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anti-SARS-CoV-2 activity

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By Targets:	SARS-CoV (19) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1) Apoptosis (4) Autophagy (2) Biochemical Assay Reagents (1) Cytochrome P450 (2) Fatty Acid Synthase (FASN) (2) Ferroptosis (1) Parasite (4) PTEN (2) STAT (2) TRP Channel (1)
By Research Areas:	Cancer (5) Infection (19) Inflammation/Immunology (4) Neurological Disease (1)
Click Chemistry:	炔烃 (1)

抑制剂 & 激动剂

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Targets Recommended: SARS-CoV

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N2016

Arteannuin B 2 篇文献验证	SARS-CoV Ferroptosis	Infection
青蒿素B Arteannuin B，能从青蒿中与青蒿素共同提取出来，青蒿素是中药青蒿的有效抗疟剂。Arteannuin B 具有抗 SARS-CoV-2 的活性，EC₅₀ 为 10.28 μM。

HY-B1400

Diiodohydroxyquinoline 1 篇文献验证 Iodoquinol; 5,7-Diiodo-8-hydroxyquinoline; 5,7-Diiodo-8-quinolinol	Parasite SARS-CoV	Infection Inflammation/Immunology
双碘喹啉 Diiodohydroxyquinoline (Iodoquinol, 5,7-Diiodo-8-hydroxyquinoline, 5,7-Diiodo-8-quinolinol) 具有口服活性，令人满意的抗寄生虫性能。Diiodohydroxyquinoline 在小鼠中具有致突变性，在 VeroE6 细胞中具有较强的抗 SARS-CoV-2 活性，EC₅₀ 值为 1.38 μM。Diiodohydroxyquinoline 的抗诱变剂是抗坏血酸。Diiodohydroxyquinoline 有望用于炎症、肠阿米巴病，阿米巴肝和慢性非特异性腹泻的研究。

HY-153533A

GRL-1720 TFA	SARS-CoV	Infection
GRL-1720 TFA 是一种有效的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂，EC50 值为 15 μM。GRL-1720 TFA 显示抗 SARS-CoV2 活性。

HY-145119

GS-621763	SARS-CoV	Infection
GS-621763 是一种口服有效的 GS-441524 前体，在小鼠体内显示出抗 SARS-CoV-2 病毒活性。

HY-124304

Pinokalant LOE-908	TRP Channel SARS-CoV	Neurological Disease
Pinokalant 是一种广谱阳离子通道抑制剂。Pinokalant 显着减少皮质梗死体积。Pinokalant 改善缺血半影区的代谢和电生理状态。Pinokalant 可减少大鼠大脑中动脉闭塞后急性期磁共振图像上的病变大小。Pinokalant 具有研究脑卒中的潜力。

HY-153533

GRL-1720	SARS-CoV	Infection
GRL-1720 是一种有效的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂，EC₅₀ 值为 15 µM。GRL-1720 显示抗 SARS-CoV2 活性。

HY-161070

Antiviral agent 46	SARS-CoV Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Infection
Antiviral agent 46 (compound 4) 是大麻二酚 (CBD) 的衍生物，具有抗 SARS-CoV-2 (IC₅₀: 1.90 μM) 和 ACE2 活性 (IC₅₀: 1.37 μM)。

HY-B1400R

Diiodohydroxyquinoline (Standard)	Parasite SARS-CoV	Infection Inflammation/Immunology
双碘喹啉 (Standard) Diiodohydroxyquinoline (Standard) 是 Diiodohydroxyquinoline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diiodohydroxyquinoline (Iodoquinol，5,7-Diiodo-8-hydroxyquinoline，5,7-Diiodo-8-quinolinol) 具有口服活性，令人满意的抗寄生虫性能。Diiodohydroxyquinoline 在小鼠中具有致突变性，在 VeroE6 细胞中具有较强的抗 SARS-CoV-2 活性，EC₅₀ 值为 1.38 μM。Diiodohydroxyquinoline 的抗诱变剂是抗坏血酸。Diiodohydroxyquinoline 有望用于炎症、肠阿米巴病，阿米巴肝和慢性非特异性腹泻的研究。

