Search Result

Results for "

anti-SARS-CoV-2 activity

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	SARS-CoV (16) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1) Apoptosis (2) Autophagy (2) Cytochrome P450 (2) Ferroptosis (1) Parasite (4) TRP Channel (1)
By Research Areas:	Cancer (4) Infection (15) Inflammation/Immunology (4) Neurological Disease (1)
Click Chemistry:	炔烃 (1)

抑制剂 & 激动剂

抗体抑制剂

天然产物

点击化学

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended: SARS-CoV

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N2016

Arteannuin B 2 篇文献验证	SARS-CoV Ferroptosis	Infection
青蒿素B Arteannuin B，能从青蒿中与青蒿素共同提取出来，青蒿素是中药青蒿的有效抗疟剂。Arteannuin B 具有抗 SARS-CoV-2 的活性，EC₅₀ 为 10.28 μM。

HY-B1400

Diiodohydroxyquinoline 1 篇文献验证 Iodoquinol; 5,7-Diiodo-8-hydroxyquinoline; 5,7-Diiodo-8-quinolinol	Parasite SARS-CoV	Infection Inflammation/Immunology
双碘喹啉 Diiodohydroxyquinoline (Iodoquinol, 5,7-Diiodo-8-hydroxyquinoline, 5,7-Diiodo-8-quinolinol) 具有口服活性，令人满意的抗寄生虫性能。Diiodohydroxyquinoline 在小鼠中具有致突变性，在 VeroE6 细胞中具有较强的抗 SARS-CoV-2 活性，EC₅₀ 值为 1.38 μM。Diiodohydroxyquinoline 的抗诱变剂是抗坏血酸。Diiodohydroxyquinoline 有望用于炎症、肠阿米巴病，阿米巴肝和慢性非特异性腹泻的研究。

HY-153533A

GRL-1720 TFA	SARS-CoV	Infection
GRL-1720 TFA 是一种有效的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂，EC50 值为 15 μM。GRL-1720 TFA 显示抗 SARS-CoV2 活性。

HY-137984

Cnicin	SARS-CoV	Cancer
Cnicin 是一种倍半萜内酯。Cnicin 具有抗增殖作用，并诱导原发性骨髓瘤细胞死亡。Cnicin 还具有抗 SARS-CoV-2 活性。Cnicin 抑制 SARS CoV-2 的病毒复制，IC₅₀ 为 1.18 μg/mL。

HY-124304

Pinokalant LOE-908	TRP Channel SARS-CoV	Neurological Disease
Pinokalant 是一种广谱阳离子通道抑制剂。Pinokalant 显着减少皮质梗死体积。Pinokalant 改善缺血半影区的代谢和电生理状态。Pinokalant 可减少大鼠大脑中动脉闭塞后急性期磁共振图像上的病变大小。Pinokalant 具有研究脑卒中的潜力。

HY-151482

SARS-CoV-2 Mpro-IN-2	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 Mpro-IN-2 (化合物 GC-14) 是一种选择性的、低细胞毒性的非共价 M^pro 抑制剂(IC₅₀=0.40 μM)，具有良好的抗 SARS-CoV-2 活性 (EC₅₀=1.1 μM)。SARS-CoV-2 Mpro-IN-2 可用于 COVID-19 的研究。

HY-153533

GRL-1720	SARS-CoV	Infection
GRL-1720 是一种有效的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂，EC₅₀ 值为 15 µM。GRL-1720 显示抗 SARS-CoV2 活性。

HY-161070

Antiviral agent 46	SARS-CoV Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Infection
Antiviral agent 46 (compound 4) 是大麻二酚 (CBD) 的衍生物，具有抗 SARS-CoV-2 (IC₅₀: 1.90 μM) 和 ACE2 活性 (IC₅₀: 1.37 μM)。

HY-B1400R

Diiodohydroxyquinoline (Standard)	Parasite SARS-CoV	Infection Inflammation/Immunology
双碘喹啉 (Standard) Diiodohydroxyquinoline (Standard) 是 Diiodohydroxyquinoline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diiodohydroxyquinoline (Iodoquinol，5,7-Diiodo-8-hydroxyquinoline，5,7-Diiodo-8-quinolinol) 具有口服活性，令人满意的抗寄生虫性能。Diiodohydroxyquinoline 在小鼠中具有致突变性，在 VeroE6 细胞中具有较强的抗 SARS-CoV-2 活性，EC₅₀ 值为 1.38 μM。Diiodohydroxyquinoline 的抗诱变剂是抗坏血酸。Diiodohydroxyquinoline 有望用于炎症、肠阿米巴病，阿米巴肝和慢性非特异性腹泻的研究。

