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38

抑制剂 & 激动剂

4

化合物筛选库

2

生化试剂

4

多肽产品

6

抗体抑制剂

3

天然产物

12

寡核苷酸

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99044
    Sabatolimab
    1 篇文献验证

    MBG453

    Tim3 Inflammation/Immunology Cancer
    Sabatolimab (MBG453) 是一种高亲和力的人源化 IgG4 (S228P) 抗体,靶向 TIM-3,一种调节适应性和先天免疫反应的抑制性受体。Sabatolimab 是一种潜在的免疫抑制活性分子,可以靶向免疫细胞和骨髓细胞上的 TIM-3。
    Sabatolimab
  • HY-134581A
    Enpatoran hydrochloride
    5 篇文献验证

    M5049 hydrochloride

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    Enpatoran (M5049) hydrochloride 是一种有效的、具有口服活性的 TLR7/8 抑制剂,在HEK293 细胞中,其IC50s 分别为 11.1 nM 和 24.1 nM。Enpatoran hydrochloride 对 TLR3, TLR4 和 TLR9 无活性。Enpatoran hydrochloride 可以阻断分子合成配体和天然内源性 RNA 配体。Enpatoran hydrochloride 在体内的表现出良好的药代动力学特性。Enpatoran hydrochloride 可用于先天性和适应性自身免疫阻断的相关研究。
    Enpatoran hydrochloride
  • HY-P99484

    AGEN 1181

    CTLA-4 Cancer
    Botensilimab (AGEN 1181) 是一种人源抗细胞毒性 T 淋巴细胞抗原 4 (CTLA-4) 单克隆抗体,是一种先天性和适应性免疫激活剂。Botensilimab 可用于癌症的研究。
    Botensilimab
  • HY-102049

    Interleukin Related Inflammation/Immunology
    IL-15-IN-1 (compound 76) 是有效、选择性的 IL-15 抑制剂,对 IL-15 依赖性细胞的 IC50 为 0.8 μM。
    IL-15-IN-1
  • HY-114492

    GSK'547

    RIP kinase Cancer
    GSK547 (GSK'547) 是一种高效的选择性 receptor-interacting serine/threonine protein kinase 1 (RIPK1) 抑制剂,可抑制巨噬细胞介导的胰腺癌适应性免疫耐受。
    GSK547
  • HY-P99842A

    TNF Receptor Inflammation/Immunology
    Dapirolizumab 是一种针对 CD40 配体的单克隆抗体。Dapirolizumab 靶向 CD40L,阻断其与 CD40 受体的相互作用,并抑制适应性免疫激活。Dapirolizumab 可改善系统性红斑狼疮。
    Dapirolizumab
  • HY-21196A

    Phosphatase Metabolic Disease
    Potassium perfluorohexanesulfonate 是一种在普通人群的血清中发现的具有口服活性的表面活性剂。Potassium perfluorohexanesulfonate 会导致雄性小鼠适应性肝细胞肥大,降低血清胆固醇,同时增加碱性磷酸酶水平。
    Potassium perfluorohexanesulfonate
  • HY-106668

    Sch 21420

    Antibiotic Bacterial Infection
    异帕米星 Isepamicin (Sch 21420) 是一种氨基糖苷类抗菌剂。Isepamicin 对产生 I 型 6'-乙酰转移酶的菌株具有更好的活性。异帕霉素的抗菌谱包括肠杆菌科和葡萄球菌。厌氧菌、奈瑟菌科和链球菌具有抗药性。Isepamicin 具有很强的浓度依赖性杀菌作用,长时间抗生素后效应 (数小时),以及诱导适应性抗性。
    Isepamicin
  • HY-114492A

    RIP kinase Cancer
    (Rac)-GSK547 是 GSK547 的消旋体。GSK547 是一种高效的选择性 receptor-interacting serine/threonine protein kinase 1 (RIP1) 抑制剂,可抑制巨噬细胞介导的胰腺癌适应性免疫耐受。
    (Rac)-GSK547
  • HY-120757

