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amino-acid peptide

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P3581

    Potassium Channel Neurological Disease
    PE 22-28 是一种 TREK-1 抑制剂,IC50 值为 0.12 nM。PE 22-28 也是一种 7 个氨基酸的肽,用作通过化学修饰和氨基酸取代制备类似物的核心序列。PE 22-28 可用于抑郁症的研究。
    PE 22-28
  • HY-P2207

    Biochemical Assay Reagents Others
    Sinapultide 是一种能够模拟人类表面活性剂蛋白 B (SP-B) 功能的肽,包含 20 个氨基酸。Sinapultide 可用于合成磷脂表面活性剂的改良。
    Sinapultide
  • HY-P3811A

    CaMK Neurological Disease
    Autocamtide-3 acetate 是一种含有 Thr287 的 13 氨基酸肽,是一种选择性 CaMKII (Ca2+/钙调蛋白依赖性激酶 II) (CaMK) 底物。
    Autocamtide-3 acetate
  • HY-P0285
    Rabies Virus Glycoprotein
    1 篇文献验证

    RABV Infection
    狂犬病病毒糖蛋白 Rabies Virus Glycoprotein 是由 29 个氨基酸残基构成的细胞穿透肽,来源于狂犬病病毒糖蛋白,它能够穿过血脑屏障,进入脑细胞。
    Rabies Virus Glycoprotein
  • HY-P1511

    PACAP Receptor Neurological Disease
    PACAP-Related Peptide (PRP), human 是一种垂体腺苷酸环化酶激活肽 (PACAP) 的前体蛋白,含有 29 个氨基酸残基。
    PACAP-Related Peptide (PRP), human
  • HY-P2534

    Insulin Receptor Metabolic Disease
    C-Peptide 2, rat 是一种由 31 个氨基酸残基构成的多肽,是胰岛素原的一种组分。C-Peptide 2, rat 可抑制葡萄糖诱导的胰岛素分泌。
    C-Peptide 2, rat
  • HY-P0173A

    Chloride Channel Cancer
    氯毒素 Chlorotoxin是从雷蛇属以色列蝎子的毒液中提取的由36个氨基酸组成的肽段,具有抗癌活性。Chlorotoxin是氯离子通道 (chloride channel) 阻断剂。
    Chlorotoxin
  • HY-P10814

    Bacterial Infection
    MciZ (B. subtilis),一种 40 个氨基酸的肽,可抑制 FtsZ 的 GTPase 活性,从而可防止孢子形成过程中不适当的 Z 环形成。
    MciZ (B. subtilis)
  • HY-P5354

    Fluorescent Dye Others
    FRETS-VWF73 是一种 73 个氨基酸的肽,是 ADAMTS13 检测的荧光底物 (Ex=340 nm; Em=450 nm)。
    FRETS-VWF73
  • HY-P3811

    CaMK Neurological Disease
    Autocamtide-3 是一种含有 Thr287 的 13 氨基酸肽,是一种选择性 CaMKII (Ca2+/钙调蛋白依赖性激酶 II) (CaMK) 底物。
    Autocamtide-3
  • HY-P2207A

    Biochemical Assay Reagents Others
    Sinapultide TFA 是一种能够模拟人类表面活性剂蛋白 B (SP-B) 功能的肽,包含 20 个氨基酸。Sinapultide TFA 可用于合成磷脂表面活性剂的改良。
    Sinapultide TFA
  • HY-P0285A

    RABV Infection
    Rabies Virus Glycoprotein (TFA) 是由 29 个氨基酸残基构成的细胞穿透肽,来源于狂犬病病毒糖蛋白,它能够穿过血脑屏障,进入脑细胞。
    Rabies Virus Glycoprotein TFA
  • HY-P1714

    FE 203799

    GLP Receptor Metabolic Disease
    Apraglutide (FE 203799) 是一种合成的33-氨基酸肽和长效的 GLP-2类似物,能够增强全回肠切除的新生短肠综合征小猪的适应性和线性肠生长。
    Apraglutide
  • HY-P10825

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    p21PBP,20 个氨基酸的肽,是 DNA 复制的抑制剂。p21PBP 特异性结合肿瘤细胞提取物中纯化的增殖细胞核抗原 PCNA。p21PBP 有望用于癌症的研究。
    p21PBP
  • HY-P1714A

    FE 203799 TFA

    GLP Receptor Metabolic Disease
    Apraglutide TFA (FE 203799 TFA) 是一种合成的33-氨基酸肽和长效的 GLP-2类似物,能够增强全回肠切除的新生短肠综合征小猪的适应性和线性肠生长。
    Apraglutide TFA
  • HY-P2230