HY-157022

SARS-CoV-2-IN-67	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-67 (Compound 16) 是一种维生素 K 衍生物，具有抗 SARS-CoV-2 活性（VeroE6/TMPRSS2 细胞中 EC₅₀: 64.8 μM)。SARS-CoV-2-IN-67 抑制 SARS-CoV-2 RdRp 活性。

HY-145644

Ogalvibart C-135-LS; BMS-986414	SARS-CoV	Infection Cancer
Ogalvibart (C-135-LS) 是一种*人源抗 SARS-CoV-2 单克隆抗体* (IgG1 型)。Ogalvibart 可与 SARS-CoV-2 的刺突 (S) 糖蛋白受体结合域 (RBD) 结合。Ogalvibart 联合 C144LS 使用 (比例为 1:1) 具有良好的预防活性，能有效地阻断恒河猴疾病模型中 COVID19 的发展。

HY-155540

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-14	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-14 (compound 11j) 是一种口服活性的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-14 在 Vero E6 细胞中表现出显着的抗 SARS-CoV-2 活性 (EC₅₀=0.18 μM) 和低细胞毒性 (CC₅₀ >50 μM)。

HY-N6972

Cepharanthine 4 篇文献验证	Autophagy SARS-CoV Cytochrome P450 Apoptosis Parasite	Infection Inflammation/Immunology Cancer
千金藤碱 Cepharanthine 是一种可以从植物 Stephania cephalantha Hayata中分离出来的天然产物。Cepharanthine 具有抗SARS-CoV-2 的活性。Cepharanthine 对病毒增殖有良好的抑制作用 (半数最大 (50%) 抑制浓度 (IC₅₀) 和 90% 抑制浓度 (IC₉₀) 值为 1.90 和 4.46 µM。Cepharanthine 还能有效逆转 K562 细胞中 P-gp 介导的多重耐药性，并增强异种移植小鼠模型中抗癌药物的敏感性。Cepharanthine 对人肝细胞色素 P450 酶 CYP3A4，CYP2E1 和 CYP2C9具有抑制作用。Cepharanthine 具有抗肿瘤、抗炎和镇痛效果。

HY-N6972R

Cepharanthine (Standard)	Autophagy SARS-CoV Cytochrome P450 Apoptosis Parasite	Infection Inflammation/Immunology Cancer
千金藤碱 (Standard) Cepharanthine (Standard) 是 Cepharanthine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cepharanthine 是一种可以从植物 Stephania?cephalantha ?Hayata中分离出来的天然产物。Cepharanthine 具有抗SARS-CoV-2 的活性。Cepharanthine 对病毒增殖有良好的抑制作用 (半数最大 (50%) 抑制浓度 (IC₅₀) 和 90% 抑制浓度 (IC₉₀) 值为 1.90 和 4.46?μM。Cepharanthine 还能有效逆转 K562 细胞中 P-gp 介导的多重耐药性，并增强异种移植小鼠模型中抗癌药物的敏感性。Cepharanthine 对人肝细胞色素 P450 酶 CYP3A4，CYP2E1 和 CYP2C9具有抑制作用。Cepharanthine 具有抗肿瘤、抗炎和镇痛效果。

HY-136606

SARS-CoV MPro-IN-1	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV MPro-IN-1 是 SARS-CoV-2 3CLpro 共价抑制剂，IC₅₀ 为 40 nM。SARS-CoV MPro-IN-1 在细胞培养中表现出良好的抗 SARS-CoV-2 感染活性，EC₅₀ 为 0.33 μM，具有研究 COVID-19 的潜力。

HY-155014

SARS-CoV-2-IN-44	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-44 是 SARS-CoV-2 的抑制剂，抑制病毒复制的 EC₅₀ 为 0.6 μM。SARS-CoV-2-IN-44 对 Calu-3 细胞无明显的细胞毒性作用，可用于抗病毒研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-145644

Ogalvibart C-135-LS; BMS-986414	SARS-CoV	Infection Cancer
Ogalvibart (C-135-LS) 是一种*人源抗 SARS-CoV-2 单克隆抗体* (IgG1 型)。Ogalvibart 可与 SARS-CoV-2 的刺突 (S) 糖蛋白受体结合域 (RBD) 结合。Ogalvibart 联合 C144LS 使用 (比例为 1:1) 具有良好的预防活性，能有效地阻断恒河猴疾病模型中 COVID19 的发展。