HY-157022

SARS-CoV-2-IN-67	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-67 (Compound 16) 是一种维生素 K 衍生物，具有抗 SARS-CoV-2 活性（VeroE6/TMPRSS2 细胞中 EC₅₀: 64.8 μM)。SARS-CoV-2-IN-67 抑制 SARS-CoV-2 RdRp 活性。

HY-168564

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-27	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-27 (Compound 9H) 是 SARS-CoV-2 3CL^pro 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 21 nM。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-27 具有优异的抗 SARS-CoV-2 复制子活性，其 EC₅₀ 值为 5 nM。

HY-151482

SARS-CoV-2 Mpro-IN-2	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 Mpro-IN-2 (化合物 GC-14) 是一种选择性的、低细胞毒性的非共价 M^pro 抑制剂(IC₅₀=0.40 μM)，具有良好的抗 SARS-CoV-2 活性 (EC₅₀=1.1 μM)。SARS-CoV-2 Mpro-IN-2 可用于 COVID-19 的研究。

HY-145644

Ogalvibart C-135-LS; BMS-986414	SARS-CoV	Infection Cancer
Ogalvibart (C-135-LS) 是一种*人源抗 SARS-CoV-2 单克隆抗体* (IgG1 型)。Ogalvibart 可与 SARS-CoV-2 的刺突 (S) 糖蛋白受体结合域 (RBD) 结合。Ogalvibart 联合 C144LS 使用 (比例为 1:1) 具有良好的预防活性，能有效地阻断恒河猴疾病模型中 COVID19 的发展。

HY-155540

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-14	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-14 (compound 11j) 是一种口服活性的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-14 在 Vero E6 细胞中表现出显着的抗 SARS-CoV-2 活性 (EC₅₀=0.18 μM) 和低细胞毒性 (CC₅₀ >50 μM)。

HY-162507

2'-RIBOTAC-U recruiter-linker	Biochemical Assay Reagents	Infection
2'-RIBOTAC-U recruiter-linker (Compound 9) 由 RNase L recruiter 和 linker 组成。2'-RIBOTAC-U recruiter-linker 通过铜催化的点击化学分别与 2’-azido-uridine 或 5’-azidomethyl-uridine 反应，分别形成 2'-RIBOTAC-U 和 5'-RIBOTAC-U。2’-RIBOTAC-U 具有抗 SARS-CoV-2 活性。

HY-N6972

Cepharanthine 4 篇文献验证	Autophagy SARS-CoV Cytochrome P450 Apoptosis Parasite	Infection Inflammation/Immunology Cancer
千金藤碱 Cepharanthine 是一种可以从植物 Stephania cephalantha Hayata中分离出来的天然产物。Cepharanthine 具有抗SARS-CoV-2 的活性。Cepharanthine 对病毒增殖有良好的抑制作用 (半数最大 (50%) 抑制浓度 (IC₅₀) 和 90% 抑制浓度 (IC₉₀) 值为 1.90 和 4.46 µM。Cepharanthine 还能有效逆转 K562 细胞中 P-gp 介导的多重耐药性，并增强异种移植小鼠模型中抗癌药物的敏感性。Cepharanthine 对人肝细胞色素 P450 酶 CYP3A4，CYP2E1 和 CYP2C9具有抑制作用。Cepharanthine 具有抗肿瘤、抗炎和镇痛效果。

HY-N6972R

Cepharanthine (Standard)	Autophagy SARS-CoV Cytochrome P450 Apoptosis Parasite	Infection Inflammation/Immunology Cancer
千金藤碱 (Standard) Cepharanthine (Standard) 是 Cepharanthine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cepharanthine 是一种可以从植物 Stephania?cephalantha ?Hayata中分离出来的天然产物。Cepharanthine 具有抗SARS-CoV-2 的活性。Cepharanthine 对病毒增殖有良好的抑制作用 (半数最大 (50%) 抑制浓度 (IC₅₀) 和 90% 抑制浓度 (IC₉₀) 值为 1.90 和 4.46?μM。Cepharanthine 还能有效逆转 K562 细胞中 P-gp 介导的多重耐药性，并增强异种移植小鼠模型中抗癌药物的敏感性。Cepharanthine 对人肝细胞色素 P450 酶 CYP3A4，CYP2E1 和 CYP2C9具有抑制作用。Cepharanthine 具有抗肿瘤、抗炎和镇痛效果。

