4K4-IN-1

    		MAP4K Cancer
    TNIK&MAP4K4-IN-1 (compound A-39) 是 TNIK 和 MAP4K4/HGK 的双重抑制剂，在人肝星状细胞 LX-2 中的 IC50 分别为 1.29 nM 和 <10 nM。TNIK&MAP4K4-IN-1 可用于抑制癌症和纤维化。
    TNIK&MAP4K4-IN-1
  • HY-143436
    TNIK-IN-4

    		Others Cancer
    TNIK-IN-4 是一种有效的 TNIK 抑制剂，IC50 为 0.61 μM。TNIK-IN-4 对典型的结直肠癌细胞系 HCT116 具有抑制活性。
    TNIK-IN-4
  • HY-163478
    TNIK-IN-9

    		NF-κB Inflammation/Immunology
    TNIK-IN-9 (Compound 54) 是一种具有选择性的、有效的 NIK 抑制剂，IC50 为 1.27 nM。TNIK-IN-9 可以抑制促炎细胞因子和一氧化氮的产生。TNIK-IN-9 在脓毒症模型中表现出显著的抗炎作用、降低死亡率和保肝作用。
    TNIK-IN-9
  • HY-100830
    NCB-0846
    3 篇文献验证

    		 Wnt MAP4K Cancer
    NCB-0846是具有口服活性的TNIK抑制剂，IC50值为21?nM。
    NCB-0846
  • HY-160623
    INS018 055

    TNIK&MAP4K4-IN-2

    		 MAP4K Cancer
    INS018 055 (compound 112) 是一种 TNIK 和 MAP4K4 抑制剂，IC50 值分别为 12-120、12-120 nM。
    INS018 055
  • HY-124745
    KY-05009

    		MAP4K Wnt Apoptosis Cancer
    KY-05009 是一种具有 ATP 竞争性的 TNIK 抑制剂，Ki 为 100 nM。KY-05009 在药理上抑制人肺腺癌细胞中 TGF-β1 诱导的上皮-间质转化。KY-05009 还抑制 TNIK 的蛋白表达和 Wnt 靶基因的转录活性，并诱导癌细胞凋亡。KY-05009 具有抗癌活性。
    KY-05009
  • HY-156502
    TINK-IN-1

    		Others Cancer
    TINK-IN-1 (Compound 9) 是一种有效的选择性 Traf2 和 Nck 相互作用的激酶 (TNIK) 抑制剂，其 IC50 为 8 nM。TINK-IN-1 抑制结直肠癌细胞活力。
    TINK-IN-1
  • HY-156816
    ON 108600

    		Casein Kinase DYRK Cancer
    ON 108600 是 CK2 (Casein Kinase2)/TNIK/DYRK1 的抑制剂，DYRK1A/DYRKB、DYRK2、CK2α1/CK2α2 和 TNIK 的 IC50 值分别为 0.016 μm/0.007 μM、0.028 μM、0.05 μM/0.005 μM 、 和 0.005 μM。 ON 108600 具有抗肿瘤活性。
    ON 108600
  • HY-10371
    Pim1/AKK1-IN-1
    5 篇文献验证

    LKB1/AAK1 dual Inhibitor

    		 Pim Cancer
    Pim1/AKK1-IN-1 是一种有效的多种酶抑制剂，能够作用于 Pim1/AKK1/MST2/LKB1，Kd 值分别为 35 nM/53 nM/75 nM/380 nM。
    Pim1/AKK1-IN-1
  • HY-N3127
    Orobol

    		Casein Kinase PI3K VEGFR Metabolic Disease
    Orobol 是一种主要的大豆异黄酮，具有多种药理活性，包括抗皮肤老化和抗肥胖作用。Orobol 抑制 CK1ε、VEGFR2、MAP4K5、MNK1、MUSK、TOPK 和 TNIK (IC50=1.24-4.45 μM)。Orobol 还抑制 PI3K 亚型 (对于 PI3K α/β/γ/K/δ，IC50=3.46-5.27μM)。
    Orobol
  • HY-111754
    DMX-5804
    3 篇文献验证

    		 MAP4K Cardiovascular Disease
    DMX-5804 是一种有效、可口服、选择性的 MAP4K4 抑制剂，对人 MAP4K4 的 IC50 值为 3 nM，pIC50 值为 8.55；对 MINK1/MAP4K6 (pIC50，8.18) 和 TNIK/MAP4K7 (pIC50，7.96) 的作用相对较弱。DMX-5804 能够增强心肌细胞存活率，减少小鼠的缺血再灌注损伤。
    DMX-5804

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