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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

4

天然产物

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-Y0073
    4-Hydroxyacetophenone

    P-hydroxyacetophenone

    		 HBV Myosin Infection Inflammation/Immunology Cancer
    对羟基苯乙酮 4-Hydroxyacetophenone (P-hydroxyacetophenone) 是蒿属植物和木香属植物中主要的保肝促胆化合物，具有抗乙型肝炎病毒作用和抗炎作用。同时 4-Hydroxyacetophenone 通过重塑了肌动蛋白对癌细胞粘附、侵袭和迁移具有抑制作用。4-Hydroxyacetophenone 有望用于炎症疾病和癌症领域的研究.
    4-Hydroxyacetophenone
  • HY-NP132
    Recombinant Humanized Type III Collagen (80-100kDa)

    		Biochemical Assay Reagents Integrin Cancer
    重组人源化III型胶原蛋白 Recombinant Humanized Type III Collagen (80-100kDa) 是一种重组人源化 III 型胶原蛋白 (80-100kDa)。Recombinant Humanized Type III Collagen (rhCOLIII) 具有多种生物学功能，例如促进皮肤细胞外基质再生和改善细胞微环境。rhCOLIII 抑制乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭。III 型胶原蛋白通过与整合素相互作用，在细胞粘附、迁移、增殖和分化中发挥作用。
    Recombinant Humanized Type III Collagen (80-100kDa)
  • HY-136699
    Excisanin A

    		Others Cancer
    Excisanin A 是一种有效的抗癌剂。Excisanin A 抑制细胞增殖、迁移、粘附和侵袭。Excisanin A 降低 MMP-2、MMP-9、p-FAK、p-Src、整合素 β1 蛋白的表达。Excisanin A 具有研究乳腺癌的潜力。
    Excisanin A
  • HY-164527
    Si306

    		Src FAK EGFR Cancer
    Si306 是一种 Src 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Si306 降低了局灶黏附激酶 (FAK) 的磷酸化和表皮生长因子受体 (EGFR) 的表达，并抑制人胶质母细胞瘤 (GBM) 的侵袭。
    Si306
  • HY-E70297
    N-Acetylglucosaminyltransferase IVa

    MGAT4A

    		 Endogenous Metabolite Cancer
    N-乙酰葡萄糖胺基转移酶IVa N-Acetylglucosaminyltransferase IVa (MGAT4A) 是一种糖基转移酶，可以增强癌细胞的迁移、侵袭和粘附能力，并增加与细胞运动密切相关的肿瘤相关糖蛋白整合素 β1 (ITGB1) 上的 β1,4GlcNAc 分支聚糖。
    N-Acetylglucosaminyltransferase IVa
  • HY-168587
    Antitumor agent-189

    		Others Cancer
    Antitumor agent-189 (Compound DN4) 是一种有效的抗肿瘤药物。Antitumor agent-189 抑制 A498 细胞的增殖、粘附和侵袭，其 IC50 为 1.94 μM。Antitumor agent-189 还抑制 A498 细胞异种移植模型中的血管生成和肿瘤生长。
    Antitumor agent-189
  • HY-165740
    Ganglioside GD2

    Disialoganglioside GD2

    		 Others Cancer
    Ganglioside GD2 (Disialoganglioside GD2) 属于神经节苷脂家族成员，是一种肿瘤相关抗原 (tumor-associated antigen)，几乎在所有神经母细胞瘤 (neuroblastoma) 以及大多数黑色素瘤 (melanoma) 和视网膜母细胞瘤 (retinoblastoma) 中高度表达。Ganglioside GD2 可通过增强细胞增殖、运动性、迁移、粘附和侵袭，来参与肿瘤的发生发展。抗 Ganglioside GD2 策略有望用于抗肿瘤领域研究。
    Ganglioside GD2
  • HY-N1127S
    Tricin-d6

    		CMV Cancer
    Tricin-d6 是 Tricin 的氘代物。 Tricin 是小麦中大量存在的一种天然类黄酮。Tricin 通过抑制 CDK9 来抑制 HCMV 的复制。Tricin 通过上调 FAK 靶向 microRNA-7 的表达来抑制 C6 胶质瘤细胞的增殖和侵袭。
    Tricin-d6
  • HY-164374
    AK963/40708899

    		PAK Cancer
    AK963/40708899 是一种有效的 PAK1 抑制剂。AK963/40708899 通过下调 PAK1-NF-κB-cyclinB1 通路抑制人胃癌细胞的增殖。AK963/40708899 诱导细胞周期停滞在 G2 期，减少迁移和侵袭。AK963/40708899 抑制丝状伪足的形成并促进细胞粘附，进而通过负向调节 PAK1-LIMKl-cofilin 和 PAK1-ERK-FAK 通路抑制胃细胞的侵袭潜能。
    AK963/40708899
  • HY-143407
    FAK-IN-3

