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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P1350

    Bacterial Infection
    H-Lys-Trp-Lys-OH 是一种具有抗细菌和抗病毒活性的小分子肽来自专利 CN 104072579 A,化合物 AMP12。
    H-Lys-Trp-Lys-OH
  • HY-P10862

    Virus Protease Cancer
    AH-D peptide 是一种抗病毒肽,可选择性破坏外泌体大小范围内的膜包膜结构,诱导 T-EXO 耗竭并增强癌症免疫疗法。
    AH-D peptide
  • HY-P5567

    HIV HSV Infection
    GLR-19 是一种抗 HIV 肽。GLR-19 还具有针对 HSV-2 的抗病毒活性。
    GLR-19
  • HY-P5693

    Bacterial CMV HSV Infection
    HBA(111-142) 是一种抗菌肽,是 α 血红蛋白的 C 端 32-聚体片段。HBA(111-142) 对 ESKAPE 病原体组具有抗菌活性。HBA(111-142) 形成淀粉样原纤维,并具有抗病毒活性。HBA(111-142) 抑制麻疹和疱疹病毒 (HSV-1、HSV-2、HCMV)。
    HBA(111–142)
  • HY-P5703

    Bacterial Apoptosis Fungal Infection
    EP5-1 是一种抗菌肽。EP5-1 具有抗菌和抗真菌活性。EP5-1 还表现出对癌细胞的抗肿瘤活性,并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。EP5-1 对伪狂犬病病毒 (PRV) 具有抗病毒活性。
    EP5-1
  • HY-P3223

    Opioid Receptor Neurological Disease
    Biphalin TFA 是一种可穿透大脑屏障的阿片肽类似物,含有两个活性脑啡肽药效团。Biphalin TFA 对阿片受体具有高亲和力。Biphalin TFA 在急性、神经性和慢性动物疼痛模型中显示出镇痛作用。Biphalin TFA 也是一种抗病毒、抗增殖、抗炎和神经保护剂。
    Biphalin TFA
  • HY-P5694

    HPV Parasite Infection
    Human α-defensin 5 是一种抗病毒肽。Human α-defensin 5 可阻断无包膜病毒的感染,包括 AdV、HPV 和多瘤病毒 (IC50: 对 HPV16 为 0.6-1.25 μM)。Human α-defensin 5 可以与病毒衣壳结合并阻止病毒从内体逃逸。 Human α-defensin 5 增加 HIV 与细胞表面的结合。Human α-defensin 5 也具有杀寄生虫活性。
    Human α-defensin 5
  • HY-P2317A

    Bacterial Endogenous Metabolite Infection
    Cecropin P1, porcine acetate 是一种抗菌 (antibacterial) 肽,可从猪小肠上部分离。Cecropin P1, porcine acetate 对革兰氏阴性菌具有抗菌活性。Cecropin P1, porcine acetate 具有抗病毒 (antiviral) 活性,可抑制 PRRSV 感染。
    Cecropin P1, porcine acetate
  • HY-132916

    SARS-CoV Infection
    Antiviral agent 7 是一种肽基涂层,可以杀死病毒。
    Antiviral agent 7
  • HY-152589

    SARS-CoV Infection
    Antiviral agent 25 (compound 6g) 是一种 SARS-CoV-2 3CLpro 新型非肽模拟共价抑制剂。Antiviral agent 25 对 SARS-CoV-2 3CLpro 和 SARS-CoV-2 PLpro 具有强抑制作用,IC50 值分别为 0.118 µM、0.448 µM。Antiviral agent 25 对 SARS-CoV-2 具有抗病毒作用,EC50 值为 7.249 µM。
    Antiviral agent 25
  • HY-P10804

    SARS-CoV Infection
    PIH 是一种抗病毒肽,能够有效抑制 MERS-CoV 与宿主细胞之间由 HR1/HR2 介导的膜融合,IC50 为 1.171 μM。通过与金纳米棒 (AuNRs) 形成复合物,可以进一步将 PIH 的病毒抑制效果提高 10 倍。
    PIH
  • HY-P3365