    Others Others
    LP-130 是一种基于他汀的抑制剂,是一种对所有测试的逆转录病毒蛋白酶均具有纳摩尔级抑制活性的通用抑制剂,通过与不同逆转录病毒蛋白酶结合的晶体结构研究,表明其能适应不同的活性位点区域而实现抑制作用。
    LP-130
  • HY-162845

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    TLR7/8 agonist 11 (compound 30) 是 hTLR7hTLR8 的有效激动剂,EC50 分别为 31.1 nM 和 13.1 nM。TLR7/8 agonist 11 在适应性和先天性免疫反应中起重要作用。
    TLR7/8 agonist 11
  • HY-B0944

    Bacterial Inflammation/Immunology
    匹多莫德 Pidotimod 是一种口服活性二肽免疫刺激剂 (immunostimulant),具有适应性和先天免疫应答的免疫调节特性。Pidotimod 增加巨噬细胞活性和体液免疫功能。Pidotimod 可用于慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病 (COPD)、支气管扩张、慢性特发性荨麻疹等的研究。
    Pidotimod
  • HY-P5937

    Apoptosis Cancer
    Caerin 1.1 TFA 是一种宿主防御肽,可从澳大利亚树蛙 Litoria 的腺体分泌物中分离得到。Caerin 1.1 TFA 可抑制 HeLa 细胞增殖,并介导细胞凋亡 (apoptosis)。Caerin 1.1 TFA 可能可以增强适应性 T 细胞免疫反应。
    Caerin 1.1 TFA
  • HY-101991

    PERK Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Apoptosis Cancer
    ML291 是一种 UPR (未折叠蛋白反应)诱导的磺胺苯甲酰胺。ML291 在多种实体肿瘤模型中破坏 UPR 的适应能力,诱导细胞凋亡。ML291 可激活 UPR 的凋亡分支 PERK/eIF2a/CHOP,减少白血病细胞负担。
    ML291
  • HY-P10517

    SFT

    HIV Infection
    Sifuvirtide (SFT) 是一种强效的 HIV 融合抑制剂。Sifuvirtide 以剂量依赖性方式抑制 HIV-1 介导的细胞融合,对多种基因型的原发性和实验室适应性 HIV-1 分离株的感染具有高效力。Sifuvirtide 可用于抗 HIV 药物的研究。
    Sifuvirtide
  • HY-114277A

    AMG-510 racemate

    Ras p38 MAPK Cancer
    Sotorasib racemate (Compound A) 是具有口服活性的 Sotorasib (HY-114277) 外消旋体,Sotorasib 是 KRAS G12C 突变的共价抑制剂,可诱导 MAPK 通路的自适应反馈激活。Sotorasib racemate 对 KRAS G12C 诱导的癌症也具有抑制活性,并且可应用于癌症研究。
    Sotorasib racemate
  • HY-125715

    Endogenous Metabolite
    三半乳糖醛酸 Trigalacturonic acid是一种重要的植物多糖,具有促进植物细胞生长和增强细胞壁稳定性的活性。Trigalacturonic acid能够改善植物对逆境的适应能力,并在细胞培养中作为营养成分被广泛应用。Trigalacturonic acid还被用作食品添加剂,具有增稠和胶凝功能,在食品工业中发挥重要作用。
    Trigalacturonic acid
  • HY-108798

    VEGFR Cardiovascular Disease Cancer
    Ziv-aflibercept 是一种可溶性的血管内皮生长因子 (VEGF) 抑制剂。Ziv-aflibercept 是 Aflibercept (HY-108801) 的自适应变体,与 Aflibercept 相比,Ziv-aflibercept 具有低 PH 值和高渗透压。Ziv-aflibercept 在转移性结直肠癌和视网膜疾病中有潜在应用。
    Ziv-aflibercept
  • HY-148420

    STING Inflammation/Immunology
    CDN-A 是一种环二核苷酸,可用来合成抗体-活性分子偶联物 (ADC)。环二核苷酸是先天和适应性免疫反应的有效刺激物。在人体中,环状二核苷酸是由内源性的外来 DNA 或由入侵的细菌病原体产生的,通过激活干扰素基因的表达来触发先天免疫系统。
    CDN-A
  • HY-W127709