    A6 peptide

    PAI-1 Cancer
    Angstrom6 (A6 Peptide) 是一种来源于单链尿激酶纤溶酶原激活剂 (scuPA) 的8个氨基酸的肽,可干扰 uPA/uPAR 级联反应并消除下游效应。Angstrom6 与 CD44 结合,抑制肿瘤细胞的迁移、侵袭和转移,调节 CD44 介导的细胞信号。
    Angstrom6
  • HY-P1293

    iGluR Neurological Disease
    Conantokin G 是一种 17 个氨基酸的肽,是一种有效,选择性和竞争性的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂。Conantokin G 抑制鼠皮质神经元中 NMDA 诱发的电流,IC50 为 480 nM,具有神经保护作用。
    Conantokin G
  • HY-P1293A

    iGluR Neurological Disease
    Conantokin G TFA 是一种 17 个氨基酸的肽,是一种有效,选择性和竞争性的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂。Conantokin G TFA 抑制鼠皮质神经元中 NMDA 诱发的电流,IC50 为 480 nM,具有神经保护作用。
    Conantokin G TFA
  • HY-P3431

    iGluR Neurological Disease
    VSGLNPSLWSIFGLQFILLWLVSGSRHYLW 是一种 30 个氨基酸组成的肽,模拟 α2δ-1 的 C 端结构域。VSGLNPSLWSIFGLQFILLWLVSGSRHYLW 能在体内和体外有效阻断 α2δ-1 与 NMDAR 的相互作用。VSGLNPSLWSIFGLQFILLWLVSGSRHYLW 可用于神经性疼痛的研究。
    VSGLNPSLWSIFGLQFILLWLVSGSRHYLW
  • HY-P3431A

    iGluR Neurological Disease
    VSGLNPSLWSIFGLQFILLWLVSGSRHYLW (TFA) 是一种 30 个氨基酸组成的肽,模拟 α2δ-1 的 C 端结构域。VSGLNPSLWSIFGLQFILLWLVSGSRHYLW 能在体内和体外有效阻断 α2δ-1 与 NMDAR 的相互作用。VSGLNPSLWSIFGLQFILLWLVSGSRHYLW 可用于神经性疼痛的研究。
    VSGLNPSLWSIFGLQFILLWLVSGSRHYLW TFA
  • HY-P4146

    BI 456906

    GLP Receptor GCGR Metabolic Disease
    Survodutide (BI 456906) 是一种有效的、选择性的胰高血糖素受体/GLP-1 受体 (GCGR/GLP-1R) 双重激动剂,在 CHO-K1 细胞中的 EC50 值分别为 0.52 nM 和 0.33 nM。Survodutide 是一种 29 个氨基酸的肽,是含有 C18 脂肪酸的有效酰化肽。Survodutide 通过增加能量消耗和减少食物摄入来实现强大的抗肥胖功效。
    Survodutide
  • HY-P1674A
    Murepavadin TFA
    2 篇文献验证

    POL7080 TFA

    Bacterial Antibiotic Infection
    Murepavadin (POL7080) (TFA),一种 14 个氨基酸的环肽,是一种高效的特异性抗生素。Murepavadin 对 P. aeruginosa 表现出有效的抗菌活性。MIC50MIC90 值均为 0.12 mg/L。Murepavadin 还可以靶向脂多糖转运蛋白 D。Murepavadin 可用于细菌耐药性的研究。
    Murepavadin TFA
  • HY-P1674

    POL7080

    Bacterial Antibiotic Infection
    莫瑞伐定 Murepavadin (POL7080),一种 14 个氨基酸的环肽,是一种高效的特异性抗生素。Murepavadin 对 P. aeruginosa 表现出有效的抗菌活性。MIC50MIC90 值均为 0.12 mg/L。Murepavadin 还可以靶向脂多糖转运蛋白 D。Murepavadin 可用于细菌耐药性的研究。
    Murepavadin
  • HY-P4146A

    BI 456906 TFA

    GLP Receptor GCGR Metabolic Disease
    Survodutide (BI 456906) TFA 是一种有效的、选择性的胰高血糖素受体/GLP-1 受体 (GCGR/GLP-1R) 双重激动剂,在 CHO-K1 细胞中的 EC50 值分别为 0.52 nM 和 0.33 nM。Survodutide TFA 是一种 29 个氨基酸的肽,是含有 C18 脂肪酸的有效酰化肽。Survodutide TFA 通过增加能量消耗和减少食物摄入来实现强大的抗肥胖功效。
    Survodutide TFA
  • HY-P10827

    Complement System Inflammation/Immunology
    PIC1 PA,15 个氨基酸的肽,是一种有效的 PIC1 类似物,可以抑制经典途径介导的补体激活。PIC1 PA 分别在功能上破坏 C1s-C1r-C1r-C1s/MASPs 与 C1q/MBL 的胶原样区 (CLR) 的相互作用。PIC1 PA 特异性结合 C1q 的 CLR,结合纯化的 C1q,平均平衡解离常数 (KD) 为 33.3 nM。
    PIC1 PA

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