    Bacterial Inflammation/Immunology Cancer
    Cecropin D 是一种抗菌肽,MIC 为 4.55 μg/mL。Cecropin D 对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效。Cecropin D 具有抗病毒、抗真菌、抗肿瘤和免疫调节作用。
    Cecropin D
  • HY-P5842

    Bacterial Influenza Virus Infection
    Citrullinated LL-37 3cit 是一种宿主防御肽 (HDP),具有广泛的免疫调节和抗菌活性。Citrullinated LL-37 3cit 能有效抑制人鼻病毒 (HRV)。
    Citrullinated LL-37 3cit
  • HY-106268A
    Larazotide acetate
    3 篇文献验证

    Gap Junction Protein Inflammation/Immunology
    醋酸拉瑞唑来 Larazotide acetate 是一种多肽,是具有口服活性的 zonulin 拮抗剂。Larazotide acetate 对水痘带状疱疹病毒 (VZV) 具有抗病毒活性,对 OKA 和 07-1 株系的 EC50 值分别为 44.14 和 59.06 μM。Larazotide acetate 可用于乳糜泻和感染的研究。
    Larazotide acetate
  • HY-119728

    Influenza Virus Infection
    FR198248 是一种抗流感剂和肽脱甲酰基酶 (peptide deformylase, PDF) 抑制剂。FR198248 可从 Aspergillus flavipes 中分离获得。FR198248 能有效抑制金黄色葡萄球菌的 PDF,其 IC50 值为 3.6 µM。FR198248 可用于抗病毒和抗菌的研究。
    FR198248
  • HY-P2317

    Bacterial Endogenous Metabolite Infection
    Cecropin P1, porcine 是一种抗菌 (antibacterial) 肽,可从猪小肠上部分离。Cecropin P1, porcine 对革兰氏阴性菌具有抗菌活性。Cecropin P1, porcine 具有抗病毒 (antiviral) 活性,可抑制 PRRSV 感染。
    Cecropin P1, porcine
  • HY-106268
    Larazotide
    3 篇文献验证

    Gap Junction Protein Infection Inflammation/Immunology
    Larazotideis 是一种多肽,是具有口服活性的 zonulin 拮抗剂。Larazotide 对水痘带状疱疹病毒 (VZV) 具有抗病毒活性,对 OKA 和 07-1 株系的 EC50 值分别为 44.14 和 59.06 μM。Larazotide 可用于乳糜泻和感染的研究。
    Larazotide
  • HY-P1954

    Piscidin-1 (22-42)

    Bacterial Infection Cancer
    Epinecidin-1 (Piscidin-1 (22-42)) 是一种由石斑鱼 (Epinephelus coioides) 产生的高效,多功能的抗菌肽 (AMP)。Epinecidin-1 具有许多功能用途,包括抗菌,抗真菌,抗病毒,抗原生动物,抗癌,免疫调节和伤口愈合特性。
    Epinecidin-1
  • HY-P4307

    SARS-CoV Infection
    Antioxidant agent-9 是一种肽,序列是Asp-Trp。Antioxidant agent-9 具有抗氧化活性。Antioxidant agent-9 也是一种潜在的 SARS-CoV-2 抗病毒剂,其亲和力强度与 Chloroquine (HY-17589A) 和 Favipiravir (HY-14768) 相当。
    Antioxidant agent-9
  • HY-P1954A

    Piscidin-1 (22-42) (TFA)

    Bacterial Infection
    Epinecidin-1 (Piscidin-1 (22-42)) TFA 是一种由石斑鱼 (Epinephelus coioides) 产生的高效,多功能的抗菌肽 (AMP)。Epinecidin-1 TFA 具有许多功能用途,包括抗菌,抗真菌,抗病毒,抗原生动物,抗癌,免疫调节和伤口愈合特性。
    Epinecidin-1 TFA
  • HY-W714002

