1. Search Result
Search Result
Results for "

actin polymerization

" in MCE Product Catalog:

23

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

1

多肽产品

9

天然产物

1

同位素标记物

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P0027
    Jasplakinolide
    5 篇文献验证

    Arp2/3 Complex Fungal Infection Cancer
    Jasplakinolide 是一种有效的肌动蛋白聚合反应 (actin polymerization) 诱导剂,可以稳定先前存在的肌动蛋白丝。Jasplakinolide 与鬼笔环肽竞争性结合 F-肌动蛋白,Kd 值为 15 nM。Jasplakinolide 是一种来自海洋海绵 (marine sponge) 的天然环状肽,具有抗真菌和抗肿瘤活性。
    Jasplakinolide
  • HY-101848

    Fungal Infection
    红海海绵素 B Latrunculin B 是一种抗菌生物碱,是一种肌动蛋白聚合 (actin polymerization) 抑制剂。Latrunculin B 调节肺静脉电生理特征并减轻牵张性心律失常的发生。抗真菌和抗原生动物活性。
    Latrunculin B
  • HY-16929
    Latrunculin A
    5 篇以上引用文献

    LAT-A

    Arp2/3 Complex Cancer
    Latrunculin A (LAT-A) 是一种 G-肌动蛋白聚合 (G-actin polymerization) 抑制剂,在红海海绵 Latrunculia magnifica 中发现的。Latrunculin A 能够与肌动蛋白 (actin) 单体结合,抑制其聚集,对 ATP-actin,ADP-Pi-actin,ADP-actin 和 G-actinKd 值分别为 0.1,0.4,4.7 μM 和 0.19 μM。Latrunculin A 具有有效的抗转移特性,可用于癌症的研究。Latrunculin A 抑制细胞迁移。
    Latrunculin A
  • HY-N6682
    Cytochalasin D
    最多引用文献
    48 篇文献验证

    Zygosporin A; NSC 209835

    Arp2/3 Complex Antibiotic YAP Infection
    细胞松弛素D Cytochalasin D (Zygosporin A) 是一种有效的肌动蛋白聚合抑制剂,可以来源于真菌。Cytochalasin D 具有细胞渗透活性。Cytochalasin D 通过结合 G-actin 抑制 G-actin–cofilin 的相互作用。Cytochalasin D 还能抑制 cofilin 与 F-actin 的结合,降低了活细胞中肌动蛋白聚合和解聚的速率。Cytochalasin D 可以减少外泌体的释放,进而减少肿瘤环境中 survivin 的量。 Cytochalasin D 诱导 Yap 磷酸化,阻止其核易位保留在胞质中。
    Cytochalasin D
  • HY-16931
    SMIFH2
    2 篇文献验证

    Arp2/3 Complex Cancer
    SMIFH2 是一种 formin 特异性抑制剂。SMIFH2 通过 Formins 抑制肌动蛋白聚合,并影响肌动蛋白细胞骨架。
    SMIFH2
  • HY-148683

    Arp2/3 Complex Cancer
    EG-011 是 first-in-class、有效的 Wiskott-Aldrich 综合征蛋白 (WASP) 激活剂。EG-011 通过强肌动蛋白聚合激活自抑制形式的 WASP。EG-011 具有选择性抗淋巴瘤活性。
    EG-011
  • HY-D1425

    9-(2,2-Dicyanovinyl)julolidine

    Fluorescent Dye Others
    DCVJ (9-(2,2-Dicyanovinyl)julolidine) 是一种分子转子和独特的荧光染料,与微管蛋白和肌动蛋白结合,聚合后荧光强度显著增加。DCVJ 还与磷脂双层结合并增加其荧光强度。DCVJ 可以检测肥大细胞脱颗粒的动力学过程。
    DCVJ
  • HY-127042

    6,7-Epoxy-LAT-A

    Arp2/3 Complex Others
    6,7-Epoxy-latrunculin A 可以从红海海绵 Negombata magnifica 中分离出来,最初被鉴定为通过其形态效应抑制肌动蛋白聚合的抑制剂。
    6,7-Epoxy-latrunculin A
  • HY-126989