    Biochemical Assay Reagents Others
    叶绿素 B Chlorophyll b 通过叶绿素酶分解形成脱镁叶绿素 b。这导致其颜色从绿色变为橄榄棕色。它参与光合作用过程中光能的收集及其随后转化为化学能。与叶绿素 a 一起,它在植物适应不同光强度的能力中起着关键作用。当 LHC 中仅存在叶绿素 a 时,未被吸收的可见光谱。
    Chlorophyll b
  • HY-P990782

    Aminoacyl-tRNA Synthetase Inflammation/Immunology
    Efzofitimod 是一种组氨酰-tRNA 合成酶 HARS1 的剪接变体,由 HARS1 的免 疫调节结构域与人源抗体的 Fc 段融合而成。Efzofitimod 靶向神经磷脂 NRP2 (neuropilin-2),具有抗炎和免疫调节活性。Efzofitimod 能够下调炎症性疾病状态下的先天性与适应性免疫反应,抑制间接性肺疾病 (ILD)。
    Efzofitimod
  • HY-B0944R

    Bacterial Inflammation/Immunology
    匹多莫德(Standard) Pidotimod (Standard)是 Pidotimod 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pidotimod 是一种口服活性二肽免疫刺激剂 (immunostimulant),具有适应性和先天免疫应答的免疫调节特性。Pidotimod 增加巨噬细胞活性和体液免疫功能。Pidotimod 可用于慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病 (COPD)、支气管扩张、慢性特发性荨麻疹等的研究。
    Pidotimod (Standard)
  • HY-169092

    SARS-CoV Virus Protease Infection
    PF-07957472 (Compound 4) 是一种口服有效的 SARS-CoV-2 木瓜蛋白酶样蛋白酶 (PLpro) 抑制剂。PF-07957472 在 SARS-CoV-2 感染的 NHBE 细胞中表现出细胞病变作用 (EC50 = 13.9 nM)。PF-07957472 在小鼠的适应性 COVID-19 感染模型中表现出抗病毒作用。
    PF-07957472
  • HY-128204
    AN3661
    1 篇文献验证

    Parasite Infection
    AN3661,一种有效的抗疟疾先导化合物,靶向恶性疟原虫的切割和多腺苷酸特异性因子同源物亚基 3 (PfCPSF3)。AN3661 可抑制恶性疟原虫实验室适应的菌株(平均 IC50=32 nM),Ugandan 野外分离株 (平均 IC50=64 nM) 和小鼠 P. bergheiP. falciparum 的感染。
    AN3661
  • HY-150501

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    Diprovocim-X (compound 35) 是一种有效的 TLR1/TLR2 (toll-like receptor 1/2) 激动剂,对 hTLR1/TLR2 和 mTLR1/TLR2 的 EC50 分别为 0.14 和 0.75 nM。Diprovocim-X 在小鼠体内是一种有效的佐剂,可刺激适应性免疫反应。
    Diprovocim-X
  • HY-135748
    Polyinosinic-polycytidylic acid sodium
    最多引用文献
    19 篇文献验证

    Poly(I:C) sodium

    Toll-like Receptor (TLR) Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Polyinosinic-polycytidylic acid sodium (Poly(I:C)) sodium 是双链 RNA 的合成类似物,是一种 TLR3 和视黄酸诱导型基因 I 受体 (RIG-IMDA5) 的激动剂。Polyinosinic-polycytidylic acid sodium 可以用作疫苗佐剂,以增强先天性和适应性免疫反应,并改变肿瘤的微环境,还可以直接触发癌细胞发生凋亡。
    Polyinosinic-polycytidylic acid sodium
  • HY-107202
    Polyinosinic-polycytidylic acid
    最多引用文献
    19 篇文献验证

    Poly(I:C)