HY-136606

SARS-CoV MPro-IN-1	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV MPro-IN-1 是 SARS-CoV-2 3CLpro 共价抑制剂，IC₅₀ 为 40 nM。SARS-CoV MPro-IN-1 在细胞培养中表现出良好的抗 SARS-CoV-2 感染活性，EC₅₀ 为 0.33 μM，具有研究 COVID-19 的潜力。

HY-155014

SARS-CoV-2-IN-44	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-44 是 SARS-CoV-2 的抑制剂，抑制病毒复制的 EC₅₀ 为 0.6 μM。SARS-CoV-2-IN-44 对 Calu-3 细胞无明显的细胞毒性作用，可用于抗病毒研究。

HY-N2116

Ginkgolic acid C17:1	PTEN Fatty Acid Synthase (FASN) STAT Apoptosis SARS-CoV	Infection Cancer
银杏酸 C17:1 Ginkgolic acid C17:1 是一种脂肪酸合酶 (FAS) 抑制剂，IC₅₀ 为 10.5 µM。Ginkgolic acid C17:1 通过抑制 STAT3 的磷酸化，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，发挥抗肿瘤的活性。Ginkgolic acid C17:1 可阻断 S-RBD 与 ACE2 的相互作用，具有抗 SARS-CoV-2-S 假病毒的活性。Ginkgolic acid C17:1 可抑制肠出血性大肠杆菌和金黄色葡萄球菌生物膜的形成。

HY-N2116R

Ginkgolic acid C17:1 (Standard)	PTEN Fatty Acid Synthase (FASN) STAT Apoptosis SARS-CoV	Infection Cancer
银杏酸 C17:1 (Standard) Ginkgolic acid C17:1 (Standard) 是 Ginkgolic acid C17:1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。GGinkgolic acid C17:1 是一种脂肪酸合酶 (FAS) 抑制剂，IC₅₀ 为 10.5 µM。Ginkgolic acid C17:1 通过抑制 STAT3 的磷酸化，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，发挥抗肿瘤的活性。Ginkgolic acid C17:1 可阻断 S-RBD 与 ACE2 的相互作用，具有抗 SARS-CoV-2-S 假病毒的活性。Ginkgolic acid C17:1 可抑制肠出血性大肠杆菌和金黄色葡萄球菌生物膜的形成。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-145644

Ogalvibart C-135-LS; BMS-986414	SARS-CoV	Infection Cancer
Ogalvibart (C-135-LS) 是一种*人源抗 SARS-CoV-2 单克隆抗体* (IgG1 型)。Ogalvibart 可与 SARS-CoV-2 的刺突 (S) 糖蛋白受体结合域 (RBD) 结合。Ogalvibart 联合 C144LS 使用 (比例为 1:1) 具有良好的预防活性，能有效地阻断恒河猴疾病模型中 COVID19 的发展。

Arteannuin B 2 篇文献验证	Infection Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae Disease Research Fields Sophora macrocarpa Sm.	SARS-CoV Ferroptosis
青蒿素B Arteannuin B，能从青蒿中与青蒿素共同提取出来，青蒿素是中药青蒿的有效抗疟剂。Arteannuin B 具有抗 SARS-CoV-2 的活性，EC₅₀ 为 10.28 μM。