    Arp2/3 Complex Cancer
    19-O-Acetylchaetoglobosin A 是一种细胞松弛素生物碱,是一种真菌代谢物,可从 C. globosum 中分离得到。具有肌动蛋白聚合抑制和细胞毒活性。 19-O-Acetylchaetoglobosin A 对 HeLa 宫颈癌细胞具有细胞毒性。
    19-O-Acetylchaetoglobosin A
  • HY-156403

    Topoisomerase Cancer
    AuM1Phe 是一种 N-杂环卡宾 (NHC) 金属络合物,可阻断人类拓扑异构酶 I 活性和肌动蛋白聚合反应。AuM1Phe 影响 MDA-MB-231 乳腺癌细胞的生长,IC50 值为 1.2 μM。
    AuM1Phe
  • HY-104013
    Aminopurvalanol A
    1 篇文献验证

    CDK Apoptosis Cancer
    Aminopurvalanol A 是一种有效的、选择性的、可渗透细胞的 Cyclins/Cdk 复合物抑制剂。Aminopurvalanol A 优先靶向G2/M 期转变进而抑制癌细胞分化。Aminopurvalanol A 通过抑制生理获能依赖性肌动蛋白聚合而抑制精子受精能力。
    Aminopurvalanol A
  • HY-136808

    Others Cancer
    Pfn1-IN-1 (compound C1) 是 Pfn1 抑制剂,可抑制内皮细胞 (EC) 的血管生成能力。Pfn1 是肌动蛋白骨架的调节因子,诱导肌动蛋白聚合和基本细胞活动。Pfn1-IN-1 抑制 Pfn1-Actin 的相互作用和 Actin 聚合。
    Pfn1-IN-1
  • HY-16928
    Cytochalasin B
    25 篇以上引用文献

    Phomin

    Arp2/3 Complex Cancer
    细胞松弛素B Cytochalasin B 是一种能透过细胞的真菌毒素,能够与肌动蛋白丝的有刺端结合,扰乱肌动蛋白聚合物的形成,对 F-actinKd 值为 1.4-2.2 nM。Cytochalasin B 抑制细胞迁移。
    Cytochalasin B
  • HY-114657A

    Arp2/3 Complex Inflammation/Immunology Cancer
    磷酸苯丙哌林 Benproperine phosphate 是一种具有口服活性的,有效的肌动蛋白相关蛋白 2/3 复合亚基 2 (ARPC2) 抑制剂。Benproperine phosphate 通过削弱 Arp2/3 功能来减弱肌动蛋白的聚合反应速率。Benproperine phosphate 有潜力用于止咳,并可以抑制癌细胞迁移和肿瘤转移。
    Benproperine phosphate
  • HY-15892
    CK-636
    1 篇文献验证

    CK-0944636

    Arp2/3 Complex Inflammation/Immunology Cancer
    CK-636是具有细胞渗透性的Arp2/3 复合体抑制剂,能抑制肌动蛋白的聚合,对人,裂殖酵母和牛的 IC50 值分别为4 μM,24 μM和32 μM。CK636 抑制细胞迁移。
    CK-636
  • HY-N6773

    HIV Protease Fungal Infection
    细胞松弛素A Cytochalasin A 是细胞可渗透的真菌毒素,是细胞松弛素 B 的氧化衍生物。Cytochalasin A 是 HIV-1 蛋白酶的抑制剂 (IC50=3 μM),抑制肌动蛋白聚合,并通过与巯基反应干扰微管组装。具有抗生素和灭真菌活性。
    Cytochalasin A
  • HY-137308

    15R-PGD2

    Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology
    15(R)-Prostaglandin D2 是潜在的前列腺激素 DP(2) 受体 (Prostaglandin Receptor) 激动剂,具有抗炎活性。15(R)-Prostaglandin D2 可以增加人嗜酸性粒细胞中的肌动蛋白聚合,并增加血小板中的 cAMP 的水平。
    15(R)-Prostaglandin D2
  • HY-120213

