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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-105077A
    Nemifitide diTFA

    INN 00835 diTFA

    		 5-HT Receptor Neurological Disease
    Nemifitide diTFA (INN 00835 diTFA) 是一种合成的五肽抗抑郁药，具有迅速起效的潜力。Nemifitide diTFA 是黑色素细胞抑制因子 (MIF) 的肽类似物。Nemifitide diTFA 可以透过血脑屏障。
    Nemifitide diTFA
  • HY-B0617A
    S-Adenosyl-L-methionine tosylate
    10 篇以上引用文献

    S-Adenosyl methionine tosylate; Ademetionine tosylate; AdoMet tosylate

    		 Endogenous Metabolite Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    腺苷蛋氨酸甲苯磺酸盐 S-Adenosyl-L-methionine tosylate 是通过蛋氨酸腺苷转移酶的作用由蛋氨酸和 ATP 内源性生产的，是一种重要的具有口服活性的甲基供体。S-Adenosyl-L-methionine tosylate 是一种具有有效的抗抑郁作用的膳食补充剂，可用于缓解疼痛的研究，并可用于肝病和骨关节炎的研究。
    S-Adenosyl-L-methionine tosylate
  • HY-U00402
    Fenmetozole Tosylate

    		Adrenergic Receptor Neurological Disease Endocrinology
    Fenmetozole Tosylate 是乙醇的拮抗剂，同时对 α2-adrenergic receptor 起拮抗作用，具有抗抑郁的功效。
    Fenmetozole Tosylate
  • HY-122300B
    R-(-)-Oxaprotiline

    Levoprotiline

    		 Adrenergic Receptor Neurological Disease
    R-(-)-Oxaprotiline (Levoprotiline)是一种抗抑郁剂，具有抗胆碱能和兴奋交感神经的活性。R-(-)-Oxaprotiline与其对映体C 49802 B-Ba相比，在阻止去甲肾上腺素摄取和抗胆碱能活性方面表现出不同的能力。R-(-)-Oxaprotiline在对人类的研究中显示出与动物实验结果一致的生理作用。R-(-)-Oxaprotiline的使用可以导致心率和动脉血压的适度增加。R-(-)-Oxaprotiline的唾液分泌受到抑制，这与其抗胆碱能特性相符。R-(-)-Oxaprotiline与育成的抗抑郁化合物Levoprotiline的效果相似并且具有较短的起效潜伏期。
    R-(-)-Oxaprotiline
  • HY-16728A
    Rapastinel acetate

    GLYX-13 acetate

    		 iGluR Neurological Disease
    Rapastinel acetate (GLYX-13 acetate)是一种N-methyl-D-aspartate (NMDA) 受体的调节剂，具有长效抗抑郁活性。Rapastinel acetate通过增强突触传递的长时程增强作用(LTP)来发挥其抗抑郁效果。Rapastinel acetate在海马体和内侧前额叶皮层的锥体神经元中，通过与NMDAR复合体的独特位点结合，瞬间增强NMDAR介导的电流。Rapastinel acetate在1 μmol/l浓度下显著增强了NMDAR介导的电流，而在10 μmol/l浓度时则显著降低电流。Rapastinel acetate的作用机制与细胞内钙失活位点的亲和力降低相关，这为增强由NMDAR介导的电导提供了理论基础。
    Rapastinel acetate
  • HY-B0617AR
    S-Adenosyl-L-methionine (tosylate) (Standard)

    S-Adenosyl methionine (tosylate) (Standard); Ademetionine (tosylate) (Standard); AdoMet (tosylate) (Standard)

    		 Endogenous Metabolite Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    腺苷蛋氨酸甲苯磺酸盐 (标准品) S-Adenosyl-L-methionine tosylate (Standard) (S-Adenosyl methionine tosylate (Standard)) 是 S-Adenosyl-L-methionine tosylate (HY-B0617A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。S-Adenosyl-L-methionine tosylate 是通过蛋氨酸腺苷转移酶的作用由蛋氨酸和 ATP 内源性生产的，是一种重要的具有口服活性的甲基供体。S-Adenosyl-L-methionine tosylate 是一种具有有效的抗抑郁作用的膳食补充剂，可用于缓解疼痛的研究，并可用于肝病和骨关节炎的研究。
    S-Adenosyl-L-methionine (tosylate) (Standard)
  • HY-162613
    ASM-IN-2

    		Phospholipase Neurological Disease
    ASM-IN-2 (化合物 46) 是一种强有效的 ASM 抑制剂，IC50 值为 0.87 μM，表现出良好的类似药物的性质。ASM-IN-2 涉及多种抗抑郁机制，这些机制与神经酰胺的下降有关，并在 CUMS 诱导的鼠模型中展现出显著的抗抑郁效果，有望用于抗抑郁药物领域的研究
    ASM-IN-2
  • HY-106136
    TIK-301

    PD-6735; LY-156735

    		 Melatonin Receptor 5-HT Receptor Neurological Disease
    TIK-301 (PD-6735) 是一种氯化的褪黑激素衍生物，是一种有效的，高亲和力和口服活性的褪黑激素 MT1 和 MT2 受体激动剂，Ki 分别为 0.081 nM 和 0.042 nM。TIK-301 还是一种 5-HT2B/5-HT2C 受体拮抗剂，具有抗抑郁作用 。TIK-301 可用于睡眠障碍和其他昼夜节律障碍疾病的研究。
    TIK-301
  • HY-125784B
    (S)-Viloxazine hydrochloride

    (S)-Viloxazin hydrochloride; (S)-Emovit hydrochloride

    		 Drug Isomer Adrenergic Receptor Neurological Disease
    (S)-Viloxazine hydrochloride 是 Viloxazine hydrochloride (HY-125784) 的异构体。Viloxazine hydrochloride 是 Viloxazine (HY-W380450) 的盐形式。Viloxazine (Viloxazin) hydrochloride 是一种去甲肾上腺素重摄取 (norepinephrine reuptake) 抑制剂，也是有效的 5-HT2C 激动剂和 5-HT2B 拮抗剂，对 5-HT2C 的 EC50 为 32 μM，对 5-HT2B 的 IC50 为 27 μM。Viloxazine hydrochloride 的作用机制主要涉及血清素能和去甲肾上腺素能通路。Viloxazine hydrochloride 可用于抗抑郁研究。
    (S)-Viloxazine hydrochloride

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