Cepharanthine 4 篇文献验证	Infection Structural Classification Alkaloids Stephania cepharantha Hayata Classification of Application Fields Plants Isoquinoline Alkaloids Menispermaceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields Stephania japonica (Thunb.) Miers	Autophagy SARS-CoV Cytochrome P450 Apoptosis Parasite
千金藤碱 Cepharanthine 是一种可以从植物 Stephania cephalantha Hayata中分离出来的天然产物。Cepharanthine 具有抗SARS-CoV-2 的活性。Cepharanthine 对病毒增殖有良好的抑制作用 (半数最大 (50%) 抑制浓度 (IC₅₀) 和 90% 抑制浓度 (IC₉₀) 值为 1.90 和 4.46 µM。Cepharanthine 还能有效逆转 K562 细胞中 P-gp 介导的多重耐药性，并增强异种移植小鼠模型中抗癌药物的敏感性。Cepharanthine 对人肝细胞色素 P450 酶 CYP3A4，CYP2E1 和 CYP2C9具有抑制作用。Cepharanthine 具有抗肿瘤、抗炎和镇痛效果。

Ginkgolic acid C17:1	Structural Classification Monophenols Ginkgoaceae Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Plants Ginkgo biloba Disease Research Fields Cancer	PTEN Fatty Acid Synthase (FASN) STAT Apoptosis SARS-CoV
银杏酸 C17:1 Ginkgolic acid C17:1 是一种脂肪酸合酶 (FAS) 抑制剂，IC₅₀ 为 10.5 µM。Ginkgolic acid C17:1 通过抑制 STAT3 的磷酸化，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，发挥抗肿瘤的活性。Ginkgolic acid C17:1 可阻断 S-RBD 与 ACE2 的相互作用，具有抗 SARS-CoV-2-S 假病毒的活性。Ginkgolic acid C17:1 可抑制肠出血性大肠杆菌和金黄色葡萄球菌生物膜的形成。

Cepharanthine (Standard)	Structural Classification Alkaloids Stephania cepharantha Hayata Plants Isoquinoline Alkaloids Menispermaceae Stephania japonica (Thunb.) Miers	Autophagy SARS-CoV Cytochrome P450 Apoptosis Parasite
千金藤碱 (Standard) Cepharanthine (Standard) 是 Cepharanthine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cepharanthine 是一种可以从植物 Stephania?cephalantha ?Hayata中分离出来的天然产物。Cepharanthine 具有抗SARS-CoV-2 的活性。Cepharanthine 对病毒增殖有良好的抑制作用 (半数最大 (50%) 抑制浓度 (IC₅₀) 和 90% 抑制浓度 (IC₉₀) 值为 1.90 和 4.46?μM。Cepharanthine 还能有效逆转 K562 细胞中 P-gp 介导的多重耐药性，并增强异种移植小鼠模型中抗癌药物的敏感性。Cepharanthine 对人肝细胞色素 P450 酶 CYP3A4，CYP2E1 和 CYP2C9具有抑制作用。Cepharanthine 具有抗肿瘤、抗炎和镇痛效果。

Ginkgolic acid C17:1 (Standard)	Structural Classification Monophenols Ginkgoaceae Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Plants Ginkgo biloba	PTEN Fatty Acid Synthase (FASN) STAT Apoptosis SARS-CoV
银杏酸 C17:1 (Standard) Ginkgolic acid C17:1 (Standard) 是 Ginkgolic acid C17:1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。GGinkgolic acid C17:1 是一种脂肪酸合酶 (FAS) 抑制剂，IC₅₀ 为 10.5 µM。Ginkgolic acid C17:1 通过抑制 STAT3 的磷酸化，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，发挥抗肿瘤的活性。Ginkgolic acid C17:1 可阻断 S-RBD 与 ACE2 的相互作用，具有抗 SARS-CoV-2-S 假病毒的活性。Ginkgolic acid C17:1 可抑制肠出血性大肠杆菌和金黄色葡萄球菌生物膜的形成。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-162507

2'-RIBOTAC-U recruiter-linker		炔烃
2'-RIBOTAC-U recruiter-linker (Compound 9) 由 RNase L recruiter 和 linker 组成。2'-RIBOTAC-U recruiter-linker 通过铜催化的点击化学分别与 2’-azido-uridine 或 5’-azidomethyl-uridine 反应，分别形成 2'-RIBOTAC-U 和 5'-RIBOTAC-U。2’-RIBOTAC-U 具有抗 SARS-CoV-2 活性。

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