    FAK Src PI3K MMP Apoptosis Cancer
    YH-306 是一种抗肿瘤剂。YH-306 通过 FAK 通路抑制结直肠肿瘤的生长和转移。 YH-306 显着抑制结直肠癌细胞的迁移和侵袭。YH-306 有效抑制不受抑制的增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。YH-306 抑制 FAK、c-Src、桩蛋白和 PI3K、Rac1 的激活以及 MMP2 和 MMP9 的表达。YH-306 还抑制肌动蛋白相关蛋白 (Arp2/3) 复合物介导的肌动蛋白聚合。
    YH-306
  • HY-125527

    RvD1

    Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    Resolvin D1 (RvD1) 是炎症的一种内源性促分解介质,衍生自在急性炎症的缓解阶段的 omega-3二十二碳六烯酸。Resolvin D1 通过调节肌动蛋白聚合来阻止促炎性中性粒细胞迁移,减少巨噬细胞中 TNF-α 介导的炎症,并增强巨噬细胞对凋亡细胞的吞噬作用。
    Resolvin D1
  • HY-137677B

    Guanosine 5'-[γ-thio]triphosphate tetralithium

    Others Others
    GTPγS (tetralithium) (Guanosine 5'-[γ-thio]triphosphate (tetralithium)) 是一种 G 蛋白激活剂,可保护蛋白质免遭蛋白水解降解,以酪氨酸激酶依赖性方式刺激 GLUT4 易位,刺激磷脂酶并诱导肌动蛋白聚合。GTPγS (tetralithium) 和 G 蛋白 α 联合可以用来研究激酶活力。GTPγS (tetralithium) 可以作为裂解缓冲液的组成成分。
    GTPγS tetralithium
  • HY-125527S

    RvD1-d5

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    Resolvin D1-d5 是 Resolvin D1 的氘代物。Resolvin D1 (RvD1) 是炎症的一种内源性促分解介质,衍生自在急性炎症的缓解阶段的 omega-3二十二碳六烯酸。Resolvin D1 通过调节肌动蛋白聚合来阻止促炎性中性粒细胞迁移,减少巨噬细胞中 TNF-α 介导的炎症,并增强巨噬细胞对凋亡细胞的吞噬作用。
    Resolvin D1-d5
  • HY-12534
    Wiskostatin
    1 篇文献验证

    Arp2/3 Complex Neurological Disease
    Wiskostatin 是一种有效且选择性的神经元 Wiskott-Aldrich 综合征蛋白 (N-WASP) 介导的肌动蛋白聚合抑制剂,通过稳定闭合的自抑制构象,从而防止 Arp2/3 复合体的激活。Wiskostatin 还是一种 dynamin 抑制剂,其 IC50 值为 20.7 μM,且对 clathrin 介导的内吞作用具有强效抑制作用,其 IC50 值为 6.9 μM。Wiskostatin 会导致细胞 ATP 水平快速、深刻且不可逆地下降。Wiskostatin 还会促使小鼠单核细胞系中的 podosomes 解聚。
    Wiskostatin
  • HY-125782

    15(R)-15-Methyl PGD2

    Prostaglandin Receptor Metabolic Disease
    15(R)-15-Methyl prostaglandin D2 (15(R)-15-Methyl PGD2) 是一种代谢稳定的 PGD2 合成类似物。PGD2 的生理作用包括调节睡眠、降低体温、抑制血小板聚集和放松血管平滑肌。PGD2 通过 2 种不同的 G 蛋白偶联受体 DP1 和 CRTH2/DP2 介导其作用。15(R)-15-Methyl prostaglandin D2 是 CRTH2/DP2 受体的强效选择性激动剂。嗜酸性粒细胞 CD11b 表达、肌动蛋白聚合和趋化性的 EC50 值分别为 1.4、3.8 和 1.7 nM,每个值都比 PGD2 低约 3-5 倍。相比之下,15(R)-15-甲基 PGD2 引起 DP1 介导的血小板 cAMP 增加的 EC50 为 >10 μM。
    15(R)​-​15-​Methyl prostaglandin D2

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名:

 

* 公司或机构名称:

* Email:

 

* 联系电话:

* 产品名称:

 

* 需求量:

   目录号:

 

   CAS号:

   留言给我们:

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称:
目录号:
需求量: