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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-148236

    TRP Channel Inflammation/Immunology
    BAY-390 是一种选择性的,跨物种活跃的,可穿透大脑的 TRPA1 抑制剂。BAY-390 抑制 hTRPA1 FLIPR,hTRPA1 Ephys,rTRPA1 FLIPR 和 rDRG Ephys,IC50 值分别为 16,82,63 和 35 nM。BAY-390 可用于炎症的研究。
    BAY-390
  • HY-134820

    MALT1 Inflammation/Immunology
    MLT-943 是一种有效的、选择性的、口服活性的 MALT1 protease 抑制剂。MLT-943 可抑制 PBMC 或全血中 IL-2 的分泌,PBMC 中抑制的 IC50 值为 0.07~0.09 μM,全血中抑制的 IC50 值为 0.6~0.8 μM)。MLT-943具有抗炎活性,可用于 FcgR 介导的炎症研究。
    MLT-943
  • HY-165035

    Glucocerebrosides; Gaucher cerebroside; GluCers (gaucher's spleen)

    Endogenous Metabolite Neurological Disease Metabolic Disease
    Glucosylceramides 是一类鞘脂分子,存在于神经和非神经的哺乳动物组织中,并在多种植物中以低浓度存在。Glucosylceramides 水平升高可以提供细胞保护并为某些细胞的增殖做好准备,然而,它们也与小鼠中由肥胖引起的胰岛素抵抗以及神经病性戈谢病中观察到的神经缺陷有关。
    Glucosylceramide (gaucher's spleen)
  • HY-114286A

    Monoamine Oxidase Inflammation/Immunology
    PXS-5153A monohydrochloride 是一种有效的、选择性的、具有口服活性和快速起效的赖氨酰氧化酶 2/3 (LOXL2/LOXL3) 的双抑制剂,对几乎所有哺乳动物LOXL2的IC50 均< 40 nM,对人类LOXL3 的IC50 为63 nM。PXS-5153A monohydrochloride 可减少交联,改善纤维化。
    PXS-5153A monohydrochloride
  • HY-112047

    GSK2878175

    HCV Infection
    GSK8175 是丙型肝炎病毒 (HCV) 的非核苷聚合酶 (NS5B) 抑制剂。GSK8175 是一种磺胺-N-苯并氧杂硼杂环戊烷类似物,在临床前物种中具有低体内清除率和对 HCV 复制子的广谱活性。
    GSK8175
  • HY-139179

    STING Infection Cancer
    STING agonist-14 (compound 12b) 是一种有效的 STING 激动剂,对跨物种有效。STING agonist-14 可以通过直接结合人类 STING 来激活该通路。STING agonist-14 可用于肿瘤或病毒感染的研究。
    STING agonist-14
  • HY-10826

    Aminopeptidase Cardiovascular Disease Neurological Disease
    DG051 (free acid) 是一种有效的白三烯 A4 水解酶 LTA4H 抑制剂,Kd 为 26 nM,具有高水溶度 (大于 30 mg/mL) 和高口服生物利用度 (不同物种间均大于 80%)。DG051 (free acid) 可用于心肌梗死和中风领域研究。
    DG051 free acid
  • HY-114286

    Monoamine Oxidase Inflammation/Immunology
    PXS-5153A 是一种有效的、选择性的、具有口服活性和快速起效的赖氨酰氧化酶 2/3 (LOXL2/LOXL3) 的双抑制剂,对几乎所有哺乳动物LOXL2的IC50 均< 40 nM,对人类LOXL3 的IC50 为63 nM。PXS-5153A 可减少交联,改善纤维化。
    PXS-5153A
  • HY-131914B

    Others Inflammation/Immunology
    EST64454 maleate 是一种高溶解度的 σ1 受体拮抗剂,具有强效的镇痛特性,可用于疼痛抑制。EST64454 maleate 在各种物种中均表现出极佳的代谢稳定性,在啮齿动物中具有良好的药代动力学特征。EST64454 maleate 因其在 Caco-2 细胞中具有良好的水溶性和高渗透性而被认定为有前途的临床候选化合物。
    EST64454 maleate

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