    Toll-like Receptor (TLR) PKD HSP Bcl-2 Family Interleukin Related Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Polyinosinic-polycytidylic acid (Poly(I:C)) 是双链 RNA 的合成类似物,是一种 TLR3 和视黄酸诱导型基因 I 受体 (RIG-IMDA5) 的激动剂。Polyinosinic-polycytidylic acid 可以用作疫苗佐剂,以增强先天性和适应性免疫反应,并改变肿瘤的微环境,还可以直接触发癌细胞发生凋亡 (apoptosis)。
    Polyinosinic-polycytidylic acid
  • HY-134958

    Poly(I:C) potassium

    Toll-like Receptor (TLR) Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    卡那霉素-聚肌胞钾盐复合物 Polyinosinic-polycytidylic acid potassium (Poly(I:C) potassium) 是双链 RNA 的合成类似物,是一种 TLR3 和视黄酸诱导型基因 I 受体 (RIG-IMDA5) 的激动剂。Polyinosinic-polycytidylic acid potassium 可以用作疫苗佐剂,以增强先天性和适应性免疫反应,并改变肿瘤的微环境,还可以直接触发癌细胞发生凋亡 (Apoptosis)。
    Polyinosinic-polycytidylic acid potassium
  • HY-N1372A
    Fangchinoline
    4 篇文献验证

    HIV FAK Apoptosis Autophagy Infection Cancer
    防己诺林碱 Fangchinoline 从 Stephania tetrandra 中分离出来的,具有广泛的生物学活性,例如增强免疫力,消炎杀菌和抗动脉粥样硬化。Fangchinoline 是新型 HIV-1 抑制剂,通过损害 gp160 蛋白水解过程来抑制 HIV-1 复制。Fangchinoline 靶向 Focal adhesion kinase (FAK) 并抑制肿瘤细胞中 FAK 介导的的信号传导途径。Fangchinoline 诱导膀胱癌的凋亡 (apoptosis) 和适应性自噬 (autophagy)。
    Fangchinoline
  • HY-134581
    Enpatoran
    5 篇文献验证

    M5049

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    Enpatoran (M5049) 是一种有效的、具有口服活性的 TLR7/8 抑制剂,在HEK293 细胞中,其IC50s 分别为 11.1 nM 和 24.1 nM。Enpatoran 对 TLR3, TLR4 和 TLR9 无活性。Enpatoran 可以阻断分子合成配体和天然内源性 RNA 配体。Enpatoran 在体内的表现出良好的药代动力学特性。Enpatoran 可用于先天性和适应性自身免疫阻断的相关研究。
    Enpatoran
  • HY-113350

    TXA2

    Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    血栓素A2 Thromboxane A2 (TXA2) 是花生四烯酸 (HY-109590) 通过环氧合酶途径代谢产生的一种前列腺素类介质。Thromboxane A2 激活血栓素-前列腺素 (TP) 受体。Thromboxane A2 是一种有效的血管收缩剂类花生酸。Thromboxane A2 通过刺激平滑肌细胞导致有效的血管收缩。Thromboxane A2 作为强直免疫调节剂来调节适应性免疫反应。
    Thromboxane A2
  • HY-118932

    HCV Infection
    HCV-IN-45 (Compound EI-1) 是一种丙型肝炎病毒 (HCV) 抑制剂,可抑制 1a 和 1b HCV 假病毒粒子 (HCVpp),EC50 分别为 0.134 和 0.027 μM。HCV-IN-45 可抑制 1a/2a 和 1b/2a 细胞培养适应型 HCV (HCVcc),EC50 分别为 0.024 和 0.012μM。HCV-IN-45 可抑制病毒进入肝细胞,并阻断细胞间扩散。
    HCV-IN-45
  • HY-110353
    CU-T12-9
    5 篇文献验证

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology Cancer
    CU-T12-9 是一种特异性 TLR1/2 激动剂,EC50 为 52.9 nM。CU-T12-9 既激活先天免疫系统,又激活适应性免疫系统。CU-T12-9 选择性激活 TLR1/2 异二聚体而对 TLR2/6 没有作用。CU-T12-9 通过促进 TLR1 和 TLR2 二聚而激活 NF-κB 信号,致使下游 TNF-α,IL-10,和 iNOS 增加,从而提高身体的免疫反应。
    CU-T12-9
  • HY-E70417

