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Pathways Recommended: Membrane Transporter/Ion Channel
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Voltage-dependent anion channel

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-129122
    VBIT-4
    5 篇以上引用文献

    		 VDAC Cardiovascular Disease Neurological Disease
    VBIT-4 是一种电压依赖性阴离子通道 (VDAC1) 低聚物抑制剂，Kd 为 17 μM。VBIT-4，作为细胞凋亡 (apoptosis) 抑制剂，用于与细胞凋亡相关疾病的研究，例如神经退行性疾病和心血管疾病等。
    VBIT-4
  • HY-111217
    AKOS-22

    		VDAC Mitochondrial Metabolism Neurological Disease Cancer
    AKOS-22 是一种有效的线粒体蛋白电压依赖性阴离子通道 1 (VDAC1) 抑制剂 (Kd=15.4 μM)。AKOS-22 与 VDAC1 相互作用，抑制 VDAC1 齐聚和凋亡。AKOS-22 对线粒体功能的保护作用。
    AKOS-22
  • HY-103371
    DCPIB
    5 篇以上引用文献

    		 Chloride Channel Potassium Channel Neurological Disease
    DCPIB 是一种选择性、可逆、有效的体积调节性阴离子通道 (VRAC) 抑制剂。DCPIB 能够电压依赖性地激活钾离子通道 TREK1 和 TRAAK，抑制 TRESK，TASK1 和 TASK3 (IC50 值分别为 0.14，0.95，50.72 μM)。DCPIB 也可抑制肿胀激活的氯电流 (ICl,swell)，IC50 值为 4.1 μM。DCPIB 是研究 K2P 通道的结构功能的工具。
    DCPIB
  • HY-15763
    Erastin
    最多引用文献
    429 篇文献验证

    		 VDAC Ferroptosis Disulfidptosis Cancer
    Erastin 是一种铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。Erastin 的铁死亡诱导机制与 ROS 和铁依赖性信号传导有关。Erastin 能够抑制电压依赖性阴离子通道 (VDAC2/VDAC3)，加速氧化，导致内源活性氧积累。Erastin 还破坏线粒体通透性过渡孔 (mPTP)，表现出抗肿瘤活性。此外，Erastin 能够阻断 SLC7A11 介导的胱氨酸摄取，也使 UMRC6-EV 和 -C91A 细胞在葡萄糖饥饿时免于双硫死亡 (disulfidptosis)。
    Erastin
  • HY-135571
    VBIT-3

    		VDAC Cardiovascular Disease Neurological Disease
    VBIT-3 是一种电压依赖性阴离子通道 (VDAC) 低聚物抑制剂，Kd 为 31.3 μM。 VBIT-3，作为细胞凋亡 (apoptosis) 抑制剂，用于研究与细胞凋亡相关的疾病，例如神经退行性疾病和心血管疾病等。
    VBIT-3

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