    HIV Bacterial Infection
    Feglymycin 是一种 HIV复制抑制剂。Feglymycin 也是一种具有抗菌活性的抗生素肽 (对金黄色葡萄球菌 MIC: 32-64 μg/mL)。
    Feglymycin
  • HY-120764

    HIV Infection
    PF-46396 是一种有效的 HIV-1 抑制剂,EC50 值为 0.206 µM。PF-46396 具有抗病毒活性。PF-46396 可抑制衣壳 (CA)/间隔肽 1 (SP1) (p25) Gag 前体蛋白的加工,阻止病毒核心颗粒的成熟。
    PF-46396
  • HY-P10802

    Enterovirus Virus Protease Infection
    ER-DRI 是一种有效的肽抑制剂,靶向 EV-A71。ER-DRI 直接结合 3A 并特异性地消除 RNAi 病毒抑制因子的活性,从而解锁被 3A 抑制的抗病毒 RNAi 应答。ER-DRI 还能有效抑制另一种依赖于 RNAi 肠道病毒柯萨奇病毒-A16。
    ER-DRI
  • HY-P10836

    Dengue virus Infection
    DN59 是一种模拟登革热病毒 2 型 E 蛋白茎区的 33 个氨基酸肽。DN59 可抑制登革热病毒所有四种血清型 (IC50: 2-5 μM) 以及其他黄病毒。N59 通过直接与病毒颗粒相互作用,导致基因组 RNA 释放。DN59 具有抗病毒的活性。
    DN59
  • HY-P10855

    SARS-CoV Infection
    S1b3inL1 是一种 SARS-CoV-2 刺突蛋白的大环肽抑制剂。S1b3inL1 可高亲和力结合刺突蛋白的保守位点,抑制多种 SARS-CoV-2 变异株的感染。S1b3inL1 具有抗病毒的活性。
    S1b3inL1
  • HY-P5838

    Bacterial Inflammation/Immunology
    Citrullinated LL-37 5cit 是一种瓜氨酸化 LL-37 (HY-P1222) 肽。Citrullinated LL-37 5cit 的抗病毒和抗菌作用明显低于天然 LL-37。Citrullinated LL-37 5cit 由于缺乏 LPS 结合能力而无法降低 LPS 介导的 TNF-α 释放。
    Citrullinated LL-37 5cit
  • HY-P5843

    Enterovirus Infection
    Citrullinated LL-37 3cit 是一种瓜氨酸化 LL-37 (HY-P1222) 肽。Citrullinated LL-37 3cit 在 10 μg/mL 时缺乏抗病毒活性,在 30 μg/mL 时对 HRV 仍有一定活性。Citrullinated LL-37 3cit 降低了 LL-37 的免疫调节活性。Citrullinated LL-37 3cit 显示出降低 HRV 诱导的 CCL5 分泌能力的中度丧失。
    Citrullinated LL-37 4cit
  • HY-P5836

    Interleukin Related Bacterial Enterovirus Inflammation/Immunology
    Citrullinated LL-37 1cit 是一种瓜氨酸化的 LL-37 (HY-P1222) 肽。Citrullinated LL-37 1cit 不改变 LL-37 对人鼻病毒 (human rhinovirus) 的抗病毒作用。Citrullinated LL-37 1cit 对 S. aureus 具有抗菌 (antibacterial) 活性。Citrullinated LL-37 1cit 可引起 RV1B 诱导的 IL-8、CCL5 和 IL-6 mRNA 水平的降低。
    Citrullinated LL-37 1cit
  • HY-P10415

    hSA(408–423) peptide

    CXCR Infection Inflammation/Immunology Cancer
    EPI-X4 (hSA408–423 peptide) 是 C-X-C 基序趋化因子受体 4 (CXCR4) 的拮抗剂,IC50 为 8.6 μM。EPI-X4 阻断 CXCL12 介导的信号传导,抑制趋化因子介导的白血病细胞迁移和侵袭。EPI-X4 在小鼠模型中表现出抗炎活性。EPI-X4 对 CXCR4 嗜性 HIV 表现出抗病毒活性,IC50 为 8.6 μM。
    EPI-X4

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