    GPDH, Saccharomyces cerevisiae

    Endogenous Metabolite Others
    甘油-3-磷酸脱氢酶, 来源于酿酒酵母 Glycerol-3-phosphate dehydrogenase, Saccharomyces cerevisiae 是一种参与甘油代谢和能量生成的酶,负责催化甘油-3-磷酸 (G3P) 氧化为磷酸二羟丙酮 (DHAP)。Glycerol-3-phosphate dehydrogenase, Saccharomyces cerevisiae 是 Saccharomyces cerevisiae 中甘油生成的限速酶,可通过调控甘油的生成和积累,帮助 Saccharomyces cerevisiae 适应高渗透环境。Glycerol-3-phosphate dehydrogenase, Saccharomyces cerevisiae 可用于代谢工程领域的研究。
    Glycerol-3-phosphate dehydrogenase, Saccharomyces cerevisiae
  • HY-N1372AR

    HIV FAK Apoptosis Autophagy Infection Cancer
    防己诺林碱 (Standard) Fangchinoline (Standard) 是 Fangchinoline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fangchinoline 从 Stephania tetrandra 中分离出来的,具有广泛的生物学活性,例如增强免疫力,消炎杀菌和抗动脉粥样硬化。Fangchinoline 是新型 HIV-1 抑制剂,通过损害 gp160 蛋白水解过程来抑制 HIV-1 复制。Fangchinoline 靶向 Focal adhesion kinase (FAK) 并抑制肿瘤细胞中 FAK 介导的的信号传导途径。Fangchinoline 诱导膀胱癌的凋亡 (apoptosis) 和适应性自噬 (autophagy)。
    Fangchinoline (Standard)
  • HY-148029

    TAK-676

    STING Cancer
    Dazostinag disodium (TAK-676) 是一种干扰素基因刺激因子激动剂 (STING),触发 STING 信号通路激活和 I 型干扰素激活。Dazostinag disodium 也是一种免疫系统调节剂,具有完全消退和持久记忆的 T 细胞免疫功能。Dazostinag disodium 能够促进持久的干扰素依赖性抗肿瘤免疫反应。
    Dazostinag disodium
  • HY-159577

    PI3K mTOR Akt Cancer
    Nic-15 (compound 4n) 是用于拮抗胰腺肿瘤低血管特性的抗紧缩剂。低血管特性使癌细胞适应营养缺乏的肿瘤微环境,产生耐药性。Nic-15 能够调节 PI3K/Akt/mTOR 通路,同时缓解 Gemcitabine (HY-17026) 诱导的 ER 应激。Nic-15 可显著抑制 MIA PaCa-2 和 PANC-1 胰腺癌细胞迁移和集落形成,Nic-15 与 Gemcitabine 联合使用可有效解决胰腺肿瘤耐药性的问题。在体内异种移植模型中,Nic-15 能够显著增强 Gemcitabine 的疗效。
    Nic-15
  • HY-135748A
    Poly (I:C):Kanamycin (1:1) (sodium)
    最多引用文献
    19 篇文献验证

    Toll-like Receptor (TLR) Apoptosis Infection Cancer
    Poly (I:C):Kanamycin (1:1) sodium 是 Poly (I:C) (HY-135748) 和 Kanamycin (HY-16566) 的等比例复合物。Poly(I:C) sodium 是双链 RNA 的合成类似物,是一种 TLR3 和视黄酸诱导型基因 I 受体 (RIG-IMDA5) 的激动剂。Poly(I:C) sodium 可以用作疫苗佐剂,增强先天性和适应性免疫反应,并诱导癌细胞凋亡。Kanamycin 是一种具有口服活性的抗菌剂(革兰氏阴性/阳性细菌),可抑制易位并通过与 70 S 核糖体亚基结合引起错误编码。Kanamycin 对结核分枝杆菌(敏感和耐药)和肺炎克雷伯菌均表现出良好的抑制活性,可用于结核病和肺炎的研究。
    Poly (I:C):Kanamycin (1:1) (sodium)

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