Arteannuin B 2 篇文献验证	Infection Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae Disease Research Fields Sophora macrocarpa Sm.	SARS-CoV Ferroptosis
青蒿素B Arteannuin B，能从青蒿中与青蒿素共同提取出来，青蒿素是中药青蒿的有效抗疟剂。Arteannuin B 具有抗 SARS-CoV-2 的活性，EC₅₀ 为 10.28 μM。

Cnicin	Structural Classification Natural Products Source classification Centaurea benedicta (L.) L. Plants Compositae	SARS-CoV
Cnicin 是一种倍半萜内酯。Cnicin 具有抗增殖作用，并诱导原发性骨髓瘤细胞死亡。Cnicin 还具有抗 SARS-CoV-2 活性。Cnicin 抑制 SARS CoV-2 的病毒复制，IC₅₀ 为 1.18 μg/mL。

Cepharanthine 4 篇文献验证	Infection Structural Classification Alkaloids Stephania cepharantha Hayata Classification of Application Fields Plants Isoquinoline Alkaloids Menispermaceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields Stephania japonica (Thunb.) Miers	Autophagy SARS-CoV Cytochrome P450 Apoptosis Parasite
千金藤碱 Cepharanthine 是一种可以从植物 Stephania cephalantha Hayata中分离出来的天然产物。Cepharanthine 具有抗SARS-CoV-2 的活性。Cepharanthine 对病毒增殖有良好的抑制作用 (半数最大 (50%) 抑制浓度 (IC₅₀) 和 90% 抑制浓度 (IC₉₀) 值为 1.90 和 4.46 µM。Cepharanthine 还能有效逆转 K562 细胞中 P-gp 介导的多重耐药性，并增强异种移植小鼠模型中抗癌药物的敏感性。Cepharanthine 对人肝细胞色素 P450 酶 CYP3A4，CYP2E1 和 CYP2C9具有抑制作用。Cepharanthine 具有抗肿瘤、抗炎和镇痛效果。

Ogalvibart C-135-LS; BMS-986414	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	SARS-CoV
Ogalvibart (C-135-LS) 是一种*人源抗 SARS-CoV-2 单克隆抗体* (IgG1 型)。Ogalvibart 可与 SARS-CoV-2 的刺突 (S) 糖蛋白受体结合域 (RBD) 结合。Ogalvibart 联合 C144LS 使用 (比例为 1:1) 具有良好的预防活性，能有效地阻断恒河猴疾病模型中 COVID19 的发展。

Cepharanthine (Standard)	Structural Classification Alkaloids Stephania cepharantha Hayata Plants Isoquinoline Alkaloids Menispermaceae Stephania japonica (Thunb.) Miers	Autophagy SARS-CoV Cytochrome P450 Apoptosis Parasite
千金藤碱 (Standard) Cepharanthine (Standard) 是 Cepharanthine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cepharanthine 是一种可以从植物 Stephania?cephalantha ?Hayata中分离出来的天然产物。Cepharanthine 具有抗SARS-CoV-2 的活性。Cepharanthine 对病毒增殖有良好的抑制作用 (半数最大 (50%) 抑制浓度 (IC₅₀) 和 90% 抑制浓度 (IC₉₀) 值为 1.90 和 4.46?μM。Cepharanthine 还能有效逆转 K562 细胞中 P-gp 介导的多重耐药性，并增强异种移植小鼠模型中抗癌药物的敏感性。Cepharanthine 对人肝细胞色素 P450 酶 CYP3A4，CYP2E1 和 CYP2C9具有抑制作用。Cepharanthine 具有抗肿瘤、抗炎和镇痛效果。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-162507

2'-RIBOTAC-U recruiter-linker		炔烃
2'-RIBOTAC-U recruiter-linker (Compound 9) 由 RNase L recruiter 和 linker 组成。2'-RIBOTAC-U recruiter-linker 通过铜催化的点击化学分别与 2’-azido-uridine 或 5’-azidomethyl-uridine 反应，分别形成 2'-RIBOTAC-U 和 5'-RIBOTAC-U。2’-RIBOTAC-U 具有抗 SARS-CoV-2 活性。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2024 MedChemExpress. All Rights Reserved.

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。

站点地图隐私声明

沪ICP备15051369号-4