    		FAK Cancer
    FAK-IN-3 (Compound 36) 是粘着斑激酶 (FAK) 的有效抑制剂。FAK-IN-3不仅降低了PA-1细胞的迁移和侵袭，还降低了MMP-2和MMP-9的表达。FAK-IN-3 抑制肿瘤生长和转移，无明显不良反应。FAK-IN-3 具有研究卵巢癌的潜力。
    FAK-IN-3
  • HY-117836
    FAK-IN-16

    		FAK Cancer
    FAK-IN-16 (compound OXA-11) 是一种具有口服活性、选择性粘着斑激酶 (FAK) 抑制剂，IC50 为 1.2 pM。FAK-IN-16 抑制 pFAK[Y397] 和 pFAK[Y861] 处的 FAK 磷酸化。FAK-IN-16 减缓肿瘤生长并减少肿瘤血管分布和侵袭。FAK-IN-16 增强顺铂 (HY-17394) 对体外肿瘤细胞增殖和凋亡以及小鼠体内的抗肿瘤作用。
    FAK-IN-16
  • HY-Y0073R
    4-Hydroxyacetophenone (Standard)

    		HBV Myosin Infection Inflammation/Immunology Cancer
    对羟基苯乙酮 (Standard) 4-Hydroxyacetophenone (Standard) 是 4-Hydroxyacetophenone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Hydroxyacetophenone (P-hydroxyacetophenone) 是蒿属植物和木香属植物中主要的保肝促胆化合物，具有抗乙型肝炎病毒作用和抗炎作用。同时 4-Hydroxyacetophenone 通过重塑了肌动蛋白对癌细胞粘附、侵袭和迁移具有抑制作用。4-Hydroxyacetophenone 有望用于炎症疾病和癌症领域的研究.
    4-Hydroxyacetophenone (Standard)
  • HY-170591
    p53 Activator 14

    		MDM-2/p53 Apoptosis Cancer
    p53 Activator 14 (Compound 7A) 是 Neratinib (HY-32721) 的衍生物，可诱导 DNA 损伤,激活 p53 并抑制多种癌细胞的增殖 (抑制 HCT116 细胞增殖，IC50=7.21 μM)。p53 Activator 14 可抑制 HCT116 的粘附、迁移和侵袭，阻滞细胞周期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。p53 Activator 14 在鸡胚绒毛尿囊膜 (CAM) 模型中抑制血管生成并表现出抗肿瘤活性。
    p53 Activator 14
  • HY-120200
    YF-452

    		VEGFR Cardiovascular Disease Cancer
    YF-452 是一种有效的血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 抑制剂。YF-452 显着抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 的迁移、侵袭和管状结构形成，且毒性很小。YF-452 抑制 VEGF 诱导的 VEGFR2 激酶和下游蛋白激酶的磷酸化，包括细胞外信号调节激酶 (ERK)、粘着斑激酶 (FAK) 和 Src。YF-452是癌症研究的潜在抗血管生成活性分子候选者。
    YF-452
  • HY-162808
    GTSE1-IN-1

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    GTSE1-IN-1 (compound Y18) 是一种具有口服活性的 GTSE1 抑制剂，具有抗癌活性。GTSE1-IN-1 通过抑制 GTSE1 的转录和表达，造成 DNA 损伤并持久性诱导细胞周期阻滞和细胞衰老，从而显著抑制癌细胞增殖。此外，GTSE1-IN-1 在体外对结直肠癌 HCT116 细胞和非小细胞肺癌 A549 细胞的粘附、迁移和侵袭有明显的抑制作用。
    GTSE1-IN-1
  • HY-118792
    AHR activator 1

    		Endogenous Metabolite Cancer
    AHR activator 1是一种芳香烃受体激活剂，具有调节纤维芽细胞生长因子-2（FGF2）诱导的分支形态发生的活性。AHR activator 1通过抑制AHR信号转导，阻止了细胞分支的形成。AHR activator 1还与解离连接体的粘附相关，表明解离连接体在AHR激动剂抑制分支过程中的重要性。AHR activator 1的研究揭示了其在乳腺形态发生中的功能角色，并在抑制FGF诱导的侵袭中发挥作用。
    AHR activator 1
  • HY-N8380
    (-)-Latifolin

    		Apoptosis Autophagy PI3K Necroptosis Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    (-)-Latifolin 是一种类黄酮，通过靶向 PI3K/AKT/mTOR/p70S6K 信号传导诱导细胞凋亡。(-)-Latifolin 显着抑制口腔鳞状细胞癌 (OSCC) 的细胞增殖，并通过 FAK/Src 失活有效阻断细胞迁移、侵袭和粘附而产生抗转移活性。(-)-Latifolin 抑制自噬相关蛋白和自噬体形成。(-)-Latifolin 通过使坏死性凋亡调节蛋白 (RIP1、RIP3 和 MLKL) 去磷酸化来抑制坏死性凋亡。(-)-Latifolin 具有抗衰老、抗癌、抗炎和心脏保护活性。
    (-)-Latifolin

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